Hipoacusia 1

Hipoacusia Congénita ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Según su severidad , tomando como referencia el umbral auditivo medio del mejor oído, se agrupan en categorías, reflejadas en la tabla. Tabla 1. Clasificación Umbral tonal Hipoacusia leve Hasta 40 dB Hipoacusia moderada Hasta 65 dB Hipoacusia grave Hasta 95 dB Hipoacusia profunda Mayor de 95 dB

Factores de Riesgo ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Factores de Riesgo ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Los niños que muestran los factores de riesgo mencionados, tras haber superado las pruebas de screening auditivo, deben ser revisados con pruebas diagnósticas objetivas por lo menos cada 6 meses hasta los 3 años a intervalos apropiados a partir de entonces.

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Genética (Heredada) 50% Adquirida (secundaria a algún factor No Genético) 50% Hipoacusia Congénita

[object Object],[object Object],[object Object],Sindromicos (Combinados con otras anormalidades) 30% No Sindromicos (solo aparece hipoacusia) 70% ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Hipoacusias Congénitas Genéticas Sindrómicas

Autosómica Dominante ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Autosómica Dominante ,[object Object],[object Object]

Autosómica Dominante ,[object Object],[object Object],[object Object]

Autosómica Recesiva ,[object Object],[object Object],[object Object]

Autosómica Recesiva ,[object Object],[object Object]

Ligada al Sexo ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Hipoacusias Congénitas Congénitas No Sindrómicas

NO SINDRÓMICA C orresponden a anomalías heredodegenerativas en el desarrollo del oído interno y del hueso temporal, con diferentes grados de severidad, dependiendo del momento en que se afectó el desarrollo.

Aplasia de Michel ,[object Object],[object Object],[object Object]

Aplasia de Mondini ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Aplasia de Sheibe ,[object Object],[object Object]

Aplasia de Alexander ,[object Object]

Lesiones que se manifiestan tardíamente ,[object Object],[object Object]

Lesiones Adquiridas Secundarias a algún factor no genético ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

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Diagnóstico ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Programa de detección temprana de hipoacusia congénita de las patologías pediátricas del Auge ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

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¿Quién tiene el acceso? (Decreto Supremo nº 228 de 2005) ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Tratamiento ,[object Object],[object Object]

Bibliografía ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

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