Deisy johanna guarin estudiante enfermeria 3 semestre fucs

2. Se caracteriza no sólo por la presencia de poliposis colónica múltiple, pero también PÓLIPOS extracolónicas adenomatosos en el tracto gastrointestinal superior, el ojo, la piel, el cráneo y los huesos faciales, así como tumores malignos en los órganos que no sean el tracto gastrointestinal. Este síndrome es: Una variante de la poliposis adenomatosa coli causada por una mutación en el gen APC (GENES, APC) en el cromosoma 5. http://4.bp.blogspot.com/_8Ep71J3sDmM/RvwtgC-VxHI/AAAAAAAAAok/yqEC-KC3i0g/s400/_20060128_cromosoma_x.jpg

3. http://scielo.isciii.es/img/revistas/medicor/v10n5/04fig2e.gif

7. http://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoID=65769 ENFERMEDAD HALLAZGOS CLAVES HALLAZGOS ASOCIADOS MANIFESTACIONES CUTÁNEAS REFERENCIAS FAP Enfermedad autosómica dominante caracterizada por desarrollo temprano de cientos o miles de adenomas tubulares en el intestino grueso Hipertrofia congénita del pigmento del epitelio retiniano (signo inicial de FAP) Pólipos en el tracto gastrointestinal superior Quistes epidérmicos 15-16 Sd de Turcot Múltiples pólipos adenomatosos colorectales. Menos de 100 pólipos intestinales Tumor en el cerebro (meduloblastoma) Máculas café con leche, carcinoma de células basales 14-17 FAP atenuada Menos de 100 pólipos adenomatosos en el colon. El lado derecho del colon es el que está más comprometido. El recto generalmente está respetado Puede presentar pólipos gástricos u osteomas mandibulares Generalmente diagnosticado en forma tardía (edad media 44 años) . 18 Cáncer colorectal no poliposis hereditario Alto riesgo de carcinomas colorectales y endometriales, y carcinomas de estómago, páncreas, intestino delgado, ovario, tracto hépatobiliar, cerebro, y tracto urogenital superior. Clasificado por los criterios de Amsterdam I o II . 19-21

10. http://www.elsevier.es/sites/default/files/elsevier/images/21/21v20n05/grande/21v20n05-13074568fig03.jpg

12. En una ortopantomografía de la hija, se constata la presencia de múltiples lesiones radiodensas mandibulares. En la ortopantomografía actual del hijo, sometido a tratamiento ortodrómico, se observa la inclusión dentaria del canino 2.3. La historia de esta familia es amplia, como demuestra el esquema mostrado, correspondiente a 1999. Puede comprobarse cómo en esta familia, a pesar de los casos clínicos evidentes y de haberse identificado la mutación responsable de la enfermedad, hay muchos miembros que no sólo no han accedido al estudio genético para conocer si son o no portadores de la mutación genética en la familia, sino que ni tan sólo han accedido a realizarse el cribado de la enfermedad mediante colonoscopias. http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S1698