FARMACOLOGIA 1 DE LA UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO QUIMICAY FARMACIA

2. Que es ? La distribución es un proceso farmacocinético en el que tiene lugar el transporte del fármaco desde su lugar de absorción hasta el órgano diana.

4. Libre

5. Otros TejidosEquilibrio Dinámico

6. Fármaco en tejidos periféricos Fármaco unido a Proteinas plasmáticas Pp Proteinas plasmáticas Fármaco libre

8. Tipos de Proteínas Plasmáticas Las Proteínas plasmáticas que participan en la unión a medicamentos son: 1.- La albúmina 2.- La α1-glucoproteina ácida 3.- Las lipoproteínas La unión a Proteínas está dada a través de la fracción ionizada

9. En función de su sitio de unión se distinguen 6 grupos de medicamentos La α1-glucoproteina ácida La albúmina

10. Los fármacos con gran afinidad por lipoides llegan primero a Encéfalo y se depositan en panículo adiposo.

11. Dependiendo de las características fisicoquímicas del fármaco, este puede viajar a tejidos grasos, a tejidos hidrófilos o a otros tejidos.

13. Sustancias Endógenas con alta afinidad a Proteínas.

15. Los fármacos con gran afinidad por lipoides llegan primero a Encéfalo y se depositan en panículo adiposo. El tejido adiposo almacena cantidad de fármaco liposoluble y se convierte en un sitio de almacenamiento

17. Enfermedades hepáticas

18. Quemaduras severas

19. Embarazo

22. BARRERA SANGRE LIQUIDO CEFALORAQUIDEO.

23. BARRERA PLANCENTARIA.

25. BARRERA HEMATOOCULAR En el ojo el epitelio de los procesos ciliares es una barrera difícil de atravesar, por ello la mayoría de los fármacos no alcanzan sus niveles terapéuticos.

26. BARRERA SANGRE LIQUIDO CEFALORAQUIDEO Esta localizado a nivel de los plexos coroideos e impide el paso de ciertas drogas al LCR. son similares a los capilares intracraneales cubiertos con células responsable de la diferencia de Absorción.

27. BARRERA PLACENTARIA Muchas drogas administradas a la madre pueden ejercer efectos en el feto, es importante la administración de drogas en el periodo de organogénesis.

28. Cinética de distribución Compartimiento central Compartimiento periférico superficial Compartimiento periférico profundo La distribución de un fármaco se considera monocompartimental Cuando se distribuye rápida y uniformemente por todo el organismo. En el modelo de distribución bicompartimental los fármacos administrados por vía intravenosa difunden con rapidez al compartimiento central y con más lentitud al compartimiento periférico. Los fármacos con distribución tricompartimental se fijan fuertemente a determinados tejidos en los que se acumulan y de los que se liberan con lentitud.

30. Volumen aparente de distribución Vd = ____________________ concentración plasmática Cantidad de fármaco Vd 3 litros ---------------- fármaco en plasma Vd 12 litros -------------- fármaco en plasma + intersticio Vd 40 litros ------------- fármaco en plasma + intersticio + células

31. Volumen aparente de distribución

32. El volumen REAL en el que se distribuye los fármacos depende de: Características fisicoquímicas El peso del individuo La proporción de agua por kilogramo de peso: RECIEN NACIDO: 85% ADULTO: 65%