9. Eucromatina Se halla en el nucleoplasma . Tienen un aspecto granular pero menos compactada. Indica cromatina activa. Prominente en neuronas y hepatocitos. Eucromatina
10. nucleosomas Unidades estructurales cromatínicas más pequeñas son complejos macromoleculares de DNA e histonas. Su tamaño es aproximadamente de 10 nm. Se forman por el enrollamiento del DNA alrededor de un centro proteico. Su centro se le conoce como octámero histónico.
22. Nucleostemina. Proteína que se encuentra en el nucléolo. Regula el ciclo celular. Tiene un efecto sobre la diferenciación de las células.
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28. COMPLEJO DE PORO CELULAR (NPC) *regula el transporte nucleocitoplasmatico bidireccional *proteínas nucleares como histonas y láminas producidas en el citoplasma se transportan a través de lo poros nucleares hacia el núcleo. -moléculas grandes: depende de la secuencia de localización nuclear. Las proteínas que van al núcleo se fijan en el receptor de importación celular
29. -iones y moléculas hidrosolubles pequeñas: pueden atravesar los canales acuosos del NPC por difusión simple, es un proceso inespecífico y no necesita señales de localización celular. Durante la división celular la envoltura nuclear se desarma para permitir la separación de los cromosomas y luego se vuelve a armar al formarse las células hijas.
31. NUCLEOPLASMA *Es el material encerrado por la envoltura nuclear, con exclusión de la cromatina y el núcleo *Se identifican estructuras de laminas intracelulares, filamentos proteicos y la maquina de transcripción y procesamiento del RNA ligada a los genes selectivos.
35. Ejemplos: células del sistema nervioso central, musculares, cardiacas o esqueléticas.
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40. POBLACIONES CELULARES ESTABLES: Células que se dividen de manera episódica y con lentitud para mantener su estructura normal de los tejidos y los órganos. Estas pueden ser estimuladas por una agresión para tornarse mas activas desde el punto de vista mitótico. Ejemplo: en las células del periostio, pericondrio, musculares lisas, endoteliales de los vasos sanguíneos y los fibroblastos del tejido conjuntivo.
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45. Dos células hijas que se diferencian morfológicamente y funcionalmente o dos células madres que permanecen como madres o precursoras.
55. CICLO CELULAR el objetivo del ciclo celular es producir dos células hijas, cada una con cromosomas idénticos a los de las células progenitoras. Contiene dos fases principales: la interfase( en la cual se produce el crecimiento continuo de la célula) , la fase M, fase G, fase S y fase G2 El ciclo celular se detiene en varios puntos de control y solo puede continuar si se cumplen ciertas condiciones
56. FASES Y PUNTOS DE CONTROL DENTRO DEL CICLO Los puntos de control representados por vías químicas controlan la transición entre las etapas del ciclo celular. Los puntos de control verifican y modulan la progresión de las células a través del ciclo celular A continuación se explica en que consiste cada fase y sus puntos de control:
57. LA FASE G Durante esta fase la célula capta sustancias nutritivas y sintetiza el RNA y las proteínas necesarias para síntesis del DNA y la duplicación de los cromosomas. Punto de restricción: el mas importante ya que aquí la célula autoevalúa su propio potencial replicativo. Puntos de control de daño del DNA: verifica la integridad del DNA de duplicación reciente.
58. FASE S SE DUPLICA EL DNA Se duplican y se forman nuevas cromatides que se tornaran obvias en la profase o la meafase d eladivisinmetotica. Se inicia en muchos lados diferentes (replicones) El punto de control del daño del DNA en S verifica la calidad de DNA
59. FASE G2 Durante esta fase la célula examina su DNA duplicado en preparación para la mitosis. Este es un periodo de crecimiento celular y reorganización de los orgánulos citoplasmáticos antes de entrar la ciclo mitótico. Punto de control de daño del DNA en G2 y punto de control del DNA no duplicado.
60. La catastrofemitotica causada por el funcionamiento defectuoso de los puntos de control del ciclo celular puede conducir al desarrollo de celulas tumorales.
65. MPF(factor promotor de la maduracion) Cdk1 (antes llamado Cdc2) miembro De la familia de las proteinasCdk de 32kDa Ciclina B un integrante de 4k Da de las Ciclinas que son reguladores Fundamentales del ciclo celular
66. Actualmente no se sabe que el complejo Cdkactua en diferente fases del ciclo celular y tiene como diana distintas proteinas para controlar las funciones dependientes de ese ciclo.
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69. Accion inhibidora de proteinas Ink (inhibidoras de cinasas= inhibitors of kinases) Cip(proteinas inhibidoras de Cdk= Cdkinhibitaryproteins) Kip (proteinas inhibidoras de cinasas= kinaseinhibitaorsproteins)
70. MITOSIS Proceso de formación de 2 células genéticamente idénticas a partir de la replicación y división de los cromosomas una la célula original.
71. PROFASE La cromatina se condensa. Proteínas codencinas. Los cromosomas se individualizan. El nucléolo desaparece y se degrada. Centromeros visibles Microtúbulos del citoplasma se fragmentan en vesículas. Huso mitótico.
77. ANAFASE Activación del “complejo promotor de la anafase” (APC) Separación de cromátides hermanos hacia los polos opuesto celulares. Al separarse las cromátides se vuelven a llamar cromosomas. ANAFASE A: Los microtúbuloscinetocóricos se acortan ANAFASE B: Los microtúbulos polares se alargan y alejan un polo fusal del otro.
78. TELOFASE Los microtúbuloscinetocóricos se degradan. Los microtúbulos polares siguen alargándose. Existen dos núcleos idénticos y opuestos. La cromatina empieza a descondensarse. El nucléolo y la membrana nuclear reaparecen.
79. CITOCINESIS Es la división citoplasmática. Los microtúbulos astrales determinan la ubicación del plano de división. Aparece un surco rodeando el centro celular y paralelo al huso. Lado interno: citoplasma, añillo compuesto d proteínas actina y miosina II Crece hasta que choca con los microtubulospolare. Microtúbulos vestigiales = cuerpo intermedio
81. La meiosis comprende dos divisiones nucleares secuenciales seguidas por divisiones citoplasmáticas que producen gametos con la mitad de la cantidad de cromosomas y la mitad del contenido DNA (ADN) con respecto a las células somáticas.
82. Cromosomas Homólogos: Poseen dos copias de cada cromosoma y de cada gen que hay en ellos. Los gametos, que poseen sólo un miembro de cada par cromosómico, se describen como haploides (1n) y del cigoto son diploides (2n)
83. Los cromosomas se aparean e intercambian segmentos, lo que altera su composición genética. Recombinación (crossing-over)
85. Los fenómenos de la meiosis hasta la metafase 1 son iguales en ambos sexos. En los varones Un espermatocito primario produce cuatro espermatides haploides idénticas desde el punto de vista estructural pero singulares desde el punto de viste genético.
86. Las dos divisiones meioticas de un ovocito primario producen un ovulo haploide y dos cuerpos polares haploides. En la mujer El óvulo recibe la mayor parte del citoplasma y se convierte en el gameto funcional.
88. La meiosis consiste en dos divisiones mitóticas sucesivas sin la fase S adicional entre ambas. El contenido del DNA(ADN) se torna 4d pero la cantidad de cromosomas permanece sin cambios (2n). Entonces las células una división reduccional (meiosis 1) y una división ecuacional (meiosis II). Durante la meiosis I, la cantidad de cromosomas se reduce de diploide (2n) a haploide (1n) y el contenido del DNA disminuye de 4d a 2d.
89. Las Fases que componen el proceso de la meiosis son semejantes a las fases de la mitosis.
90. Profase 1 Ocurre el apareamiento de los cromosomas homólogos, la sinapsis (asociación estrecha de los cromosomas homólogos) y la recombinación del material genético en los cromosomas homólogos.
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96. Metafase I La metafase I es semejante a la metafase de la mitosis excepto que los cromosomas apareados se alinean en la placa ecuatorial. Al final de esta etapa, los quiasmas se encienden y los cromosomas se separan. Una vez se ha desintegrado la envoltura nuclear los microtúbulos del huso comienzan a interaccionar con los cromosomas a través de una estructura proteica trilaminar, el cinetocoro, que suele ubicarse cerca del centromero.
97. Anafase I y Telofase I La anafase I y l telofase I son similares a las de la mitosis excepto que los centromeros no se dividen. Las cromatides hermanas, sostenidas por los complejos de cohesina y por el centromero, permanecen juntas. La segregación o distribución aletona ocurre porque los cromosomas materno y paterno de cada par se alinean al azar uno con el otro de la placa ecuatorial de la metafase. Al final de la meiosis I se divide el citoplasma. Anafase I
98. Cada célula hija resultante, es haploide en cuanto a su cantidad de cromosomas (1n), dado que contiene un solo miembro de cada par cromosómico. Telofase I
99. Meiosis II Es una división ecuacional y se parece a la mitosis. Durante esta fase, la enzima “separasa” rompe los complejos de cohesión entre cromatides hermanas. La escisión de los complejos de cohesinas en la región centromerica rompe el vinculo entre ambos centromeros.
100. Esta escisión permite que las cromatides hermanas se separen en la anafase II y se muevan hacia polos opuestos de la célula Los centrómeros se separan, y las dos cromátidas de cada cromosoma se mueven hacia los polos opuestos en el huso. Las cromátidas separadas, ahora pueden llamarse cromosomas por propio derecho Los centrómeros se separan y las cromátidas hijas -ahora cromosomas individuales- se mueven hacia los polos opuestos de la célula.
101. Durante la meiosis II las células atraviesan la profase II, la metafase II, la anafase II y la telofase II. Estas etapas son las mismas que en la mitosis, excepto que comprenden un juego haploide de cromosomas (1n) y producen células hijas que tienen solo el contenido haploide de DNA (1d).
![GENERALIDADES NÚCLEO: Compartimiento limitado por una membrana que contiene el genoma. El núcleo de una célula en interfase tienen los componentes que siguen: ,[object Object]](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)