2. • Glicógeno fosforilasa cataliza la ruptura del enlace glicosídico (14).
Glicógeno (n residuos) + Pi glicógeno (n–1) +glucosa-1-fosfato
GLICOGENOLISIS:
degradación del glicógeno
3. • Fosfoglucomutasa cataliza la reacción reversible:
glucosa-1-fosfato glucosa-6-fosfato
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•
LA DEGRADACION DE GLUCOGENO PRODUCE GLUCOSA -1P
LA ENZIMA CLAVE ES LA FOSFORILASA
LAS GLUCOSAS SON REMOVIDAS DE LAS PARTES NO REDUCIDAS
CUANDO QUEDAN 4 TRES SON REMOVIDAS POR LA TRANSFERASA,
Y EL PUNTO DE UNION ES REMOVIDO POR UNA DESRAMIFICANTE
(- 1, 6 GLUCOCIDASA)
8. GLICOGENOGENESIS : síntesis de
glicógeno
La glucosa entra a las celulas y es fosforilada a glucosa-6-P por
la hexocinasa o glucocinasa (higado)
II. La fosfoglucomutasa convierte la glucosa 6-P a glucosa-1-P
III. Glucosa-1-P reacciona con UTP, formando UDP-glucosa esta
reaccion es catalizada por UDP-glucosa pirofosforilasa,
liberandose pirofosfato inorgánico de esta reacción.
I. UDP-GLUCOSA ES EL PRECURSOR DE LA
SINTESIS DE GLUCOGENO.
I.
11. 3.- Elongación. Glicógeno Sintasa
cataliza la
elongación de la cadena de glicógeno.
glicogeno (n +1) +
glicogeno (n residuos) + UDP-glucosa
UDP
12. 4.- Formación de
ramificaciones.
•La ventaja de formar ramificaciones está en producir
más extremos no reductores que son el sustrato de la
enzima glicógeno sintasa.
14. GLUCONEOGÉNESIS
Síntesis de “nueva glucosa” a partir de
metabolitos distintos a carbohidratos.
(Piruvato, Lactato, Glicerol, aminoácidos,
intermediarios del Ciclo de Krebs).
FUNCIÓN: MANTENER LA GLICEMIA
15. Tejidos u órganos donde se utiliza glucosa como fuente primaria de
energía y donde se sintetiza glucosa.
22. REGULACION DE LA
GLUCONEOGENESIS
La glicólisis y la gluconeogénesis están
reguladas de forma coordinada y reciproca.
• Primer punto de control es el piruvato.
Piruvato carboxilasa → activada por acetil-CoA
Piruvato deshidrogenasa → inhibida por acetil-CoA
23. El segundo punto de control:
Fructosa 1,6-bifosfatasa → inhibida AMP.
Fosfofructoquinasa → activada AMP y ADP
inhibida ATP y citrato