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César Eduardo Agundis Torres
Fisiología
2° “B” M.C.
Organización de la célula
 Núcleo
 Membrana nuclear
 Citoplasma
 Membrana plasmática
 Protoplasma
 Agua
 Iones
 Proteínas
 Lípidos
 Carbohidratos
Protoplasma
 Agua
 Concentración del 70-85%
 Iones
 Potasio, magnesio, fosfato, sulfato,
bicarbonato
 Sodio, cloruro, calcio
 Proteínas
 10 a 20% de masa celular
 Estructurales y funcionales
Protoplasma
 Proteínas estructurales
Filamentos Microtúbulos Citoesqueleto
 Proteínas funcionales
 Enzimas, móviles o adheridas a membrana
 Catalizan reacciones químicas intracelulares
Fibras de colágeno
Fibras de elastina
Protoplasma
 Lípidos
 2% masa celular
 Forman membranas celulares, almacenan
nutrientes.
 Colesterol, fosfolípidos, triglicéridos
 Hidratos de carbono
 Glucoproteínas
 Nutrición: glucosa y glucógeno
Estructura física
 Organelos intracelulares
 Membranas que lo recubren
 Los lípidos hacen una barrera al agua y
sustancias hidrosolubles
 Proteínas que forman “poros” para el paso
de sustancias específicas
 Enzimas
Estructura física
 Membrana celular
 55% proteínas
 25% fosfolípidos
 13% colesterol
 4% lípidos
 3% hidratos de carbono
Membrana celular
 Bicapa lipídica, con proteínas
globulares.
 Fosfolípidos
 Extremo fosfato – hidrofílico
 Acido graso – hidrofóbico
 Las porciones hidrofílicas están en contacto
con el agua intra y extracelular.
Membrana celular
 Permeabilidad de la capa lipídica
 Impermeable a iones, glucosa, urea
 Permeable a O2, Co2, alcohol
 El colesterol de la membrana determina el
grado de permeabilidad.
Membrana celular
 Proteínas de membrana
 Glucoproteínas
○ Proteínas integrales (penetran toda la
membrana)
○ Proteínas periféricas (sólo en la superficie)
Proteínas integrales
 Canales o poros selectivos para iones
 Proteínas transportadoras
 Enzimas
 Receptores de hormonas
Proteínas periféricas
 Se unen a las proteínas integrales
 Son enzimas o controladores del
transporte de sustancias a través de los
poros.
Membrana celular
 Hidratos de carbono
 Unidos a proteínas o lípidos (glucoproteínas
y glucolípidos)
 La porción “gluco” protruye al exterior de la
célula
 Glucocáliz: proteoglicanos en la pared
externa de la célula.
Membrana celular
 Hidratos de carbono de la membrana:
glucocaliz celular
 Dan carga negativa a la célula
 Une una célula con otra a través del
glucocáliz
 Componentes de los receptores hormonales
 Participan en la reacción inmune
Citoplasma y sus orgánulos
 Citosol
 Porción líquida
 Proteínas, electrolitos, glucosa
 Grasa, glucógeno, ribosomas, vesículas
 Organelos:
 Retículo endoplásmico
 Aparato de Golgi
 Mitocondiras
 Lisosomas
 Peroxisomas
Retículo endoplásmico
 Red de estructuras vesiculares
tubulares y planas – más superficie.
 Membrana bilipídica + proteínas
 Matríz endoplásmica – medio acuoso
distinto al citosol
 Enzimas – metabolismo
celular
Retículo endoplásmico
 Rugoso
 Contiene ribosomas (ARN y proteínas)
 Sintetiza nuevas proteínas
 Agranular o Liso
 Síntesis de lípidos
 Ayuda en procesos
enzimáticos intrarreticulares
Aparato de Golgi
 Íntima relación con Retículo Endoplásmico
 Estructura similar al RE liso, con vesículas
secretoras
 Las vesículas de transporte salen del RE y
se fusionan al Aparato de Golgi, ahí se
procesan para formar lisosomas, vesículas
secretoras, etc.
Lisosomas
 Organelos vesiculares que se forman
por la rotura del aparato de Golgi, y se
dispersan por el citoplasma
 Aparato digestivo intracelular
 Digiere
 Estructuras celulares dañadas
 Partículas de alimento
 Sustancias no deseadas (bacterias)
Lisosomas
 Bicapa lipídica, gran cantidad de
gránulos.
 Los gránulos contienen enzimas
digestivas
 Estas enzimas hidrolizan: escinden en
dos o más partes un compuesto
orgánico.
Lisosomas
 Cuando la célula rompe la membrana
de los lisosomas, se liberan las enzimas
digestivas.
 Las enzimas dan lugar a productos
pequeños, de fácil difusión, como
aminoácidos y glucosa.
Peroxisomas
 Proceden del RE
 Contienen oxidasas – forman peróxido
de Hidrógeno (H202)
 El H202 + catalasa – oxidan sustancias
que de otra forma serían venenosas.
Vesículas secretoras
 Sustancias químicas especiales se
forman en el sistema RE-AG y se
liberan hacia el citoplasma en forma de
vesículas o gránulos secretores.
Vesículas secretoras
Mitocondrias
 Extraen energía de los nutrientes.
 Su número varía dependiendo de
cuánta energía necesite la célula
 Se concentran en los sitios de mayor
metabolismo energético
 Varios tipos y tamaños
Mitocondria
 Estructura básica
 Membrana bilipídica + proteínas
○ Membrana externa
○ Membrana Interna
 Compartimentos (pliegues) –unión de
enzimas
 Matríz – enzimas disueltas
Mitocondria
 Función
 Oxidación de nutrientes
 Liberación de energía
 Formación del compuesto de ALTA
ENERGIA
ATP (Adenosin trifosfato)
 El ATP se libera a la célula y va a donde la
célula necesite energía.
Mitocondria
 Se reproducen a sí mismas
 Contiene ADN similar al del núcleo, que
controla su función y replicación,
llamado ADN mitocondrial.
Estructuras filamentosas y
tubulares de la célula
 Proteínas fibrilares que forman
filamentos o túbulos y microtúbulos.
 Citoesqueleto – estructuras físicas
rígidas
 Por ej.
 Actina y miosina
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Núcleo
 Centro de control
 Contiene el ADN (genes)
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proteínas
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Membrana nuclear
 Dos membranas bicapa
 Membrana externa – Retículo endoplásmico
 Poros nucleares con grandes complejos
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 Mitocondria
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endocitosis
 Transporte activo
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membrana por una estructura física (proteina)
 Endocitosis
 Las partículas muy grandes entran a la
célula gracias a esta función especializada.
○ Pinocitosis – partículas diminutas
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Pinocitosis
 Especialmente rápida en los macrófagos
 Se unen proteínas a la membrana celular a
través de receptores, localizados en las
hendiduras revestidas.
 Las hendiduras se invaginan (filamentos
contráctiles) y se cierran los bordes
(proteínas fibrilares).
 La porción invaginada se separa de la
superficie formando una vesícula en el
citoplasma.
Pinocitosis
Fagocitosis
 Macrófagos tisulares, leucocitos.
 Bacterias, células muertas, restos
tisulares
 Bacterias unidas a un anticuerpo
previamente.
 El anticuerpo se une a los receptores de
membrana (opsonización)
 Mismo proceso de la pinocitosis que
termina en vesículas.
Fagocitosis
Digestión de las sustancias extrañas
introducidas por pinocitosis y
fagositosis dentro de la celula:
funcion de lisosomas
 Al aparecer una vesícula se une a ella
uno o más lisosomas
 Vacían sus hidrolasas ácidas en la
vesícula (vesícula digestiva)
 Hidrolización de proteínas, hidratos de
carbono, lípidos.
 Los productos serán aminoácidos,
glucosa, fosfatos.
Digestión
 Los productos de la digestión difundirán
al citoplasma.
 Lo no-digerible forma el cuerpo residual,
que se excretara por exocitosis.
Digestión y Exocitosis
Lisosomas
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 Lisozima, Lisoferrina, pH 5.
Síntesis y formación de
estructuras celulares en el
reticulo endoplasmatico y
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 Retículo endoplásmico rugoso
 Ribosomas
○ Sintetizan proteínas
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Síntesis y formación de
estructuras celulares
 Reticulo endoplásmico liso
 Sintetiza lípidos
○ Fosfolípidos
○ Colesterol
 Se incorporan a la bicapa lipídica del
REL
 Las vesículas RE migran al Aparato
de Golgi
Síntesis y formación de
estructuras celulares
 Otras funciones del REL
 Enzimas para desdoblar glucógeno
 Enzimas para detoxificar
○ Coagulación, oxidación, hidrólisis,
conjugación con ácido glucurónico, etc.
Aparato de Golgi
 Procesa las sustancias formadas en el
RE
 Sintetiza hidratos de carbono
 Ácido hialurónico
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 Estos son componentes del moco,
secreciones glandulares, intersticio, matríz
del cartílago y del hueso.
Aparato de Golgi
 Las vesículas de transporte del REL, se
escinden y difunden hacia la capa más
profunda del AG.
 En estas vesículas se sintetizan
proteínas
 El AG les pega hidratos de carbono y
compacta las secreciones.
 Al terminar el proceso se separan
vesículas que difunden a través de la
célula.
Aparato de Golgi
 Vesículas formadas
 Vesículas secretoras y lisosomas
○ Difunden hacia la membrana celular, se
fusionan a ella y vacían sus sustancias al
exterior por exocitosis.
 Vesículas intracelulares
○ Se fusionan a la membrana celular o
membranas de las mitocondiras o del RE,
reponiendo superficie.
Formación de proteínas, lípidos y vesículas en el RE y AG
Extracción de energía de los
nutrientes: función de la
mitocondria
 La mitocondria
 Alimentos
○ Hidratos de carbono – glucosa
○ Proteínas – aminoácidos
○ Grasas – ácidos grasos
 Estos entran a la célula, reaccionan con
oxígeno y enzimas, liberando ATP.
Formación de ATP
 Célula: glucólisis
 Glucosa ácido pirúvico
○ ADP ATP
 Mitocondria:
 Hidratos de carbono, lípidos, aminoácidos
Ácido pirúvico Acetil Coenzima A
Ciclo de
Krebs ATP
Formación de ATP
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 Transporte de sustancias
 Sodio, potasio, calcio, magnesio, etc.
 Sintesis de compuestos químicos
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 Movimiento de toda célula en relación
con su entorno
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 Formación continua de membrana celular
en el extremo conductor
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receptor a tejido circundante.
Movimiento amebiano
 Se piensa que hay actina y miosina en
cada célula, lo que da contracción.
 Todo el proceso funciona por ATP
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 Ejemplos
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cilios que están en la superficie celular.
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1890 –7 de junio - Henry Marmaduke Harris obtuvo una patente británica (Nº 88...
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La celula-y-sus-funciones

  • 1. César Eduardo Agundis Torres Fisiología 2° “B” M.C.
  • 2. Organización de la célula  Núcleo  Membrana nuclear  Citoplasma  Membrana plasmática  Protoplasma  Agua  Iones  Proteínas  Lípidos  Carbohidratos
  • 3. Protoplasma  Agua  Concentración del 70-85%  Iones  Potasio, magnesio, fosfato, sulfato, bicarbonato  Sodio, cloruro, calcio  Proteínas  10 a 20% de masa celular  Estructurales y funcionales
  • 4. Protoplasma  Proteínas estructurales Filamentos Microtúbulos Citoesqueleto  Proteínas funcionales  Enzimas, móviles o adheridas a membrana  Catalizan reacciones químicas intracelulares Fibras de colágeno Fibras de elastina
  • 5. Protoplasma  Lípidos  2% masa celular  Forman membranas celulares, almacenan nutrientes.  Colesterol, fosfolípidos, triglicéridos  Hidratos de carbono  Glucoproteínas  Nutrición: glucosa y glucógeno
  • 6. Estructura física  Organelos intracelulares  Membranas que lo recubren  Los lípidos hacen una barrera al agua y sustancias hidrosolubles  Proteínas que forman “poros” para el paso de sustancias específicas  Enzimas
  • 7. Estructura física  Membrana celular  55% proteínas  25% fosfolípidos  13% colesterol  4% lípidos  3% hidratos de carbono
  • 8. Membrana celular  Bicapa lipídica, con proteínas globulares.  Fosfolípidos  Extremo fosfato – hidrofílico  Acido graso – hidrofóbico  Las porciones hidrofílicas están en contacto con el agua intra y extracelular.
  • 9. Membrana celular  Permeabilidad de la capa lipídica  Impermeable a iones, glucosa, urea  Permeable a O2, Co2, alcohol  El colesterol de la membrana determina el grado de permeabilidad.
  • 10. Membrana celular  Proteínas de membrana  Glucoproteínas ○ Proteínas integrales (penetran toda la membrana) ○ Proteínas periféricas (sólo en la superficie)
  • 11. Proteínas integrales  Canales o poros selectivos para iones  Proteínas transportadoras  Enzimas  Receptores de hormonas
  • 12. Proteínas periféricas  Se unen a las proteínas integrales  Son enzimas o controladores del transporte de sustancias a través de los poros.
  • 13. Membrana celular  Hidratos de carbono  Unidos a proteínas o lípidos (glucoproteínas y glucolípidos)  La porción “gluco” protruye al exterior de la célula  Glucocáliz: proteoglicanos en la pared externa de la célula.
  • 14. Membrana celular  Hidratos de carbono de la membrana: glucocaliz celular  Dan carga negativa a la célula  Une una célula con otra a través del glucocáliz  Componentes de los receptores hormonales  Participan en la reacción inmune
  • 15. Citoplasma y sus orgánulos  Citosol  Porción líquida  Proteínas, electrolitos, glucosa  Grasa, glucógeno, ribosomas, vesículas  Organelos:  Retículo endoplásmico  Aparato de Golgi  Mitocondiras  Lisosomas  Peroxisomas
  • 16. Retículo endoplásmico  Red de estructuras vesiculares tubulares y planas – más superficie.  Membrana bilipídica + proteínas  Matríz endoplásmica – medio acuoso distinto al citosol  Enzimas – metabolismo celular
  • 17. Retículo endoplásmico  Rugoso  Contiene ribosomas (ARN y proteínas)  Sintetiza nuevas proteínas  Agranular o Liso  Síntesis de lípidos  Ayuda en procesos enzimáticos intrarreticulares
  • 18. Aparato de Golgi  Íntima relación con Retículo Endoplásmico  Estructura similar al RE liso, con vesículas secretoras  Las vesículas de transporte salen del RE y se fusionan al Aparato de Golgi, ahí se procesan para formar lisosomas, vesículas secretoras, etc.
  • 19. Lisosomas  Organelos vesiculares que se forman por la rotura del aparato de Golgi, y se dispersan por el citoplasma  Aparato digestivo intracelular  Digiere  Estructuras celulares dañadas  Partículas de alimento  Sustancias no deseadas (bacterias)
  • 20. Lisosomas  Bicapa lipídica, gran cantidad de gránulos.  Los gránulos contienen enzimas digestivas  Estas enzimas hidrolizan: escinden en dos o más partes un compuesto orgánico.
  • 21. Lisosomas  Cuando la célula rompe la membrana de los lisosomas, se liberan las enzimas digestivas.  Las enzimas dan lugar a productos pequeños, de fácil difusión, como aminoácidos y glucosa.
  • 22. Peroxisomas  Proceden del RE  Contienen oxidasas – forman peróxido de Hidrógeno (H202)  El H202 + catalasa – oxidan sustancias que de otra forma serían venenosas.
  • 23. Vesículas secretoras  Sustancias químicas especiales se forman en el sistema RE-AG y se liberan hacia el citoplasma en forma de vesículas o gránulos secretores.
  • 25. Mitocondrias  Extraen energía de los nutrientes.  Su número varía dependiendo de cuánta energía necesite la célula  Se concentran en los sitios de mayor metabolismo energético  Varios tipos y tamaños
  • 26. Mitocondria  Estructura básica  Membrana bilipídica + proteínas ○ Membrana externa ○ Membrana Interna  Compartimentos (pliegues) –unión de enzimas  Matríz – enzimas disueltas
  • 27. Mitocondria  Función  Oxidación de nutrientes  Liberación de energía  Formación del compuesto de ALTA ENERGIA ATP (Adenosin trifosfato)  El ATP se libera a la célula y va a donde la célula necesite energía.
  • 28. Mitocondria  Se reproducen a sí mismas  Contiene ADN similar al del núcleo, que controla su función y replicación, llamado ADN mitocondrial.
  • 29. Estructuras filamentosas y tubulares de la célula  Proteínas fibrilares que forman filamentos o túbulos y microtúbulos.  Citoesqueleto – estructuras físicas rígidas  Por ej.  Actina y miosina  Microtúbulos de cilios
  • 30. Núcleo  Centro de control  Contiene el ADN (genes)  Determinan las características de las proteínas  Controlan la reproducción de la célula (mitosis)
  • 31. Membrana nuclear  Dos membranas bicapa  Membrana externa – Retículo endoplásmico  Poros nucleares con grandes complejos proteicos
  • 33.
  • 34. Sistemas funcionales  Ingestión celular – Endocitosis  Pinocitosis  Fagocitosis  Digestión celular – lisosomas  Síntesis y formación de estructuras cels.  Retículo endoplásmico  Aparato de Golgi  Extracción de energía de los nutrientes  Mitocondria  Locomoción celular  Movimiento amebiano y cilios
  • 35.
  • 36. Ingestión por la célula: endocitosis  Transporte activo  Transporte de una sustancia a través de la membrana por una estructura física (proteina)  Endocitosis  Las partículas muy grandes entran a la célula gracias a esta función especializada. ○ Pinocitosis – partículas diminutas ○ Fagocitosis – partículas grandes
  • 37. Pinocitosis  Especialmente rápida en los macrófagos  Se unen proteínas a la membrana celular a través de receptores, localizados en las hendiduras revestidas.  Las hendiduras se invaginan (filamentos contráctiles) y se cierran los bordes (proteínas fibrilares).  La porción invaginada se separa de la superficie formando una vesícula en el citoplasma.
  • 39. Fagocitosis  Macrófagos tisulares, leucocitos.  Bacterias, células muertas, restos tisulares  Bacterias unidas a un anticuerpo previamente.  El anticuerpo se une a los receptores de membrana (opsonización)  Mismo proceso de la pinocitosis que termina en vesículas.
  • 41. Digestión de las sustancias extrañas introducidas por pinocitosis y fagositosis dentro de la celula: funcion de lisosomas  Al aparecer una vesícula se une a ella uno o más lisosomas  Vacían sus hidrolasas ácidas en la vesícula (vesícula digestiva)  Hidrolización de proteínas, hidratos de carbono, lípidos.  Los productos serán aminoácidos, glucosa, fosfatos.
  • 42. Digestión  Los productos de la digestión difundirán al citoplasma.  Lo no-digerible forma el cuerpo residual, que se excretara por exocitosis.
  • 44. Lisosomas  Regresión de tejidos  Útero  Glándulas mamarias  Músculos  Autólisis  Eliminación de células o tejido dañado  Bactericidas  Lisozima, Lisoferrina, pH 5.
  • 45. Síntesis y formación de estructuras celulares en el reticulo endoplasmatico y aparato de golgi  Retículo endoplásmico rugoso  Ribosomas ○ Sintetizan proteínas  Extruyen al citosol  Extruyen a la matríz endoplásmica
  • 46. Síntesis y formación de estructuras celulares  Reticulo endoplásmico liso  Sintetiza lípidos ○ Fosfolípidos ○ Colesterol  Se incorporan a la bicapa lipídica del REL  Las vesículas RE migran al Aparato de Golgi
  • 47. Síntesis y formación de estructuras celulares  Otras funciones del REL  Enzimas para desdoblar glucógeno  Enzimas para detoxificar ○ Coagulación, oxidación, hidrólisis, conjugación con ácido glucurónico, etc.
  • 48. Aparato de Golgi  Procesa las sustancias formadas en el RE  Sintetiza hidratos de carbono  Ácido hialurónico  Condroitín sulfato  Estos son componentes del moco, secreciones glandulares, intersticio, matríz del cartílago y del hueso.
  • 49. Aparato de Golgi  Las vesículas de transporte del REL, se escinden y difunden hacia la capa más profunda del AG.  En estas vesículas se sintetizan proteínas  El AG les pega hidratos de carbono y compacta las secreciones.  Al terminar el proceso se separan vesículas que difunden a través de la célula.
  • 50. Aparato de Golgi  Vesículas formadas  Vesículas secretoras y lisosomas ○ Difunden hacia la membrana celular, se fusionan a ella y vacían sus sustancias al exterior por exocitosis.  Vesículas intracelulares ○ Se fusionan a la membrana celular o membranas de las mitocondiras o del RE, reponiendo superficie.
  • 51. Formación de proteínas, lípidos y vesículas en el RE y AG
  • 52. Extracción de energía de los nutrientes: función de la mitocondria  La mitocondria  Alimentos ○ Hidratos de carbono – glucosa ○ Proteínas – aminoácidos ○ Grasas – ácidos grasos  Estos entran a la célula, reaccionan con oxígeno y enzimas, liberando ATP.
  • 53. Formación de ATP  Célula: glucólisis  Glucosa ácido pirúvico ○ ADP ATP  Mitocondria:  Hidratos de carbono, lípidos, aminoácidos Ácido pirúvico Acetil Coenzima A Ciclo de Krebs ATP
  • 55. Usos del ATP  Transporte de sustancias  Sodio, potasio, calcio, magnesio, etc.  Sintesis de compuestos químicos  Proteínas, fosfolípidos, colesterol, etc.  Trabajo mecánico  Locomoción celular, contracción muscular, etc.
  • 57. Locomoción celular  Músculo esquelético, cardíaco y liso  Otras células  Movimiento amebiano  Movimiento ciliar
  • 58. Movimiento amebiano  Movimiento de toda célula en relación con su entorno  Se emite un seudópodo, se proyecta a distancia, se ancla y tira de la célula.  Formación continua de membrana celular en el extremo conductor  Absorción continua de membrana celular en las partes medias y posterior  Unión del seudópodo por proteínas de receptor a tejido circundante.
  • 59. Movimiento amebiano  Se piensa que hay actina y miosina en cada célula, lo que da contracción.  Todo el proceso funciona por ATP  Todo inicia por quimiotaxis  Ejemplos  Leucocitos  Fibroblastos  Células embrionarias
  • 62. Movimiento ciliar  Movimiento a modo de látigo de los cilios que están en la superficie celular.  Vías respiratorias y trompas de Falopio  Desplazan líquido en una dirección.  Hay varios cilios por célula.  Están formados por microtúbulos y túbulos.