A IMPORTÂNCIA DO GH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO É DE TAL PORTE QUE A GLÂNDULA RESPONSÁVEL PELA SUA PRODUÇÃO É DE 50 % DE SUA ÁREA TECIDUAL; TODOS OS OUTROS HORMÔNIOS OCUPAM O RESTANTE, OU SEJA, 50% DA MESMA;

1. BAIXA ALTURA-CRESCER; A IMPORTÂNCIA DO GH-HORMÔNIO
DE CRESCIMENTO
BAIXA ALTURA-CRESCER; A IMPORTÂNCIA DO GH-HORMÔNIO DE
CRESCIMENTO É DE TAL PORTE QUE A GLÂNDULA RESPONSÁVEL PELA
SUA PRODUÇÃO É DE 50 % DE SUA ÁREA TECIDUAL; TODOS OS OUTROS
HORMÔNIOS OCUPAM O RESTANTE, OU SEJA, 50% DA MESMA;
ENDOCRINOLOGIA-NEUROENDOCRINOLOGIA-FISIOLOGIA; DR. JOÃO
SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA V. CAIO.
A secreção do GH-hormônio de crescimento é predominantemente
mediada por dois hormônios hipotalâmicos: GHRH-hormônio
desencadeador ou
estimulador do hormônio de
crescimento e somatostatina-hormônio
inibidor de GH-hormônio
de crescimento e
TSH-hormônio
tireoestimulante; ambos
contribuem com o padrão
episódico da secreção de GH-hormônio
de crescimento.
Essas influências
hipotalâmicas são
estreitamente reguladas por um sistema integrado de fatores neurais,
metabólicos e hormonais. Existem diversos outros fatores que afetam a
secreção de GH-hormônio de crescimento sob condições fisiológicas,
farmacológicas e patológicas.
Ao considerarmos os fatores FISIOLÓGICOS:
*O SONO: provoca um aumento da secreção de GH–hormônio de
crescimento, em outras palavras, o dormir no mínimo de 7 a 8 horas ao
dia é extremamente importante para uma liberação adequada de GH –
hormônio de crescimento, pois a liberação do GH é mais eficiente na
fase 3 e 4 do sono profundo, e se possível uma curta soneca à tarde

2. também é saudável.
Por outro lado ocorre uma diminuição da secreção do hormônio de
crescimento-GH em algumas situações relevantes tais como;
*Hiperglicemia: inibe consideravelmente a secreção do GH–hormônio de
crescimento, ou seja, o açúcar não é um amigo dócil do hormônio de
crescimento–GH, ao contrário, ele promove uma diminuição importante
na sua secreção; outro detalhe que devemos levar em consideração, é a
hiperglicemia pós-prandial, isto é, pós alimentação, quando existem
grandes quantidades de hidratos de carbonos circulatórios. Ainda
levando em consideração outros fatores;
Fisiológicos:
*Ácidos graxos livres elevados, os triacilgliceróis
são reservas altamente concentradas de energia
metabólica porque são reduzidos e anidros. A
micrografia eletrônica de uma adipócito: uma
pequena faixa de citoplasma circunda o enorme
depósito de triacilgliceróis.
* As células adiposas são especializadas na síntese
e armazenamento de triacilgliceróis.
* Os triacilgliceróis são apolares e por isto são
armazenados em forma quase anidra (sem água).
* As reservas de triacilgliceróis (TAG) podem
sustentar energeticamente as funções biológicas
por várias semanas. A célula da mucosa epitelial
triacilgliceróis e outros lipídios, proteínas
quilomicrons como os triglicérides, sistema
linfático, ácidos graxos triacilgliceróis no sangue, os monoacilgliceróis.
* Tecido adiposo
METABOLISMO DOS LIPÍDIOS
* Músculo os 2 monoacilgliceróis e ácidos graxos livres são absorvidos
pelas células epiteliais que revestem o intestino delgado e são
reconvertidos em triacilgliceróis (TAG) que são empacotados com
proteínas específicas e colesterol da dieta em quilomicrons como os
triglicérides. Todas essas substâncias são eficientes complicadores

3. quando em níveis acima do fisiológico, no sentido de diminuir
significativamente a secreção do GH–hormônio de crescimento.
Aspectos FARMACOLÓGICOS e sua influência na liberação do GH-hormônio
de crescimento:
*Fatores que estimulam o GH–hormônio de crescimento;
HIPOGLICEMIA;
*Influência absoluta na secreção do GH - hormônio de crescimento.
*Influência Relativa: pós – glucagon;
Hormônios que influenciam a secreção de GH: GHRH-hormônio
desencadeador do hormônio de crescimento - GH, Grelina, Pepitideos
(ACTH, MSH, vasopressina), Estrógenos.
Substâncias que Bloqueiam ou diminuem a secreção do hormônio de
crescimento-GH:
Hormônios: Somatostatina, Hormônio de crescimento, inadequado,
comprometido ou defeituoso,
Progesterona androgênica,
Glicocorticoides.
Neurotransmissores, etc.:
Antagonistas alfa-
Neurotransmissores, etc.,
Antagonistas da dopamina
(fenotiazidas).
Agonistas: Beta-adrenérgicos
(isoproterenol), Agonistas da
serotonina (metisergida).
Aspectos PATOLÓGICOS –
DOENÇAS;
*Doenças que eventualmente podem estimular o GH, a
maioria desprezível estatisticamente, mas deve ser descartada, a
maioria é de fundo genético, portanto a pessoa já tem que nascer com
programação possível de desencadeá-la:
*Alterações que podem inibir ou diminuir a secreção do hormônio de
crescimento-GH: Depleção Proteica e fome, Anorexia Nervosa, Produção

4. ectópica (fora das regiões secretadas por indivíduos normais),
Insuficiência renal Crônica, Acromegalia, TRH - hormônio desencadeador
de TSH - (tireoidiana), GnRH - desencadeador da gonadotrofina.
*Doenças que eventualmente podem bloquear ou diminuir a secreção
do GH: Obesidade, Acromegalia, Agonistas da dopamina,
Hipotireoidismo, Doença de Hashimoto, Hipotireoidismo Subclinico,
Hipertireoidismo.
A relevância que podemos deduzir dessas observações é que quando
bem indicado o GH–Hormônio de crescimento é de grande importância
para humanos, e que seus efeitos secundários na indicação de
deficiência são irrelevantes na dose certa, a tempo e a hora certa como a
maioria das pesquisas indicam.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como saber mais:
1. O principal determinante do crescimento linear é a predisposição
genética. Ambas a altura final do adulto e a taxa de crescimento são
significativamente influenciadas pelos fatores genéticos...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com.
2. A altura final entre gêmeos monozigóticos (1 óvulo e 1
espermatozóide) foi inferior a 3 cm, em comparação com 12 cm para
gêmeos dizigóticos (de 2 óvulos e 2 espermatozóides diferentes)...
http://longevidadefutura.blogspot.com
3. Filhos de pais de áreas subdesenvolvidas, nascidos e criados em países
industrializados, a altura adulta é maior do que sua altura alvo...
http://imcobesidade.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS
AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.

5. Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H.V., Dra. Endocrinologista,
Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Watanobe, H; Takebe, K (Abril de 1993).
"Liberação in vivo de neurotensin da eminência mediana de ratos preparado estrogênio-ovariectomizadas
estimada pelo push-pull de perfusão: correlação com hormônio luteinizante e
prolactina surtos.". Neuroendocrinologia 57 (4):. 760-4 PMID 8367038 ; Spinazzi, R; Andreis, PG; Rossi,
GP; Nussdorfer, GG (Março de 2006). "orexinas na regulação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal.".
comentários farmacológicos58 (1):. 46-57 doi : 10.1124 /pr.58.1.4 . PMID 16507882; Theologides A
(1976). "Anorexia produtoras de metabólitos intermediários". Am J Clin Nutr 29 (5):. 552-8PMID
178168 ; Swaab DF (2008) "A orientação sexual e sua base na estrutura e função do cérebro" . PNAS
105 (30): 10273-10274. doi : 10.1073 /pnas.0805542105 . PMC 2.492.513 . PMID 18653758 ; Swaab DF,
MA Hofman (1990). "Um núcleo supraquiasmático alargada em homens homossexuais."Brain
Res.. 537 (1-2): 141-8. doi : 10.1016/0006-8993 (90) 90350-K . PMID 2085769 ; Swaab DF, Slob AK,
Houtsmuller EJ, Brand T, Zhou JN (1995). "O aumento do número de neurônios vasopressina no
núcleo supraquiasmático (SCN) de ratos machos adultos 'bissexuais' após o tratamento perinatal com
a aromatase bloqueador ATD." Brain Research Developmental 85 (2):. 273-279 doi : 10.1016/0165-
3806 ( 94) 00218-O . PMID 7600674 ;Savic I, Berglund H, Lindström P (2005) "a resposta do cérebro aos
feromônios putativos em homens homossexuais" . PNAS 102 (20):. 7356-7361 doi : 10.1073/pnas.
0407998102 . PMC 1.129.091 . PMID 15883379 ; Savic I, Berglund H, Lindström P (2006) "a resposta do
cérebro aos feromônios putativos em mulheres lésbicas". PNAS 103 (21):. 8.269-8.274 doi : 10.1073
/pnas.0600331103 . PMC 1.570.103 . PMID 16705035 .
Contato: Fones: 55 11 5087-4404 ou 96197-0305
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www.vanderhaagenbrazil.com.br
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www.crescimentoinfoco.com
www.obesidadeinfoco.com.br
http://drcaiojr.site.med.br
http://dracaio.site.med.br
Joao Santos Caio Jr
http://google.com/+JoaoSantosCaioJr

6. Video
http://youtu.be/woonaiFJQwY
Google Maps:
http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+Brasil&hl=pt
&sll=-23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=-23.575591,-46.650481&spn=0,0&t
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