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LEY DE BIOTERRORISMO
Requisitos para la Exportación
de Alimentos a los EEUU
Las exportaciones peruanas
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Agro y agroindustrias:
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Ley de Seguridad de la Salud
Pública y Preparación y Respuesta
ante el Bioterrorismo
(Ley de Bioterrorismo - 2002)
Ley de Bioterrorismo
 Título I: Preparación nacional contra el
bioterrorismo y otras emergencias en salud
pública
 Título II: Incremento a los controles sobre
agentes biológicos peligrosos y toxinas
 Título III: Protección de la inocuidad y
seguridad del suministro de
alimentos y medicamentos
 Título IV: Seguridad y garantía del agua potable
 Título V: Disposiciones adicionales
http://www.fda.gov/regulatoryinformation/legislation/ucm148797.htm
Título III: Protección de la inocuidad y seguridad
del suministro de alimentos y medicamentos
 Detención Administrativa (Sec. 303)
 Registro de Instalaciones
Alimenticias (Sec. 305)
 Establecimiento y Mantenimiento de Registros
(Sec. 306)
 Notificación Previa de Alimentos
Importados (Sec. 307)
¿Qué exige la Food and Drug Administriation
(FDA) en el marco de la Ley de Bioterrorismo?
 Que las instalaciones que manufacturen,
procesen o envasen alimentos que vayan a
ser exportados a EEUU estén registradas
ante la FDA (Registration of Food
Facilities)
 Que todo embarque de alimentos sea
previamente notificado a la FDA antes de
ingresar a EEUU (Prior Notice)
¿Qué alimentos están sujetos a la
jurisdicción de FDA?
 Pescados y mariscos
 Carnes, embutidos
 Leche y derivados
 Huevos
 Frutas y vegetales
frescos o secos
 Cereales, granos y
menestras
 Productos de panadería
 Golosinas y confitería
 Alimentos en conserva
 Bebidas alcohólicas
 Refrescos
 Aditivos alimentarios
 Alimento para animales
domésticos (inclusive
mascotas)
 Café, té, infusiones
 Suplementos
nutricionales
Registro de Instalaciones
(food facility registration)
¿Qué es una Instalación Alimenticia?
Instalación – es una estructura o estructuras en la
cual se fabrica/procesa, envasa o almacena
alimentos para consumo humano o animal en
EE.UU.
No es una instalación:
• Vehículos de transporte si sólo mantienen
alimentos en el desarrollo de su negocio como
transportadores.
• La residencia privada de una persona
• Un campo de cultivo (parcela, chacra)
• Establecimientos para la distribución y
recolección de agua potable no embotellada
¿Quién debe registrar la instalación?
 Todo propietario o persona a cargo de
una instalación debe registrarla ante la
FDA y Obtener su Número de Registro
 Puede autorizar a un tercero (importador,
transportista, representante, exportador
familiar, etc.) a realizar el registro en
representación de la instalación.
 Llenando un formulario electrónico proporcionado
por la FDA a través de su página WEB:
www.fda.gov
 Enviando el formulario escrito por FAX o correo
postal a la FDA (en desuso por las ventajas que
ofrece la vía electrónica)
U.S. Food and Drug Administration (HFS-681)
5600 Fishers Lane
Rockville, MD, USA 20857
877 332-3882
¿CÓMO SE REGISTRA UNA INSTALACIÓN?
1) Creando una “CUENTA FDA” en la sección
Food Industry de la Página Web de la FDA
¿Cómo se llena el Formulario electrónico
para Registrar una Instalación?
Llenar los Datos de la Cuenta FDA: Nombre,
dirección, teléfono, password, etc.)
Imprima esta página y escriba en ella el password que eligió,
respetando mayúsculas, minúsculas, números y caracteres
La FDA le proporcionará el Nombre de Usuario
(Account ID)
Coloque su
Account ID
Coloque su
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“Login”
¡YA ESTAMOS LISTOS PARA REGISTRAR UNA
INSTALACIÓN!
INGRESE AL FORMULARIO ELECTRÓNICO DE
REGISTRO DE INSTALACIONES
PÁGINA DE INICIO DEL FORMULARIO DE
REGISTRO DE INSTALACIONES
COMPLETE EL FORMULARIO Y LA
INSTALACIÓN QUEDARÁ REGISTRADA
…….. hasta la sección
13 (considerar que hay
secciones obligatorias
sólo cuando
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¿QUÉ INFORMACIÓN SE COLOCA EN EL
FORMULARIO?
 Nombre, razón social, dirección y teléfono
de la instalación
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electrónico del propietario o persona a
cargo de la instalación
 Nombre, dirección, teléfono y correo
electrónico del agente en EE.UU
 Tipo de alimento procesado en la
instalación (frutas, conservas, especias,
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 Nombre, dirección teléfono y correo
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formulario, en caso que el propietario lo
haya designado
 Declaración de autenticidad y exactitud de
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¿Quién es el Agente en los Estados
Unidos?
 Persona de contacto requerida por la
FDA en EE.UU
 Deberá residir en EE.UU
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instalación, para cualquier comunicación
rutinaria o de emergencia.
 No necesariamente tiene que estar
vinculado a las actividades productivas o
comerciales de la instalación
NOTIFICACIÓN PREVIA
(Prior Notice)
Notificación Previa (Prior Notice)
 La Notificación previa es un aviso
electrónico enviado a la FDA sobre los
productos alimenticios que se exportan a
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territorio estadounidense
ENVIOS QUE REQUIEREN NOTIFICACIÓN
PREVIA (Además de las exportaciones)
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EE.UU hacia otro país
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ENVIOS EXENTOS DE NOTIFICACIÓN
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los terminales aéreos o marítimos.
Ejemplo: vuelos haciendo escala en
EE.UU
 Cualquiera de las partes que tenga
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por la FDA (Puede ser el exportador, el
importador, el transportista, el agente o
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 Es responsabilidad del exportador
asegurarse que este trámite se realice.
¿QUIÉN ENVÍA LA NOTIFICACIÓN PREVIA?
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PREVIA?
 Ocho Horas Antes si arribará a EE.UU
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La Notificación Previa deberá enviarse entre 15 días y:
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¿DONDE PUEDO OBTENER MAS INFORMACIÓN
SOBRE LA LEY CONTRA EL BIOTERRORISMO?
 Directamente de la página Web de la
FDA:
http://www.fda.gov/RegulatoryInformation/
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 Página Web de PROMPERÚ, sección
“Departamento de Gestión de la Calidad”
www.promperu.gob.pe
DEPARTAMENTO DE GESTION DE LA
CALIDAD
TEL: 6167400 Anexo 2301/2501
Claudia Solano Oré csolano@promperu.gob.pe
Iván Serpa Cárdenas iserpa@promperu.gob.pe
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Bioterrorismo

  • 1. LEY DE BIOTERRORISMO Requisitos para la Exportación de Alimentos a los EEUU
  • 3. Las exportaciones no tradicionales
  • 4. Las exportaciones no tradicionales Agro y agroindustrias: 1480 empresas / 147 países 513 partidas arancelarias
  • 5. Exportaciones agro y agroindustria
  • 6. Gran temor en la población de los EEUU 11 de Septiembre 2001
  • 7. ¿Qué es Bioterrorismo?  Es el término utilizado para definir el empleo criminal de sustancias dañinas contra una población con el propósito de generar enfermedad, muerte, pánico y terror.
  • 8. • Los alimentos podrían utilizarse como vehículo para perpetrar ataques terroristas
  • 9. Agentes utilizados para perpetrar ataques de bioterrorismo Vibrio cholerae – Cólera Salmonella Staphylococcus Listeria
  • 10. ¿Cómo afecta el Bioterrorismo?  Mayores controles en las importaciones de productos y puntos de desembarque de pasajeros y mercancías.  Nuevas leyes y regulaciones: Normativa EEUU contra el bioterrorismo – The Bioterrorism Act of 2002
  • 11. Ley de Seguridad de la Salud Pública y Preparación y Respuesta ante el Bioterrorismo (Ley de Bioterrorismo - 2002)
  • 12. Ley de Bioterrorismo  Título I: Preparación nacional contra el bioterrorismo y otras emergencias en salud pública  Título II: Incremento a los controles sobre agentes biológicos peligrosos y toxinas  Título III: Protección de la inocuidad y seguridad del suministro de alimentos y medicamentos  Título IV: Seguridad y garantía del agua potable  Título V: Disposiciones adicionales
  • 14. Título III: Protección de la inocuidad y seguridad del suministro de alimentos y medicamentos  Detención Administrativa (Sec. 303)  Registro de Instalaciones Alimenticias (Sec. 305)  Establecimiento y Mantenimiento de Registros (Sec. 306)  Notificación Previa de Alimentos Importados (Sec. 307)
  • 15. ¿Qué exige la Food and Drug Administriation (FDA) en el marco de la Ley de Bioterrorismo?  Que las instalaciones que manufacturen, procesen o envasen alimentos que vayan a ser exportados a EEUU estén registradas ante la FDA (Registration of Food Facilities)  Que todo embarque de alimentos sea previamente notificado a la FDA antes de ingresar a EEUU (Prior Notice)
  • 16. ¿Qué alimentos están sujetos a la jurisdicción de FDA?  Pescados y mariscos  Carnes, embutidos  Leche y derivados  Huevos  Frutas y vegetales frescos o secos  Cereales, granos y menestras  Productos de panadería  Golosinas y confitería  Alimentos en conserva  Bebidas alcohólicas  Refrescos  Aditivos alimentarios  Alimento para animales domésticos (inclusive mascotas)  Café, té, infusiones  Suplementos nutricionales
  • 17. Registro de Instalaciones (food facility registration)
  • 18. ¿Qué es una Instalación Alimenticia? Instalación – es una estructura o estructuras en la cual se fabrica/procesa, envasa o almacena alimentos para consumo humano o animal en EE.UU.
  • 19. No es una instalación: • Vehículos de transporte si sólo mantienen alimentos en el desarrollo de su negocio como transportadores. • La residencia privada de una persona • Un campo de cultivo (parcela, chacra) • Establecimientos para la distribución y recolección de agua potable no embotellada
  • 20. ¿Quién debe registrar la instalación?  Todo propietario o persona a cargo de una instalación debe registrarla ante la FDA y Obtener su Número de Registro  Puede autorizar a un tercero (importador, transportista, representante, exportador familiar, etc.) a realizar el registro en representación de la instalación.
  • 21.  Llenando un formulario electrónico proporcionado por la FDA a través de su página WEB: www.fda.gov  Enviando el formulario escrito por FAX o correo postal a la FDA (en desuso por las ventajas que ofrece la vía electrónica) U.S. Food and Drug Administration (HFS-681) 5600 Fishers Lane Rockville, MD, USA 20857 877 332-3882 ¿CÓMO SE REGISTRA UNA INSTALACIÓN?
  • 22. 1) Creando una “CUENTA FDA” en la sección Food Industry de la Página Web de la FDA ¿Cómo se llena el Formulario electrónico para Registrar una Instalación?
  • 23.
  • 24.
  • 25.
  • 26. Llenar los Datos de la Cuenta FDA: Nombre, dirección, teléfono, password, etc.)
  • 27. Imprima esta página y escriba en ella el password que eligió, respetando mayúsculas, minúsculas, números y caracteres La FDA le proporcionará el Nombre de Usuario (Account ID)
  • 28. Coloque su Account ID Coloque su Password Click en “Login” ¡YA ESTAMOS LISTOS PARA REGISTRAR UNA INSTALACIÓN!
  • 29. INGRESE AL FORMULARIO ELECTRÓNICO DE REGISTRO DE INSTALACIONES
  • 30. PÁGINA DE INICIO DEL FORMULARIO DE REGISTRO DE INSTALACIONES
  • 31. COMPLETE EL FORMULARIO Y LA INSTALACIÓN QUEDARÁ REGISTRADA …….. hasta la sección 13 (considerar que hay secciones obligatorias sólo cuando corresponda)
  • 32.
  • 33. ¿QUÉ INFORMACIÓN SE COLOCA EN EL FORMULARIO?  Nombre, razón social, dirección y teléfono de la instalación  Nombre, dirección, teléfono y correo electrónico del propietario o persona a cargo de la instalación  Nombre, dirección, teléfono y correo electrónico del agente en EE.UU
  • 34.  Tipo de alimento procesado en la instalación (frutas, conservas, especias, etc.)  Nombre, dirección teléfono y correo electrónico de la persona que llenó el formulario, en caso que el propietario lo haya designado  Declaración de autenticidad y exactitud de la información brindada.
  • 35. ¿Quién es el Agente en los Estados Unidos?  Persona de contacto requerida por la FDA en EE.UU  Deberá residir en EE.UU  Es un vínculo directo entre la FDA y la instalación, para cualquier comunicación rutinaria o de emergencia.  No necesariamente tiene que estar vinculado a las actividades productivas o comerciales de la instalación
  • 37. Notificación Previa (Prior Notice)  La Notificación previa es un aviso electrónico enviado a la FDA sobre los productos alimenticios que se exportan a EE.UU antes que éstos ingresen a territorio estadounidense
  • 38. ENVIOS QUE REQUIEREN NOTIFICACIÓN PREVIA (Además de las exportaciones)  Muestras comerciales y regalos  Alimentos que transitan a través de EE.UU hacia otro país  Alimentos enviados por correo o servicio de Courier  Alimentos enviados para análisis de calidad.
  • 39. ENVIOS EXENTOS DE NOTIFICACIÓN PREVIA  Muestras de alimentos para análisis fisicoquímicos destructivos o que los imposibilita para un posterior consumo  Alimentos para consumo personal de los viajeros.  Alimentos preparados en casa de un viajero o familiares y transportados en el equipaje para obsequiar en EE.UU
  • 40.  Alimentos que se encuentren en tránsito en EE.UU, pero que no son sacados de los terminales aéreos o marítimos. Ejemplo: vuelos haciendo escala en EE.UU
  • 41.  Cualquiera de las partes que tenga conocimiento de la información requerida por la FDA (Puede ser el exportador, el importador, el transportista, el agente o inclusive un tercero designado por las partes)  Es responsabilidad del exportador asegurarse que este trámite se realice. ¿QUIÉN ENVÍA LA NOTIFICACIÓN PREVIA?
  • 42. ¿CUANDO SE ENVÍA LA NOTIFICACIÓN PREVIA?  Ocho Horas Antes si arribará a EE.UU por vía marítima.  Cuatro Horas Antes, si arribará por vía aérea o férrea.  Dos horas antes si ingresará por vía terrestre. La Notificación Previa deberá enviarse entre 15 días y:
  • 43. 1) Ingresando a la Cuenta FDA: ¿CÓMO SE EMITE LA NOTIFICACIÓN PREVIA?
  • 44.
  • 45. WEB ENTRY: Tipo de envío, lugar de arribo, fecha y hora de arribo, datos del importador, datos del transportista, datos de la persona o empresa que emite la Notificación Previa.
  • 46. INGRESE LOS DATOS DEL IMPORTADOR
  • 47. INGRESE LOS DATOS DEL TRANSPORTISTA
  • 48. INGRESE LOS DATOS DEL EMISOR DE LA NOTIFICACIÓN PREVIA
  • 49. EMISIÓN DE LA NOTIFICACIÓN PREVIA PROPIAMENTE DICHA
  • 50.
  • 51. INGRESE LA CANTIDAD, PESO Y TIPO DE ENVASE Y EMBALAJE DEL ALIMENTO
  • 52. INGRESE LOS DATOS DE LA ÚLTIMA INSTALACIÓN QUE PROCESÓ EL ALIMENTO (Manufacturer) COLOQUE AQUÍ EL NÚMERO DE REGISTRO FDA DE LA INSTALACIÓN
  • 53. INGRESE LOS DATOS DE LA PERSONA O EMPRESA QUE DESPACHA EL PRODUCTO (Shipper)
  • 54.
  • 55.
  • 56.
  • 57. RESUMEN CUENTA FDA REGISTRO DE INSTALACIÓN NOTIFICACIÓN PREVIA Nº de Registro FDA 12345678910 PN COMPLETAR Web Entry PN PN PN
  • 58. FRECUENCIA DE LOS TRÁMITES Y COSTO TRÁMITE FRECUENCIA COSTO REGISTRO DE INSTALACIONES POR ÚNICA VEZ PARA CADA LOCAL SIN COSTO NOTIFICACIÓN PREVIA PARA CADA EMBARQUE Y TIPO DE PRODUCTO
  • 60. ¿SE PUEDE MODIFICAR EL REGISTRO DE INSTALACIÓN?  Si. Todos los datos que se consignaron para registrar una instalación son modificables (Nombre dirección, teléfono, agente, etc.), no obstante, el número de registro seguirá siendo el mismo
  • 61. ¿SE PUEDE MODIFICAR UNA NOTIFICACIÓN PREVIA ENVIADA?  NO. En caso no se tenga seguridad de la información notificada, la notificación deberá cancelarse y enviarse una nueva.
  • 62. ¿DONDE PUEDO OBTENER MAS INFORMACIÓN SOBRE LA LEY CONTRA EL BIOTERRORISMO?  Directamente de la página Web de la FDA: http://www.fda.gov/RegulatoryInformation/ Legislation/ucm148797.htm  Página Web de PROMPERÚ, sección “Departamento de Gestión de la Calidad” www.promperu.gob.pe
  • 63. DEPARTAMENTO DE GESTION DE LA CALIDAD TEL: 6167400 Anexo 2301/2501 Claudia Solano Oré csolano@promperu.gob.pe Iván Serpa Cárdenas iserpa@promperu.gob.pe
  • 64. Gracias por su Atención