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VIRUS MARBURGO
BETSY AGUILAR CANO
110/28/2019
 VIRUS MARBURGO
 CONTENIDO
 INTRODUCCIÓN
 ESTRUCTURA
 ANATOMÍA PATOLÓGICA
 Modalidades de contagio
 CLÍNICA
10/28/2019 2
CONTENIDO
 Introducción
 Estructura
 Anatomía patológica
 Modalidades de contagio
 Clínica
310/28/2019
INTRODUCCIÓN
 El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue
aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica.
 En total se enfermaron 37 personas
 25 casos ocurrieron entre el personal del laboratorio, por contacto directo
con los monos. Siete de estos murieron.
410/28/2019
ESTRUCTURA
510/28/2019
ANATOMÍA PATOLÓGICA
Es común la presencia de necrosis focales de hígado, nódulos
linfáticos, testículos, ovarios, pulmones, riñones y órganos linfoides.
En el hígado se localizan cuerpos eosinófilos (similares a los cuerpos
de Councilman) y en el pulmón se notan indicios de pulmonitis
intersticial y de endoarteritis de las arterias pequeñas.
La necrosis focal de los órganos linfoides es bastante característica,
mientras que la necrosis tubular renal ocurre sobre todo en las
últimas fases de enfermedad.
En el sistema nervioso hay infartos hemorrágicos múltiples y
proliferación de las células de la glía.
En los vasos sanguíneos se han encontrado depósitos de fibrina; sin
embargo, no está claro si puede haber una coagulación intravasal
diseminada, pues no siempre hay signos de laboratorio en ese sentido.
610/28/2019
Modalidades de contagio
 La transmisión interhumana es la principal forma de contagio de la gente. Esto
ocurre al entrar en contacto cercano con el enfermo. En particular, el contagio
se da a través de los líquidos del cuerpo:
 La transmisión por vía sexual es posible durante varias semanas después de
la enfermedad.
 El pico de máxima infectividad ocurre durante las manifestaciones más graves
de la enfermedad, junto con las manifestaciones hemorrágicas.
 El virus también puede inocularse a través de instrumentos contaminados
(fómites).
710/28/2019
CLÍNICA
 El periodo de incubación de la enfermedad es de alrededor de 3 a 9 días,
pasados los cuales aparece una cefalea frontal y temporal acompañada de
malestar general y mialgias. Es característica la fiebre alta (39-40 °C) que
aparece ya desde el primer día de enfermedad, a la que sigue una fuerte y
rápida debilitación. Cerca de la mitad de los enfermos pueden acusar
conjuntivitis
810/28/2019
Alteraciones de laboratorio
Se verifica muy pronto, aún desde el primer día,
una leucopenia con linfocitos que llegan hasta
los 1000/μl; hacia el cuarto día se agrega una
neutropenia.
Diagnóstico
El diagnóstico se basa esencialmente en el
decurso clínico y en los datos epidemiológicos
Terapia
No existe terapia específica.
Uso como arma biológica
El virus de Marburgo formó parte de una serie de
agentes patógenos militarizados con éxito por el
programa biológico soviético Biopreparat
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  • 1. VIRUS MARBURGO BETSY AGUILAR CANO 110/28/2019
  • 2.  VIRUS MARBURGO  CONTENIDO  INTRODUCCIÓN  ESTRUCTURA  ANATOMÍA PATOLÓGICA  Modalidades de contagio  CLÍNICA 10/28/2019 2
  • 3. CONTENIDO  Introducción  Estructura  Anatomía patológica  Modalidades de contagio  Clínica 310/28/2019
  • 4. INTRODUCCIÓN  El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica.  En total se enfermaron 37 personas  25 casos ocurrieron entre el personal del laboratorio, por contacto directo con los monos. Siete de estos murieron. 410/28/2019
  • 6. ANATOMÍA PATOLÓGICA Es común la presencia de necrosis focales de hígado, nódulos linfáticos, testículos, ovarios, pulmones, riñones y órganos linfoides. En el hígado se localizan cuerpos eosinófilos (similares a los cuerpos de Councilman) y en el pulmón se notan indicios de pulmonitis intersticial y de endoarteritis de las arterias pequeñas. La necrosis focal de los órganos linfoides es bastante característica, mientras que la necrosis tubular renal ocurre sobre todo en las últimas fases de enfermedad. En el sistema nervioso hay infartos hemorrágicos múltiples y proliferación de las células de la glía. En los vasos sanguíneos se han encontrado depósitos de fibrina; sin embargo, no está claro si puede haber una coagulación intravasal diseminada, pues no siempre hay signos de laboratorio en ese sentido. 610/28/2019
  • 7. Modalidades de contagio  La transmisión interhumana es la principal forma de contagio de la gente. Esto ocurre al entrar en contacto cercano con el enfermo. En particular, el contagio se da a través de los líquidos del cuerpo:  La transmisión por vía sexual es posible durante varias semanas después de la enfermedad.  El pico de máxima infectividad ocurre durante las manifestaciones más graves de la enfermedad, junto con las manifestaciones hemorrágicas.  El virus también puede inocularse a través de instrumentos contaminados (fómites). 710/28/2019
  • 8. CLÍNICA  El periodo de incubación de la enfermedad es de alrededor de 3 a 9 días, pasados los cuales aparece una cefalea frontal y temporal acompañada de malestar general y mialgias. Es característica la fiebre alta (39-40 °C) que aparece ya desde el primer día de enfermedad, a la que sigue una fuerte y rápida debilitación. Cerca de la mitad de los enfermos pueden acusar conjuntivitis 810/28/2019
  • 9. Alteraciones de laboratorio Se verifica muy pronto, aún desde el primer día, una leucopenia con linfocitos que llegan hasta los 1000/μl; hacia el cuarto día se agrega una neutropenia. Diagnóstico El diagnóstico se basa esencialmente en el decurso clínico y en los datos epidemiológicos Terapia No existe terapia específica. Uso como arma biológica El virus de Marburgo formó parte de una serie de agentes patógenos militarizados con éxito por el programa biológico soviético Biopreparat 910/28/2019