3. Púrpura trombocitopénica inmune (PTI)
• desorden autoinmune caracterizado por recuento de plaquetas
bajo (valor normal: 150.000/mm3) y sangrado mucocutáneo.
• incidencia: 100/millón de personas por año. La mitad son
niños.
Clasificación:
Aguda (6 meses o menos de duración). Más frecuente en niños de
ambos géneros.
Crónica. Más frecuente en mujeres adultas.
Primaria
Secundaria (en general a un sindrome linfoproliferativo)
