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Bioquímica-07
1
Tema 28.- Glucolisis. Características y función. Etapas y reacciones de la conversión de glucosa a piruvato.
Lanzaderas. Balance energético. Regulación. Incorporación de otros glúcidos a la glucolisis
Mathews & van Holde.- cap. 13, págs. 503 a 514 y 519 a 527.
GLUCOLISIS Glucolisis o glicolisis es la ruta metabólica, formada por diez reacciones
enzimáticas, mediante la que se degrada una molécula de glucosa hasta dos moléculas de piruvato, además de
producir energía en forma de ATP y de NADH.
Es una ruta metabólica universalmente distribuida en todos los organismos y células.
Su función es la degradación de glucosa y otros monosacáridos para la obtención de energía.
- Fases:
a) Preparatoria: Cuatro reacciones: dos son de fosforilación y consumen 2 ATP por molécula de
glucosa.
b) la ruptura de la hexosa produce 2 triosas, que acaban en 2 moléculas de gliceraldehido-3-P.
c) De beneficios: Oxidación del gliceraldehido-3-fosfato (x 2) hasta piruvato (x 2) y formación
acoplada de ATP en 2 de las reacciones, en total se forman 4 ATP y 2 NADH.
- Reacciones:
* Tres irreversibles, que van a soportar la regulación de la vía. Son estas tres reacciones junto a la catalizada por
la fosfoglicerato quinasa (7) las que son fuertemente exergónicas.
* Siete reversibles, que se producirán en sentido glucolítico cuando la célula requiera energía (ATP) y disponga
de glucosa para degradarla.
REACCIONES ENZIMAS DG0' (kcal/mol)
1.- fosforilación de S 1.- hexoquinasa - 4.0
2.-isomerización 2.- fosfogluco isomerasa + 0.4
3.- fosforilación de S 3.-P-fructo quinasa 1 - 3.3
4.- condensación aldólica4.- aldolasa + 5.7
5.- isomerización 5.- triosafosfato
isomerasa + 1.8
6.- oxidación y 6.- gliceraldehido-3-
fosforilación deshidrogenada + 1.5
7.- fosforilación de ADP 7.- fosfogliceratoquinasa - 4.5
8.- isomerización 8.- fosfoglicerato mutasa + 1.06
9.- deshidratación 9.- enolasa + 0.4
10.- fosforilación de ADP 10.- piruvato quinasa - 7.5
REACCIONES ESPECIALES
. Enzimas reguladoras: 1, 3, 10
. Fosforilación a nivel de Sustrato: 7, 10.
. Conservación de la energia: 6, 9.
Reacciones Glicolíticas:Reacciones Glicolíticas:Reacciones Glicolíticas:Reacciones Glicolíticas: Hay 5Hay 5Hay 5Hay 5 tipos de reacciones importantestipos de reacciones importantestipos de reacciones importantestipos de reacciones importantes::::
1. Transferencia de fosforilo: se transfiere un grupo fosforilo desde el ATP a
un intermedio glucolítico, o desde un intermedio glucolítico hasta el ADP,
por una kinasa.
2. Desplazamiento del fosforilo: un grupo fosforilo es desplazado desde un
átomo de oxígeno a otro dentro de la molécula por una mutasa.
3. isomerizacion: la conversion de una cetosa en una aldosa, o a la inversa, por una isomerasa.
4. deshidracion: la separación de una molécula de agua por una dehidratasa.
5. Ruptura aldólica: la ruptura de un enlace C-C en un proceso inverso de la condensación aldólica por una
aldolasa.
Bioquímica-07
2
• Los intermedios fosforilados tienen gran importancia en la marcha de la ruta. Los acil-fosfatos (1,3-BPG) y los enol-
fosfatos (PEP) poseen un alto potencial de transferencia de grupos fosfato. Se forman en reacciones endergónicas y
donan el fosforilo a otros compuestos en reacciones muy exergónicas y así se favorece la ruta.
• * El 2,3-BPG, efector alostérico de la Hemoglobina, se forma a partir del 1,3-BPG, metabolito de la segunda fase de
la glucolisis, por la acción de la enzima bisfosfoglicerato mutasa. Las mutasas (por ejemplo: bisfosfoglicerato mutasa)
actúan a través de intermediarios bisfosfato.
- Regulación de la glucolisis:
1.- La hexoquinasa es inhibida por el producto de la reacción que cataliza, la G-6-P y activada por Pi.
La isoenzima de la hexoquinasa en hígado se llama glucoquinasa y tiene menor afinidad por la glucosa que la HK, KM
3.- La fosfofructoquinasa 1 (PFK1) es la enzima clave en el control de la glucolisis, está regulada por metabolitos
activadores (F-2,6-BP, AMP) y otros inhibidores (ATP, citrato, H+
); es una enzima alostérica.
10.- La piruvato quinasa es inhibida por el ATP, el Acetil-CoA y los ácidos grasos de cadena larga. Los últimos
pueden proporcionar ATP a través del Ciclo de Krebs. Es activada por F1,6-BP. En hígado resulta inhibida por
fosforilación.
Metabolismo de Fructosa-2,6-bisfosfato:
La fructosa-2,6-bisfosfato es un efector alostérico de la PFK1, el que la activa más potentemente.
La fructosa-2,6-bisfosfato se forma desde la fructosa-6-fosfato en reacción catalizada por la fosfofructoquinasa 2
(PFK2).
La F-2,6-BP es el activador alostérico más potente de la PFK-1, siempre que exista AMP. Es decir, para anular
la inhibición del ATP, el AMP y la F2,6-bP deben estar presentes. La fructosa-2,6-bis-P impide que el flujo
glicolítico se detenga cuando haya ciertos niveles de ATP en la célula.
La PFK2 es una actividad que radica en una enzima bifuncional (proteina con dos funciones enzimáticas) junto con la
actividad F-2,6-Bisfosfatasa, por tanto esta enzima puede catalizar la síntesis y la degradación de la F-2,6-BP, según esté
sin fosforilar o fosforilada, respectivamente. Se verá en la gluconeogénesis.
F2,6 BP
AMP
ATP
Citrato
[G6P]G6P
HK G6Fosfatasa
PFK
F1,6 Bis
fosfatasa
F2,6BP
AMP
Control
hormonal
de la síntesis
Control
hormonal
de la síntesis
Acetil-CoA
F1,6BP
Acetil-CoA
ATP, alanina
Fosforilación
dep AMPc
PK
PEPCK
Piruvato
carboxilasa
Bioquímica-07
3
Utilización de substratos distintos de glucosa
- Rendimiento energético de la oxidación de una molécula de glucosa en la glucolisis:
(la glucosa se convierte a piruvato, en el citoplasma)
nº de reacción
1 Fosforilación de glucosa − 1 ATP
3 Fosforilación de fructosa-6-P − 1 ATP
7 Defosforilación de 2 moléculas 1,3-BPG + 2 ATP
10 Defosforilación de 2 moléculas de PEP + 2 ATP
6 Oxidación de 2 moléculas de gliceraldehido-3-P + 2 NADH
2 ATP + 2 NADH
- Balance global glucolisis: Glucosa + 2 ADP + 2 NAD
+
------> 2 piruvato + 2 ATP + 2 NADH
- Recordar que cada NADH citoplasmático que entre en la cadena respiratoria mitocondrial producirá 3 ATP.
-Rutas alimentadoras de la glucolisis o incorporación de otros glúcidos a la glucolisis.
Polisacáridos (Glucógeno, almidón).- El primero se degrada por la vía de la glucogenolisis (se estudia mas
adelante, tema 7) hasta unidades de glucosa-1-P, que se incorporan a la fase preparatoria de la
glucolisis . para su degradación.
Disacáridos.- Su hidrólisis produce monosacáridos que se incorporan a la glucolisis por diferentes vías
Sacarosa + H2O -------------> fructosa + glucosa
sacarasa
Lactosa + H2O --------------> galactosa + glucosa
lactasa
Maltosa + H2O --------------> 2 glucosa
maltasa
c
DIRECCIONES de páginas de interés para estudiar la
GLICOLISIS
http://www.efn.uncor.edu/dep/biologia/intrbiol/metabolismo/indexg.htm
http://www.efn.uncor.edu/dep/biologia/intrbiol/metabolismo/glycanim.gif

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Glucolisis (2)

  • 1. Bioquímica-07 1 Tema 28.- Glucolisis. Características y función. Etapas y reacciones de la conversión de glucosa a piruvato. Lanzaderas. Balance energético. Regulación. Incorporación de otros glúcidos a la glucolisis Mathews & van Holde.- cap. 13, págs. 503 a 514 y 519 a 527. GLUCOLISIS Glucolisis o glicolisis es la ruta metabólica, formada por diez reacciones enzimáticas, mediante la que se degrada una molécula de glucosa hasta dos moléculas de piruvato, además de producir energía en forma de ATP y de NADH. Es una ruta metabólica universalmente distribuida en todos los organismos y células. Su función es la degradación de glucosa y otros monosacáridos para la obtención de energía. - Fases: a) Preparatoria: Cuatro reacciones: dos son de fosforilación y consumen 2 ATP por molécula de glucosa. b) la ruptura de la hexosa produce 2 triosas, que acaban en 2 moléculas de gliceraldehido-3-P. c) De beneficios: Oxidación del gliceraldehido-3-fosfato (x 2) hasta piruvato (x 2) y formación acoplada de ATP en 2 de las reacciones, en total se forman 4 ATP y 2 NADH. - Reacciones: * Tres irreversibles, que van a soportar la regulación de la vía. Son estas tres reacciones junto a la catalizada por la fosfoglicerato quinasa (7) las que son fuertemente exergónicas. * Siete reversibles, que se producirán en sentido glucolítico cuando la célula requiera energía (ATP) y disponga de glucosa para degradarla. REACCIONES ENZIMAS DG0' (kcal/mol) 1.- fosforilación de S 1.- hexoquinasa - 4.0 2.-isomerización 2.- fosfogluco isomerasa + 0.4 3.- fosforilación de S 3.-P-fructo quinasa 1 - 3.3 4.- condensación aldólica4.- aldolasa + 5.7 5.- isomerización 5.- triosafosfato isomerasa + 1.8 6.- oxidación y 6.- gliceraldehido-3- fosforilación deshidrogenada + 1.5 7.- fosforilación de ADP 7.- fosfogliceratoquinasa - 4.5 8.- isomerización 8.- fosfoglicerato mutasa + 1.06 9.- deshidratación 9.- enolasa + 0.4 10.- fosforilación de ADP 10.- piruvato quinasa - 7.5 REACCIONES ESPECIALES . Enzimas reguladoras: 1, 3, 10 . Fosforilación a nivel de Sustrato: 7, 10. . Conservación de la energia: 6, 9. Reacciones Glicolíticas:Reacciones Glicolíticas:Reacciones Glicolíticas:Reacciones Glicolíticas: Hay 5Hay 5Hay 5Hay 5 tipos de reacciones importantestipos de reacciones importantestipos de reacciones importantestipos de reacciones importantes:::: 1. Transferencia de fosforilo: se transfiere un grupo fosforilo desde el ATP a un intermedio glucolítico, o desde un intermedio glucolítico hasta el ADP, por una kinasa. 2. Desplazamiento del fosforilo: un grupo fosforilo es desplazado desde un átomo de oxígeno a otro dentro de la molécula por una mutasa. 3. isomerizacion: la conversion de una cetosa en una aldosa, o a la inversa, por una isomerasa. 4. deshidracion: la separación de una molécula de agua por una dehidratasa. 5. Ruptura aldólica: la ruptura de un enlace C-C en un proceso inverso de la condensación aldólica por una aldolasa.
  • 2. Bioquímica-07 2 • Los intermedios fosforilados tienen gran importancia en la marcha de la ruta. Los acil-fosfatos (1,3-BPG) y los enol- fosfatos (PEP) poseen un alto potencial de transferencia de grupos fosfato. Se forman en reacciones endergónicas y donan el fosforilo a otros compuestos en reacciones muy exergónicas y así se favorece la ruta. • * El 2,3-BPG, efector alostérico de la Hemoglobina, se forma a partir del 1,3-BPG, metabolito de la segunda fase de la glucolisis, por la acción de la enzima bisfosfoglicerato mutasa. Las mutasas (por ejemplo: bisfosfoglicerato mutasa) actúan a través de intermediarios bisfosfato. - Regulación de la glucolisis: 1.- La hexoquinasa es inhibida por el producto de la reacción que cataliza, la G-6-P y activada por Pi. La isoenzima de la hexoquinasa en hígado se llama glucoquinasa y tiene menor afinidad por la glucosa que la HK, KM 3.- La fosfofructoquinasa 1 (PFK1) es la enzima clave en el control de la glucolisis, está regulada por metabolitos activadores (F-2,6-BP, AMP) y otros inhibidores (ATP, citrato, H+ ); es una enzima alostérica. 10.- La piruvato quinasa es inhibida por el ATP, el Acetil-CoA y los ácidos grasos de cadena larga. Los últimos pueden proporcionar ATP a través del Ciclo de Krebs. Es activada por F1,6-BP. En hígado resulta inhibida por fosforilación. Metabolismo de Fructosa-2,6-bisfosfato: La fructosa-2,6-bisfosfato es un efector alostérico de la PFK1, el que la activa más potentemente. La fructosa-2,6-bisfosfato se forma desde la fructosa-6-fosfato en reacción catalizada por la fosfofructoquinasa 2 (PFK2). La F-2,6-BP es el activador alostérico más potente de la PFK-1, siempre que exista AMP. Es decir, para anular la inhibición del ATP, el AMP y la F2,6-bP deben estar presentes. La fructosa-2,6-bis-P impide que el flujo glicolítico se detenga cuando haya ciertos niveles de ATP en la célula. La PFK2 es una actividad que radica en una enzima bifuncional (proteina con dos funciones enzimáticas) junto con la actividad F-2,6-Bisfosfatasa, por tanto esta enzima puede catalizar la síntesis y la degradación de la F-2,6-BP, según esté sin fosforilar o fosforilada, respectivamente. Se verá en la gluconeogénesis. F2,6 BP AMP ATP Citrato [G6P]G6P HK G6Fosfatasa PFK F1,6 Bis fosfatasa F2,6BP AMP Control hormonal de la síntesis Control hormonal de la síntesis Acetil-CoA F1,6BP Acetil-CoA ATP, alanina Fosforilación dep AMPc PK PEPCK Piruvato carboxilasa
  • 3. Bioquímica-07 3 Utilización de substratos distintos de glucosa - Rendimiento energético de la oxidación de una molécula de glucosa en la glucolisis: (la glucosa se convierte a piruvato, en el citoplasma) nº de reacción 1 Fosforilación de glucosa − 1 ATP 3 Fosforilación de fructosa-6-P − 1 ATP 7 Defosforilación de 2 moléculas 1,3-BPG + 2 ATP 10 Defosforilación de 2 moléculas de PEP + 2 ATP 6 Oxidación de 2 moléculas de gliceraldehido-3-P + 2 NADH 2 ATP + 2 NADH - Balance global glucolisis: Glucosa + 2 ADP + 2 NAD + ------> 2 piruvato + 2 ATP + 2 NADH - Recordar que cada NADH citoplasmático que entre en la cadena respiratoria mitocondrial producirá 3 ATP. -Rutas alimentadoras de la glucolisis o incorporación de otros glúcidos a la glucolisis. Polisacáridos (Glucógeno, almidón).- El primero se degrada por la vía de la glucogenolisis (se estudia mas adelante, tema 7) hasta unidades de glucosa-1-P, que se incorporan a la fase preparatoria de la glucolisis . para su degradación. Disacáridos.- Su hidrólisis produce monosacáridos que se incorporan a la glucolisis por diferentes vías Sacarosa + H2O -------------> fructosa + glucosa sacarasa Lactosa + H2O --------------> galactosa + glucosa lactasa Maltosa + H2O --------------> 2 glucosa maltasa c DIRECCIONES de páginas de interés para estudiar la GLICOLISIS http://www.efn.uncor.edu/dep/biologia/intrbiol/metabolismo/indexg.htm http://www.efn.uncor.edu/dep/biologia/intrbiol/metabolismo/glycanim.gif