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AIT ANA B ERNAB EU FOLLANA
R1 N RL
CASO CLÍNICO
INFECCIOSAS
 MOTIVO CONSULTA: Disminución agudeza visual en OI
 ANTECEDENTES PERSONALES
- No AMC
- Niega hábitos tóxicos
- Situación social: Domicilio con su esposa, buen apoyo familiar.
- Situación basal: Barthel 100. Sin deterioro cognitivo. Niega
disnea, ortopnea ni edemas.
HISTORIA CLÍNICA
79 años
HISTORIA CLÍNICA
FRCV
•HTA
•DLP
•Obesidad
ARTRITIS REUMATOIDE
CARDIOPATÍA ISQUÉMICA CRÓNICA
revascularizada 2015
HIPERURICEMIA
DIVERTICULOSIS
• ANTECEDENTES PATOLÓGICOS
MÉDICOS
QUIRÚRGICOS
PRÓTESIS CADERA IZQ
(COXARTROSIS)
APENDICECTOMÍA
COLECISTECTOMÍA
HERNIORRAFIA Y
ORQUIECTOMÍA
HISTORIA CLÍNICA
OD:
• 29/09/2020:
Queropatía periférica
ulcerativa corneal perforada.
Trasplante corneal.
• 10/12/2020:
Absceso corneal con
perforación ocular secundario.
Trasplante corneoescleral.
Cultivo + P. areuginosa
OFTALMOLÓGICOS
HISTORIA CLÍNICA
 TRATAMIENTO EN DOMICILIO
• Adalimumab 40mg SC C/14 días
• Metotrexato 20 mg 0,4 ml SC C/7 días
• Prednisona 30 mg comp 80 mg DE
• Folinato cálcico 15 mg 1 comp cada 7 días
• Calcio/Colecalciferol 2500 mg sobres 1/día
• Ácido risedrónico 35 mg C/ 7 días
• Atorvastatina/ AAS/ Ramipril 20/100/5 mg CE
• Bisoprolol 2,5 mg DE
• Alopurinol 300 mg DE
• Pantoprazol 40 mg DE
• Salbutamol C/8h SP
• Tramadol 50 mg DECOCE
• Diclofenaco 100 mg RECT DECE
• He sulfato 105 mg C/24h AM
• Lorazepam 1 mg C/24h NOC
• Brinzolamida/Brinmonidina 10/2 mg/ml colirio OFT C/12 h
• Dexametasona 0,1% colirio 2 gotas C/ 4h
HISTORIA CLÍNICA
 ENFERMEDAD ACTUAL
Varón de 79 años acude día 2 Febrero CEX OFT por pérdida de agudeza visual en OI de 10
días de evolución. Indolora.
• EXPLORACIÓN
- PIO OI 17
- BMC OI: leve hiperemia cojuntival, tyndall +, no
sinequias, no hipopion.
- FO OI células+++, se intuye papila, retina
aplicada, área de retinitis focal en retina nasal,
amplia zona de retinitis inferior con vasculitis y
hemorragias paravasculares, aspecto isquemia
severa, vasos congestivos con hemos perivasculares y
hemorragias profundas en punto-mancha en arcada
temporal superior.
ORIENTACIÓN DIAGNÓSTICA
Varón 79 años
Disminución
agudeza visual
OI
Indolora
ARTRITIS
REUMATOIDE
En tto
inmunosupresor
ORIENTACIÓN DIAGNÓSTICA
¿Que diagnóstico diferencial haríais?
¿Iniciarías algún tratamiento?
ORIENTACIÓN DIAGNÓSTICA
↓AV
Brusca
Unilocular
Indolora Dolorosa
• Hemorragia vítrea o retiniana
• Maculopatía
• Desprendimiento retina
• Oclusión vasos retinianos
• Neuritis ópticas agudas
• Uveitis intermedia y posterior
• Alteraciones corticales
• Úlcera corneal
• Escleritis
• Glaucoma agudo
• Uveitis anterior
PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
¿Qué pediríais?
PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
 Analítica
PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
 Serologías y cultivos humor acuoso
VIRUS VARICELA ZOSTER
AFECTACIÓN OFTÁLMICA
Rama oftálmica (V PC)
Se correlacionan con afectación ocular
• Pródromos: cefalea, MEG,
fiebre. Seguido de dolor o
hipoestesia a nivel frontal o
periocular.
• Con el inicio del rash pueden
aparecer conjuntivitis
hiperémica, uveitis,
episcleritis y queratitis, con
alto riesgo de pérdida de
visión.
50%
NECROSIS RETINIANA AGUDA
Síndrome uveítico infrecuente que puede darse tanto en pacientes
inmunocompetentes como inmunodeprimidos
NRA
Principal
causa
Diagnóstico
Virus herpes zoster
Clínico
1. Más de un foco de necrosis retiniana
con bordes discretos en la retina
periférica
2. Rápida progresión circunferencial
3. Evidencia de vasculitis oclusiva con
afectación arteriolar
4. Inflamación prominente
Clínica Rápida disminución agudeza visual Bilateral 30%
PCR humor
acuoso o vítreo
VIRUS VARICELA ZOSTER
• Familia: herpesviridae Tipo 3
• Reservorio: humano
Envoltura
lipídica
Nucleocápside
icosaédrica
ADN bicatenario
2 entidades clínicas
VIRUS VARICELA ZOSTER
HERPES ZOSTER
PATOGÉNESIS
Transmisión por vía respiratoria
Replicación nasofaringe (S. reticuloendotelial)
Viremia (Células T infectadas circulantes)
Vesículas cutáneas  Virus libre de células
Infección de las terminaciones nerviosas piel
Retrógrado por axones sensoriales
Ganglios regionales
TRANSMISIÓN
LATENCIA
VIRUS VARICELA ZOSTER
HERPES ZOSTER
EPIDEMIOLOGÍA
Incidencia: 1,2 millones de
personas/año
↑ Incidencia
FR: Edad,
inmunosenescencia,
inmunodepresión.
VIRUS VARICELA ZOSTER
HERPES ZOSTER
CLÍNICA
RASH
Dermatoma
lumbar y torácico
NEURITIS
AGUDA
75% prodrómica
+
<20% Síntomas sistémicos
VIRUS VARICELA ZOSTER
HERPES ZOSTER
COMPLICACIONES
NEURALGIA
POSTHERPÉTICA:
Dolor significativo (EVA>3)
tras 90 días después del
inicio del Rash.
15% de los pacientes con
HZ
>60 años (50%)
>En inmunodeprimidos
<vacunados
pleocitosis linfocitaria
PCR
Fiebre
Cefalea
Rigidez
nuca
MENINGITIS
ASÉPTICA
ENCEFALITIS
- Afectación
dermatoma craneal
o cervical
- HZ de repetición
- HZ diseminado
- Alteración
inmunidad celular
Disfunción encefálica:
Delirio
=
RMN
FR
VIRUS VARICELA ZOSTER
HERPES ZOSTER
DIAGNÓSTICO
Clínico
Inmunocompetente
con lesiones típicas:
Dx clínico
Inmunoincompetente
con lesiones atípicas:
Dx
laboratorio
1. PCR: Test de laboratorio más sensible
(S>95%) y más rápido (< 1 día) para el
diagnóstico de HZ.
Útil en todos los estadios de lesiones.
Diversas muestras (Humor vítreo, BAL…)
2. DFA Y CULTIVO VIRAL:
Tiempo <2 h y 1 semana respectivamente.
(DFA S=55%)
Muestra vesículas o ruptura reciente. El
cultivo viral puede realizarse también de
fluidos estériles.
Cultivo viral de elección si necesidad de
conocer resistencias a tratamiento antiviral.
VIRUS VARICELA ZOSTER
HERPES ZOSTER
TRATAMIENTO
<72 h del inicio
TT antiviral
HZ NO
COMPLICADO
>72 h del inicio
TT antiviral si
aparición de nuevas
lesiones
TT antiviral:
*Valacyclovir: 1000 mg/8
h 7d
*Famciclovir: 500 mg/8 h
7d
*Acyclovir: 800 mg/4h 7 d
NEURITIS AGUDA
- Dolor leve: AINEs o
Acetaminofeno
- Dolor moderado-
severo:
Narcóticos de acción
corta o prednisona oral
(10 mg/14 días)
Si no hay mejoría:
Gabapentina, ADT,
bloqueos nerviosos
VIRUS VARICELA ZOSTER
HERPES ZOSTER
HZ COMPLICADO
Aciclovir IV 10mg/Kg /8 h 14 d o Valaciclovir VO 2000mg/6 h 7-10 d
+
Valaciclovir VO 1g/8 h 6 semanas
Foscarnet intravítreo ha demostrado utilidad en el tto precoz para alcanzar niveles
terapéuticos inmediatos en humor vítreo e inhibir la replicación viral
NRA
Neuralgia
postherpética
Aciclovir IV 10mg/Kg
/8 h 14-21 d
Meningoencefalitis
Pregabalina
Gabapentina
ADT
AFECTACIÓN OCULAR EN LA ARTRITIS
REUMATOIDE
Manifestaciones
oculares AR
Queratoconjuntivitis
seca
Síndrome Sjögren
Episcletritis
Transitoria y
benigna
Escleritis
Dolorosa y más
grave, puede
evolucionar a
Escleritis
necrotizante
(escleromalacia
perforante)
20%
BIBLIOGRAFÍA
 Wood MJ, Kay R, Dworkin RH, et al. Oral acyclovir therapy accelerates pain resolution in patients
with herpes zoster: a meta-analysis of placebo-controlled trials. Clin Infect Dis 1996; 22:341.
 Cohen JI, Brunell PA, Straus SE, Krause PR. Recent advances in varicella-zoster virus infection. Ann
Intern Med 1999; 130:922.
 Mary A. Treatment of herpes zoster in the immunocompetent host. Uptodate. 2020.
 Dworkin RH, Johnson RW, Breuer J, et al. Recommendations for the management of herpes zoster.
Clin Infect Dis 2007; 44 Suppl 1:S1.
 Mary A, Myron J. Epidemiology, clinical manifestations, and diagnosis of herpes zoster. Uptodate
2021.
 Schmutzhard J, Merete Riedel H, Zweygberg Wirgart B, Grillner L. Detection of herpes simplex virus
type 1, herpes simplex virus type 2 and varicella-zoster virus in skin lesions. Comparison of real-time
PCR, nested PCR and virus isolation. J Clin Virol 2004; 29:120.
 Levin MJ, Weinberg A, Schmid DS. Herpes Simplex Virus and Varicella-Zoster Virus. Microbiol
Spectr 2016; 4.
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Caso completo

  • 1. AIT ANA B ERNAB EU FOLLANA R1 N RL CASO CLÍNICO INFECCIOSAS
  • 2.  MOTIVO CONSULTA: Disminución agudeza visual en OI  ANTECEDENTES PERSONALES - No AMC - Niega hábitos tóxicos - Situación social: Domicilio con su esposa, buen apoyo familiar. - Situación basal: Barthel 100. Sin deterioro cognitivo. Niega disnea, ortopnea ni edemas. HISTORIA CLÍNICA 79 años
  • 3. HISTORIA CLÍNICA FRCV •HTA •DLP •Obesidad ARTRITIS REUMATOIDE CARDIOPATÍA ISQUÉMICA CRÓNICA revascularizada 2015 HIPERURICEMIA DIVERTICULOSIS • ANTECEDENTES PATOLÓGICOS MÉDICOS QUIRÚRGICOS PRÓTESIS CADERA IZQ (COXARTROSIS) APENDICECTOMÍA COLECISTECTOMÍA HERNIORRAFIA Y ORQUIECTOMÍA
  • 4. HISTORIA CLÍNICA OD: • 29/09/2020: Queropatía periférica ulcerativa corneal perforada. Trasplante corneal. • 10/12/2020: Absceso corneal con perforación ocular secundario. Trasplante corneoescleral. Cultivo + P. areuginosa OFTALMOLÓGICOS
  • 5. HISTORIA CLÍNICA  TRATAMIENTO EN DOMICILIO • Adalimumab 40mg SC C/14 días • Metotrexato 20 mg 0,4 ml SC C/7 días • Prednisona 30 mg comp 80 mg DE • Folinato cálcico 15 mg 1 comp cada 7 días • Calcio/Colecalciferol 2500 mg sobres 1/día • Ácido risedrónico 35 mg C/ 7 días • Atorvastatina/ AAS/ Ramipril 20/100/5 mg CE • Bisoprolol 2,5 mg DE • Alopurinol 300 mg DE • Pantoprazol 40 mg DE • Salbutamol C/8h SP • Tramadol 50 mg DECOCE • Diclofenaco 100 mg RECT DECE • He sulfato 105 mg C/24h AM • Lorazepam 1 mg C/24h NOC • Brinzolamida/Brinmonidina 10/2 mg/ml colirio OFT C/12 h • Dexametasona 0,1% colirio 2 gotas C/ 4h
  • 6. HISTORIA CLÍNICA  ENFERMEDAD ACTUAL Varón de 79 años acude día 2 Febrero CEX OFT por pérdida de agudeza visual en OI de 10 días de evolución. Indolora. • EXPLORACIÓN - PIO OI 17 - BMC OI: leve hiperemia cojuntival, tyndall +, no sinequias, no hipopion. - FO OI células+++, se intuye papila, retina aplicada, área de retinitis focal en retina nasal, amplia zona de retinitis inferior con vasculitis y hemorragias paravasculares, aspecto isquemia severa, vasos congestivos con hemos perivasculares y hemorragias profundas en punto-mancha en arcada temporal superior.
  • 7. ORIENTACIÓN DIAGNÓSTICA Varón 79 años Disminución agudeza visual OI Indolora ARTRITIS REUMATOIDE En tto inmunosupresor
  • 8. ORIENTACIÓN DIAGNÓSTICA ¿Que diagnóstico diferencial haríais? ¿Iniciarías algún tratamiento?
  • 9. ORIENTACIÓN DIAGNÓSTICA ↓AV Brusca Unilocular Indolora Dolorosa • Hemorragia vítrea o retiniana • Maculopatía • Desprendimiento retina • Oclusión vasos retinianos • Neuritis ópticas agudas • Uveitis intermedia y posterior • Alteraciones corticales • Úlcera corneal • Escleritis • Glaucoma agudo • Uveitis anterior
  • 12. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS  Serologías y cultivos humor acuoso
  • 13. VIRUS VARICELA ZOSTER AFECTACIÓN OFTÁLMICA Rama oftálmica (V PC) Se correlacionan con afectación ocular • Pródromos: cefalea, MEG, fiebre. Seguido de dolor o hipoestesia a nivel frontal o periocular. • Con el inicio del rash pueden aparecer conjuntivitis hiperémica, uveitis, episcleritis y queratitis, con alto riesgo de pérdida de visión. 50%
  • 14. NECROSIS RETINIANA AGUDA Síndrome uveítico infrecuente que puede darse tanto en pacientes inmunocompetentes como inmunodeprimidos NRA Principal causa Diagnóstico Virus herpes zoster Clínico 1. Más de un foco de necrosis retiniana con bordes discretos en la retina periférica 2. Rápida progresión circunferencial 3. Evidencia de vasculitis oclusiva con afectación arteriolar 4. Inflamación prominente Clínica Rápida disminución agudeza visual Bilateral 30% PCR humor acuoso o vítreo
  • 15. VIRUS VARICELA ZOSTER • Familia: herpesviridae Tipo 3 • Reservorio: humano Envoltura lipídica Nucleocápside icosaédrica ADN bicatenario 2 entidades clínicas
  • 16. VIRUS VARICELA ZOSTER HERPES ZOSTER PATOGÉNESIS Transmisión por vía respiratoria Replicación nasofaringe (S. reticuloendotelial) Viremia (Células T infectadas circulantes) Vesículas cutáneas  Virus libre de células Infección de las terminaciones nerviosas piel Retrógrado por axones sensoriales Ganglios regionales TRANSMISIÓN LATENCIA
  • 17. VIRUS VARICELA ZOSTER HERPES ZOSTER EPIDEMIOLOGÍA Incidencia: 1,2 millones de personas/año ↑ Incidencia FR: Edad, inmunosenescencia, inmunodepresión.
  • 18. VIRUS VARICELA ZOSTER HERPES ZOSTER CLÍNICA RASH Dermatoma lumbar y torácico NEURITIS AGUDA 75% prodrómica + <20% Síntomas sistémicos
  • 19. VIRUS VARICELA ZOSTER HERPES ZOSTER COMPLICACIONES NEURALGIA POSTHERPÉTICA: Dolor significativo (EVA>3) tras 90 días después del inicio del Rash. 15% de los pacientes con HZ >60 años (50%) >En inmunodeprimidos <vacunados pleocitosis linfocitaria PCR Fiebre Cefalea Rigidez nuca MENINGITIS ASÉPTICA ENCEFALITIS - Afectación dermatoma craneal o cervical - HZ de repetición - HZ diseminado - Alteración inmunidad celular Disfunción encefálica: Delirio = RMN FR
  • 20. VIRUS VARICELA ZOSTER HERPES ZOSTER DIAGNÓSTICO Clínico Inmunocompetente con lesiones típicas: Dx clínico Inmunoincompetente con lesiones atípicas: Dx laboratorio 1. PCR: Test de laboratorio más sensible (S>95%) y más rápido (< 1 día) para el diagnóstico de HZ. Útil en todos los estadios de lesiones. Diversas muestras (Humor vítreo, BAL…) 2. DFA Y CULTIVO VIRAL: Tiempo <2 h y 1 semana respectivamente. (DFA S=55%) Muestra vesículas o ruptura reciente. El cultivo viral puede realizarse también de fluidos estériles. Cultivo viral de elección si necesidad de conocer resistencias a tratamiento antiviral.
  • 21. VIRUS VARICELA ZOSTER HERPES ZOSTER TRATAMIENTO <72 h del inicio TT antiviral HZ NO COMPLICADO >72 h del inicio TT antiviral si aparición de nuevas lesiones TT antiviral: *Valacyclovir: 1000 mg/8 h 7d *Famciclovir: 500 mg/8 h 7d *Acyclovir: 800 mg/4h 7 d NEURITIS AGUDA - Dolor leve: AINEs o Acetaminofeno - Dolor moderado- severo: Narcóticos de acción corta o prednisona oral (10 mg/14 días) Si no hay mejoría: Gabapentina, ADT, bloqueos nerviosos
  • 22. VIRUS VARICELA ZOSTER HERPES ZOSTER HZ COMPLICADO Aciclovir IV 10mg/Kg /8 h 14 d o Valaciclovir VO 2000mg/6 h 7-10 d + Valaciclovir VO 1g/8 h 6 semanas Foscarnet intravítreo ha demostrado utilidad en el tto precoz para alcanzar niveles terapéuticos inmediatos en humor vítreo e inhibir la replicación viral NRA Neuralgia postherpética Aciclovir IV 10mg/Kg /8 h 14-21 d Meningoencefalitis Pregabalina Gabapentina ADT
  • 23. AFECTACIÓN OCULAR EN LA ARTRITIS REUMATOIDE Manifestaciones oculares AR Queratoconjuntivitis seca Síndrome Sjögren Episcletritis Transitoria y benigna Escleritis Dolorosa y más grave, puede evolucionar a Escleritis necrotizante (escleromalacia perforante) 20%
  • 24. BIBLIOGRAFÍA  Wood MJ, Kay R, Dworkin RH, et al. Oral acyclovir therapy accelerates pain resolution in patients with herpes zoster: a meta-analysis of placebo-controlled trials. Clin Infect Dis 1996; 22:341.  Cohen JI, Brunell PA, Straus SE, Krause PR. Recent advances in varicella-zoster virus infection. Ann Intern Med 1999; 130:922.  Mary A. Treatment of herpes zoster in the immunocompetent host. Uptodate. 2020.  Dworkin RH, Johnson RW, Breuer J, et al. Recommendations for the management of herpes zoster. Clin Infect Dis 2007; 44 Suppl 1:S1.  Mary A, Myron J. Epidemiology, clinical manifestations, and diagnosis of herpes zoster. Uptodate 2021.  Schmutzhard J, Merete Riedel H, Zweygberg Wirgart B, Grillner L. Detection of herpes simplex virus type 1, herpes simplex virus type 2 and varicella-zoster virus in skin lesions. Comparison of real-time PCR, nested PCR and virus isolation. J Clin Virol 2004; 29:120.  Levin MJ, Weinberg A, Schmid DS. Herpes Simplex Virus and Varicella-Zoster Virus. Microbiol Spectr 2016; 4.