Trabajo sobre la defensa innata(inmunidad natural) del organismo, y la defensa específica o respuesta inmunintaria específica

1. LA RESPUESTA INMUNITARIA Expositor: Ángel Cartuche Encalada Grupo # 9

4. Proteínas Antimicrobianas: Sistema de Complemento

5. Dada por los Linfocitos B.

7. Epitelios como la piel o la mucosa de los órganos, tienen como función la protección contra microorganismo

8. Las células como los macrófago y neutrófilos, actúan en la fagocitosis de microorganismos

9. Las células NK o citolíticas naturales eliminan las células mediante la secreción de gránulos citoplasmáticos que contienen perforina, provocando la lisis de la célula.

10. El sistema de complemento son proteínas del plasma sanguíneo que provoca: la citólisis de microorganismo, promueve la fagocitosis y contribuye en los procesos inflamatorios. Los interferones son proteínas que protege a las células del organismo no infectadas de la infección del virus.

11. DEFENSA ESPECÍFICA La capacidad del cuerpo, para defenderse de agentes invasores específicos como las bacterias y virus. El antígeno es la sustancia que es reconocida como extraña y capaz de iniciar una respuesta inmunitaria.

14. Las Células de la inmunidad específica son los Linfocitos T y Linfocitos B; cada linfocito en nuestro cuerpo tiene receptores para un antígeno único. La capacidad de reconocer tantos epítopos es por la amplia de receptores que poseen los linfocitos.

15. ¿Cómo reconocen los linfocitos cuando hay un antígeno? Las células B, reconocen y se unen a antígenos presentes en la linfa, líquido intersticial y plasma sanguíneo, esto desencadenará la inmunidad humeral Las células T, a través del procesamiento antigénico, determinan el inicio de la inmunidad celular. 1 ) Antígenos que cuando son fagocitados por ciertas células, estas expresan el complejo antígeno -CMH Procesamiento antigénico Estas células se conocen como Células Presentadoras del Antígeno (CPA) : son por lo general macrófagos, células dendríticas y células B

17. Inmunidad celular Se inicia con la activación de un número determinado de linfocitos T. Los RCT reconocen y se unen a los complejos antígeno – CHM. Célula Presentadora del Antígeno Linfocito T

18. Una vez que el antígeno la célula T es activada y coestimulada por la interleucina, el resultado es la formación de una población de células idénticas que se denomina clon, que pueden reconocer el mismo antígeno específico Linfocito T Helper Proliferación: Clones Linfocito T citotóxicos Linfocito T activado Linfocito T de memoria

19. Los Linfocito T helper, que presentan la proteína CD4, una vez activados, secretan citocinas, como la interleucina Citocinas Los Linfocito T helper, también ayudan a la diferenciación de células B en células plasmáticas.

20. Los linfocitos Citotóxicosreconocen antígenos extraños que se presenten como complejo antígenos- CMH en células infectadas ,tumorales o ajenas al cuerpo Coestimulador interleucina Estos linfocitos durante la respuesta inmunitaria eliminan las células infectadas, parecido a las células NK, la diferencia es que eliminan células que han sido atacadas por el antígeno específico.

21. Perforina Estos linfocitos secretan proteínas que permiten la destrucción o lisis de la célula infectad, como las granzimas que apresura la apoptosis.

22. El resto de linfocitos de la proliferación clonal, constituyen los linfocitos de memoria. Cuando un microorganismo vuelve a ingresar al cuerpo con el mismo antígeno que provocó una respuesta inmunitaria la primera vez, las células de memoria actúan de manera más eficaz y proliferan rápidamente. Los linfocitos de Memoria pueden circular en la sangre y estar en órganos linfáticos durante años, a la espera de actuar cuando se presente el antígeno

23. Inmunidad Humeral Durante la respuesta inmunitaria, las células B permanecen en los ganglios linfáticos, bazo y TLAM. Ante la presencia de una antígeno, las células B se diferencian en células plasmáticas para dar inicio a la inmunidad humeral; mediada por anticuerpos.

24. El inicio de esta inmunidad se da con la activación de las células B. Los antígenos que ingresan a la célula B, son unidos con el CMH, y son presentado en su membrana plasmática.

25. La células T helper reconocen el complejo antígeno-CMH, y provee coestimulación necesaria para permitir que el linfocito se diferencie y prolifere.

26. Una vez que el linfocito ha sido activado, se divide produciendo clones de células Teoría de la selección clonal Las células plasmáticas que se diferenciaron sintetizan anticuerpos, aquellos anticuerpos más activos proliferan más, las que no desaparecen Todas las células de un mismo clon sólo secretan un tipo específico de anticuerpo.

27. En el proceso de diferenciación también se producen además de las células plasmáticas, células B de memoria.

28. Los anticuerpo producidos por un clon células plasmáticas, ingresan a la circulación y forman complejos de antígeno-anticuerpo con el antígeno que inicio su producción. El complejo antígeno – anticuerpo facilita la fagocitosis para los fagocitos

29. ¿Cómo actúan los anticuerpos? Aglutinación: Produce aglutinación de varios complejos antígeno-anticuerpo, siendo más fácil fagocitarlos. Facilitan Fagocitosis: Atraen los Fagocitos.

30. Precipitación: Al unirse antígenos y anticuerpos solubles forman agregados insolubles que precipitan, lo que inactiva a los antígenos.

31. Neutralización: Neutralizan algunos antígenos y evita la adhesión de virus a las células.

34. Proteínas Antimicrobianas: Sistema de Complemento

35. Dada por los Linfocitos B.

36. Actúan los Anticuerpos que son producidos por plasmocitos