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Dra. Ana Paola Martínez-Falcón
Estudios sobre descomposición de
tejidos vegetales y efectos de las
actividades humanas en plantas y
sus interacciones
Dra. Ana Paola Martínez Falcón
• Licenciatura en Biología en UAEH (1999-2003).
• Maestría en Recursos Bióticos en UAEH(2004-2006).
• Doctora en Biodiversidad: Conservación y gestión de las especies y
sus hábitats. Universidad de Alicante, España (2007-2011).
• 1º Postdoctorado CIEco-UNAM (2012-2014).
• 2º Postdoctorado INECOL A.C. (2014-2015).
• 3º Postdoctorado CIB-UAEH (2015 hasta la fecha).
• Miembro del SNI nivel 1.
Descomposición de tejidos
vegetales
Descomposición en
cactáceas
• Diversidad de insectos
saprófagos asociados a la
descomposición.
• Proceso de descomposición
y recuperación de nutrientes.
• Relaciones de coexistencia
de insectos que degradan el
cactus.
• Bacterias implicadas en la
descomposición.
La reserva tiene una
extensión de 96.042.94, es
considerada un refugio
pleistocénico y extensión
del desierto de Chihuahua,
además de poseer 62
especies de cactáceas la
mayoría endémicas y en
peligro de extinción
1.Describir la estructura de las redes ecológicas entre las especies de cactáceas y las
especies de sírfidos en la época de sequía y en la época de lluvias.
2.Estimar las especies núcleo y periféricas de las redes.
Presentan estructura anidada: más generalistas que especialistas, interacciones
más estables
Modelos de redes ecológicas
• Durante la época de secas, 2
especies de cactáceas
mantienen relaciones
exclusivas con una especie de
sírfido (NODF= 66.67*,
P=0.17)
Resultados
Redes cactus-sírfido
Durante la época de lluvias
no se detectó ninguna
interacción cactus-sírfido
especialista (NODF= 73.77*,
P=0.02
• En lluvias, las cactáceas crecen y desechan tejido, por lo
que habrá mas recurso para los dípteros.
• Los cactus en descomposición son mas predecibles en su
disponibilidad en época de lluvias que en época de secas
Especiesnúcleoyperiféricas
1. Analizar la tasa de descomposición
de segmentos de cactus de
Isolatocereus dumortieri.
2. Cuantificar los cambios en N y C/N
durante el proceso de
descomposición.
0
20
40
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Remainingdrymass(%)
Time (days)
Covered
Uncovered
b
2009
La tasa de descomposición es
mayor en las muestras con
presencia de insectos.
La mayor pérdida de peso
remanente es a los 60 días.
(Ftreatment = 355.45, Ptreatment < 0.001; Ftim
e = 74.68, Ptime < 0.001), and in 2009
(Ftreatment = 503.86,Ptreatment < 0.001; Ftime
= 90.31, Ptime < 0.001).
Cambios en N y C/N
Se recupera mayor cantidad de
N en presencia de larvas para
datos.
Se encontró un cociente C/N
menor en presencia de larvas,
es decir un aumento de N con
respecto al carbono.
1. Describir las bacterias en las cactáceas en descomposición y en el tracto
digestivo de las larvas saprófagas.
Extracción de
ADN, Método
Latorre (1986)
PLAT PLIM
Las muestras de cactus tienen mayor proporción de bacterias del ácido láctico
con acción fermentativa.
Las muestras de larvas tienen alta abundancia de bacterias pectinolíticas y
enterobacterias fijadoras del nitrógeno y pectinolíticas.
CLAT: 370
CLIM:143
PLAT:384
PLIM: 334
CLAT= C. limbipenne, CLIM= C. limbipenne, P LAT= sustrato C. latum, PLIM= sustrato de C. limbipenne
• 154.6 L de agua por planta, 173 059.94 por
hectárea.
• 16.75 kg de C por cactus correspondientes a
1.25 Kg de C por m2 tomando en cuenta la
densidad de los cactus.
Efectos de las actividades
humanas en las plantas y sus
interacciones
Redes
Únicamente la red de interacciones de plantas e insectos de los
fragmentos de selva presentó anidamiento (NODF=8.99, P=0.02). La
red de selva continua no presentó anidamiento (NODF=8.79, P=0.19).
Las contribuciones al anidamiento fueron
significativamente diferentes entre las plantas e
insectos para la red de los fragmentos de selva (P=
0.02). En general, las plantas (Meanci ± SE: 0.28 ±
1.03), omnívoros (0.27 ± 1.28,) y depredadores
(0.15 ± 0.76) contribuyeron más al anidamiento
que los fitófagos (-0.27 ± 0.55)
Julieta Benítez-Malvido, Ana Paola Martínez-Falcón, Wesley Dattilo
Ana M. González-Di Pierro, Rafael Lombera-Estrada y Anna Traveset,
Aceptado en PeerJ en Febrero 2016.
The role of sex and age in the architecture of
intrapopulation howler monkeys-plant networks in
continuous and fragmented rainforests
• Los adultos son más generalistas, las hembras tienden a
seleccionar mayor variedad de plantas de consumo.
• En selva continua hay mayor consumo de frutos de plantas
arbóreas
Redes
Un mayor volumen de las oquedades determina una mayor riqueza y abundancia de los
gremios saproxílicos
Guilds F R2 P Model
Riqueza Xilófagos 4.23 0.4 <0.001 1.42 +0.00Volth
Abundancia Xilófagos 4.95 0.4 <0.001 1.12 -2.15Diam +0.93Volth
Riqueza Saproxilófagos 6.67 0.4 <0.001 1.13 +0.00Volth
Abundancia Saproxilófagos 5.57 0.4 <0.001 -0.33 +0.61Volth -0.21Height
Riqueza Xilomicetófagos 9.39 0.6 <0.001 4.05 +0.00Volth +0.00Area
Abundancia Xilomicetófagos 17.9 0.2 <0.001 -0.05 +0.34Area
Riqueza Depredadores 7.37 0.5 <0.001 0.55 +0.00Volth -1.13Ceton -1.42Water
Abundancia Depredadores 2.36 0.3 0.002 -0.72 +0.44Volth -0.62Ceton
Abundancia Comensales 6.65 0.2 0.003 -0.68 +0.35Scolyt
Distintos gremios saproxílicos están afectados por distintas variables microambientales
Diversity distribution of saproxylic beetles in Chilean
Mediterranean forests: influence of spatiotemporal
heterogeneity and perturbation
• Alejandra García-López*,a,b, Ana Paola Martínez-Falcónc, Estefanía Micób, Patricia
Estradad and Audrey A. Greza
• Manuscrito en revisión en la revista
Biodiversity and Conservation
Smallanthus maculatus (Asteraceae)
como modelo de estudio
1Martínez-Falcón A.P., 1*Hernández-Ortiz V., 1Dzul-Cauich J.F., 2Ordoñez- Reséndiz,
M. M.,1Aguirre A.
Tercer postdoctorado: Efecto de borde en bosques
templados con actividad ganadera de Hidalgo, México
• Organización e impartición de un curso de Redes ecológicas a nivel
licenciatura y posgrado de varias Universidades.
• Asesorías especializadas a estudiantes de licenciatura y posgrado.
• Impartición de un curso semestral optativo dentro de la Licenciatura
en Biología.
• Codirección de tesis de estudiante de
Licenciatura con el tema de cactus en
descomposición en la Reserva de la Biósfera
Barranca de Metztitlán. Actualmente se
realiza trabajo de campo.
Las cactáceas como modelo de estudio
Gracias

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Efectos actividades humanas plantas interacciones

  • 1. Dra. Ana Paola Martínez-Falcón Estudios sobre descomposición de tejidos vegetales y efectos de las actividades humanas en plantas y sus interacciones
  • 2. Dra. Ana Paola Martínez Falcón • Licenciatura en Biología en UAEH (1999-2003). • Maestría en Recursos Bióticos en UAEH(2004-2006). • Doctora en Biodiversidad: Conservación y gestión de las especies y sus hábitats. Universidad de Alicante, España (2007-2011). • 1º Postdoctorado CIEco-UNAM (2012-2014). • 2º Postdoctorado INECOL A.C. (2014-2015). • 3º Postdoctorado CIB-UAEH (2015 hasta la fecha). • Miembro del SNI nivel 1.
  • 4. Descomposición en cactáceas • Diversidad de insectos saprófagos asociados a la descomposición. • Proceso de descomposición y recuperación de nutrientes. • Relaciones de coexistencia de insectos que degradan el cactus. • Bacterias implicadas en la descomposición.
  • 5. La reserva tiene una extensión de 96.042.94, es considerada un refugio pleistocénico y extensión del desierto de Chihuahua, además de poseer 62 especies de cactáceas la mayoría endémicas y en peligro de extinción
  • 6.
  • 7.
  • 8. 1.Describir la estructura de las redes ecológicas entre las especies de cactáceas y las especies de sírfidos en la época de sequía y en la época de lluvias. 2.Estimar las especies núcleo y periféricas de las redes.
  • 9. Presentan estructura anidada: más generalistas que especialistas, interacciones más estables Modelos de redes ecológicas
  • 10. • Durante la época de secas, 2 especies de cactáceas mantienen relaciones exclusivas con una especie de sírfido (NODF= 66.67*, P=0.17) Resultados Redes cactus-sírfido Durante la época de lluvias no se detectó ninguna interacción cactus-sírfido especialista (NODF= 73.77*, P=0.02
  • 11. • En lluvias, las cactáceas crecen y desechan tejido, por lo que habrá mas recurso para los dípteros. • Los cactus en descomposición son mas predecibles en su disponibilidad en época de lluvias que en época de secas Especiesnúcleoyperiféricas
  • 12. 1. Analizar la tasa de descomposición de segmentos de cactus de Isolatocereus dumortieri. 2. Cuantificar los cambios en N y C/N durante el proceso de descomposición.
  • 13. 0 20 40 60 80 100 120 0 20 40 60 80 100 120 140 160 Remainingdrymass(%) time (days) Covered Uncovered a2008 0 20 40 60 80 100 120 0 8 16 24 32 40 48 56 64 72 80 88 96 104112120128136 Remainingdrymass(%) Time (days) Covered Uncovered b 2009 La tasa de descomposición es mayor en las muestras con presencia de insectos. La mayor pérdida de peso remanente es a los 60 días. (Ftreatment = 355.45, Ptreatment < 0.001; Ftim e = 74.68, Ptime < 0.001), and in 2009 (Ftreatment = 503.86,Ptreatment < 0.001; Ftime = 90.31, Ptime < 0.001).
  • 14. Cambios en N y C/N Se recupera mayor cantidad de N en presencia de larvas para datos. Se encontró un cociente C/N menor en presencia de larvas, es decir un aumento de N con respecto al carbono.
  • 15. 1. Describir las bacterias en las cactáceas en descomposición y en el tracto digestivo de las larvas saprófagas.
  • 17. Las muestras de cactus tienen mayor proporción de bacterias del ácido láctico con acción fermentativa. Las muestras de larvas tienen alta abundancia de bacterias pectinolíticas y enterobacterias fijadoras del nitrógeno y pectinolíticas. CLAT: 370 CLIM:143 PLAT:384 PLIM: 334 CLAT= C. limbipenne, CLIM= C. limbipenne, P LAT= sustrato C. latum, PLIM= sustrato de C. limbipenne
  • 18. • 154.6 L de agua por planta, 173 059.94 por hectárea. • 16.75 kg de C por cactus correspondientes a 1.25 Kg de C por m2 tomando en cuenta la densidad de los cactus.
  • 19.
  • 20.
  • 21. Efectos de las actividades humanas en las plantas y sus interacciones
  • 22.
  • 23. Redes
  • 24.
  • 25. Únicamente la red de interacciones de plantas e insectos de los fragmentos de selva presentó anidamiento (NODF=8.99, P=0.02). La red de selva continua no presentó anidamiento (NODF=8.79, P=0.19).
  • 26. Las contribuciones al anidamiento fueron significativamente diferentes entre las plantas e insectos para la red de los fragmentos de selva (P= 0.02). En general, las plantas (Meanci ± SE: 0.28 ± 1.03), omnívoros (0.27 ± 1.28,) y depredadores (0.15 ± 0.76) contribuyeron más al anidamiento que los fitófagos (-0.27 ± 0.55)
  • 27.
  • 28. Julieta Benítez-Malvido, Ana Paola Martínez-Falcón, Wesley Dattilo Ana M. González-Di Pierro, Rafael Lombera-Estrada y Anna Traveset, Aceptado en PeerJ en Febrero 2016. The role of sex and age in the architecture of intrapopulation howler monkeys-plant networks in continuous and fragmented rainforests
  • 29. • Los adultos son más generalistas, las hembras tienden a seleccionar mayor variedad de plantas de consumo. • En selva continua hay mayor consumo de frutos de plantas arbóreas Redes
  • 30. Un mayor volumen de las oquedades determina una mayor riqueza y abundancia de los gremios saproxílicos Guilds F R2 P Model Riqueza Xilófagos 4.23 0.4 <0.001 1.42 +0.00Volth Abundancia Xilófagos 4.95 0.4 <0.001 1.12 -2.15Diam +0.93Volth Riqueza Saproxilófagos 6.67 0.4 <0.001 1.13 +0.00Volth Abundancia Saproxilófagos 5.57 0.4 <0.001 -0.33 +0.61Volth -0.21Height Riqueza Xilomicetófagos 9.39 0.6 <0.001 4.05 +0.00Volth +0.00Area Abundancia Xilomicetófagos 17.9 0.2 <0.001 -0.05 +0.34Area Riqueza Depredadores 7.37 0.5 <0.001 0.55 +0.00Volth -1.13Ceton -1.42Water Abundancia Depredadores 2.36 0.3 0.002 -0.72 +0.44Volth -0.62Ceton Abundancia Comensales 6.65 0.2 0.003 -0.68 +0.35Scolyt Distintos gremios saproxílicos están afectados por distintas variables microambientales
  • 31. Diversity distribution of saproxylic beetles in Chilean Mediterranean forests: influence of spatiotemporal heterogeneity and perturbation • Alejandra García-López*,a,b, Ana Paola Martínez-Falcónc, Estefanía Micób, Patricia Estradad and Audrey A. Greza • Manuscrito en revisión en la revista Biodiversity and Conservation
  • 32. Smallanthus maculatus (Asteraceae) como modelo de estudio 1Martínez-Falcón A.P., 1*Hernández-Ortiz V., 1Dzul-Cauich J.F., 2Ordoñez- Reséndiz, M. M.,1Aguirre A.
  • 33. Tercer postdoctorado: Efecto de borde en bosques templados con actividad ganadera de Hidalgo, México • Organización e impartición de un curso de Redes ecológicas a nivel licenciatura y posgrado de varias Universidades. • Asesorías especializadas a estudiantes de licenciatura y posgrado. • Impartición de un curso semestral optativo dentro de la Licenciatura en Biología.
  • 34. • Codirección de tesis de estudiante de Licenciatura con el tema de cactus en descomposición en la Reserva de la Biósfera Barranca de Metztitlán. Actualmente se realiza trabajo de campo.
  • 35. Las cactáceas como modelo de estudio