Este documento describe los tres tipos principales de células mediadas por la inmunidad efectora: tipo 1, tipo 2 y tipo 3. El tipo 1 incluye células T-bet1, ILCs del grupo 1, células T citotóxicas CD8+ y células TH1 que producen IFN-γ e IL-1 y protegen contra microbios intracelulares. El tipo 2 incluye células TC2 y TH2 que producen IL-4, IL-5 e IL-13 para proteger contra helmintos y venenos. El tipo 3 incluye células TC

1. Instituto Politécnico Nacional
Escuela Superior de Medicina.
Los 3 tipos principales de células innatas y adaptativas mediadas por células de la
inmunidad efectora.
Alumno: Alfredo Gómez Montes
Dra: María Elena Hernández Campos
INMUNOLOGIA MEDICA
4CM1.

2. • Las células innatas y los sistemas inmunes adaptativos convergen en 3 tipos
principales de células mediadas de inmunidad efectora, que proponemos
clasificar como:
• Tipo 1, tipo 2 y tipo 3.

3. • Tipo 1:
La inmunidad de tipo 1 consiste en T-bet1, las ILCs del grupo 1 que producen IFN
gamma (IL-1 y células NK), CD8+ células T citotóxicas (TC+), y CD4+ células TH1,
que protegen contra microbios intracelulares a través de la activación de
fagocitos mononucleares.
• Tipo 2:
La inmunidad de tipo 2 consiste en GATA-3+, IL-2, células TC2 y células TH2 que
producen IL-4, IL-5 e IL-13, que inducen activación de mastocitos, basófilos y
eosinófilos, como la producción de anticuerpos IgE, protegiendo contra
helmintos y venenos.

4. • Tipo 3:
La inmunidad de tipo 3 es mediada por el receptor relacionado con el ácido
retinoico gt, IL-3, células TC17 y células TH17 que producen IL-17, IL-22, o
ambas, que activan fagocitos mononucleares, sino también reclutar neutrófilos e
inducir antimicrobianos epiteliales, protegiendo así contra las bacterias
extracelulares y hongos.
Por otro lado, el tipo 1 y 3 de inmunidad median enfermedades autoinmunes,
mientras que el tipo 2 las respuestas que pueden causar enfermedades alérgicas.

6. • Efectos de la inmunidad ,mediada por la célula tipo 1:
• Proporciona una respuesta contra microbios intracelulares, tales como
bacterias, protozoos y algunos virus.
• Comprende:
• CD4+ células TH1: Se requiere IL-12 y 11 para diferenciación a TH1, producen
interferón gamma, TNF, IL-2 y median la activación de fagocitos
mononucleares. Los receptores de quimioquinas de las células TH1 son CXCR3A
y CCR5. Así, los ligandos CXCR3 CXCL9, CXCL10 y CXCL11 y los ligandos CCR5
CCL3, CCL4 y CCL5 contribuyen principalmente al reclutamiento de células TH1.