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UNIVERSIDAD
CRISTÓBAL COLÓN

Escuela de Medicina
Hemostasia Primaria
Sánchez Cardel Alfonso
Definición
• Término que procede de

las palabras griegas:
haima que significa sangre
stasis
que
significa
detener

• El proceso de formación

de la barrera contra la
pérdida de sangre y para
la limitación en el sitio
lesionado.
Descripción del endotelio
• La estructura de los vasos sanguíneos.
• La luz es una cavidad a través de la que fluye la sangre.

• Esta recubierta por una capa simple de células aplanadas

llamadas células endoteliales.
• Proporcionan un ambiente protector para los elementos

celulares de la sangre y los constituyentes disueltos del
plasma.
• La superficie luminal de las células endoteliales tiene una

cubierta
delgada
de
complejos
carbohidratos llamada glucocálix.

proteínicos

y

• La superficie abluminal esta adherida a una membrana

basal constituida por colágena tipo IV, embebida en una
matriz proteínica.
• Las capas de tejidos situadas por debajo de la membrana

basal varían en espesor y composición según el tamaño y
tipo de vaso.
Capas de las arterias y venas
• Túnica íntima: constituida por la capa simple de células

endoteliales , la membrana basal, tejido conjuntivo que
las sujeta entre sí, en las arterias, una membrana elástica
interna organizada.
• Túnica media: es más gruesa en las arterias y en las

venas, predominan células musculares lisas, rodeadas
por tejido conjuntivo laxo constituido por fibras de
elastina, colágena, fibras reticulares y proteoglucanos.
• Túnica adventicia: es la capa exterior, es más gruesa en

las venas que en las arterias, posee fibroblastos los
cuales sintetizan y secretan las fibras y otros
componentes de la matriz.
Plaquetas
• Derivan de grandes células poliploides situadas en la

médula ósea llamados megacariocitos.
• Actúan mediante la formación de un tapón de plaquetas

para controlar la hemorragia después de la lesión en la
pared de un vaso.
• Liberan mediadores requeridos para la hemostasia.
• No tienen núcleo, no pueden reproducirse y su vida

media es de 8- 10 días.
• Al abandonar la médula ósea las plaquetas circulan en

los vasos como estructuras discoides de unos 2-3µm.
• La parte central se llama cromómero o granulómero,

mientras que la periferia se llama hialómero.
• Desde el punto de vista estructural las plaquetas pueden

dividirse en 4 zonas según su organización y su función:
zona periférica, zona estructural, zona de orgánulos y
zona membranosa.
• Zona

periférica: consiste en la membrana celular
cubierta por una gruesa capa superficial de glucocáliz
(compuesto de glucoproteínas, glucosaminoglucanos y
algunos factores de la coagulación).

• Zona estructural: está compuesta por microtúbulos,

filamentos de actina, miosina y proteínas fijadoras de
actina, que forman una red de sostén para la membrana
plasmática.
• Zona de orgánulos: ocupa el centro de la plaqueta y

contiene mitocondrias y peroxisomas, partículas de
glucógeno y por lo menos 3 tipos de gránulos dispersos
en el citoplasma.
• Gránulos α: de 300-500 nm de diámetro, que contienen

principalmente fibrinógeno, factores de la coagulación,
plasminógeno y factor de crecimiento derivado de las
plaquetas.
δ:
menos
abundantes,
contienen
principalmente ADP Y ATP, serotonina e histamina que
facilitan la adhesión plaquetaria y la vasoconstricción.

• Gránulos

• Gránulos λ:

son semejantes a los lisosomas de otras
células, contiene abundantes enzimas hidrolíticas.
• Zona membranosa: compuesta por el sistema canalicular abierto y el

sistema tubular denso.
• La adhesión de las plaquetas desencadena su desgranulación y la

liberación de serotonina, ADP y Tromboxano A2.
Formación del tapón plaquetario
1. Adhesión de las plaquetas
2. Activación
3. Agregación
4. Secreción
Adhesión de las plaquetas
• Es

el primer paso para la formación del tapón
hemostásico primario.

Lesión endotelial

Se pegan a los elementos
como fibras de colágeno

Producción de
hemorragia

Mediante factor
de von
Willebrand
+
Glucoproteína Ib

Escape de plaquetas a través
de los vasos sanguíneos

Flujo hacia los tejidos
subendoteliales
Activación
• Desencadena

una serie de cambios bioquímico
metabólicos, forma ( seudópodos), receptores de
superficie y orientación de los fosfolípidos de la
membrana.

• Solo las plaquetas activadas tienen la capacidad de

proceder con los pasos subsecuentes en la formación del
tapón hemostático primario.
Agregación
• Es la adhesión de las plaquetas entre sí.
• Las plaquetas nuevas se activan por contacto con

agonistas como ADP, sufren un cambio de forma y pasan
a adherirse a la colágena.
• Se produce en dos fases:
1. Agregación primaria: adhesión entre plaquetas de

manera laxa
2. Agregación secundaria: liberación de ADP, gránulos y
sintesis de tromboxano A2 por parte de las plaquetas.
Secreción
Las plaquetas comienzan a descargar en el área
circundante el contenido de los gránulos.
Depende de energía y ATP y se realiza gradualmente.

Se realiza en dos formas:
1. Sistema canalicular se fusiona con
las membranas de los gránulos
2. Membranas de algunos gránulos se
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Hemostasia primaria

  • 1. UNIVERSIDAD CRISTÓBAL COLÓN Escuela de Medicina Hemostasia Primaria Sánchez Cardel Alfonso
  • 2. Definición • Término que procede de las palabras griegas: haima que significa sangre stasis que significa detener • El proceso de formación de la barrera contra la pérdida de sangre y para la limitación en el sitio lesionado.
  • 3. Descripción del endotelio • La estructura de los vasos sanguíneos. • La luz es una cavidad a través de la que fluye la sangre. • Esta recubierta por una capa simple de células aplanadas llamadas células endoteliales. • Proporcionan un ambiente protector para los elementos celulares de la sangre y los constituyentes disueltos del plasma.
  • 4. • La superficie luminal de las células endoteliales tiene una cubierta delgada de complejos carbohidratos llamada glucocálix. proteínicos y • La superficie abluminal esta adherida a una membrana basal constituida por colágena tipo IV, embebida en una matriz proteínica. • Las capas de tejidos situadas por debajo de la membrana basal varían en espesor y composición según el tamaño y tipo de vaso.
  • 5. Capas de las arterias y venas • Túnica íntima: constituida por la capa simple de células endoteliales , la membrana basal, tejido conjuntivo que las sujeta entre sí, en las arterias, una membrana elástica interna organizada. • Túnica media: es más gruesa en las arterias y en las venas, predominan células musculares lisas, rodeadas por tejido conjuntivo laxo constituido por fibras de elastina, colágena, fibras reticulares y proteoglucanos.
  • 6. • Túnica adventicia: es la capa exterior, es más gruesa en las venas que en las arterias, posee fibroblastos los cuales sintetizan y secretan las fibras y otros componentes de la matriz.
  • 7.
  • 8. Plaquetas • Derivan de grandes células poliploides situadas en la médula ósea llamados megacariocitos. • Actúan mediante la formación de un tapón de plaquetas para controlar la hemorragia después de la lesión en la pared de un vaso. • Liberan mediadores requeridos para la hemostasia. • No tienen núcleo, no pueden reproducirse y su vida media es de 8- 10 días.
  • 9. • Al abandonar la médula ósea las plaquetas circulan en los vasos como estructuras discoides de unos 2-3µm. • La parte central se llama cromómero o granulómero, mientras que la periferia se llama hialómero. • Desde el punto de vista estructural las plaquetas pueden dividirse en 4 zonas según su organización y su función: zona periférica, zona estructural, zona de orgánulos y zona membranosa.
  • 10. • Zona periférica: consiste en la membrana celular cubierta por una gruesa capa superficial de glucocáliz (compuesto de glucoproteínas, glucosaminoglucanos y algunos factores de la coagulación). • Zona estructural: está compuesta por microtúbulos, filamentos de actina, miosina y proteínas fijadoras de actina, que forman una red de sostén para la membrana plasmática. • Zona de orgánulos: ocupa el centro de la plaqueta y contiene mitocondrias y peroxisomas, partículas de glucógeno y por lo menos 3 tipos de gránulos dispersos en el citoplasma.
  • 11. • Gránulos α: de 300-500 nm de diámetro, que contienen principalmente fibrinógeno, factores de la coagulación, plasminógeno y factor de crecimiento derivado de las plaquetas. δ: menos abundantes, contienen principalmente ADP Y ATP, serotonina e histamina que facilitan la adhesión plaquetaria y la vasoconstricción. • Gránulos • Gránulos λ: son semejantes a los lisosomas de otras células, contiene abundantes enzimas hidrolíticas.
  • 12. • Zona membranosa: compuesta por el sistema canalicular abierto y el sistema tubular denso. • La adhesión de las plaquetas desencadena su desgranulación y la liberación de serotonina, ADP y Tromboxano A2.
  • 13. Formación del tapón plaquetario 1. Adhesión de las plaquetas 2. Activación 3. Agregación 4. Secreción
  • 14. Adhesión de las plaquetas • Es el primer paso para la formación del tapón hemostásico primario. Lesión endotelial Se pegan a los elementos como fibras de colágeno Producción de hemorragia Mediante factor de von Willebrand + Glucoproteína Ib Escape de plaquetas a través de los vasos sanguíneos Flujo hacia los tejidos subendoteliales
  • 15. Activación • Desencadena una serie de cambios bioquímico metabólicos, forma ( seudópodos), receptores de superficie y orientación de los fosfolípidos de la membrana. • Solo las plaquetas activadas tienen la capacidad de proceder con los pasos subsecuentes en la formación del tapón hemostático primario.
  • 16. Agregación • Es la adhesión de las plaquetas entre sí. • Las plaquetas nuevas se activan por contacto con agonistas como ADP, sufren un cambio de forma y pasan a adherirse a la colágena. • Se produce en dos fases: 1. Agregación primaria: adhesión entre plaquetas de manera laxa 2. Agregación secundaria: liberación de ADP, gránulos y sintesis de tromboxano A2 por parte de las plaquetas.
  • 17. Secreción Las plaquetas comienzan a descargar en el área circundante el contenido de los gránulos. Depende de energía y ATP y se realiza gradualmente. Se realiza en dos formas: 1. Sistema canalicular se fusiona con las membranas de los gránulos 2. Membranas de algunos gránulos se fusionan entre sí y después lo hacen con la plasmática Liberación de los contenidos hacia el exterior