Manual Total parasilotolgia

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE
NUEVO LEÓN

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA
Y ZOOTECNIA

Manual de Parasitología

Huevos Larvados de Toxocara canis

AUTOR:

J. J. Zárate Ramos

_________________________________________________________Manual de parasitología

Prologo

Este manual esta dedicado a mi familia que son lo mas
importante para mi, en particular a mi esposa Nilda quien me ha
regalado lo mas hermoso que podía desear, mis hijas Carolina,
Itzel y Lizeth. Ellas son y serán el estimulo para realizar todo lo
que hasta ahora he logrado y lo que quiero lograr, mi hija Lizeth
que nació el 17 de febrero de 2007, día con día me enseña que
ningún problema es tan grande que no se pueda resolver, que cada
buena noticia por pequeña que sea es motivo de jubilo; pero sobre
todo me ha enseñado que hay valorar cada día de nuestro corto
paso por este maravilloso mundo……

JJZR

______________________________________________________Juan José Zárate Ramos 2


INTRODUCCIÓN

En cualquier especie animal las parasitosis representan uno de los principales problemas
de salud, no existe ninguna etapa del desarrollo de un animal que no sea susceptible de
padecer alguna de las enfermedades causadas por los parásitos.
El impacto económico producto de las parasitosis en muchas ocasiones es subestimado, lo
que crea una verdadera cortina de humo en torno a este problema.
Por otro lado el aspecto de la salud pública ligado a este grupo de enfermedades se
convierte en un punto crucial del conocimiento para cualquier profesionista del área médica y en
el caso particular de los médicos veterinarios y de los aspirantes a serlo, el dominio de los
aspectos relacionados al estudio de la parasitología se convierte en una necesidad. Más
recientemente el desarrollo de terapias a partir de parásitos (Helmintoterapia) ha provocado un
resurgimiento del interés en la parasitología y ha abierto nuevas posibilidades de estudio y
desarrollo tecnológico en este apasionante campo.
En este manual se pretende aportar algunos aspectos relacionados con la parasitología que
a nuestro criterio son de utilidad como los son la Taxonomía, nomenclatura especifica en
helmintología, terminología especializada basada en la triada epidemiológica, asociaciones
parasitarias, mecanismos de patogenia de los parásitos, la enfermedad parasitaria, mecanismos
de defensa del hospedador, evasión de la respuesta inmune, inmunopatología, morfología
general de helmintos, clasificación de parásitos de interés veterinario, técnicas básicas en
parasitología y en esta primera edición se presentan los principales parásitos de perros y gatos.



Taxonomía

La taxonomía es la ciencia que se encarga de la clasificación de los seres vivos, en la
parasitología al igual que en otras áreas de las ciencias médicas, sería difícil el estudio y más
aún el aprendizaje sin el ordenamiento taxonómico existente.

Clasificación tradicional: se basa en dos Reinos.
 Reino Animalia
 Reino Plantae

Cronología de las aportaciones a la clasificación Taxonómica.

Tres Reinos: Sistema de Haeckel: (1894)
 Reino Protistas
 protistas atípicos
 Protozooa
 Protophyta
 Reino Plantae
 Reino Animalia

Sistema de Copeland: cuatro Reinos (1956)
 Reino Mychota
 Reino Protoctista
 Reino Plantae
 Reino Animalia

Sistema de Whittaker: Cinco Reinos (1969)
 Reino Monera
 Reino Protista
 Reino Plantae
 Reino Fungi
 Reino Animalia

Esquema de Margulis: dos dominios y 5 reinos (1988-1996)
o Dominio Prokarya
 Reino Bacteria
o Dominio Eukarya
 Reino Protoctista
 Reino Fungi
 Reino Plantae
 Reino Animalia

Cuatro Subdominios de Mayr (1990)
o Dominio Prokarya
 Subdominio Eubacteria
 Subdominio Archaebacteria
o Dominio Eukaryota
 Subdominio Protista
 Subdominio Metabionta



 Reino Metaphyta (Plantas)
 Reino Fungi
 Reino Animalia

Tres Dominios de Woese (1990).
o Dominio Bacteria
o Dominio Archaea
o Dominio Eucarya

Suprareinos y Seis Reinos de Cavalier-Smith (1998)
 Superreino Prokaryota
 Reinos Bacteria
 Superreino Eukaryota
 Reino Protozoa
 Reino Animalia
 Reino Fungi
 Reino Plantae
 Reino Chromista

La clasificación de cinco reinos propuesta por Whittaker, con las modificaciones de Margulis
y la consideración de tres Dominios, incorporando a Archea con el sexto reino el de las
Arqueobacterias es la clasificación que mayor difusión ha alcanzado a la fecha.

Antes de continuar con los aspectos taxonómicos hay que hablar un poco de la Zoología, la
cual se define como la ciencia que estudia los a los animales en todos sus aspectos.

Sus objetivos se han redefinido, al ampliarse el número de disciplinas que anteriormente
estaban incluidas en la Zoología, pero que ahora han alcanzado la categoría de ciencias
independientes.

Y estos objetivos ahora son:

a).-Describir y explicar la diversidad animal en todos sus aspectos o manifestaciones, y
ello de forma compensada entre estructura y función. Con un enfoque diferente a la fisiología
que estudiará un órgano, por ejemplo los pulmones de un perro pero como un modelo y no
como los estudia un zoólogo, que estudia los pulmones de un perro que vive en determinado
lugar distinto a otros lugares y que le permiten un comportamiento diferente al de un perro de
otra región (Por ejem. Un perro de los andes) en el caso de un parásito, el estudio de un
órgano que esta presente en dos parásitos distintos y que presenta diferencias de estructura y
función de acuerdo a las adaptaciones que el parásito ha desarrollado. (Por ejemplo la capsula
bucal).

b).-Indagar, valorar, estudiar el ajuste y la adaptación de cada especie animal en un
ecosistema (autoecología). Pero en el sentido de establecer relaciones específicas entre un
animal determinado con un sistema ambiental específico, no como en ecología general que
básicamente estudia ciclos de energía.

C).-Consideración, desde un punto de vista sintetizante, de los aspectos históricos del
reino animal, es decir de su evolución y su filogenia.



Las disciplinas que nos sirven como pilares básicos para estudiar los objetivos anteriores son:

En relación con Describir y explicar la diversidad animal:

a. Anatomía: Ciencia de la observación y de la descripción de las estructuras, en un
sentido completamente estricto. Se observa y describe lo que hay sin más intentos de
comparar o explicar. No es interpretativa.

b. Morfología: disciplina que estudia la organización de los animales en todos sus
aspectos, tanto estático como dinámico, tanto externo como interno, tanto macroscópica
como microscópicamente. En ella se debe interpretar y comparar, por lo que incluye a la
anatomía. Por tanto es interpretativa.

En relación con Indagar, valorar, estudiar el ajuste y la adaptación de cada especie
animal en un ecosistema:

a. Sistemática: Disciplina científica que investiga las especies y la diversificación de los
organismos y de las relaciones, en sentido amplio, existentes entre ellos. Es más amplia
que la taxonomía y por tanto incluye a ésta.

b. Taxonomía: Teoría práctica de la clasificación de los organismos.

En relación con Los aspectos históricos del reino animal:

a. Filogenia: Ciencia que estudia las relaciones de afinidad y de parentesco entre los
grupos animales e intenta dilucidar sus respectivos orígenes. Está interrelacionada con la
taxonomía, pues toda clasificación taxonómica aspira a ser lo más equivalente posible
con el árbol filogenético.

b. Evolución: Ciencia que considera las causas y mecanismos que determinan el
nacimiento de nuevas especies y todos los cambios de las poblaciones animales a favor
de nuevas circunstancias ambientales. Incluye a la filogenia.

Concepto de los cinco reinos de
Whittaker

Como ya se menciono Whittaker (1969) propuso otro sistema de clasificación en cinco
reinos, el cual es ahora ampliamente aceptado por considerar las relaciones evolutivas y es
compatible con los estudios resientes sobre bioquímica, genética y ultra estructura que hacen
suponer que la endosimbiosis hereditaria, que lleva a la conclusión de que la célula eucariótica
tal como la conocemos actualmente, se deriva de un antecesor procariótico común.
El sistema de los cinco reinos se basa en tres niveles de organización celular en relación
con los tres modos principales de nutrición: Fotosíntesis, absorción e ingestión. Los
Procariótes en el reino Monera, porque carecen de un modo de nutrición basado en la
ingestión.

Los microorganismos Eucarióticos unicelulares se clasifican dentro del reino Protista;
aunque en estos los métodos de nutrición son continuos. Los organismos eucarióticos
multicelulares y multinucleados se encuentran en el reino Vegetal y Animal, por último las
levaduras, mohos y hongos se incluyen en el reino Fungí. Los virus, no siendo celulares,
quedan fuera de este esquema.



Categorías taxonómicas y clasificación binomial

La clasificación binomial fue introducida por Linneo (Linnaeus) y consiste en denominar a
cada animal o ser viviente, con un nombre compuesto de dos palabras o rangos taxonómicos
que son el género y la especie, por ejemplo el ser humano Homo sapiens o el perro doméstico
Canis familiaris.

Las principales divisiones taxonómicas de los organismos vivos son: reino, philum,
clase, orden, familia, género y especie, cada uno puede subdividirse a su vez en grupos
menores, como subclase, suborden y subfamilia.

Cuando estas subdivisiones se vuelven demasiadas, o las especies que las componen
tienen diferencias notables entre sí, se pueden añadir más categorías a la clasificación. En
helmintología se usa ocasionalmente la tribu, que se localiza entre el género y la subfamilia,
la cohorte, que se encuentra entre el orden y la clase los rangos taxonómicos inferiores son
el género y la especie y son la esencia de la taxonomía binomial. En total existen más de
20 divisiones del reino animal aceptadas universalmente.

Hay reglas para la nomenclatura de las divisiones taxonómicas mayores, aunque no se
siguen universalmente y se les modifica periódicamente. Es necesario que exista ambigüedad.

En el lenguaje que se utiliza, ya que por la terminación de las palabras se pueden
reconocer las diferentes categorías taxonómicas, las formas que a continuación se enlistan son
las más utilizadas, tabla No.1.

Clasificación Taxonómica Terminación Ejemplo
Clase - ea Nematodea
Orden - ida Rhabditida
Suborden - ina Strongylina
Súper familia - oidea Strongyloidea
Familia - idae Strongylidae
Subfamilia - inae Strongylinae
Tabla No.1 Categorías taxonómicas y su terminación.

Los nombres del género y la especie siempre deben estar en latín, y dado que un idioma
extranjero, se debe imprimir en itálicas. En un manuscrito por lo general se subrayan. (Es
extraño que no se siga esta regla para los grupos superiores de la clasificación taxonómica).

El género siempre empieza con letra mayúscula, la especie con minúscula, y ambos deben
concordar gramaticalmente. Por regla general, el género y la especie siguen la forma
nominativa. Por ejemplo Haemonchus contortus, aunque algunas veces se usa el genitivo,
como en Parascaris equorum.

Cuando se divide a la especie en subespecies se produce de igual forma, por ejemplo en
Echinoacoccus granulosus equinus; la última palabra corresponde a la subespecie.

Cuando se divide el género en un subgénero, como en Osesophagostomum
(Hysteracrum) venulosum.



Un punto que nunca se ha precisado en helmintología es el de la abreviatura de nombres.
En bacteriología hay reglas muy definidas para esto, por ejemplo, la letra E, sólo representa a
Escherichia, y para abreviar Erysipelothrix se debe escribir Ery.

En helmintología no hay tales reglas, por lo que la letra T, puede representar a
Trichostrongylus, Trichuris, Toxocara, Toxocaris, Tetramers, Taenia, o una docena de
géneros más. No hay nada que evite que la gente invente sus propias abreviaturas. Los
helmintólogos necesitamos urgentemente asesoría en cuanto a nomenclatura se refiere.

Quien descubre un parásito puede nombrarlo como guste, con tal que siga las reglas
mencionadas antes. Por esta razón hay nombres como problemática, perniciosus y horrida,
lo que hace de la nomenclatura zoológica una materia tan interesante.

Los nombres eslavos latinizados suelen ser enfadosos, por ejemplo podjapolski y
matwejewi, pero tal vez resulte más enfadoso el nombre de Macracanthorhynchus
hirudinaceus, con el que un helmintólogo occidental designó a un parásito común del cerdo.

La nomenclatura en helmintología

Los nombres de los parásitos provienen por lo general de cuatro fuentes principales:

La primera fuente de nombres para denominar a los parásitos es el nombre del animal
al que parasitan. Todas las especies de animales domésticos están representadas de este modo
por ejemplo existen nombres como equi, bovis, ovis, caprae, sui, canis, cati, cameli, dromedarii,
elephasi, galli, anatinum y anseris.

Podemos identificar con facilidad a otros animales en nombres como bisonis, giraffae, lupi,
zebrae, pyhonis y boae.

El inconveniente de usar el nombre de hospedador para designar a un parásito es que
algún otro investigador puede encontrar después al mismo parásito en otros animales.

También ocurre que el nombre de un parásito que infecta a muchas especies sólo incluye
una variedad muy pequeña de hospedadores, por ejemplo con Paramphistomun cervi, que
de descubrió por primera vez en el venado, y Capillaria columbae que parásita a las palomas y a
otras aves.

Así mismo, encontramos con frecuencia que la infección rara vez se presenta en el
hospedador donde se descubrió al parásito originalmente, y que otro animal diferente es el
hospedador natural o más común.

Una segunda fuente de nomenclatura es dedicar el nombre del parásito a una persona.
Esto resulta muy práctico, porque no hay posibilidad de confusión posterior y además es bueno
que los parasitólogos famosos sean recordados en su materia. Por ejemplo, tenemos que
Chabertia recibe su nombre de honor a Chabert, Moniezia benedeni a Moniez y van
Beneden, Raillietina a Raillet, Davainea a Davaine, Mullerius a Muller (nótese que no se
permiten los acentos en la forma latina), Cooperia curticei a Copper Curtice.



Existen alrededor de 40 a 50 especies, géneros y grupos taxonómicos superiores que
deben su nombre a algunos de los parasitólogos más antiguos.

La tercer fuente de donde se toma el nombre de los parásitos es la localización
geográfica donde se descubrió por primera vez el parásito y, al igual que la primera fuente,
tiene el inconveniente de que se puede descubrir posteriormente esa misma especie en otra
entidad geográfica diferente.

La mayor parte de los países están representados en nombres como aegyptiacum,
africana, aethiopicus, australis, brasilense, ceylanicus, dagestanica. Los Estados Unidos están
representados por america, arizonensis, californicus, neomexicana, texanus entre otros. Por su
parte México por mexicana .

La cuarta forma de dar nombre a los parásitos y la más útil, es en base a su morfología.
El nombre del parásito incluye alguna característica valiosa en la identificación del mismo, lo
cual es de gran utilidad.

Ese método también tiene sus inconvenientes, pese a que el avance de la tecnología en
áreas como la histoquímica, la genética, biología molecular y la microscopia se hace posible
realizar diagnósticos diferenciales con un alto grado de exactitud. Las raíces de los nombres por
lo general son griegas o latinas, y recuerdan alguna característica diagnóstica.

Por ejemplo, ouros es la raíz griega de cola, y de ella derivan Oxyuris (que quiere decir
cola puntiaguda), Trichuris (cola en forma de pelo, aunque el nombre es inapropiado porque el
parásito presenta cabeza, y no cola en forma de pelo, por lo que debería llamarse
Trichocephalus) y Spirura (cola espiral).

También la raíz cercos quiere decir cola, por lo que Spirocerca tiene el mismo significado
que Spirura.

A manera de ejemplo, a continuación se presentan sólo algunas palabras utilizadas en la
construcción de los nombres de algunos grupos taxonómicos de interés en veterinaria se
muestran en la tabla No.2 (la letra G indica que proviene del griego; la letra L, del latín):

Raíz Significado Ejemplo
Akantha G. gancho Acanthocephala
Akis G. punta Heterakis
Amis G. vaso, vasija Amidostomun
Angeion G. vaso (linfático sanguíneo, etc.) Angiostrongylus
Ankylos G. en forma de gancho Ancylostoma
Askaris G. gusano Ascaris
Bothros G. hueco Diphyllobothrium
Bounos G. trinchera Bunostomum
Cinctus L. acinturado O. circumcincta
Dikros G. doble Dirocelium
Dirus L. cruel Dirofilaria
Echinos G. espina Echinococcus
Fascia L. banda, faja Fasciola
Filum L. hilo Filarioidea
Furca L. horqueta, horquilla O. trifurcata



Gongylos G. redondo Gongylonema
Habros G. delgado Habronema
Heteros G. otro Heterakis
Kestos G. cinta, listón Cestoda
Nema G. hilo Nematoda
Petalos G. pétalo, hoja Dipetalonema
Phyllon G. hoja Diphyllobothrium
Pylis G. puerta pequeña Dipylidium
Rhabdos G. vara Rhabditida
Schizein G. dividir Schistosoma
Sroma G. boca Oesophagostomun
Strongylos G. cilíndrico Strongylus
Taenia L. listón Taenia
Toxon G. flecha Toxocara
Thrix G. pelo Trichostrongylus
Trema G. abertura Trematoda
Uncinus L. gancho Uncinaria
Tabla No. 2 Origen y significado de algunos nombres de parásitos.

Si examinamos el nombre Macracanthorhynchus hirudinaceus, de uso frecuente,
encontramos que tiene mucho sentido, pues quiere decir organismo con ganchos grandes en su
probócide y que parece una sanguijuela; una descripción excelente del parásito.

Aunque con menos frecuencia, otras fuentes que se usan en la formación de los nombres
de los parásitos y que también son susceptibles de error o de confusión posterior, son la
localización del parásito en el huésped, por ejemplo, hepática, intestinalis, trachea, renale,
cerebralis, laryngeus y pulmonalis; y el efecto patógeno del parásito, por ejemplo en Necator
(asesino), neoplasticum y phlebotomum.

Para citar el nombre completo de un parásito, se debe incluir el nombre del descubridor,
después del nombre del parásito. En caso de que se modifique posteriormente, se debe agregar
el nombre del revisor al final. Por ejemplo, Johan Christian Fabricius, descubrió en el año de
1788 un gusano al que nombró Strongylus ovinus Fabricius, 1788. El género Strongylus,
llegó a tener tantas y tan diferentes especies, que se tuvieron que crear nuevos géneros para
albergarlas.

Los parasitólogos franceses Railliet y Henry, sugirieron en el año de 1909, el nombre de
Chabertia, en honor a Chabert, para uno de estos nuevos géneros y bajo el cual quedó
clasificado el organismo descubierto por Fabricius. El nombre del parásito actualmente es
Chabertia ovina (Fabricius, 1788) Railliet y Henry, 1909.

El uso de los nombres populares de los parásitos, es cuestión de criterios. Los nombres
duela, tenia, ascaris, uncinaria y oxiuro, se han utilizado por tanto tiempo, que nos sentimos a
gusto con ellos.

Los nombres comunes son útiles desde la siguiente perspectiva ya que permiten que a la
hora de abordar un problema parasitario, el dueño de la mascota en muchas ocasiones refiere
un nombre común o describe muy burdamente el parásito o la forma de dispersión que su
mascota elimino, por ejemplo gusano café, gusano de palo de barbero, gusano del cujo, gusano
del bostezo, garrapata café etc.



Se dan casos en los que un parasitólogo informa una especie nueva, que en realidad es un
miembro deforme de especies ya existentes. La progenie de los helmintos, al igual que
cualquier animal de reproducción sexual, es susceptible a influencias extrínsecas del ambiente,
sobre todo en cuanto a desarrollo y tamaño corporal se refiere; cierto porcentaje de los
parásitos que habitan un huésped resistente son sub-desarrollados.

Los parásitos de una misma especie, son más grandes en un huésped de mayor tamaño,
como el guajolote, que en un huésped pequeño, como el gorrión y los parásitos son más
pequeños en un animal, en el que no está acostumbrado a vivir en el huésped original. Un
porcentaje de la descendencia de las hembras supervivientes a un tratamiento antihelmíntico
puede ser deforme.

No es raro que aparezca de cuando en cuando un “monstruo” teratológico entre la
población normal y aunque éstos son un poco de interés veterinario, puede complicar la
estructura de la clasificación taxonómica de los helmintos, cuando se les reconoce como
especies nuevas.

Filos o phylum

Los helmintos de importancia en medicina veterinaria, pertenecen a cuatro filos del reino
animal. El filo de los Nematelmintos, algunas veces llamado NEMATA, contiene a los parásitos
de cuerpo redondo o cilíndrico y una de sus características es que presentan los sexos
separados. Dentro de este filo se incluía a muchos helmintos, como los acantocéfalos, que
ahora forman un filo separado.

La clase Nematoda es el único grupo taxonómico, que se ha mantenido estable a través de
los años. Contiene a todos los gusanos redondos de interés veterinario y algunos parásitos del
hombre y de las plantas, así como a organismos de vida libre.

El filo de los Platelmintos, contiene a todos los parásitos planos, éstos presentan simetría
bilateral (en comparación con la simetría radial que presentan los nematelmintos), tiene forma
de hoja o listón y casi todos son hermafroditas. Hay dos clases en este filo:

Los tremátodos son organismos que por lo general tienen forma de hoja, no
segmentados, con sistema digestivo ciego y con una o dos ventosas para adherirse al huésped y
los céstodos, que son organismos segmentados, no poseen sistema digestivo y también se
adhieren al huésped, por medio de ventosas.

El filo de los Acantocéfalos es muy pequeño y cuenta sólo con gusanos de vida
parasitaria, no son segmentados y presentan los sexos separados. Su característica más
importante y sobresaliente, es que poseen espinas en su probóscide y a ella se debe el nombre.

El filo de los Anélidos tiene muy poca importancia en medicina veterinaria. Los miembros
de este grupo son los helmintos más evolucionados y solo las sanguijuelas tiene en estricto,
vida parasitaria, en el cuadro No.1 se presenta una comparativa de las características de los
helmintos.



Plathelmintos Nematelmintos Acantocephalos
Aplanados dorsoventrelmente Filiformes Filiformes
Monoicos (excepto Chistosoma) Dioicos Dioicos
Aparato digestivo ausento o incompleto Aparato digestivo completo Aparato digestivo ausente
Ciclo biológico directo o
Ciclo biológico indirecto Ciclo biológico indirecto
Indirecto
Cuadro No.1 Cuadro comparativo entre diferentes helmintos

Un sistema de clasificación es presentado en la siguiente tabla No.3, aunque no es el único
es muy sencillo y práctico, se basa en diez familias de interés veterinario y son
convenientemente separados en dos grupos los bursados y los no bursados, imágenes en la
figura No. 1.

Superfamily Tipical features
NO-BURSATE NEMATODES
Rhabditoidea
Strongyloides, Rhabditis, Pelodera, Very small worms; buccal capsule small. Free-living and
etc. parasitic generations. Life cycle direct; infection by L3.
Ascaridoidea
Ascaris, Toxocara, Parascaris, etc. Large white worms, life cycle direct; infection by L2 in egg.
Oxyuroidea
Oxyuris, Skrjabinema, etc. Female has long, pointed tail, life cycle direct; infection by L3 in
egg.
Spiruruidea
Spirocerca, Habronema, Thelazia, Spiral tail in male, life cycle indirect; infection by L3 from insect.
etc.
Filaroidea
Dirofilaria, Onchocerca, Parafilaria, Long thin worms, life cycle indirect; infection by L3 from insect.
etc.
Trichuroidea
Trichuris, Capillaria, Trichinella, etc. Whip-like or hair-like worms, life cycle direct or indirect;
infection by L1.
Dictophymatoidea
Dictophyma, etc. Very large worms, life cycle direct; infection by L3 in aquatic
annelids.
Superfamily Tipical features
BURSATE NEMATODES
Trichostrongyloidea
Trichostrongylus, Ostertagia Bucal capsule small, life cycle direct, infection by L3.
Dictyocaulus, Haemonchus, etc.
Strongyloidea
Strongylus, Ancylostoma, Capsula bucal bien desarrollada, placas cortantes and teeth
Syngamus, etc. usually present, life cycle direct, infection by L3.
Metastrongyloidea
Metastrongylus, Muellerius, Small capsule buccal, ciclo biológico indirecto, infección por L3
Protostrongylus, etc. in intermediate host.
Tabla No.3 Clasificación simplificada de los nematodos.



a b

Imagen cedida por el Dr. Juan A. Castillo


d
c

Imagen cedida por el Dr. Juan A Castillo
Figura No.1 Nematodos bursados (a-b), Nematodos No-bursados (c-d).



Terminología especializada

El conocimiento de la terminología comúnmente empleada en parasitología es fundamental
para abordar el tema de las parasitosis, este punto partimos de la premisa de que para que el
parasitismo se presente se requiere la interacción de múltiples factores pero fundamental mente
la famosa triada epidemiológica, Parásito, Medio ambiente, Mesonero.

El parásito

Casi resulta imposible, generalizar acerca del ciclo de vida de los helmintos, porque los
animales adquieren la infección por muy distintas vías y porque los parásitos pueden emigrar,
casi por todos los tejidos del organismo. Otra característica de muchos helmintos, es que pasan
parte de su ciclo de vida, fuera del huésped.

Sin embargo, hay algunos términos especiales que se emplean con frecuencia, al hablar de
ciclos de vida y que vale la pena definirlos.

Por lo general, se dice que los helmintos son hermafroditas o sin sexos separados, lo cual
es un error, dado que aún los animales hermafroditas, presentan órganos sexuales separados.
Muchos autores, prefieren utilizar los términos Monoico que quiere decir precisamente, que los
órganos sexuales se encuentran en el mismo individuo y el término Dioico, para parásitos con
sexos separados.

Todos los helmintos se reproducen sexualmente, a excepción de una cuantas especies,
que se reproducen por un mecanismo sexual modificado llamado Partenogénesis.
Todos producen huevos, los cuales dan lugar a las formas juveniles o larvas, por lo que el
término vivíparo, es inadecuado. Sin embargo, es muy práctico su uso en la helmintología.

Existen tres categorías reproductivas que son OVIPARO, cuando el parásito produce
huevos, mismos que salen del hospedero en esta forma; OVOVIVIPARO, cuando el parásito



produce huevos y éstos desarrollan larvas, antes de abandonar el hospedero y por último; los
VIVIPAROS, en donde los parásitos liberan sus larvas a partir de los huevos, antes de
abandonar a su hospedero.

De acuerdo a su localización los parásitos pueden ser:

1.- Ectoparásitos si se ubican sobre la superficie corporal y sus efectos se denominan
como infestación.
2.- Endoparásitos si son capaces de ingresar al organismo y sus efectos se denominan
como infección.
-Celoicos: Órganos cavitarios (conductos biliares y vejiga).
- Histozoicos: Tejidos (parénquima hepático).
- Intracelulares: citozoicos/plasmazoicos (citoplasma); citozoicos/cariozoicos
(núcleo)
- Extracelulares:

De acuerdo a su comportamiento pueden ser:

1.- Parásito Obligado, es el que necesariamente vive en forma parasítica.
a).- Temporal o intermitente, es el que parasita de forma momentánea y solo para
alimentarse, Ejemplo:
b).- Periódico, es el que parasita durante una fase de su ciclo biológico. Ejemplo:
c).- Permanente, es aquel que es parásito durante todo su ciclo biológico. Ejemplo:
2.- Parásito facultativo, es el que posee la capacidad de desarrollarse en vida libre o
vida parasitaria.
3.- Parásito Errático o Aberrante, es aquel que migra a lugares u órganos distintos a
los de su localización natural.
4.- Hiperparásito, es un parásito de parásitos.

De acuerdo a su espectro o rango de hospederos.

1.- Parásito estenoico o estenoxeno, es aquel que solo afecta a una especie de
hospederos.
2.- Parásito Eurígeno o Eurixeno, es aquel parásito que posee la capacidad de afectar
a diferentes especies de hospederos.
Fasciola hepatica es eurixeno en el estado adulto y estenoxeno en fase larvaria
(Lymnaea)

De acuerdo al ciclo de vida

1. Parásito Monoxeno o de ciclo directo o de un solo hospedero.
2. Parásito Heteroxeno o de ciclo indirecto o de dos o mas hospederos.
3. Parásito Autoheteroxeno un solo hospedador es HD y HI.

De acuerdo al desarrollo del ciclo de vida



1. Parásito Monógeno, aquel que no presenta alternancia de generaciones, bien es de
reproducción sexual o asexual.
2. Parásito Heterógeno, aquel que efectúa alternancia de generaciones, presenta tanto
reproducción sexual como asexual, ver figura No. 2.

Figura No. 2 Tipos de ciclos biológicos de los nematodos, adaptado de M. Rojas, 2004.

De acuerdo a su mecanismo de alimentación.

1.- Parásito Solenófago, con acceso directo a sangre o a linfa.
2.- Parásito Telmófago, que se alimenta de hemorragias, tejidos lisados y exudados.

El Medio ambiente

El medio ambiente es equivalente al ecosistema y está compuesto del biotopo +
biocenosis

Biotopo: Todos los compuestos físicos en un determinado espacio geográfico, que
interactúan y se relacionan entre sí.
Biocenosis: Son todos los seres vivos de ese biotopo, junto con todas las diferentes
relaciones que se establecen.

1. Factores abióticos = Biotopo



2. Factores bióticos = Biocenosis

1. Factores abióticos: Se dividen según la composición química del suelo y los
factores atmosféricos:
a) Composición física del suelo:
 Es muy importante sobre el parásito ya que estos se desarrollan en su fase
exógena en el suelo
 También es importante para el hospedador, el suelo determina el tipo de
hospedador y este a su vez el tipo de parásito
 También determina la flora que tiene mucha relación con ambos
parásito/hospedador

b) Factores atmosféricos: Los más importantes son:
 Humedad
 Temperatura
 Insolación
 Aireación

Los factores climáticos se confunden con los anteriores pero estos son un conjunto de
factores atmosféricos que actúan sobre una determinada área o zona geográfica

Clima X son zonas de equilibrio entre estos factores atmosféricos y la vegetación, también se
les llama zonas climáticas por ejem: tundra, bosque, desierto…..etc.

2. Factores bióticos: En estos factores hay flora/microflora y fauna/microfauna

a) Flora:
 La mayor parte de los parásitos y los hospederos tienen su comportamiento
ligado a ella
 Esta incluida en la cadena trófica del hospedador
 La microflora del interior del hospedador puede ser el hábitat externo del
parásito

b) Fauna:
 Se pueden establecer relaciones interespecíficas positivas y negativas
 Muchos parásitos han entrado en la cadena trófica del hospedador

3. Factores socioeconómicos o supraorgánicos: En esta categoría se incluyen
todas las modificaciones introducida por la especie humana y que alteran el
ecosistema entre el parásito y su hospedador

a. Practicas agrícolas
b. Practicas zootécnicas
c. Alimentación
d. Estrés

a) Practicas agrícolas: Influye sobre los seres vivos de forma directa o indirecta
 Deforestación está afecta tanto a la flora como a la fauna, se produce
desaparición de parásitos y la aparición de parásitos nuevos



 Desecación de zonas húmedas
 Rotación de cultivos
b) Practicas zootécnicas pastoreo en zonas no habituales o convivencia entre
especies diferentes

c) Alimentación las modificaciones que ha introducido el ser humano en la
alimentación han provocado:
 Aparición de nuevas patologías asociadas a la nutrición (vacas locas)
 Desaparición de algunas parasitosis

d) Estrés es determinante y puede trasformar el fenómeno del parasitiasis en
parasiotosis ver tabla No.4.

El hospedero o mesonero

Se refiere al organismo que alberga a un parásito, sus categorías son:

a) Hospedero Definitivo (HD) es aquel donde el parásito alcanza al estado adulto y
realiza la reproducción sexual.
b) Hospedero Intermediario (HI) es aquel donde un parásito realiza la reproducción
asexual y/o desarrolla sus fases larvarias, puede haber varios HI.
c) Hospedero paraténico o de espera, es aquel donde el parásito no se desarrolla ni
evoluciona, es útil pero no necesario.
d) Hospedero reservorio, es un vertebrado donde el parásito permanece naturalmente y
constituye una fuente de infección para el hombre y los animales domésticos.
e) Vector, generalmente se refiere a un invertebrado (artrópodo o molusco) capaz de
transmitir a un patógeno (bacterias, virus, rickettsias, protozoos y parásitos metazoos)
de un vertebrado a otro vertebrado.
1) Ciclomultiplicadores: el parásito evoluciona y se multiplica en su interior, la
única fase que es capaz de con continuar su desarrollo en el HD es la última fase.
2) Cicloevolutivos: en los que el parásito sólo evoluciona hasta alcanzar el estado
infectante para el HD.
3) Multiplicadores: en este el parásito se multiplica, pero no cambia de forma y
es infectante en cualquier momento.

Las asociaciones parasitarias

Hay que considerar que el parasitismo es un fenómeno que se ha desarrollado a lo largo
del tiempo y es el resultado de interacciones complejas entre el parásito y su mesonero, estas
interacciones han forzado a ambos organismos a desarrollar adaptaciones en todos los sentidos,
por ejemplo adaptaciones anatómicas, fisiológicas y bioquímicas, resulta impresionante y a la
vez apasionante tratar de explicar como un relación huésped/parásito como en el caso de la
Dirofilariosis las larvas del parásito (microfilarias) incrementan su actividad durante el
crepúsculo lo que coincide con la mayor actividad de su HI (mosquitos) lo que aumenta las
posibilidades de transmisión, en la tabla No. 4, se muestran algunas de las asociaciones entre
organismos.



Sin dependencia metabólica
Con beneficio de uno de ellos,
Con beneficio de uno de ellos Con beneficio mutuo pero sólo para transporte y
refugio
Comensalismo Mutualismo Foresis
Con dependencia metabólica
Parasitismo Simbiosis
Con beneficio de uno de ellos en detrimento del otro
Con signos clínicos evidentes Sin signos clínicos evidentes Con beneficio mutuo
Parasitosis Parasitiasis
Tabla No.4 principales asociaciones entre organismos

Los mecanismos patogénicos de los parásitos

Entendiendo por patogenia, la capacidad que posee cada organismo para producir cambios
patológicos o enfermedad, en este caso sobre el hospedero en cuestión. Las distintas formas de
producir cambios patológicos en el hospedero son:

A. Competición por nutrientes, en este caso el parásito requiere de principios
activos (vitaminas, proteínas) que ingiere el hospedador para su metabolismo y
compite con este por ellos.
Por ejemplo los cestodos que se nutren a través de su superficie corporal por medio de sus
microtícos, estructuras capaces de absorber nutrientes del medio, por ello hay especies que
llegan a medir más de 5 metros de longitud, con la finalidad de incrementar la superficie
corporal y por ende la superficie de absorción, muchos cestodos requieren de vitamina B12
preformada (del hospedador) causando en el animal una hipovitaminosis.

Imagen de JJZR

Moniezia spp.



B. Utilización de componentes del hospedador, en este caso el parásito no
compite por los nutrientes que ingiere el hospedador sino que consume e ingiere
nutrientes que forman parte del propio hospedador, de acuerdo al tipo de
compuestos ingeridos pueden ser:
1.- Hematófagos: que consumen sangre y causan anemia.
Por ejemplo Ancylostoma en caninos y Haemonchus en bovinos.

Imagen de JJZR

Ancylostoma caninum

2.- Histófagos, que consume tejidos, Ejem: Fasciola hepática en bovinos.
Los parásitos son capaces de influir indirectamente sobre la adecuada nutrición
de su hospedero mediante:

a) Reducción de la ingesta (anorexia), Ejem: Ancylostomiosis
b) Alteración de la digestión Ejem: Ostertagiosis tipo II
c) Alteración de la absorción, Ejem: Giardiosis

C. Destrucción de componentes del hospedador o traumática, la destrucción
puede a ser a nivel celular o tisular, hay parásitos que requieren luego de entrar al
hospedador migrar en el interior de este hasta alcanzar su órgano blanco, por lo
que destruyen tejidos a su paso. Aunque la mayoría de los parásitos intracelulares
causan destrucción de la célula a la que parasitan.
Ejemplo de destrucción celular Fasciola hepática en bovinos y de destrucción
celular Leishmania infantum.

Colangitis hiperplasica por F. hepatrica

D. Efecto tóxico, este tipo de Patogenia la ejercen muchos parásitos sobre sus
hospederos y consiste en la generación de productos de excreción y secreción que



resultan tóxicos para el hospedador, por ejemplo en los Ascaroideos producen
diversos productos metabólicos que resultan tóxicos para el animal y se les conoce
genéricamente como ASCARONAS que poseen efectos neurológicos y neurotóxicos
para mamíferos.


A. suum

E. Efecto mecánico, este tipo de efecto del parásito sobre su hospedador
dependerá del tamaño, número y localización del parásito en el animal y sus
efectos pueden ser Irritativo, Compresión u Obstrucción.

1) Efecto irritativo, lo causan al fijarse a los tejidos del hospedador por
medio de ganchos o ventosas.

2) Efecto Compresivo, se presenta cuando el parásito o sus formas
evolutivas, presionan tejidos u órganos causando daño en el animal, por
ejemplo, el quiste hidatídico de los cestodos que por su tamaño (200-
300cm cúbicos) y localización no es raro que tenga esta capacidad
patógena (quiste hidatídico).

3) Efecto Obstructivo, este efecto lo poseen generalmente parásitos de
cavidades y la magnitud de este dependerá del número de parásitos y de
su localización así como de su tamaño, por ejemplo Toxacara canis
(parásito de ID) y Dirofilaria immitis (parásito de corazón) del perro.

4) Efecto perforativo (Macracanthorhynchus)

F. Efecto sobre el metabolismo, alteran el metabolismo de lípidos, carbohidratos,
proteínas, alteran la función de las enzimas y las hormonas.

G. Alteraciones titulares, tanto a nivel tisular como a nivel celular los parásitos
pueden causar alteraciones, ya sea sobre la morfología de las células afectadas
como sobre la tasa de multiplicación de las mismas de esto se derivan los
siguientes términos:



1) Hipertrofia celular: En este caso la célula aumenta de tamaño pero este
aumento se debe a un mecanismo inducido por el parásito generalmente es
por la presencia de este, en el interior de la misma.

2) Hiperplasia: Es un incremento en la tasa de multiplicación de las células
de un tejido y tiene como consecuencia un aumento en el tamaño del
tejido se pueden dar por dos tipos de mecanismos, como son: mecánicos
o químicos.
Los mecánicos son muy frecuentes en Helmintos porque el parásito roza
un determinado número de células de un tejido y consigue aumentar la
tasa de multiplicación.
Ejemplo: En Fasciola debido a unas espinas que posee en su cuerpo al
moverse por el conducto biliar lo que produce una hiperplasia mecánica.

3) Metaplasia: Es un mecanismo que se relaciona con el aumento de las
células de un tejido, pero no de las propias sino de las que migan hacia
este tejido y esta relacionado con la inflamación, se habla de dos
fenómenos metaplásicos en parasitología.

a) Granuloma parasitario
b) Formación de quistes

a) Granuloma parasitario, existen muchos parásitos que con su sola presencia
provocan una respuesta inflamatoria del hospedador que rodea la zona para
destruir el parásito y de esta forma aislarlo del resto de los tejidos.

b) Formación de quistes, suele ir ligado a granulomas parasitarios ya que
cuando la respuesta inflamatoria (granulomas parasitarios) no logra destruir al
parásito se forma un quiste con lo que se pretende crear una barrera alrededor
del parásito, la pared quística es de tipo acelular o contiene muy pocas células
que acabarán modificándose hasta llegar a ser acelulares.

El parásito frente al quiste suele fabricar una segunda envoltura que le permite
defenderse del propio hospedador:
Así, son dos cubiertas o dos membranas: una externa del hospedador y una
interna del parásito.
Son bastantes frecuentes. Ejemplo:

 Trichinella: Es un parásito intracelular en el que el hospedador son las
células del cerdo y no el propio cerdo. Este parásito, al meterse en células
musculares, lo que intenta es destruirlas pero si no lo consigue forma un
quiste con dos capas. Es un quiste intracelular y es igual a uno extra
celular. En ocasiones el quiste es de una sola capa y puede ser hecho por
el parásito como por el hospedador, se le llama Pseudoquiste.

4) Neoplasia: hay parásitos que su presencia induce la formación de
neoplasias que es el aumento de la tasa de multiplicación de las células
de un tejido esto se acompaña de un cambio en la función y la morfología



de estas llegando a un punto donde han perdido las características de la
célula original, hay de dos tipos:

a) Malignas: Las células adquieren la capacidad de difundirse por el organismo
(Metástasis) además de un cambio de función y morfología.

b) Benignas: Las células solamente cambian de forma y aumenta su tasa de
multiplicación no hay metástasis.

H. Inmunopatologías: Ciertos parásitos inducen y producen alteraciones
inmunopatológicas y pueden ser de tres tipos:

1. Inmunodepresión: todos o casi todos los parásitos producen en
el hospedador un estado de inmunodepresión, los mecanismos son
muy variados por ejem: bloqueo de efectores inmunológicos
y/o daños del sistema inmunológicos. La mayoría de los
parásitos producen un estado de inmunodepresión de grado
variable por esta razón es imprescindible desparasitar a un
animal antes de vacunarlo, hay que tener en tal caso cuidado
con las vacunas vivas.

2. Formación de inmunocomplejos: La formación de
inmunocomplejos no siempre es benéfica. Los inmunocomplejos
son macromoléculas que se adhieren a los endotelios a nivel renal
o cardiaco, lo que hacen estas macromoléculas en tapizar y
destruir los endotelios lo que origina distintas patologías.
 Endocarditis
 Glomerulonefritis

3. Hipersensibilidad en los parásitos son muy importantes una
sobre todo la Hipersensibilidad retardada es muy importante
desde dos enfoques
a) por el importante efecto patógeno
b) por su utilizad en el diagnóstico
nota: se profundizara más adelante.
I. Efecto Bacterifero: muchos parásitos sobretodos aquellos que durante su
migración pasan por el tracto intestinal arrastran bacterias a sitios que
normalmente no están expuestos a estos microorganismos por lo que arrastran
mecánicamente bacterias a sitios donde estas colonizan con facilidad.

Enfermedad parasitaria

Una alteración del estado de salud causada por la presencia de un parásito se le llama
parasitismo esto deriva en una enfermedad parasitaria, de forma general el mesonero u
hospedador soporta mas o menos bien la acción del parásito no perdiendo su capacidad de
reacción, por lo que generalmente no se manifiestan signos clínicos y las lesiones si las hay en
su mayoría son insignificantes esto da lugar a lo que se denomina enfermedad asintomática
este categoría de enfermedad es muy peligrosa, desde el punto de vista epidemiológico ya que



el animal aparenta estar sano y es fuente de infección para el resto de los animales con el paso
del tiempo invariablemente el animal hospedador desarrollara la enfermedad clínica.
Cuando se manifiestan signos clínicos de la enfermedad hablamos de Parasitosis existen
dos tipos:

Parasitosis primaria: en este caso en la asociación huésped/parásito se manifiesta casi
de inmediato los efectos nocivos de esta asociación, el parásito causa lesiones y dan lugar a los
signos en el animal, su efecto es agudo es evidente en tan solo 3 ó 4 días, las razones de tal
efecto son varias como por ejemplo parásitos muy patógenos, número elevado de parásitos,
hospedadores muy jóvenes.

Parasitosis secundaria: en esta asociación las evidencias clínicas de la misma están
ausentes por lo que en principio cursa como una parasitiasis, pero eventualmente y luego de
un tiempo más o menos prolongado se manifiestan los signos de enfermedad, el o los factores
desencadenantes son entre otros cambios de temperatura, la asociación con otros patógenos,
bacterias, virus e incluso otros parásitos, este tipo de parasitosis dan lugar generalmente a
enfermedades crónicas.

La mayoría de las enfermedades parasitarias son de tipo crónicas, son irreversibles y de
mayor peligrosidad que las agudas, causan más perdidas económicas y cuando se les
diagnostica en una explotación la mayor parte de los animales están afectados.

Los mecanismos de transmisión de las parasitosis:
Estos pueden ser de dos tipos:

a) Horizontal: es la transmisión de un animal a otro o de una persona a otra, es decir de
un infectado a un receptor y hay varios mecanismos:

1) Directo: por contacto de un animal con otro, ejem: sarna, por núcleos
goticulares, exudados nasales entre otros.
2) Indirecto: por medio de fómites (materiales inorgánicos) o por medio de
vectores que a su vez pueden ser:
I) Mecánicos: son solamente transportadores y el parásito no se
multiplica en el.
II) Biológicos: el parásito se multiplica en el vector.

b) Vertical: de madres a fetos.
Hay muchos parásitos que tienen la capacidad de atravesar las barreras placentarias y
se denominan parásitos de transmisión transplacentaria, a parte de este tipo de
transmisión existen otras:

1) Transovárica, ejem: babesia
2) Calostral, ejem: Toxocara
3) Lactogénica, ejem: Ancylostoma

Los parásitos además pueden penetrar a través de la piel, vía digestiva (alimentos) o por
mucosas (genital, gingival).
Vías de entrada al hospedador



Las vías de entrada de los parásitos a un hospedador susceptible son la alimentaría,
respiratoria, urogenital, anal, cutánea y conjuntival.
 La vía oral es una de las más comunes y es fundamentalmente por la ingestión de
formas de dispersión parasitarias.
 La vía cutánea es mas selectiva y es utilizada por algunos parásitos que se han
especializado para ingresar por esta vía y en muchos casos a pesar de poseer otras
alternativas de ingreso a su mesonero esta constituye la vía mas exitosa para el
establecimiento de parásito como en el caso de Ancylostoma, por el contrario otros
parásitos como Hypoderma solo lo realizan por la vía cutánea.
 La vía ocular es utilizada de forma más selectiva por algunos parásitos como Thelazia
 La vía nasal es utilizada por algunas larvas de moscas como Oestrus ovis
 La vía genital es utilizada por algunos protozoarios como Tritrichomona foetus
 La vía transplacentaria es común en el caso de Toxoplasma gondii y Toxocara
canis

Existe una forma de penetración muy especial que es utilizada por algunos protozoarios y
nematodos que ingresan al mesonero vía picadura de un vector como en el caso de Babesia,
Trypanosoma, Leishmania y Dirofilaria.

Vías de salida del hospedador

Los parásitos pueden abandonar al mesonero de forma pasiva o activa, la forma pasiva
implica que el parásito no gasta energía en salir de su mesonero y se deja llevar por la
intervención de un vector o por la fisiología del mesonero, por ejemplo los huevos de helmintos
salen junto con las heces del mesonero cuando este defeca y también las L5 de D.immitis
abandonan el pasivamente al ser ingerido por el mosquito vector, también se puede salir por
depredación del Hospedador paraténico e intermediario que contiene las fases infectivas del
parásito como en el caso de T.gondii y T.spiralis existe un tercera forma la mixta.

Nomenclatura para enfermedad

Normalmente se denominaba a las enfermedades parasitarias con términos vulgares, por
ejem: Palomilla (Fasciolosis); Tomatillo, grano, granizo (cisticercosis); cabeza negra
(Histomonosis). En la actualidad se denomina a las enfermedades de forma científica, las reglas
de nomenclatura generalmente utilizan el nombre del género del agente causal de la
enfermedad seguido del sufijo:
a) osis es el más usado
b) asis
c) oiosis
Algunos ejemplos de nombres anteriores y actuales de parasitosis se muestran en la Tabla
No.5.

Ahora Antes
Fasciolosis Fasciolasis
Toxocariosis Toxocariasis
Leishmaniosis Leishmaniasis



Filariosis Filariasis
Fasciolosis Fasciolasis
Tabla No.5, Ejemplos de nomenclatura actual y anterior para algunas
Enfermedades parasitarias

Las parasitosis son abordadas de diversos enfoques dependiendo del animal o animales
afectados ya sea animales de compañía o de producción, por ejemplo en los animales de
compañía interesa el bienestar individual y del dueño de la mascota, en el caso de animales de
compañía importa el bienestar del hato y del consumidor de los productos y subproductos de
origen animal, por lo que las perdidas producto de las parasitosis son diversas pudiendo ser
desde el impacto psicológico por la muerte de una mascota hasta grandes perdidas económicas
producto de la muerte de ganado en engorda.

Mecanismos de defensa del hospedador frente a los parásitos

Para que se produzcan las parasitosis es necesario que el parásito penetre en el
hospedador por lo que este ha desarrollado mecanismos para evitar la entrada de los parásitos.

a) Los mecanismos físicos o barreras fisicas: Los hospedadores poseen
diferentes barreras para evitar el paso de los parásitos por ejemplo:
 Piel
 Mucosas
Ambas ejercen un efecto mecánico.
b) Los mecanismos químicos o barreras químicas: Son inespecíficos y
sirven para evitar la entrada de los parásitos que lo intentan y la finalidad es
destruirlos. Hay muchos tipos pero el más importante es el que esta mediado
por la Lisozima.

Si los parásitos logran librar estos mecanismos de defensa (físicos y químicos) entonces el
parásito estará ya en el interior del hospedador por lo que a este nivel entran en juego
mecanismos mas complejos e importantes (Los mecanismos inmunológicos) estos pueden
ser de dos tipos:

Mecanismos Específicos
inmunológicos Inespecíficos (inflamación)

La inflamación en si misma no es un mecanismo inmunológico en el sentido clásico pero
esta mediado por diversas sustancias. Los mecanismos que se ponen en parcha cuando los
parásitos ingresan en su hospedero son:

a. Inespecíficos: que son Interferon e Interleucinas.

b. Inflamación: es fundamentalmente un mecanismo primario que se activa con la
intención de destruir al parásito, cuando la inflamación no destruye al parásito
se forman los quistes y granulomas.

c. Específicos: el cual se inicia aproximadamente al mismo tiempo que la
inflamación es la inmunidad clásica y se basa en un fenómeno sencillo, así cuado
se produce la entrada o la presentación de una sustancia que posee capacidad



antigénica, el organismo reacciona y pone en marcha una cadena de eventos
específicos sincrónicos que pretenden destruir a el agente invasor.

Como los parásitos no son considerados como un único antígeno un solo
parásito expone muchos antígenos por lo que estimula a la producción de una
respuesta inmune MULTIPLE.

Hay tres tipos de antígenos parasitarios:
1) Antígenos de membrana o de superficie
2) Antígenos somáticos
3) Antígenos metabólicos

Antígenos de membrana o de superficie: se localizan en el exterior del parásito
y pueden ser más de cien los antígenos, el reconocimiento de estos
antígenos es el inicio de la destrucción del parásito también los
anticuerpos que se producen frente a estos son los primeros que se
detectan.

Antígenos somáticos: se localizan en el interior del parásito y son reconocidos
como tales cuando el parásito se rompe de tal forma que quedan
expuestas proteínas y mitocondrias entre otros antígenos internos, la
respuesta inmune frente a estos antígenos resulta de poca utilidad ya
que los blancos hacía los cuales son producidos estos antígenos como ya
se preciso se localizan en el interior del parásito y no están expuestos
cuando este esta vivo. Por lo que no suelen tener valor protector.

Antígenos metabólicos: los parásitos como todo ser vivo generan productos de
excreción y de secreción que pueden ser tóxicos o no.

A partir de aquí la respuesta inmune sigue como la de cualquier otro antígeno.

La inmunidad humoral no es eficaz en muchos de los casos ya que no posee gran
capacidad de destrucción de parásitos, las células B y T son las que recogen la información de
las células presentadoras y a partir de ello forman anticuerpos (IgM, IgA, IgG e IgE).

La eficacia de la respuesta inmune se mide por la capacidad para destruir y anular la
acción de un antígeno. En un parásito se mide en la capacidad que tiene para destruirlo el
hospedador o impedir sus funciones vitales o lesivas.
Hay tres tipos de inmunidad:



1) Inmunidad esterilizante
2) Inmunidad no esterilizante o premunición
3) Inmunidad concomitante

1) Inmunidad esterilizante: es la destrucción total de los antígenos.

2) Inmunidad no esterilizante o premunición: la gran mayoría de los
parásitos estimulan este tipo de inmunidad (premunición) en este caso
la inmunidad no llega a ser esterilizante por dos motivos:
 No queda recuerdo inmune
 La respuesta solo se da mientras exista estímulo antigénico

Sólo se presenta la respuesta inmune mientras está presente el parásito y que el
organismo sea capaz de reconocer sus antígenos.
El fenómeno del parasitismo no suele dejar recuerdo inmunológico de tal forma que ante
una reinfección el comportamiento inmune es como si nunca hubiese existido contacto.

3) Inmunidad concomitante: como ejemplo un fenómeno similar se da
en tumores, donde un animal producto del desarrollo de un tumor es
capaz de destruir nuevos tumores pero no el tumor original, en
parasitología ocurre que el mesonero es capaz de destruir la mayoría de
las larvas de una reinfección, pero no logra eliminar a los adultos de la
primoinfección este fenómeno se da también en hidatidosis,
coenurosis y cisticercosis.

Primoinfección = infección por vez primera
Reinfección = segunda infección y las subsecuentes

Cuando un organismo extraño (parásito) ingresa al hospedero ocurren en términos
generales los siguientes fenómenos:

1) Que el parásito fracase al momento de la infestación/infección a esto se le
denomina inmunidad natural o innata esto ocurre generalmente por que el
hospedero no proporciona en hábitat adecuado
2) Que el parásito logre establecerse y mate al hospedero, generalmente ocurre en
parasitosis masivas en los cuales se multiplica rápidamente el parásitos y mata al
hospedero o bien bloquea órganos vitales estos ocurre entre otras causas
fundamentalmente por que el sistema inmune no respondió adecuadamente.
3) Que el parásito se establezca y el hospedero supera la infestación/infección. Este es el
clásico ejemplo de inmunidad adquirida, el parásito es reconocido como extraño y
desencadena una adecuada respuesta inmune que logra destruir al parásito.
4) Que el parásito se establezca y el hospedero comience a superar la
infestación/infección, pero en lugar de destruirlo se genera una reacción
autoperjudicial, esta es la base de la inmunopatología y que en muchos de los
casos es más peligrosa que los efectos propios de la parasitosis.
5) En el último de los casos y que además es el más frecuente el parásito se establece y
el hospedero comienza a superar la infestación/infección, pero no del todo lo que



genera un balance entre el parásito y su mesonero, este es el típico
parasitismo crónico.

Inmunodepresión: durante el curso del parasitismo la respuesta inmune frente a una
amplia variedad de antígenos superpuestos es deprimida se ha demostrado en muchos
protozoarios y algunos metazoarios más no ocurre en coccidias.

Evasión de la respuesta inmune

Los parásitos con la finalidad de perpetuarse en la naturaleza han desarrollado diversas
estrategias para evadir la respuesta inmune, estas estrategias en muchos de los casos
operan secuencialmente o concurrentemente.

Estos son algunos de los mecanismos que utilizan los parásitos para evadir la respuesta
inmune son:

a. El ciclo biologico en si es un mecanismo ya que el parásito sufre cambios
estadiales que conllevan variaciones antigénicas por ejem: la L3 es diferente al
adulto (antigénicamente) en protozoos en esporozoito, es diferente al merozoito
y al gametocito.

b. El desplazarse a un lugar diferente al del desafío inmunológico inicial supone
evasión de la respuesta por ejem: L4 en hígado y adulto en intestino
(Lamanema).

c. El cambio de antígenos de superficie (cambio de vestido) por ejem:
Trypanosoma y Plasmodium.

d. Mimetismo o absorción de antígenos del hospedero (proteínas séricas,
glicoproteínas y glicolípidos) por ejem: Schistosoma, Theileria, Trypanosoma
y Cysticercus.

e. Copiando antígenos del Hospedero (antígenos CMH, glicoproteinas de hematíes A
y B) y distribuyéndolos en su superficie por ejem: Schistosoma, Loa loa,
Fasciola.

f. Estimulando la producción de anticuerpos bloqueadores o inmunosupresores por
ejem: (Filarias, Haemonchus y Demodex).

g. Generando un gran estímulo antigénico con antígenos generadores de
anticuerpos no potectores (efecto de cortina de humo) por ejem: Plasmodium.

h. Capacidad para desarrollarse intracelularmente en: entericitos, hepatocitos,
eritrocitos, macrófagos etc. etc. o bien por su capacidad para localizarse en
lugares inmunológicamente privilegiados como el cerebro y el ojo por ejme:
Toxoplasma.



i. Invadiendo células del propio sistema inmune (macrófagos). NORMALMENTE,
el macrófago fagocita por endocitosis y forma inicialmente un fagosoma, que
requiere fusionarse al lisosoma para formar el fagolisosoma, en cuyo interior se
realiza la digestión. Por ejem: Leismania es restante a los fluidos lisosomales
del fagolisosoma. Toxoplasma evita la fusión del fagosoma con el
lisosoma. T. cruzi destruye al fagosoma y vive en el citoplasma de la célula.

j. El mismo fenómeno de la inmunodepresión.

Inmunopatología

La completa elucidación de las patologías involucradas en las enfermedades parasitarias
está insuficientemente entendida, aun en enfermedades bien estudiadas como la malaria y la
enfermedad de chagas ya que son productos de causas multifactoriales por ejem: por medio del
daño físico directo (larva migrans), otro es el efecto de los metabolitios (ácidos grasos de
Trypanosoma producen anemia), contradictoriamente en muchos de los casos la mayor
patología es debida por la respuesta inmune del propio organismo, el proceso inmunopatologíco
es el resultado de la prolongada duración del parasitismo, que permite la persistencia de la
fuente antigénica asociada a una gran variedad de respuestas inmunes. La consecuencia es una
respuesta inmunitaria hiperactiva que persiste más allá del retiro de la fuente estimuladora y las
más conocidas son:

1. Los antígenos circulantes ya sea cubriendo células, o alojadas en capilares o
tejidos causan hipersensibilidad Tipo I como en: Tricomonas, haemonchus,
Boophilus, Sarcoptes. Esta situación siendo patológica, resulta en algunos casos
beneficiosas como mecanismo de defensa por ejem: en el fenómeno de
“autocura espontánea”.
2. Hipersensibilidad Tipo II, por activación del complemento y lisis celular, por
ejem: babesiosis y anaplasmosis, los hematíes también presentan en su
superficie antígenos del parásito los cuales son detectados como extraños y son
eliminados por citólisis y fagosistiosis por ejemplo en Trypanosoma se fijan
a los eritrocitos fragmentos del parásito o complejos inmunes preformados que
inducen a la eritrofagosistosis provocando anemia.
3. Hipersensibilidad Tipo III, por formación de complejos inmunes que a su vez
generan vasculitis y glomerulonefritis.
4. Hipersensibilidad Tipo IV o hipersensibilidad retardada

Los cambios inmunopatológicos son tan importantes que es apropiado afirmar que la
enfermedad comienza con la respuesta inmune. El ejemplo clásico es Schistosoma, donde los
adultos al cubrirse con antígenos del hospedero permanecen inmunológicamente invisibles
produciendo huevos, que quedan atrapados en diversos tejidos incluyendo el hígado. Estos
huevos producen enzimas que son antígenos (antígenos solubles del huevo), que estimulan
una hipersensibilidad retarda o tipo IV, generando la formación de un granuloma
(producto inmunopatológico), cuya disposición celular es concéntrica alrededor del huevo,
que incluyen a macrófagos, linfocitos, eosinófilos, células epitelioides y fibroblastos.
Otro ejemplo es Lamanema durante su migración hepática.

Inmunomodulación



La respuesta inmune contra malaria, babesiosis, leishmaniosis y schistosomiosis,
pueden ser potenciadas con BCG y Corynebacterium parvum, mediante la activación de
macrófagos y la liberación de mediadores. De esta manera se puede hacer un “by pass” al
mecanismo de evasión usada por los parásitos.
También mediante inmunopotenciadores como Isoprinosine, que actuaría sobre la fase
de interleucina-2, y el levamisol a través del aumento de la concentración de guanosina
monofosfato cíclica; que incrementan la diferenciación, proliferación y función de los
linfocitos.

Recientemente se ha observado que el sistema inmunológico de los individuos en
sociedades desarrolladas donde los esquemas sanitarios son rigurosos al no tener patógenos a
quien combatir como por ejemplo los parásitos, empieza a atacar al propio cuerpo dando lugar
a la aparición de nuevas patologías como la colitis ulcerativa crónica inespecífica por sus
siglas CUCI, donde el sistema inmune provoca ulceraciones en el intestino que resultan en
grandes molestias para la persona que las padece e incluso ponen en riesgo su vida, por otro
lado se ha observado que en un individuo parasitado el sistema inmune se ocupa de librar una
batalla diaria por controlar a los parásitos dejando de lado al intestino, de estas observaciones
se origina el concepto de helmintoterapia es decir el uso de parásitos con fines benéficos en
este caso, al parasitar de manera intencional a personas que padecen CUCI la respuesta
inmune de estos se ocupa de controlar la parasitosis y los síntomas asociados al CUCI
desaparecen, uno de los parásitos que actualmente se usan con este fin es Trichuris suis.

Morfología general de helmintos

El cuerpo de los nematodos es cilíndrico excepto en algunos casos. Existe dimorfismo
sexual (Dioicos) y las hembras generalmente son más grandes que los machos. Presentan una
cavidad Pseudocelómica ocupada por membranas.

La Cabeza forma la parte anterior del cuerpo y la boca es su parte terminal, la cual
presenta distintas estructuras como por ejemplo Labios, Pseudolabios, Dientes, Papilas
cefálicas, Anfides etc. El número primitivo de labios es de seis, sin embargo esta condición no
se presenta en los modernos nematodos. En cada uno de estos labios triangulares se
encuentran dos Papilas sensoriales una en la punta cerca de la abertura de la boca y otra en
la base, las papilas en la punta de los labios forman un círculo interno y las que se encuentran
en la base constituyen un círculo externo. Hay cuatro Papilas cefálicas son también
encontradas una en cada cuadrante cerca de la base de los labios.

Debido a la fusión, en algunas especies, el número de labios se ha reducido dando un
nuevo arreglo en algunos nematodos. Cuando los dos labios dorsales se fusionan se desarrolla
un labio ventral y aparecen labios laterales dando lugar a una boca trilabiada, esta situación
ocurre en la orden de los Ascaridata y Oxyurata, que frecuentemente tienen un labio dorsal
y dos labios laterales. Por otro lado, en otras especies todos los labios se pueden perder y en su
lugar solamente quedan dos grandes labios laterales como ocurre en algunos Spirurata. Estas
nuevas estructuras en los Spirurata son conocidas como pseudolabios, en algunos casos la
boca esta rodeada de pequeñas papilas dando lugar a la Corona foliácea, ver figura No.3.



Imagen cedida por el Dr. Juan A. Castillo Imagen cedida por el Dr. Juan A. Castillo

Boca trilabiada Corona foliácea

Imagen de JJZR Imagen de JJZR

Ausencia de labios
Imagen de JJZR Boca bilabiada
Figura No. 3, Diversos tipos de labios

Estos labios pueden perderse completamente y no reemplazarse por ninguna otra
estructura, como ocurre en los Camallanata y algunos Filariata. Otros filaroideos tiene un
tipo de desarrollo como una elevación circular o proyecciones parecidas a dientes conocidas
como odontia, o bien puede haber proyecciones laterales conocidas como helmetos.

Mientras que el número de las papilas labiales se están reduciendo por fusión o por
perdida, los círculos interiores y exteriores son generalmente reconocidos. Son tangibles en su
funcionamiento.

Los amphidos consisten de dos poros, uno en cada lado de la cabeza cerca de la base de
los labios (son quimiorreceptores).

La Cola o terminal posterior de los machos varía en su estructura. En la Strongylata, la
bursa es bilateral, cuticular sostenido por un sistema de rayos musculares paralelos, y en la
Dioctophymata, es una bolsa gruesa, sin rayos, y tiene un succionador en forma de taza.
Ascaridata, esta despuntada y la cola esta ventral mente curveada, y Oxyurata son más
largas y atenuadas. Las colas de Spirurata y Filariata por lo regular están enrolladas y de
alguna forma se parecen a un zarcillo. Las papilas sensoriales están presentes ventral mente o
lateral mente, o ambos, en la parte posterior del cuerpo excepto en Strongylata. La cola de la
mayoría de las hembras es más simple.

La Pared del cuerpo esta compuesta de tres capas la más superficial cutícula, la de en
medio hipodermis y el más interior músculo somática. La cutícula es una capa delgada,
elástica y transparente cubriendo la parte superficial del cuerpo. Se extiende hacia dentro de la
boca, ano, y vulva. La cutícula tiene diversas características en su parte externa, algunas las
podemos observar como finas estriaciones transversas en la mayoría de las especies, además



tienen fuertes anulaciones dando una apariencia de segmentación externa, esto ocurre en
algunas especies y otras presentan cadenas longitudinales, ver figura No. 4.

Figura No.4, Partes de la cutícula de un Nematodo, adaptado de H.
Quiroz, 2005.

Las expansiones laterales de la cutícula se llaman alas cervicales. Estos pueden estar
presentes en la porción posterior del cuerpo alas caudales, o en toda la longitud del cuerpo
como el ala lateral. Áreas infladas de la cutícula en algunas especies aparentan un arreglo
irregular de placas o verrugas. Las expansiones de la cutícula en la región de la cabeza son
denominadas helmets o hoods (Vesículas cefálicas).

Otras diversas estructuras cuticulares son comunes. Cordons y epaulets son en forma de
cintas de la cutícula cefálica que comienzan en el ala cefálica y se unen firmemente en el lado
ventral por la parte anterior. Algunas veces se presentan en los márgenes posteriores de las
anulaciones del cuerpo, formando collarettes espinados, head ballons expandidos, o simple
líneas en el cuerpo.

La capa celular externa del cuerpo de un nematodo no es una epidermis verdadera, ya que
esta cubierta por cutícula. Esta se denomina hipodermis y forma una delgada capa sincitial
situada entre la cutícula y los músculos somáticos.

En la parte dorsal, en la ventral y en cada una de las partes laterales del cuerpo existe un
engrosamiento elongado que se extiende hacia dentro, entre las células musculares de la
cavidad del cuerpo.

Estas son conocidas como Fibras hipodérmicas y se pueden extender a todo lo largo
del cuerpo o pueden estar presentes en la parte anterior. El engrosamiento dorsal y ventral
contiene conductos nerviosos en algunas especies, así como Ascaris lumbricoides.

Las células del músculo somático situadas en la hipodermis, forman la capa más externa
de la pared del cuerpo. Están separadas dentro de cuatro campos por fibras hipodérmicas.



Los tipos musculares que se presentan en los nematodos son básicamente de tres tipos
ver figura No.6:

Miario: Formado por numerosas células en forma de raqueta, con la porción más ancha
orientada hacia la cavidad celómica, esta capa no es continua y se encuentra interrumpida a
nivel de los cordones dorsal, ventral y laterales, ejem. Ascaris.

Meromario: En este tipo las células son más escasas pero más anchas, ocupando cada
campo de 2 a 3 células, ejem. Strongylus.

Holomario: En este tipo las células son muy numerosas y apretadas entre sí, formando
una capa continua que solo en algunas especies se interrumpe a nivel ventral, ejem. Trichuris
ver figura No.5.

Figura No.5, Tipos musculares en nematodos, adaptado de H. Quiroz, 2005.

Los orificios naturales incluyen la boca, ano, amfides, y los poros excretores en ambos
sexos, en el caso de las hembras, la vulva, se localiza ventral mente y anterior al ano. En la
clase fasmidia, dos órganos sensoriales, las fasmides y amfides, que se abren por un
minúsculo poro en cada uno de los lados en la punta de la cola y en la cabeza.

El Sistema digestivo consiste en un canal alimenticio, sumamente sencillo, lineal
formado por el estoma (cápsula bucal, vestíbulo), esófago, intestino, y recto).
En los machos el recto se abre en la cloaca y el ano es ventral y generalmente
subterminal.

El estoma o la cavidad bucal, está bien desarrollada con paredes gruesas, rudimentarias
que pueden o no estar presentes, cuando están presentes, están al final del extremo anterior
del esófago o parcialmente



El esófago además posee singular importancia desde el punto de vista taxonómico o para
la identificación de especimenes de tal forma que los tipos principales de esta estructura son:

Rhabditiforme con ensanchamientos anterior y posterior este tipo se presenta en
muchos nematodos de vida libre o nematodos de plantas así como en formas preinfectantes de
Strongylus.
Filariforme siendo ligeramente mas ancho en su parte posterior que en su parte anterior
este tipo de esófago se presenta en las formas infectantes de Strongylus.
La forma de Bulbo con ensanchamiento posterior se presenta en los Ascaroideos.
El Doble bulbo es una variación de la forma anterior en la cual el bulbo sufre una
constricción en su parte media y es típico de los Oxiuroideos.
El esófago puede estar dividido en dos zonas una anterior muscular y una posterior
glandular como en los espirúridos o puede tener una luz tan delgada que da la impresión de
estar formado por una sola capa de células como en los trichuroideos ver figura No.6.

a b c
a

d e f
a

Figura No.6, Diferentes tipos de esófagos de nematodos: a. Rhabditiforme, b. Filariforme, c. Bulbo abajo, d. Doble
bulbo, e. Espirurido, f. Trichuroideo.



Clasificación simplificada de los parásitos de interés veterinario.

Ejemplo: Ascaris suum the largest nematoda of swine.

Kingdom - Animal
Phylum – Nemathelmintos.
Clase – Nemátoda.
Subclase – Fasmida.
Orden – Ascaridata.
Familia – Ascarididae.
Subfamilia – Ascaridinae.
Género – Ascaris.
Especie – Suum.
Clasificación de parásitos de interés veterinario
y sus características más importantes.

Phylum -Nemathelmintes, the roundworms.
Class – Nematoda.

Order - Ascaroidea, los adultos de este orden son de pequeños a grandes, parasitan la
porción anterior del intestino delgado de sus hospederos vertebrados, su boca
está rodeada por tres labios un dorsal y dos subventrales, su ciclo biológico es
directo, la fase infestante es el huevo que contiene una larva.

Superfamily - Ascaridoidea, the ascarids.
1.- Family - Ascaridae. Sus adultos son relativamente grandes parasitan el
intestino delgado su ciclo biológico es directo y la fase infestante es el huevo
larvado. Example: Ascaris suum in swine.

2.- Family - Heterakidae. Sus adultos son relativamente pequeños, parasitan
intestino delgado de aves, fase infestante hevo larvado.
Example: Heterakis gallinarum and Ascaridia galli in poultry.

Superfamily - Oxyuriodea, the pinworms.
3.- Family - Oxyuridae. Adultos de tamaño mediano a pequeño viven en intestino
grueso, fase infestante huevo larvado. Example: Oxyuris equi in horses.

Superfamily - Rhabditoidea, free living cycles
4.- Family - Rhabditidae. Adultos pequeños generalmente no parásitos aunque
pueden tener generaciones parásitas, la fase infestante es la larva que es activa y
capaz de perforar piel intacta, hembras partenogénicas.


Example: Rhabditis and Strongyloides.
Strongyloides westeri in horses.

Order - Strongyloidea, este orden comprende muchas especies de tamaño que va de
pequeño a grande, los machos poseen bursa copulatoria, poseen una cápsula
bucal bien desarrollada y muchas especies presentan dientes o placas cortantes
de naturaleza quitinosa, la mayoría de las especies presentan ciclos biológicos
directos la primera y segunda larva no son parásitas son activas y capaces de
sobrevivir en el medio ambiente (pastos y suelo), la fase infestante es la tercera
larva que puede ser ingerida o penetrar por piel de su hospedero vertebrado.
Cuando el ciclo biológico es indirecto por ejemplo en Metastrongylus, el huésped
definitivo se infesta al ingerir al hospedero intermediario que contenga la larva
infestante.

1.- Family - Strongylidae, adultos relativamente grandes, con cápsula bucal bien
desarrollada viven en colon traquea y riñón, su ciclo biológico es directo, con una
larva infestante activa que generalmente entra al huésped a través de su boca; las
larvas parásitas de las especies intestinales se desarrollan en nódulos en la pared
intestinal.
Example: Strongylus y Trichonema en equinos.
Oesophagostomum en ovejas, vacunos y cerdos.
Chavertia en ovejas, cabras y vacunos.
Syngamus en la tráquea las aves (gusano del bostezo).
Stephanurus en el riñón del cerdo.

2.- Family –Ancylostomatidae (gusanos gancho), los adultos son hemtófagos de
tamaño mediano, con cápsula bucal bien desarrollada y que contiene dientes o
placas cortantes.
Example: Ancylostoma en humanos, perros y gatos.
Uncinaria en perros y gatos.
Bunustomum en oveja, cabra y vacunos.

3.-Family–Amidostomatidae, adultos relativamente pequeños que parasitan
molleja, proventrículo y esófago de gansos, patos y aves acuáticas.
Example: Amidostomum anseris in ducks.

Superfamily-Trichostrongyloidea, small hair-like worms, small buccal capsule and
large bursa in males, eggs typical form (ovoid).

4.- Family – Trichostrongylidae, the adults lived in the abomasums and small
intestine of ruminants, the infective stage only penetrate by oral ingestion.
Example: Haemonchus contortus in sheep.
Ostertagia ostertagi en ovejas, cabras y vacunos. Parasitan
Hyostrongylus rubidus en cerdos. estómago
Ollulanus tricuspis in cats.
Example: Trichostrongylus spp. En ruminates, equinos y aves.
Nematodirus en rumiantes. Parasitan
Cooperia en rumiantes. I.D.



Superfamily - Metastrongyloidea, the lungworms, de tamaño mediano a grande
con cápsula bucal rudimentaria o sin ella viven en bronquios o bronquiolos, o en la
sustancia o en los vasos sanguíneos de los pulmones de sus hospederos, los rayos de la
bursa copulatoria de los machos están reducidos o ausentes, la larva infestante activa
entra al hospedero por vía oral dentro de un hospedero intermediario (invertebrado)
5.- Family - Metastrongylidae. Example: Metastongylus apri in swine.
6.- Family - Protostongylidae. Example: Muellerius capillaris in goats.
7.- Family - Crenosomatidae. Example: Crenosoma vulpis in dogs.
8.- Family - Filaroididae. Example: Aleurostongylus abstrusus in cats.
9.- Family – Dictyocaulidae. Example: Dictyocaulus viviparus in cattle.

Order- Trichinelloidea, los adultos de este orden son de pequeños a grandes y
parasitan diversas partes del tubo digestivo de sus hospederos vertebrados, así
como vías aéreas. El esófago se presenta como un tubo intracelular largo, no
muscular, con luz trirradiada empotrado o contiguo a una sola hilera de células
(glándulas faríngeas). En los miembros de la familia Trichuridae, los dos primeros
tercios de su cuerpo son marcadamente más delgados que el resto del cuerpo,
esta característica es menos marcada en capillaria (gusanos látigo). El ano esta
en la extremidad posterior y no existe cola. En la familia Trichuridae, la cola
posee una cubierta espinosa protrusible, que generalmente contiene sólo una
espícula, pero en la familia Trichinellidae no existe ni cubierta ni espícula. La
vulva de las hembras se abre al final del esófago o frente a él, además las
hembras poseen un solo ovario. Los huevos son de forma ovoide con tapones
polares característicos. Los miembros de la familia Trichuridae son ovíparos y los
de la familia Trichinellidae son vivíparos. El ciclo biológico es directo o indirecto.
Dentro del huevo se desarrolla una larva infestante pasiva. Cuando se trata de
ciclos monoxenos (Trichuris) el huevo infestante es ingerido accidentalmente por
el hospedero y en el caso de ciclos hetroxenos (Capillaria) el huevo infestante es
ingerido por un hospedero intermediario invertebrado y posteriormente este es
ingerido por el hospedero definitivo.

Superfamily - Trichuroidea, long narrow esophagus with stichisome cells
1.- Family – Trichuridae. Example: Trichuris suis in swine
2.- Family – Trichinellidae. Example: Trichinella spiralis in swine

Order – Spiruroidea, los adultos son pequeños y parasitan el tracto digestivo anterior
(esófago y estomago), las especies del género Thelazia parasitan el saco
conjuntival. La boca tiene dos labios laterales y el esófago esta dividido en una
porción anterior corta y muscular y otra posterior larga, muscular y glandular. El
extremo posterior de los machos está enrollado en espiral y las espículas son
diferentes y de distinto tamaño. Los huevos poseen un cascarón grueso y
contienen una larva en su interior al ser puestos. El ciclo biológico es indirecto
siendo artrópodos los hospederos intermediarios.

1.- Family - Spiruridae.
Example: Habronema microstoma in horses.
2.- Family - Thelaziidae.
Example: Thelazia lacrimalis in horses.
3.- Family - Physalopteridae.


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