2. 2
La esclerosis múltiple es una enfermedad
neurológica caracterizada por la presencia de
áreas de desmielinizacion en el SNC.
Su causa se desconoce pero es resultado de
la combinación de factores ambientales,
genéticos y autoinmunes.
3. 3
El AI consiste en una reacción inflamatoria
mediada por linfocitos T “ayudantes” en el SNC.
Esto provoca la muerte de los oligodendrocitos
que producen la mielina y como consecuencia un
alentamiento o perdida de la transmisión del
impulso nervioso
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Síntomas:
•Problemas de la vista
•Problemas del habla
•Temblor
•Debilidad o cansancio extremo
•Parálisis parcial o total en una
parte del cuerpo
•Perdida de coordinación
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interferon B1a
• se usa para prevenir episodios de síntomas y
desacelerar el desarrollo de la discapacidad
en los pacientes con esclerosis múltiple de
recaída-remisión.
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Interferon B1b
reduce el numero de las células inflamatorias
que cruzan la barrera hematoencefalica.
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Relación con el MCH
tiene un efecto inhibitorio a
nivel de la proli- feración de
leucocitos y a nivel de la
expresión de moléculas del
complejo mayor de histo-
compatibilidad (CMH) en la
superficie de células
presentadoras de antígenos.
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Remielinización
el primer paso, antes de la
estimulación de la
proliferación de los
oligodendrocitos, es la
inmunosupresión.
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PRISMS
Prevention of Relapses and disability by
Interferon beta-1a Subcutaneously in Multiple
Sclerosis.
INF B1a 3 veces por semana durante
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INCOMIN
• Mayor efecto lesiones, en la progresión de la
enfermedad y en el número de recaídas.
• INF B1a una vez a la semana, INF B1b cada
dos dias Durante 2 años
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European INF B1b
Aumento del tiempo de progresión de la
discapacidad: INF retrasa progresión de 9-12
meses.
INF B1b cada 48 horas durante 3 años
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SPECTRIMS de INF B1a
• Retraso significativo de la progresión solo en
mujeres.
• Disminución de la tasa de recaídas.
• INF B1a tres veces por semana durante 3
años
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IMPACT INF B1a
• Retraso significativo de la
progresión solo en mujeres.
• INF B1a una vez a la semana
durante 2 años.
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