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CANCER DE
CERVIX
Oncología UABC

DR. MORALES HERNANDEZ
DEFINICION
Alteración celular que se origina en el
epitelio del cuello del útero y que se
manifiesta inicialmente a través de
lesiones precursoras, de lenta y
progresiva evolución, que se suceden en
etapas de displasia leve, moderada y
severa.
INTRODUCCION
Papanicolau

1era causa
de cáncer en
Mujeres en
México.

3era causa
mas común
de
malignidad a
nivel mundial

Tratamiento

VPH
FISIOPATOLOGIA

Infección por VPH presente
90% de las infecciones por VPH se
despeja sin secuelas.

Citologia menciona que
en 2 años la infección
puede llevar a lesión
intraepitelial escamosa
de bajo grado

5% de las
infecciones por
VPH progresan a
cáncer.

Otros factores
involucrados en la
carcinogénesis
FISIOPATOLOGIA
En promedio 5%
de infección de
VPH resulta en
desarrollo de:

Grado de lesión

3

Solo el 20%
progresa a CCI en 5
años.
40% de NIC 3
progresa a CCI
dentro de 30 años.

Neoplasia
intraepitelial de
cervix
2
Factores postulados a influenciar
el desarrollo de lesiones tipo 3:

Otros factores involucrados en la
carcinogénesis
Tipo y duración de la
infección viral, con VPH de
riesgo e infección persistente
Condiciones de la paciente
[nutricionales,
inmunocomopromiso, VIH]
Factores ambientales
[tabaquismo, deficiencias
vitaminicas]
Falta de acceso a citología de
rutina
VIRUS DEL PAPILOMA
HUMANO
VPH comprende un
ADENOCARCINOMAS
grupo heterogeneo
de virus que
CERVICALES
contienen cadena
circular cerrada de
doble DNA.

16

18

45

>115
VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA
HUMANO

Cáncer cervical es 5 veces mas común en
infectadas.

No se conoce el
rol de la infección
por VIH en la
patogénesis del
cáncer cervical.
Se conoce que la
infección suprime
el sistema inmune.
Lo que permite
que el VPH cause
mayor daño que
en una mujer
inmunocompetent
e.
ETIOLOGIA
Relaciones sexuales
a edad temprana

Raras excepciones

Múltiples compañeros
sexuales

Infección genital con
VPH
Compañeros
sexuales promiscuos

Historia de ETS
Dietilestibestrol
Cancer
cervical de
ultima
etapa
50-79a

Edad
reproductiva

Cancer cervical esta en 3er
8.0
lugar enfermedad maligna
en mujeres mundialmente.

Blancos

9.8

Negra

Hispanos

11.8

En México es el 1er lugar,
Relacionado otro países en
junto con
a edad desarrollo.

Asiaticos

EPIDEMIOLOGIA

La incidencia disminuye a
mayor uso de pruebas de
“screening” Adenocarcinoma
a aumentado en
mujeres >40a
Tipos

Diseminaci
ón

Carcinoma
epidermoide (91%)

Extensión directa:
endometrio, vagina,
recto, vejiga

Adenocarcinoma
(3.7%)

Ganglionar

Carcinoma
adenoescamoso
(1.7%)

Hematógena:
pulmón, cerebro,
higado
El NIC se desarrolla en la zona de transformación
Endocervix epitelio cilindrico
Ectocervix epitelio escamoso
*dx citológico
PRESENTACION CLINICA
PRESENTACION CLINICA



Los hallazgos mas comunes son pruebas
anormales de papanicolau.
 Asintomáticas.
PRESENTACION CLINICA
Sangrado anormal de la
vagina [postcoital]
Malestar vaginal,
secreción maloliente.

Disuria


SINTOMAS DEL
CRECIMIENTO DEL TUMOR

Metástasis



Invasión



Estreñimiento



Hematuria



Fistulas



Obstruccion ureteral

Edema de piernas
Dolor
Hidronefrosis
EXAMEN FISICO
normales

normal

erosiones

masas

relativa
mente

Etapa temprana

Progresa

Extensión
a vagina
o recto

Final

Los hallazgos de examenes
bimanuales pelvicos, usualmente
revelan metastasis pelvica o
parametrial.
Edema de pierna sugiere una
obstrucción linfática o vascular
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Cervicitis

Eversión
cervical

Polipo
cervical

Carcinoma
endometrial

Erosión
cervical

Condiloma
acuminado

Vaginitis

Quiste de
Naboth

EIP
ESTUDIO DIAGNOSTICO
ESTUDIO DIAGNOSTICO
positivos

+

Colposcopia

Neoplasia
intraepitelial
cervical

Biopsia

positivos

Pap

Procedimiento de
escisión

Siguiente paso

Evaluación
patológica de la
escisión
electroquirurgica

Derivar a
oncologia

Cancer invasivo
con margenes
positivos
DIAGNOSTICO ESTABLECIDO
Procedimientos de las guías para estadiaje de la FIGO

BH & QS

Colposcopia y Biopsia

Conización de cervix

Tele de tórax

Proctosigmoisdoscopia
RECOMENDACIONES DE
PRUEBAS DE CRIBADO
ESPECIFICAS PARA EDAD

<21a

No esta
recomendado

21-29a

Citologia
[frotis d pap]

Cada 3 años.

30-65a

VPH y citologia

Cada 5 años

O Citologia sola
cada 3 años.

No se
recomienda

Pruebas de
cribado anterior
salieron
negativas

Y no hay
factores de
riesgo.

>65a
PRUEBA DE PAPANICOLAU

Ha reducido las tasas de cáncer cervical a un 50% o mas.
Sensibilidad: 30-87%
Especificidad: 86-100%
PRUEBA PARA VIRUS DEL
PAPILOMA HUMANO
Prueba útil para interpretar resultados equivocados de pruebas de papanicolau

Las guias de la ACS estan a favor de usar pruebas para VPH con citologia en
mujeres >30a.
Si ambas pruebas son negativas, la siguiente prueba sera dentro de 5 años.
ESTUDIOS DE IMAGEN PARA
METASTASIS

Tele de tórax
Tele de tórax

TC
RM
ESTADIFICACION
QUIRURGICA
Los pruebas de
estadiaje clínico
según los
protocolos pueden
fallar

Demostrar
únicamente
desarrollo de
nódulos linfáticos
en 20-50% y 6-30%
de los pacientes.

Método mas
preciso
Pretratamiento

pelvicos
Determinar
extensión de la
enfermedad

aorticos
HALLAZGOS HISTOLOGICOS
2001 Sistema Bethesda para reporte de diagnostico citológico
cervical

Clasificación de
espécimen

Categorización
general (opcional)

Evaluación satisfactoria (nota
presencia/ausencia de componente
endocervical/zona de transformación

Negativo para lesión
intraepitelial o malignidad

Insatisfactorio para evaluación (especifican la
razón)

Anormalidad epitelial celular

No procede espécimen (especifica razón)

Otros

Espécimen procesado y examinado, pero
insatisfactorio para evaluación de
anormalidad epitelial por.. (especifica
razón)

Efectividad de la muestra es el componente único de
aseguramiento de calidad más importante del sistema.
2001 Sistema Bethesda intepretación
para el reporte de diagnostico citológico cervical
CLASIFICACION DE LA FIGO Y
TNM
CLASIFICACION FIGO Y TNM

FIGO

TNM
OMS

Unión
Internación en
Contra del
Cancer (UICC)
Comité
Estadounidense
Unido contra el
Cáncer (AJCC)
ESTADIFICACION DEL CACU
POR LA FIGO
UICC/AJCC estadiaje para cáncer
cervical
El sistema UICC / AJCC; la participación de los
ganglios linfáticos regionales (N) - incluyendo
paracervical, hipogástrico parametrial,
(obturador), [frecuentes], ilíaca interna y
externa, y los ganglios presacros y sacra - se
clasifica de la siguiente manera:
• NX: nódulos linfáticos regionales no pueden
ser evaluados
• N0: Sin metástasis a nódulos linfáticos
regionales
• N1: Metástasis a nódulos linfáticos regionales
Los grados de T y N se combinan con el grado de
metástasis a distancia para producir la
estadificación para el cáncer
CLASIFICACION GENERAL


NIC: neoplasia intraepitelial cervical, lesión
preinvasora, ubicada en el espesor del epitelio,
tanto superficial como glandular, pero no más allá
de la membrana basal o el espacio vascular
linfático, dividiéndose en




NIC I : displasia leve, hasta 1/3 del espesor del
epitelio.
NIC II : displasia moderada, hasta 2/3 del epitelio.
NIC III: displasia severa o Cancer in situ,
comprometiendo más del 2/3 del espesor epitelial.
Cáncer microinvasor: espesor estromal y de una
extensión menor de 7 mm de área.
Cáncer Invasor: compromiso mayor de 5 mm y/o área
mayor de 7 mm.
Regresión Persisten Progresió
cia
n
NIC 1

57%

32%

11%

NIC 2

43%

35%

22%

NIC 3

25%

61%

14%
PRONOSTICO
ETAPA I

MAYOR

90%

ETAPA II

60-

80%

ETAPA
III

Aprox

50%

ETAPA
IV

Menor

30%
ANATOMIA
UTERO
Dimensiones

4cm

7 cm

2cm
X2.5
UTERO
MEDIOS DE FIJACION:
Ligamentos anchos
Ligamentos redondo
Ligamentos uterosacros.
CUELLO
Supravaginal

Vaginal

Infravaginal
Relaciones
VASOS UTERINOS
Linfaticos superiores del
cuerpo.

Linfaticos
anteriores
Linfaticos laterales

Linfaticos del cuello

Ganglios iliacos internos
Ganglios presacros y del promontorio
PATOLOGÍA
Escamoso

Cervix

exocervix

Union
escamocolumnar
Cilindrico
(columnar)

endocervix
Tipos
CARCINOMA ESCAMOSO
Incidencia
máxima: 40-45a

• 30
• Precanceres de alto
grado.

Morfología

• Fugosos (exofiticos)
• Ulcerativos
• Infiltrativos

CCI
Carcinoma
cervical
avanzado

• Peritoneo, vejiga,
ureteres, recto y vagina
• Hígado, pulmones, MO,
otras.
LESIONES MACROSCOPICAS
Vacuna profiláctica vs VPH


Gardasil
vs 6, 11, 16, 18
 Prevención: CaCu, CaVulvar, CaVaginal, verrugas, VPH
 Contraindicaciones: hipersensibilidad, embarazo, lactancia,
trombocitopenia y trastornos de la coagulación
 EA: eritem, broncoespasmo, prurito, hemorragia



Cervarix
 Vs

16, 18
 Prevencion: nic de alto grado, cáncer de cervix
TRATAMIENTO
CANCER CERVICOUTERINO - ETAPA 0
El cáncer cervicouterino en etapa 0 a veces también se conoce como carcinoma in situ.

1.Conización.
2. Cirugía con rayo láser.
3. Procedimiento de excisión electroquirúrgica (LEEP)
4. Criocirugía.
5. Cirugía para eliminar el área cancerosa, el cuello uterino y el útero (histerectomía total abdominal o histerectomía vaginal)
para aquellas mujeres que no pueden o no desean tener niños.

CANCER CERVICOUTERINO - ETAPA I
Para el cáncer en etapa IA:
1.Cirugía para extirpar el cáncer, el útero y el cuello uterino (histerectomía abdominal total). Los ovarios también pueden extraerse
(salpingooforectomía bilateral), pero generalmente no se extraen en mujeres jóvenes.
2. Conización.
3. Para tumores con invasión más profunda (3-5 milímetros): cirugía para extraer el cáncer, el útero y el cuello uterino y parte de la
vagina (histerectomía radical) junto con los ganglios linfáticos en la región pélvica (disección de ganglios linfáticos).
4. Radioterapia interna.
Para el cáncer en etapa IB:
1.Radioterapia interna y externa.
2. Histerectomía radical y disección de los ganglios linfáticos.
3. Histerectomía radical y disección de los ganglios linfáticos, seguida de radioterapia más quimioterapia.
4. Radioterapia más quimioterapia.
CANCER CERVICOUTERINO - ETAPA II
El tratamiento puede ser uno de los siguientes:
Para el cáncer en etapa IIA:
1.Radioterapia interna y externa.
2. Histerectomía radical y disección de los ganglios linfáticos.
3. Histerectomía radical y disección de los ganglios linfáticos, seguida de
radioterapia más quimioterapia.
4. Radioterapia más quimioterapia.


Para el cáncer en etapa IIB:
1. Radioterapia interna y externa más quimioterapia.
CANCER CERVICOUTERINO - ETAPA III
El tratamiento puede ser uno de los siguientes:
1. Radioterapia interna y externa más quimioterapia.



CANCER CERVICOUTERINO - ETAPA IV
El tratamiento puede ser uno de los siguientes:

Para el cáncer en etapa IVA:
1. Radioterapia interna y externa más quimioterapia.
Para el cáncer en etapa IVB:
1. Radioterapia para aliviar síntomas causados por el cáncer.
2. Quimioterapia.
Bibliografía








Cáncer de cervix. National Cancer Institute. Ultima revisión
2010: http://www.cancer.gov/espanol/cancer/cervixinstantaneas.pdf
Sistema nacional de información en salud.
http://www.sinais.salud.gob.mx/buscador.html?cx=0041853425
86720065268%3Apzngpsaate&cof=FORID%3A11&q=cervico+uterino&buscar
Cáncer cervicouterino y virus del papiloma humano. ZaldívarLelo de Larrea, Guadalupe; Martín-Molina, Francisco; SosaFerreyra, Carlos Francisco; Ávila-Morales, Javier; Lloret-Rivas,
Miguel; Vega-Malagón, Genaro. GAMO.2011; 10 :288-94 vol.10 núm 05
Ginecología y obstetricia clínica. Drife James

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Cancer cervical

  • 2. DEFINICION Alteración celular que se origina en el epitelio del cuello del útero y que se manifiesta inicialmente a través de lesiones precursoras, de lenta y progresiva evolución, que se suceden en etapas de displasia leve, moderada y severa.
  • 3. INTRODUCCION Papanicolau 1era causa de cáncer en Mujeres en México. 3era causa mas común de malignidad a nivel mundial Tratamiento VPH
  • 4. FISIOPATOLOGIA Infección por VPH presente 90% de las infecciones por VPH se despeja sin secuelas. Citologia menciona que en 2 años la infección puede llevar a lesión intraepitelial escamosa de bajo grado 5% de las infecciones por VPH progresan a cáncer. Otros factores involucrados en la carcinogénesis
  • 5. FISIOPATOLOGIA En promedio 5% de infección de VPH resulta en desarrollo de: Grado de lesión 3 Solo el 20% progresa a CCI en 5 años. 40% de NIC 3 progresa a CCI dentro de 30 años. Neoplasia intraepitelial de cervix 2
  • 6. Factores postulados a influenciar el desarrollo de lesiones tipo 3: Otros factores involucrados en la carcinogénesis Tipo y duración de la infección viral, con VPH de riesgo e infección persistente Condiciones de la paciente [nutricionales, inmunocomopromiso, VIH] Factores ambientales [tabaquismo, deficiencias vitaminicas] Falta de acceso a citología de rutina
  • 7. VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO VPH comprende un ADENOCARCINOMAS grupo heterogeneo de virus que CERVICALES contienen cadena circular cerrada de doble DNA. 16 18 45 >115
  • 8. VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANO Cáncer cervical es 5 veces mas común en infectadas. No se conoce el rol de la infección por VIH en la patogénesis del cáncer cervical. Se conoce que la infección suprime el sistema inmune. Lo que permite que el VPH cause mayor daño que en una mujer inmunocompetent e.
  • 9. ETIOLOGIA Relaciones sexuales a edad temprana Raras excepciones Múltiples compañeros sexuales Infección genital con VPH Compañeros sexuales promiscuos Historia de ETS Dietilestibestrol
  • 10. Cancer cervical de ultima etapa 50-79a Edad reproductiva Cancer cervical esta en 3er 8.0 lugar enfermedad maligna en mujeres mundialmente. Blancos 9.8 Negra Hispanos 11.8 En México es el 1er lugar, Relacionado otro países en junto con a edad desarrollo. Asiaticos EPIDEMIOLOGIA La incidencia disminuye a mayor uso de pruebas de “screening” Adenocarcinoma a aumentado en mujeres >40a
  • 11. Tipos Diseminaci ón Carcinoma epidermoide (91%) Extensión directa: endometrio, vagina, recto, vejiga Adenocarcinoma (3.7%) Ganglionar Carcinoma adenoescamoso (1.7%) Hematógena: pulmón, cerebro, higado
  • 12. El NIC se desarrolla en la zona de transformación Endocervix epitelio cilindrico Ectocervix epitelio escamoso *dx citológico
  • 14. PRESENTACION CLINICA  Los hallazgos mas comunes son pruebas anormales de papanicolau.  Asintomáticas.
  • 15. PRESENTACION CLINICA Sangrado anormal de la vagina [postcoital] Malestar vaginal, secreción maloliente. Disuria
  • 16.  SINTOMAS DEL CRECIMIENTO DEL TUMOR Metástasis  Invasión  Estreñimiento  Hematuria  Fistulas  Obstruccion ureteral Edema de piernas Dolor Hidronefrosis
  • 17. EXAMEN FISICO normales normal erosiones masas relativa mente Etapa temprana Progresa Extensión a vagina o recto Final Los hallazgos de examenes bimanuales pelvicos, usualmente revelan metastasis pelvica o parametrial. Edema de pierna sugiere una obstrucción linfática o vascular
  • 20. ESTUDIO DIAGNOSTICO positivos + Colposcopia Neoplasia intraepitelial cervical Biopsia positivos Pap Procedimiento de escisión Siguiente paso Evaluación patológica de la escisión electroquirurgica Derivar a oncologia Cancer invasivo con margenes positivos
  • 21. DIAGNOSTICO ESTABLECIDO Procedimientos de las guías para estadiaje de la FIGO BH & QS Colposcopia y Biopsia Conización de cervix Tele de tórax Proctosigmoisdoscopia
  • 22. RECOMENDACIONES DE PRUEBAS DE CRIBADO ESPECIFICAS PARA EDAD <21a No esta recomendado 21-29a Citologia [frotis d pap] Cada 3 años. 30-65a VPH y citologia Cada 5 años O Citologia sola cada 3 años. No se recomienda Pruebas de cribado anterior salieron negativas Y no hay factores de riesgo. >65a
  • 23. PRUEBA DE PAPANICOLAU Ha reducido las tasas de cáncer cervical a un 50% o mas. Sensibilidad: 30-87% Especificidad: 86-100%
  • 24. PRUEBA PARA VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO Prueba útil para interpretar resultados equivocados de pruebas de papanicolau Las guias de la ACS estan a favor de usar pruebas para VPH con citologia en mujeres >30a. Si ambas pruebas son negativas, la siguiente prueba sera dentro de 5 años.
  • 25. ESTUDIOS DE IMAGEN PARA METASTASIS Tele de tórax Tele de tórax TC RM
  • 26. ESTADIFICACION QUIRURGICA Los pruebas de estadiaje clínico según los protocolos pueden fallar Demostrar únicamente desarrollo de nódulos linfáticos en 20-50% y 6-30% de los pacientes. Método mas preciso Pretratamiento pelvicos Determinar extensión de la enfermedad aorticos
  • 27. HALLAZGOS HISTOLOGICOS 2001 Sistema Bethesda para reporte de diagnostico citológico cervical Clasificación de espécimen Categorización general (opcional) Evaluación satisfactoria (nota presencia/ausencia de componente endocervical/zona de transformación Negativo para lesión intraepitelial o malignidad Insatisfactorio para evaluación (especifican la razón) Anormalidad epitelial celular No procede espécimen (especifica razón) Otros Espécimen procesado y examinado, pero insatisfactorio para evaluación de anormalidad epitelial por.. (especifica razón) Efectividad de la muestra es el componente único de aseguramiento de calidad más importante del sistema.
  • 28. 2001 Sistema Bethesda intepretación para el reporte de diagnostico citológico cervical
  • 29. CLASIFICACION DE LA FIGO Y TNM
  • 30. CLASIFICACION FIGO Y TNM FIGO TNM OMS Unión Internación en Contra del Cancer (UICC) Comité Estadounidense Unido contra el Cáncer (AJCC)
  • 32. UICC/AJCC estadiaje para cáncer cervical El sistema UICC / AJCC; la participación de los ganglios linfáticos regionales (N) - incluyendo paracervical, hipogástrico parametrial, (obturador), [frecuentes], ilíaca interna y externa, y los ganglios presacros y sacra - se clasifica de la siguiente manera: • NX: nódulos linfáticos regionales no pueden ser evaluados • N0: Sin metástasis a nódulos linfáticos regionales • N1: Metástasis a nódulos linfáticos regionales Los grados de T y N se combinan con el grado de metástasis a distancia para producir la estadificación para el cáncer
  • 33. CLASIFICACION GENERAL  NIC: neoplasia intraepitelial cervical, lesión preinvasora, ubicada en el espesor del epitelio, tanto superficial como glandular, pero no más allá de la membrana basal o el espacio vascular linfático, dividiéndose en    NIC I : displasia leve, hasta 1/3 del espesor del epitelio. NIC II : displasia moderada, hasta 2/3 del epitelio. NIC III: displasia severa o Cancer in situ, comprometiendo más del 2/3 del espesor epitelial. Cáncer microinvasor: espesor estromal y de una extensión menor de 7 mm de área. Cáncer Invasor: compromiso mayor de 5 mm y/o área mayor de 7 mm.
  • 34. Regresión Persisten Progresió cia n NIC 1 57% 32% 11% NIC 2 43% 35% 22% NIC 3 25% 61% 14%
  • 38. UTERO MEDIOS DE FIJACION: Ligamentos anchos Ligamentos redondo Ligamentos uterosacros.
  • 40.
  • 42.
  • 44.
  • 45.
  • 46.
  • 48. Linfaticos laterales Linfaticos del cuello Ganglios iliacos internos Ganglios presacros y del promontorio
  • 51. Tipos
  • 52. CARCINOMA ESCAMOSO Incidencia máxima: 40-45a • 30 • Precanceres de alto grado. Morfología • Fugosos (exofiticos) • Ulcerativos • Infiltrativos CCI Carcinoma cervical avanzado • Peritoneo, vejiga, ureteres, recto y vagina • Hígado, pulmones, MO, otras.
  • 54.
  • 55.
  • 56.
  • 57.
  • 58.
  • 59. Vacuna profiláctica vs VPH  Gardasil vs 6, 11, 16, 18  Prevención: CaCu, CaVulvar, CaVaginal, verrugas, VPH  Contraindicaciones: hipersensibilidad, embarazo, lactancia, trombocitopenia y trastornos de la coagulación  EA: eritem, broncoespasmo, prurito, hemorragia 
  • 60.  Cervarix  Vs 16, 18  Prevencion: nic de alto grado, cáncer de cervix
  • 61. TRATAMIENTO CANCER CERVICOUTERINO - ETAPA 0 El cáncer cervicouterino en etapa 0 a veces también se conoce como carcinoma in situ. 1.Conización. 2. Cirugía con rayo láser. 3. Procedimiento de excisión electroquirúrgica (LEEP) 4. Criocirugía. 5. Cirugía para eliminar el área cancerosa, el cuello uterino y el útero (histerectomía total abdominal o histerectomía vaginal) para aquellas mujeres que no pueden o no desean tener niños. CANCER CERVICOUTERINO - ETAPA I Para el cáncer en etapa IA: 1.Cirugía para extirpar el cáncer, el útero y el cuello uterino (histerectomía abdominal total). Los ovarios también pueden extraerse (salpingooforectomía bilateral), pero generalmente no se extraen en mujeres jóvenes. 2. Conización. 3. Para tumores con invasión más profunda (3-5 milímetros): cirugía para extraer el cáncer, el útero y el cuello uterino y parte de la vagina (histerectomía radical) junto con los ganglios linfáticos en la región pélvica (disección de ganglios linfáticos). 4. Radioterapia interna. Para el cáncer en etapa IB: 1.Radioterapia interna y externa. 2. Histerectomía radical y disección de los ganglios linfáticos. 3. Histerectomía radical y disección de los ganglios linfáticos, seguida de radioterapia más quimioterapia. 4. Radioterapia más quimioterapia.
  • 62. CANCER CERVICOUTERINO - ETAPA II El tratamiento puede ser uno de los siguientes: Para el cáncer en etapa IIA: 1.Radioterapia interna y externa. 2. Histerectomía radical y disección de los ganglios linfáticos. 3. Histerectomía radical y disección de los ganglios linfáticos, seguida de radioterapia más quimioterapia. 4. Radioterapia más quimioterapia.  Para el cáncer en etapa IIB: 1. Radioterapia interna y externa más quimioterapia. CANCER CERVICOUTERINO - ETAPA III El tratamiento puede ser uno de los siguientes: 1. Radioterapia interna y externa más quimioterapia. 
  • 63.  CANCER CERVICOUTERINO - ETAPA IV El tratamiento puede ser uno de los siguientes: Para el cáncer en etapa IVA: 1. Radioterapia interna y externa más quimioterapia. Para el cáncer en etapa IVB: 1. Radioterapia para aliviar síntomas causados por el cáncer. 2. Quimioterapia.
  • 64.
  • 65. Bibliografía     Cáncer de cervix. National Cancer Institute. Ultima revisión 2010: http://www.cancer.gov/espanol/cancer/cervixinstantaneas.pdf Sistema nacional de información en salud. http://www.sinais.salud.gob.mx/buscador.html?cx=0041853425 86720065268%3Apzngpsaate&cof=FORID%3A11&q=cervico+uterino&buscar Cáncer cervicouterino y virus del papiloma humano. ZaldívarLelo de Larrea, Guadalupe; Martín-Molina, Francisco; SosaFerreyra, Carlos Francisco; Ávila-Morales, Javier; Lloret-Rivas, Miguel; Vega-Malagón, Genaro. GAMO.2011; 10 :288-94 vol.10 núm 05 Ginecología y obstetricia clínica. Drife James