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funcionales de moléculas orgánicas
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DE INFRARROJO
Laboratorio de Procesos Químicos Instrumentales
Rodolfo Álvarez Manzo
Abril de 2020
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CH3 OH F CN
CH3
CH3
CH3
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CH3
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O-H: 3700 a 3000(st), con
absorción máxima alrededor
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ALCOHOLES, FENOLES Y ÉTERES
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C-O alcoholes primarios: 1025-1124(st)
C-O alcoholes secundarios: 1025-1124(st)
C-O alcoholes terciarios: 1025-1124(st)
C-O fenoles: 1231(st)
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N-H aminas primarias, dos bandas: 3500(st) y 3400(st); además, 1650-1580(be)
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C-N aminas saturadas: 1360-1250(st)
C-N aminas aromáticas: 1342-1266(st)
La absorción para N-H(st) en aminas
terciarias "por arriba" de 3000 se
encuentra ausente al no poseer este tipo
de uniones este tipo de compuestos.
C=O aldehidos saturados: 1740-1720(st)
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y aromáticas: 1685-1666(st)
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C=O ácidos carboxílicos
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  • 2. CH3: 2962(st), 2872(st), 1450(be),1375(be)C-H: 3000-2840(st), 1466(be) CH2: 2926(st), 2853(st), 1465(st) sp3 HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS CH2: 724(rocking) C-H: 3100-2990(st) sp2 C=C terminal: 1640(st) C=C cis: 1650(st) C=C trans, trisustituido y tetrasustituido: 1670(st) C=C-C=C (conjugado): 1601(st) sp C-H: 3333-3267(st) C C: 2260-2100(st) (sólo para alquino terminal) Dr.Rodolfo Álvarez
  • 3. anillo: 1600-1585(st), 1500-1400(st) C-H: 3100- 3000(st), 830-670(be) COMPUESTOS AROMÁTICOS Sobretonos: 2000-1650 Dr.Rodolfo Álvarez CH3 OH F CN CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 OH OCH3 CH3 NH2 CH3 NH2 CH3 CH3 NH2 Cl Cl Cl Cl
  • 4. O-H: 3700 a 3000(st), con absorción máxima alrededor de 3333 ALCOHOLES, FENOLES Y ÉTERES Dr.Rodolfo Álvarez C-O alcoholes primarios: 1025-1124(st) C-O alcoholes secundarios: 1025-1124(st) C-O alcoholes terciarios: 1025-1124(st) C-O fenoles: 1231(st) O-C-O éteres: 1150-1085(st)
  • 5. N-H aminas primarias, dos bandas: 3500(st) y 3400(st); además, 1650-1580(be) N-H aminas secundarias, una banda: 3350-3310(st); además, 1650-1580(be) AMINAS Dr.Rodolfo Álvarez C-N aminas saturadas: 1360-1250(st) C-N aminas aromáticas: 1342-1266(st) La absorción para N-H(st) en aminas terciarias "por arriba" de 3000 se encuentra ausente al no poseer este tipo de uniones este tipo de compuestos.
  • 6. C=O aldehidos saturados: 1740-1720(st) C=O aldehidos α,β-insaturados y aromáticos: 1710-1685(st) ALDEHIDOS, CETONAS Y ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Dr.Rodolfo Álvarez C(O)-H aldehidos, dos bandas: 2830-2695(st) C=O cetonas saturadas: 1715(st) C=O cetonas α,β-insaturadas y aromáticas: 1685-1666(st) C(O)O-H ácidos carboxílicos: 3600-2300(st) C=O ácidos carboxílicos saturados: 1720-1706(st) C=O ácidos carboxílicos α,β- insaturados y aromáticos: 1710-1680(st)
  • 7. C=O ésteres saturados: 1750-1735(st) C=O ésteres α,β-insaturados y aromáticos: 1730-1715(st) DERIVADOS DE LOS ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Dr.Rodolfo Álvarez C=O anhídridos saturados, dos bandas: 1818(st) y 1750(st) C=O anhídridos α,β-insaturados, dos bandas: 1775(st) y 1720(st) C-O ésteres con R saturado: 1240- 1163(st) C-O ésteres con R aromático: 1310- 1250(st) C=O amidas primarias: 1690(st) C=O amidas secundarias: 1700- 1680(st) C=O amidas terciarias: 1680- 1630(st) C=O cloruros de ácido saturados: 1815-1785(st) C=O cloruros de ácido aromáticos: 1800-1770(st) C N nitrilos saturados: 2260-2240(st) C N nitrilos aromáticos: 2240-2222(st)