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Diagnóstico deCáncer
M.CE.Violeta Compeán Padilla
Objetivo
 Identificar los principales medios para el
diagnóstico de los cánceres más comunes en
México
Diferenciación
Grado en el que las células parenquimatosas neoplásicas se
asemejan a las células parenquimatosas del tejido al que
pertenecen tanto morfológica, como funcionalmente.
Anaplasia
Significa literalmente formar
hacia atrás, lo que implica una
inversión en la diferenciación
hasta un nivel más primitivo.
La ausencia de diferenciación
se llama anaplasia .
Importancia del diagnóstico oportuno
Neoplasias benignas
 No invaden otros tejidos
(metástasis)
 Los tumores benignos
pueden ocasionar
problemas, ya que pueden
crecer y hacer presión sobre
estructuras o sobre órganos
Importancia del diagnóstico oportuno
Existe una correlación positiva entre el tiempo de diagnóstico y el
estadio clínico: A mayor prolongación del tiempo para realizar el
diagnóstico oncológico, más avanzado el estadio del tumor al
momento de la atención.
Es evidente que un paciente con un tumor localizado y 100 %
extirpable tiene más posibilidades de curación, además, los
estadios tempranos se asocian con mayor supervivencia.
Diagnóstico
 Cansancio o agotamiento extremo que no mejora con el
descanso.
 Pérdida de peso que no sea por alguna razón aparente.
 Problemas de la alimentación tal como astenia, disfagia, dolor
abdominal, náuseas y vómitos.
 Inflamación o protuberancias en cualquier parte del cuerpo.
 Dolor, especialmente el que surge de forma nueva y sin razón
aparente, y que no desaparece, sino que incluso podría
empeorar.
Diagnóstico
 Cambios de la piel (protuberancias, textura escamosa; lunar
nuevo o un cambio en alguno de los lunares, ulceración o
ictericia)
 Sangrado inusual o hematomasin razón aparente.
 Hematuria, disuria, oliguria
 Fiebre o noches con sudoraciones.
 Dolores de cabeza.
 Tos o irritación de la garganta que no desaparece.
Diagnóstico
 Valoración Clínica
 Antecedentes Heredofamiliares
 Marcadores tumorales ó Biomarcadores
Marcadores tumorales
Sustancias que liberan y sintetizan las células cancerosas o las normales en
respuesta a un proceso de cáncer
Pueden ser enzimas, proteínas, metabolitos u hormonas
Valor clínico de un marcador tumoral depende de sensibilidad y especificidad
Se pueden utilizar en el tratamiento y pronóstico de cáncer
Por sí solos no son muy recomendables ….
Marcadores tumorales
El nivel de éstos puede elevarse también en neoplasias benignas
El nivel de éstos no se eleva en etapas tempranas del cáncer
No son específicos para detectar un tipo específico de cáncer, ya que el nivel
de los marcadores tumorales puede aumentar como consecuencia de más
de un tipo de cáncer
Diagnóstico Cáncer de Pulmón
 Historia clínica
 Rx de torax
 Citología de esputo
 Broncoscopía
 TAC
 Biopsia
Diagnóstico Cáncer de Próstata
 Más de 40 años
 Cuestionario de síntomas prostáticos
 PSA (laboratorio/cualitativa)
 Tacto rectal
 Biopsia
Diagnóstico Cáncer de mama
 Historia clínica
 Autoexploración a partir de los 20 años
 Mastografía anual (40-69 años)
Diagnóstico Cáncer Cérvico uterino
 A Partir de los 21 años
 Papanicolaou
 PCR paraVPH (A partir de 35 años)
 Colposcopía
 Biopsia
Diagnóstico Cáncer Gástrico
 Historia Clínica
 Endoscopía superior
 Biopsia
 TAC
 Tránsito gastroduodenal
Conclusión
 Para realizar el diagnóstico es necesario:
 Historia Clínica
 Valoración
 Pruebas de laboratorio
 Pruebas de imagenología específica según locacalización.
 Entre más oportuno sea el diagnóstico, mejor pronóstico se
tendrá
Biopsia líquida
 https://www.youtube.com/watch?v=dZdXDM06Yhc

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  • 2. Objetivo  Identificar los principales medios para el diagnóstico de los cánceres más comunes en México
  • 3. Diferenciación Grado en el que las células parenquimatosas neoplásicas se asemejan a las células parenquimatosas del tejido al que pertenecen tanto morfológica, como funcionalmente.
  • 4. Anaplasia Significa literalmente formar hacia atrás, lo que implica una inversión en la diferenciación hasta un nivel más primitivo. La ausencia de diferenciación se llama anaplasia .
  • 6. Neoplasias benignas  No invaden otros tejidos (metástasis)  Los tumores benignos pueden ocasionar problemas, ya que pueden crecer y hacer presión sobre estructuras o sobre órganos
  • 7. Importancia del diagnóstico oportuno Existe una correlación positiva entre el tiempo de diagnóstico y el estadio clínico: A mayor prolongación del tiempo para realizar el diagnóstico oncológico, más avanzado el estadio del tumor al momento de la atención. Es evidente que un paciente con un tumor localizado y 100 % extirpable tiene más posibilidades de curación, además, los estadios tempranos se asocian con mayor supervivencia.
  • 8. Diagnóstico  Cansancio o agotamiento extremo que no mejora con el descanso.  Pérdida de peso que no sea por alguna razón aparente.  Problemas de la alimentación tal como astenia, disfagia, dolor abdominal, náuseas y vómitos.  Inflamación o protuberancias en cualquier parte del cuerpo.  Dolor, especialmente el que surge de forma nueva y sin razón aparente, y que no desaparece, sino que incluso podría empeorar.
  • 9. Diagnóstico  Cambios de la piel (protuberancias, textura escamosa; lunar nuevo o un cambio en alguno de los lunares, ulceración o ictericia)  Sangrado inusual o hematomasin razón aparente.  Hematuria, disuria, oliguria  Fiebre o noches con sudoraciones.  Dolores de cabeza.  Tos o irritación de la garganta que no desaparece.
  • 10. Diagnóstico  Valoración Clínica  Antecedentes Heredofamiliares  Marcadores tumorales ó Biomarcadores
  • 11. Marcadores tumorales Sustancias que liberan y sintetizan las células cancerosas o las normales en respuesta a un proceso de cáncer Pueden ser enzimas, proteínas, metabolitos u hormonas Valor clínico de un marcador tumoral depende de sensibilidad y especificidad Se pueden utilizar en el tratamiento y pronóstico de cáncer Por sí solos no son muy recomendables ….
  • 12. Marcadores tumorales El nivel de éstos puede elevarse también en neoplasias benignas El nivel de éstos no se eleva en etapas tempranas del cáncer No son específicos para detectar un tipo específico de cáncer, ya que el nivel de los marcadores tumorales puede aumentar como consecuencia de más de un tipo de cáncer
  • 13.
  • 14. Diagnóstico Cáncer de Pulmón  Historia clínica  Rx de torax  Citología de esputo  Broncoscopía  TAC  Biopsia
  • 15. Diagnóstico Cáncer de Próstata  Más de 40 años  Cuestionario de síntomas prostáticos  PSA (laboratorio/cualitativa)  Tacto rectal  Biopsia
  • 16. Diagnóstico Cáncer de mama  Historia clínica  Autoexploración a partir de los 20 años  Mastografía anual (40-69 años)
  • 17. Diagnóstico Cáncer Cérvico uterino  A Partir de los 21 años  Papanicolaou  PCR paraVPH (A partir de 35 años)  Colposcopía  Biopsia
  • 18. Diagnóstico Cáncer Gástrico  Historia Clínica  Endoscopía superior  Biopsia  TAC  Tránsito gastroduodenal
  • 19.
  • 20. Conclusión  Para realizar el diagnóstico es necesario:  Historia Clínica  Valoración  Pruebas de laboratorio  Pruebas de imagenología específica según locacalización.  Entre más oportuno sea el diagnóstico, mejor pronóstico se tendrá