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1. Inmunología medica
Estefania marcial Zavala

2. Estructura del sistema inmune
•1.1 introducción de
la inmunidad
•1.2 órganos del
sistema inmune

3. ¿QUE ES INMUNOLOGIA?
La Inmunología es la rama de las ciencias biológicas que se ocupa del
estudio de las respuestas de defensa a estímulos exógenos o
endógenos y a sus desviaciones patológicas.
¿QUE ES INMUNIDAD?
Es la resistencia que tiene o adquiere un organismo para enfrentar
enfermedades y quedar libre de ellas. Viene de la palabra inmune, que
quiere decir libre, exento de algo.
¿Qué es Sistema inmune?
Conjunto de células y moléculas encargados de proteger al organismo
hospedero el contra de agentes infecciosos.

4. Tipos de inmunidad
Inmunidad natural o innata
activa
pasiva
Inmunidad adquirida
Humoral
celular

5. INMUNIDAD INNATA Y ADAPTATIVA
• Inmunidad innata
• también conocida como
inmunidad natural o
inespecífica con componentes
de defensa celulares y
bioquímicos

6. CARACTERÍSTICAS DE LA INMUNIDAD INNATA
• Primera línea de defensa
• Respuesta antígeno independiente
• Depende de los receptores codificados es
su línea germinal
• Hay respuesta máxima inmediata (min-
horas)
• Reconoce amplia variedad de patógenos
• No antígeno específica
• La exposición al antígeno no induce
memoria inmunológica
• Resistencia no mejora con contactos
sucesivos
• Presenta barreras físico químicas

7. INMUNIDAD INNATA
• Barreras físico-químicas que protegen al
organismo de los ataques a la integridad del
sistema.
 Piel y Mucosas que funcionan como una
barrera mecánica impidiendo normalmente el
ingreso de microorganismos.
 Secreciones de la piel (sudor y grasa) contienen
ácidos que hacen un ambiente poco favorable
al desarrollo de microorganismos.
 Secreciones del epitelio de mucosas: moco,
saliva y lágrimas contienen sustancias
bactericidas como la lisozima.

8. INMUNIDAD INNATA
 Barreras naturales (piel y
mucosas)
 Mediadores solubles
 Complemento
 Proteínas de fase aguda
 Interferones de tipo I
 Neutrófilos
 Eosinófilos
 Mastocitos
 Monocitos y Macrófagos
 Células NK
 Células parenquimatosas
 Células dendríticas
Componentes celulares y moleculares de la
inmunidad innata

9. COMPONENTES CELULARES Y
BIOQUÍMICOS

10. MECANISMOS DE LA RESPUESTA INMUNE INNATA
Reclutamiento de las células inmunes a
los sitios de infección e inflamación, a
través de la producción de factores
químicos, incluyendo mediadores
químicos especializados llamados
citoquinas.
Activación de la cascada del
complemento para identificar
bacterias, activar células y
promover el filtro de células
muertas o los complejos antígeno-
anticuerpo.
La identificación y remoción de
sustancias extrañas presente en
órganos, tejidos, sangre y
ganglios por células sanguíneas
blancas especializadas.
Activación del sistema inmune específico a
través de procesos conocidos como
presentación del antígeno.

11. SISTEMA INMUNE
ADAPTATIVO
Adaptativa, adquirida o
específica: mecanismos de
defensa específicos frente
a microorganismos o
sustancias extrañas no
infecciosas.

12. INMUNIDAD ADAPTATIVA
CARACTERÍSTICAS
Antígeno-dependiente.
Presenta memoria inmunológica
específica.
El tiempo de respuesta es mayor
que en el caso de la inmunidad
innata (horas-días).
Fase de latencia.
Presente en los vertebrados
mandibulados.
respuesta inmune que se
incrementa tras exposiciones
repetidas a la misma sustancia o
agente infeccioso.
Diversidad.
Autolimitación.
tolerancia a lo propio.
Especificidad

13. INMUNIDAD ADAPTATIVA
 En ella participan los linfocitos.
 Su característica más notable es la
especificidad.
 Ellos son capaces de
1- reconocer una estructura
como extraña
2- elaborar una respuesta
1- Existe una identificación altamente específica del invasor a través de estructuras de la superficie de los linfocitos.
2- Respuesta:
-Si es elaborada por los linfocitos B: se habla de
RESPUESTA HUMORAL.
- Si los linfocitos T son los efectores de la respuesta
inmune se la llama RESPUESTA CELULAR.

14. ETAPAS DE LA RESPUESTA INMUNE
ADAPTATIVA
 ETAPA INICIAL DE RECONOCIMIENTO de la
estructura antigénica del agresor.
 ETAPA DE DIFERENCIACIÓN de los linfocitos
específicos.
 ETAPA EFECTORA en la cual se pone en
acción una serie de mecanismos de
destrucción del agresor según las
características del antígeno.

15. TIPOS DE RESPUESTA
RESPUESTA PRIMARIA:
 Se produce como resultado del primer contacto del sistema inmune con un
antígeno.
 No culmina en la eliminación del agente extraño sino que, simultáneamente,
provoca la diferenciación de linfocitos que quedan “preadaptados” a un nuevo
contacto con el antígeno.
 Estas células, que poseen una vida media mayor se denominan células de
memoria.
RESPUESTA SECUNDARIA:
 Se genera en encuentros posteriores con el mismo antígeno.
 Consiste en una respuesta más rápida y de mayor magnitud.
 Intervienen las células de memoria generadas en la primer infección

16. INMUNIDAD ADAPTATIVA
Otros tipos de respuestas inmunitarias
adaptativa
 Humoral – linfocitos B
 Celular – Linfocitos T
Tipos de inmunidad adquirida
 Activa
 Pasiva

17. INNATA Vs ADAPTATIVA
Inmunidad Innata Inmunidad Adaptativa
Patógenos reconocidos por receptores presentes en la
línea germinal
Patógenos reconocidos por receptores generados
azarosamente
Receptores presentan amplia especificidad (reconocen
PAMPs)
Receptores presentan estrecha especificidad,
reconocen un epitope
PAMPs son polisacáridos y polinucleótidos. Difieren
levemente de un patógeno a otro y no están presentes
en huésped
Muchos epitopes derivan de polipéptidos y reflejan
la individualidad del patógeno
Receptores PRR (pathogen recognition receptors) Receptores de células B y T para antígenos, BCR y
TCR
Respuesta inmediata Respuesta lenta: 3-5 días, necesario para el
desarrollo de clones celulares de respuesta
Sin memoria por exposición previa Memoria a exposición previa
Ocurre en metazoos? Ocurre únicamente en vertebrados mandibulados

18. INNATA Vs ADAPTATIVA
Innata Adquirida
Barreras Piel, mucosas Secreciones de
Piel y mucosas
Proteínas
circulantes
Complemento Anticuerpos
Células PolimorfonuclearesM
acrófagos
Células NK
Linfocitos
Mediadores
solubles
Citoquinas de
Macrófagos
Citoquinas de
Linfocitos

19. Inmunidad Innata Inmunidad Adaptativa
Patógenos reconocidos por receptores
presentes en la línea germinal
Patógenos reconocidos por
receptores generados
azarosamente
Receptores presentan amplia especificidad
(reconocen PAMPs)
Receptores presentan estrecha
especificidad, reconocen un
epitope
PAMPs son polisacáridos y polinucleótidos.
Difieren levemente de un patógeno a otro y no
están presentes en huésped
Muchos epitopes derivan de
polipéptidos y reflejan la
individualidad del patógeno
Receptores PRR (pathogen recognition
receptors)
Receptores de células B y T para
antígenos, BCR y TCR
Respuesta inmediata Respuesta lenta: 3-5 días,
necesario para el desarrollo de
clones celulares de respuesta
Sin memoria por exposición previa Memoria a exposición previa
Ocurre en metazoos? Ocurre únicamente en vertebrados
mandibulados

20. Inmunidad Innata Inmunidad Específica
Respuesta antígeno independiente Respuesta antígeno dependiente
Hay respuesta máxima inmediata
Hay un período de latencia entre la
exposición y la respuesta máxima
No antígeno específica Antígeno específica
La exposición al antígeno no induce
memoria inmunológica
La exposición al antígeno induce memoria
inmunológica

21. Inmunidad pasiva y activa
La inmunidad pasiva es la transferencia de inmunidad activa, en
forma de anticuerpos, de un individuo a otro.
La inmunidad pasiva proporciona protección inmediata, pero el
cuerpo no desarrolla memoria, por tanto el paciente tiene el
riesgo de ser infectado por el mismo patógeno posteriormente

22. Inmunidad pasiva adquirida de manera natural
• Los anticuerpos maternos se pasan a través de la placenta al feto
por un receptor Fc neonatal en las células de la placenta.
• Esto ocurre alrededor del tercer mes de gestación.
• La inmunoglobulina G es el único anticuerpo isotipo que pueden
pasar a través de la placenta.

23. Inmunidad pasiva adquirida
artificialmente
• La inmunidad pasiva adquirida
artificialmente es una inmunización
a corto plazo inducida por la
transferencia de anticuerpos
• Se pueden administrar de varias
formas;
• plasma sanguíneo humano o animal
• inmunoglobulina humana de banco
para uso intravenoso o
intramuscular.
• La inmunidad pasiva también es
proporcionada a través de la transferencia de
anticuerpos de inmunoglobulina A que se
encuentran en la leche materna.
• que son transferidos al aparato digestivo del
bebé, protegiéndole contra infecciones
bacterianas,
• hasta que el recién nacido puede sintetizar
sus propios anticuerpos

24. • profilácticamente en el caso de enfermedades de
inmunodeficiencia,
• como la hipogammaglobulinemia.
• tratar el envenenamiento

25. inmunidad activa
• Cuando las células B y las células T son activadas por un
patógeno, se desarrollan las células B y las células T de
memoria. A lo largo de la vida de un animal estas células
de memoria “recordarán” cada patógeno específico
encontrado, y serán capaces de montar una respuesta
fuerte si el patógeno se detecta de nuevo

26. • Este tipo de inmunidad es tanto activo como adaptativo
porque el sistema inmunitario del cuerpo se prepara a sí
mismo para futuros desafíos. La inmunidad activa a
menudo involucra tanto los aspectos por medio de células
y los aspectos humorales de la inmunidad así como la
entrada del sistema inmunitario innato

27. Inmunidad activa adquirida de manera natural
• La inmunidad activa adquirida de manera natural ocurre
cuando una persona está expuesta a un patógeno vivo, y
desarrolla una respuesta inmune primaria, que lleva a una
memoria inmunológica. Este tipo de inmunidad es
“natural” porque no está inducida por el hombre.

28. inmunidad activa adquirida artificialmente
• La inmunidad activa adquirida artificialmente puede ser
inducida por una vacuna, una sustancia que contiene un
antígeno. Una vacuna estimula una respuesta primaria
contra el antígeno sin causar los síntomas de la
enfermedad

29. Hay cuatro tipos de vacunas tradicionales:
• Las vacunas inactivadas están compuestas de
microorganismos que han sido matados con sustancias
químicas o calor y ya no son infecciosos. Son ejemplos las
vacunas contra la gripe, el cólera, la peste y la hepatitis A.
La mayoría de las vacunas de este tipo es probable que
requieran vacunas de refuerzo.

30. • Los toxoides son compuestos
tóxicos inactivados de
microorganismos en casos
donde estos (en vez de los
microorganismos por sí
mismos) causan la
enfermedad, usados antes de
un encuentro con el toxoide.
Ejemplos de vacunas basadas
en toxoides incluyen el
tétanos y la difteria.
• Las vacunas vivas atenuadas están compuestas de
microorganismos que han sido cultivados bajo condiciones que
inutilizan su capacidad de inducir enfermedades. Estas
respuestas son más duraderas y generalmente no requieren
vacunas de refuerzo. Los ejemplos incluyen a la fiebre amarilla,
el sarampión, la rubéola y las paperas.

31. • Las vacunas de subunidad están compuestas de
pequeños fragmentos de organismos causantes de
enfermedad. Un ejemplo característico es la vacuna
de subunidad contra el virus de la hepatitis B.

32. 1.2 órganos del
sistema inmune
Mueran jajajaja ntc

33. La médula ósea está formada por islotes de células hematopoyéticas situados en el interior
de los huesos. Todas las células del sistema inmune se originan a partir de las células
hematopoyéticas primordiales pluripotentes (células stem) de la médula ósea. Durante la
edad fetal estas funciones se realizan por el hígado, que abandona esta actividad después
del nacimiento.

34. Órganos del sistema inmunitario

35. • Medula osea
• Aquí se originan todos los linfocitos T y B. Además, madurán los
linfocitos B1.
• Timo
• Es el órgano encargado de la maduración de los linfocitos T. Se va
llenando de protimocitos, y estos van pasando a lo largo de los días
desde la corteza hacia la médula del timo, y una vez allí entran en
contacto con las células de su estroma. Así, en contacto con esas
células, los protimocitos van madurando y aprendido a ser tolerantes
con los autoantígenos, con “lo propio” , a lo que se denomina
educación tímica.

36. • Ganglio linfatico
• Aquí comienza la respuesta de la inmunidad adaptativa a los
antígenos que hayan penetrado a través de los epitelios o que estén
presentes en los tejidos. Los antígenos que lleguen a los tejidos serán
drenados al sistema linfoide para llegar hasta los ganglios y activar a
los linfocitos.

37. Bazo
• En él se disponen los linfocitos de una manera semejante a como lo
hacen en los ganglios.
Tiene una pulpa roja y una pulpa blanca. En la pulpa blanca es donde
se acumulan los linfocitos, separados los B de los T. En los folículos de
linfocitos B del bazo también se pueden ver los centros germinales
cuando se produce su activación.
• El bazo es esencial cuando los antígenos están circulando en la sangre
(viajando por ella, a causa de una infección…), porque filtra toda esa
sangre atrapando los antígenos y produciéndose la respuesta inmune
en él.
Para los antígenos que entran por mucosas o piel, la respuesta
inmune suele darse en los ganglios linfáticos.

38. MALT (Tejidos Linfoides Asociados a Mucosas)
• Están especializados en las puertas de entrada de los patógenos. Están en
todas las mucosas que contactan con el exterior, e intervienen en la
formación de los linfocitos.
• Masas compactas de tejido linfoide. No suele ser encapsulada: amigdalas,
adenoides (amigdalas faríngeos o vegetaciones), apéndice intestinal, placa
de peyer…
• Difuso. En mucosa respiratoria, gastrointestinal y urogenital; lugares muy
expuesto a hidratos de carbono, sales…(constituyentes comunes a
bacterias), por lo que tendrán que discriminar las moléculas perjudiciales.
2 partes:
• Superficial, entre células epiteliales de la mucosa.
• Profundo, en la submucosa

39. BIBLIOGRAFIA
• INMUNOLOGIA DE KUSBY
• INUNOLOGIA DE DAVID MALE SEPTIMA EDDICION
• FUNDAMENTOS DE INMUNOLOGIA BASICA Y CLINICA
• ROIT PRINCIPIOS BASASICOS DE LA INMUNOLOGIA