SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 33
Anatomía y fisiología de la piel
Dra. Pamela Alejandrina Barrientos Moreno – R1 CPR
Embriología de la piel
La epidermis y los anexos proceden del
ectodermo, mientras que la dermis e
hipodermis proceden del mesodermo.
4 SDG  Desarrollo de ectodermo (epidermis)
7 SDG  las células planas que recubren la capa
basal forman la peridermis (que finalmente se
desecha)
10 SDG  Inicia la formación de las uñas.
11 SDG  Desarrollo de la dermis (mesodermo)
12 SDG  las yemas basales dentadas de la
epidermis forman los bulbos pilosos, pliegues
ungueales, dermis con fibroblastos, con papilas
dérmicas que irrigan vasos y nervios.
12-16 SDG  se originan las capas espinosa,
granulosa, lúcida y córnea / se forman las
glándulas sebáceas.
14-16 SDG  células de Langerhans y células de
Merkel.
17 SDG  Las crestas de huellas dactilares están
determinadas
19-20 SDG  Comienza queratinizacón
6-7 meses  Glándulas sudoríparas
Melanocitos aparecen en la piel en desarrollo a los 40-50
días
Protección
Termorregulación
Inmunológica
Producción vitamina D
Secreción
Sensación
Excreción
Cosmética
 Viscoelasticidad:
 Capacidad de estiramiento temporal, capacidad de recuperación después de
un estiramiento màximo.
 Propiedades tensoras de la piel:
 La piel se mantiene bajo cierta tensión. Esta influye negativamente en el resultado de la cicatriz.
 Las incisiones que siguen las líneas de menor tensión de la piel (Langer) obtienen un mejor
resultado en la cicatrización.
 La tensión es más rápida que su capacidad de estiramiento se originan estrías cutáneas
 Tensión que sobrepasa la capacidad de estiramiento se produce obstrucción de vasos sangíneos y
linfáticos.
 Extensibilidad de la piel:
 Con la edad se pierde elasticidad de la piel. Se reemplaza por la laxitud de la misma.
 En zonas con mayor grosor de piel, con pelo, palmas y plantas la extensibilidad es menor.
EPIDERMIS
K: QUERATINOCITOS
L: CÉL. LANGERHANS (estrato
malpighii)
M: MELANOCITOS
- Mide 120-200 micras
- Epitelio escamoso estratificado
- Células:
- Melanocitos
- Células de Langerhans
- Células de Merkel
- Queratinocitos (80 – 95 %)
Queratinocitos
 Deriva del ectodermo
 Queratina (del griego keras = cuerno)
 Queratinización
Fase de síntesis
Fase de degradación
Diferenciación terminal: Corneocito
Diferenciación y migración
Epidermopoyesis
Factores
estimuladores
Factor de crecimiento
epidérmico (EGF)
Factor de crecimiento
de queratinocitos (KGF)
Prostaglandinas;
Poliaminas
Tiempo de tránsito: 52-75 días
Factores
inhibidores
Factor transformador
de crecimiento beta
(TGF-B1 y 2)
Interferón alfa e
interferon gamma
Factor de necrosis
tumoral alfa
Hormonas esteroideas
UNIONES
INTERCELULARES
Desmosomas
COMPONENTES
TRANSMEMBRANA
COMPONENTES DE
LA PLACA
Unión dermopidérmica
- Elementos:
1. Tonofilamentos de queratina de
células basales
2. Hemodesmosomas
3. Membrana basal
4. Lámina fibroreticular
Melanocitos
 Células dendriticas procedentes de melanoblastos.
 Deriva de la cresta neural
 Se localiza en la capa basal
 Interacción con queratinocitos vías cadherinas
 Unidad melano-epidérmica: 1 melanocito por cada 5 queratinocitos basales
 Melanosomas:
- Eumelanina (pigmento marrón-negro)
- Feomelanina (pigmento rojo-amarillo)
Células ovaladas de adaptación lenta localizadas en la
capa basal de la epidermis
Mecanorreceptores en sitios con alta sensibilidad
táctil:
Pulpejos de los dedos
Mucosa oral y labial
Vaina epitelial externa de folículos pilosos
Células de
Langerhans
Célula dendrítica que no forma uniones celulares.
Constituye alrededor del 2-8% de la celularidad
de la epidermis.
Se distribuyen en estrato escamoso y granular,
con escasa distribución en el basal.
- Cavidad oral
- Esófago
- Vagina
Estimulación de células T. Presentadoras de
antígenos
 Grosor desde 0.6 mm (párpados), hasta >3 mm (espalda), palmas, plantas
Matriz de tejido conectivo de soporte que contiene estructuras especializadas
 Se origina en mesodermo, a exepción de las estructuras nerviosas
 Su principal componente es el colágeno
 Función protectora, de soporte y almacenamiento
Plexo vascular superficial
Haces de colágeno (0.3-3
micras) y fibras elásticas
delgadas (50 nm) verticales
Mayor grosor
Bandas colágenas
63 nm, haces de
10-40 micras en
dispoción
horizontal
Fibras de colágeno
 Compone 70-80 % de la dermis adulta
 Representan el 24% del tejido de la dermis fetal
 Disminuye hasta valores de 40% a partir de los 60 años
 Confiere resistencia y fuerza de tensión
 Mantienen la dermis adherida a planos más profundos (surcos cutáneos), dermatoglifos
 Colágeno tipo I (75-85%)  en dermis reticular, confiere fuerza tensil
 Colágeno tipo III  en dermis papilar y perianexial
 Colágeno tipo IV y VII  en membrana basal y fibras de anclaje
 Colágeno tipo VIII  en celulas endoteliales
 Componentes de la
sustancia fundamental;
producida por los
fibrocitos
 Provee viscosidad e
hidratación
 Dermatán sulfato
 Acido hialurónico
 Condroitín-6-sulfato
 Heparán sulfato
 Heparina
SUSTANCIA FUNDAMENTAL
ANEXOS CUTÁNEOS
 QUERATINIZADOS:
 FOLÍCULO PILOSO
 UÑAS
 GLANDULARES:
 GLÁNDULAS SEBÁCEAS
 GLÁNDULAS SUDORÍPARAS  Apocrinas, ecrinas
Folículo piloso
Crecimiento del pelo:
1. Anagen .- Crecimiento activo del pelo
2. Catagen .- Fase regresiva
3. Telogen .- Fase de reposo
Uñas
- Pliegue ungueal proximal
- Eponiquio
- Cutícula
- Matriz (próximal y distal)
- Lúnula
- Lámina ungueal
- Hiponiquio
Aporte sanguineo: plexos arteriales
proximal y distal por anastomosis
entre las dos arterias digitales
laterales
Terminaciones nerviosas de Vater-
Pacini y corpusculos de Meissner en
la dermis subungueal
Crecimiento normal 0.1 mm al día.
Recambio completo en manos 6
meses, en pies 12-18meses
 Se encuentran asociadas al folículo
piloso, especialmente en cara,
cuero cabelludo, pecho y espalda
 Se forman a partir de celulas
derivadas de la epidermis
 Crecen durante la pubertad
 Producción de sebo. Secreción
holocrina
 Capacidad emoliente, lubricante,
fungistática y bacteriostática.
 Estimulación andrógena
Apócrinas Ecrinas
Areolas, monte pubiano, labios menores, prepucio, escroto,
región periumbilical y perianal, conducto auditivo externo
(glándulas ceruminosas), párpados (glándulas de Moll), cara y
cuero cabelludo
ELIMINACIÓN «POR
DECAPITACIÓN»
Localizadas en toda la superficie corporal, excepto en
clítoris, labios menores, glande y superficie interna de
prepucio.
Estímulo  CALOR
1 L de sudor
evaporado =
elimina 540
calorías
La hipodermis esta constituida
por adipocitos o lipocitos.
FUNCIONES.-
1. Aislante: mantener temperatura corporal
2. Protección: traumatismos mecánicos
3. Reserva y depósito de calorías
Aspecto de células en anillo de sello
Sistema vascular de la piel
PLEXOS VASCULARES
- Subpapilar
- Dermohipodérmico
- Subcutáneo
<<Glomus>>
Anastomosis AV, entre arteriola y venula
importante en la regulación térmica.
 Mayor densidad de nervios cutáneos en
cara, manos y genitales.
 Terminaciones nerviosas en dermis y
epidermis (Merkel).
 Detección de dolor, tempratura y
prurito
 Receptores corpusculares
especializados:
 C. Pacini (presión y vibración)
 C. Meissner (tacto)
 Inervación autonómica a vasos
sanguíneos, glándulas sudoríparas y
músculos erectores de pelo
 Gawkrodger, D.J. and Ardern-Jones, M.R. (2017) “Chapter 1,” in Dermatology . 6th edn.
Edimburg: ELSEVIER, pp. 7–20.
 Buendía, A., Mazuecos, J., & Camacho, F. (2020). Anatomía y fisiología de la piel.
febrero, 2022, de Universidad de Sevilla
 Kolarsick, P., Kolarsick, M., Goodwin, C. “Anatomy and Physiology of the Skin”. Site
Specific Cancer Series: Skin Cancer. Muehlbauer, P. & McGowan, C. (Editors). ONS.
Chapter 1: 1-11. 2009.
 Embiología clínica, 11º ed, Moore K.L. and T. V. N. Persaud (2020)

Más contenido relacionado

Similar a ANATOMIA Y FISIOLOGIA PIEL

Sistemategumentario 140618192741-phpapp02
Sistemategumentario 140618192741-phpapp02Sistemategumentario 140618192741-phpapp02
Sistemategumentario 140618192741-phpapp02Alexander Rodriguez
 
Repaso de fisiología de la piel
Repaso de fisiología de la pielRepaso de fisiología de la piel
Repaso de fisiología de la pielClinica de imagenes
 
Anatomia y fisiologia de la piel
Anatomia y fisiologia de la pielAnatomia y fisiologia de la piel
Anatomia y fisiologia de la pielCecil Loup
 
anatomiayfisiologiadelapiel-160929010620.pptx
anatomiayfisiologiadelapiel-160929010620.pptxanatomiayfisiologiadelapiel-160929010620.pptx
anatomiayfisiologiadelapiel-160929010620.pptxRobert Aucancela
 
Histologayfisiologadelapiel (1)
Histologayfisiologadelapiel  (1)Histologayfisiologadelapiel  (1)
Histologayfisiologadelapiel (1)mdmanuel
 
Histología: Sistema tegumentario
Histología: Sistema tegumentario Histología: Sistema tegumentario
Histología: Sistema tegumentario Mariana Perez
 
SISTEMA TEGUMENTARIO IGM 10022022.pdf
SISTEMA TEGUMENTARIO IGM 10022022.pdfSISTEMA TEGUMENTARIO IGM 10022022.pdf
SISTEMA TEGUMENTARIO IGM 10022022.pdfVernicaMeras
 
Histología y fisiología de la piel
Histología y fisiología de la pielHistología y fisiología de la piel
Histología y fisiología de la pielDERMOETHICS
 
Introducción a la dermatología.pptx
Introducción a la dermatología.pptxIntroducción a la dermatología.pptx
Introducción a la dermatología.pptxJoselineVanessaVelaz
 
El sistema tegumentario
El sistema tegumentarioEl sistema tegumentario
El sistema tegumentariokaitza lopez
 
El sistema tegumentario
El sistema tegumentarioEl sistema tegumentario
El sistema tegumentariokay villalaz
 
Sistema tegumentario
Sistema tegumentarioSistema tegumentario
Sistema tegumentarioIPN
 
Tejidos membranas-piel-derivados-piel
Tejidos membranas-piel-derivados-pielTejidos membranas-piel-derivados-piel
Tejidos membranas-piel-derivados-pielgemardavila
 
Fisiopatología de la piel
Fisiopatología  de  la pielFisiopatología  de  la piel
Fisiopatología de la pielMaria Amaya
 

Similar a ANATOMIA Y FISIOLOGIA PIEL (20)

Sistemategumentario 140618192741-phpapp02
Sistemategumentario 140618192741-phpapp02Sistemategumentario 140618192741-phpapp02
Sistemategumentario 140618192741-phpapp02
 
Repaso de fisiología de la piel
Repaso de fisiología de la pielRepaso de fisiología de la piel
Repaso de fisiología de la piel
 
Anatomia y fisiologia de la piel
Anatomia y fisiologia de la pielAnatomia y fisiologia de la piel
Anatomia y fisiologia de la piel
 
anatomiayfisiologiadelapiel-160929010620.pptx
anatomiayfisiologiadelapiel-160929010620.pptxanatomiayfisiologiadelapiel-160929010620.pptx
anatomiayfisiologiadelapiel-160929010620.pptx
 
Piel y mama
Piel y mamaPiel y mama
Piel y mama
 
Histologayfisiologadelapiel (1)
Histologayfisiologadelapiel  (1)Histologayfisiologadelapiel  (1)
Histologayfisiologadelapiel (1)
 
Histología: Sistema tegumentario
Histología: Sistema tegumentario Histología: Sistema tegumentario
Histología: Sistema tegumentario
 
Clase 3 tsb envio
Clase 3 tsb envioClase 3 tsb envio
Clase 3 tsb envio
 
SISTEMA TEGUMENTARIO IGM 10022022.pdf
SISTEMA TEGUMENTARIO IGM 10022022.pdfSISTEMA TEGUMENTARIO IGM 10022022.pdf
SISTEMA TEGUMENTARIO IGM 10022022.pdf
 
Histología y fisiología de la piel
Histología y fisiología de la pielHistología y fisiología de la piel
Histología y fisiología de la piel
 
Sistema tegumentario
Sistema tegumentarioSistema tegumentario
Sistema tegumentario
 
Introducción a la dermatología.pptx
Introducción a la dermatología.pptxIntroducción a la dermatología.pptx
Introducción a la dermatología.pptx
 
El sistema tegumentario
El sistema tegumentarioEl sistema tegumentario
El sistema tegumentario
 
El sistema tegumentario
El sistema tegumentarioEl sistema tegumentario
El sistema tegumentario
 
Sistema tegumentario
Sistema tegumentarioSistema tegumentario
Sistema tegumentario
 
Sistema tegumentario
Sistema tegumentarioSistema tegumentario
Sistema tegumentario
 
Tejidos membranas-piel-derivados-piel
Tejidos membranas-piel-derivados-pielTejidos membranas-piel-derivados-piel
Tejidos membranas-piel-derivados-piel
 
Sistema tegumentario
Sistema tegumentarioSistema tegumentario
Sistema tegumentario
 
semiologia-dermatologia
semiologia-dermatologiasemiologia-dermatologia
semiologia-dermatologia
 
Fisiopatología de la piel
Fisiopatología  de  la pielFisiopatología  de  la piel
Fisiopatología de la piel
 

Último

METODOS DE CLONACION-SECUENCIACIONCIACION
METODOS DE CLONACION-SECUENCIACIONCIACIONMETODOS DE CLONACION-SECUENCIACIONCIACION
METODOS DE CLONACION-SECUENCIACIONCIACION0312femusa
 
Instrumental Quirúrgico 2° ed - Renee Nemitz (2).pdf
Instrumental Quirúrgico 2° ed - Renee Nemitz (2).pdfInstrumental Quirúrgico 2° ed - Renee Nemitz (2).pdf
Instrumental Quirúrgico 2° ed - Renee Nemitz (2).pdfAnaSanchez18300
 
Triptico sobre que son y como PrevencionITS.pptx
Triptico sobre que son y como PrevencionITS.pptxTriptico sobre que son y como PrevencionITS.pptx
Triptico sobre que son y como PrevencionITS.pptxLysMedina
 
Par craneal 8. nervios craneales.....pdf
Par craneal 8. nervios craneales.....pdfPar craneal 8. nervios craneales.....pdf
Par craneal 8. nervios craneales.....pdf220212253
 
Fisiología gastrointestinal presentación
Fisiología gastrointestinal presentaciónFisiología gastrointestinal presentación
Fisiología gastrointestinal presentaciónVeritoMoya
 
Tejido Nervioso- Histología-Geneser .pptx
Tejido Nervioso- Histología-Geneser .pptxTejido Nervioso- Histología-Geneser .pptx
Tejido Nervioso- Histología-Geneser .pptx Estefania Recalde Mejia
 
INPSASEL concepto , funciones y caracteristicas
INPSASEL concepto , funciones y caracteristicasINPSASEL concepto , funciones y caracteristicas
INPSASEL concepto , funciones y caracteristicaseduarhernandez12382
 
EL BUEN CONTROL PRENATAL Y LA PREVENCION
EL BUEN CONTROL PRENATAL  Y LA PREVENCIONEL BUEN CONTROL PRENATAL  Y LA PREVENCION
EL BUEN CONTROL PRENATAL Y LA PREVENCIONIrlandaGarcia10
 
Semiologia de la Exploracion fisica cardiovascular
Semiologia de la Exploracion fisica cardiovascularSemiologia de la Exploracion fisica cardiovascular
Semiologia de la Exploracion fisica cardiovascularMAURICIOCLEVERFLORES
 
Presentación de neuroanatomia-de-oscar-gonzales.pdf
Presentación de neuroanatomia-de-oscar-gonzales.pdfPresentación de neuroanatomia-de-oscar-gonzales.pdf
Presentación de neuroanatomia-de-oscar-gonzales.pdfjgfriases
 
Farmacología y farmacocinética a nivel ocular
Farmacología y farmacocinética a nivel ocularFarmacología y farmacocinética a nivel ocular
Farmacología y farmacocinética a nivel ocularOmarRodrigoGuadarram
 
(2024-04-16)DERMATOSCOPIA EN ATENCIÓN PRIMARIA (DOC)
(2024-04-16)DERMATOSCOPIA EN ATENCIÓN PRIMARIA (DOC)(2024-04-16)DERMATOSCOPIA EN ATENCIÓN PRIMARIA (DOC)
(2024-04-16)DERMATOSCOPIA EN ATENCIÓN PRIMARIA (DOC)UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
informe 6 metales de transición frágiles
informe 6 metales de transición frágilesinforme 6 metales de transición frágiles
informe 6 metales de transición frágilesJOHVANA1
 
ACCIDENTES CEREBROVASCULARES de suma importancia
ACCIDENTES CEREBROVASCULARES de  suma importanciaACCIDENTES CEREBROVASCULARES de  suma importancia
ACCIDENTES CEREBROVASCULARES de suma importanciataliaquispe2
 
Betty Neuman-YessiAlvarez. TEORISTA EN ENFERMERIA
Betty Neuman-YessiAlvarez. TEORISTA EN ENFERMERIABetty Neuman-YessiAlvarez. TEORISTA EN ENFERMERIA
Betty Neuman-YessiAlvarez. TEORISTA EN ENFERMERIAMONICATRINIDAD7
 
Avance Tarea-3-Cuidados-Basicos de enfermeria.pptx
Avance Tarea-3-Cuidados-Basicos de enfermeria.pptxAvance Tarea-3-Cuidados-Basicos de enfermeria.pptx
Avance Tarea-3-Cuidados-Basicos de enfermeria.pptxangelicacardales1
 
Fenómenos cadavéricos tempranos y tardios
Fenómenos cadavéricos tempranos y tardiosFenómenos cadavéricos tempranos y tardios
Fenómenos cadavéricos tempranos y tardiosAntonioOrozco59
 
"La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí...
"La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí..."La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí...
"La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí...Badalona Serveis Assistencials
 
Fistulogramaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
FistulogramaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaFistulogramaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
Fistulogramaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaagaby752170
 
CLASE VI - SISTEMA ARTICULAR-GENERALI.pdf
CLASE VI - SISTEMA ARTICULAR-GENERALI.pdfCLASE VI - SISTEMA ARTICULAR-GENERALI.pdf
CLASE VI - SISTEMA ARTICULAR-GENERALI.pdfkalumiclame
 

Último (20)

METODOS DE CLONACION-SECUENCIACIONCIACION
METODOS DE CLONACION-SECUENCIACIONCIACIONMETODOS DE CLONACION-SECUENCIACIONCIACION
METODOS DE CLONACION-SECUENCIACIONCIACION
 
Instrumental Quirúrgico 2° ed - Renee Nemitz (2).pdf
Instrumental Quirúrgico 2° ed - Renee Nemitz (2).pdfInstrumental Quirúrgico 2° ed - Renee Nemitz (2).pdf
Instrumental Quirúrgico 2° ed - Renee Nemitz (2).pdf
 
Triptico sobre que son y como PrevencionITS.pptx
Triptico sobre que son y como PrevencionITS.pptxTriptico sobre que son y como PrevencionITS.pptx
Triptico sobre que son y como PrevencionITS.pptx
 
Par craneal 8. nervios craneales.....pdf
Par craneal 8. nervios craneales.....pdfPar craneal 8. nervios craneales.....pdf
Par craneal 8. nervios craneales.....pdf
 
Fisiología gastrointestinal presentación
Fisiología gastrointestinal presentaciónFisiología gastrointestinal presentación
Fisiología gastrointestinal presentación
 
Tejido Nervioso- Histología-Geneser .pptx
Tejido Nervioso- Histología-Geneser .pptxTejido Nervioso- Histología-Geneser .pptx
Tejido Nervioso- Histología-Geneser .pptx
 
INPSASEL concepto , funciones y caracteristicas
INPSASEL concepto , funciones y caracteristicasINPSASEL concepto , funciones y caracteristicas
INPSASEL concepto , funciones y caracteristicas
 
EL BUEN CONTROL PRENATAL Y LA PREVENCION
EL BUEN CONTROL PRENATAL  Y LA PREVENCIONEL BUEN CONTROL PRENATAL  Y LA PREVENCION
EL BUEN CONTROL PRENATAL Y LA PREVENCION
 
Semiologia de la Exploracion fisica cardiovascular
Semiologia de la Exploracion fisica cardiovascularSemiologia de la Exploracion fisica cardiovascular
Semiologia de la Exploracion fisica cardiovascular
 
Presentación de neuroanatomia-de-oscar-gonzales.pdf
Presentación de neuroanatomia-de-oscar-gonzales.pdfPresentación de neuroanatomia-de-oscar-gonzales.pdf
Presentación de neuroanatomia-de-oscar-gonzales.pdf
 
Farmacología y farmacocinética a nivel ocular
Farmacología y farmacocinética a nivel ocularFarmacología y farmacocinética a nivel ocular
Farmacología y farmacocinética a nivel ocular
 
(2024-04-16)DERMATOSCOPIA EN ATENCIÓN PRIMARIA (DOC)
(2024-04-16)DERMATOSCOPIA EN ATENCIÓN PRIMARIA (DOC)(2024-04-16)DERMATOSCOPIA EN ATENCIÓN PRIMARIA (DOC)
(2024-04-16)DERMATOSCOPIA EN ATENCIÓN PRIMARIA (DOC)
 
informe 6 metales de transición frágiles
informe 6 metales de transición frágilesinforme 6 metales de transición frágiles
informe 6 metales de transición frágiles
 
ACCIDENTES CEREBROVASCULARES de suma importancia
ACCIDENTES CEREBROVASCULARES de  suma importanciaACCIDENTES CEREBROVASCULARES de  suma importancia
ACCIDENTES CEREBROVASCULARES de suma importancia
 
Betty Neuman-YessiAlvarez. TEORISTA EN ENFERMERIA
Betty Neuman-YessiAlvarez. TEORISTA EN ENFERMERIABetty Neuman-YessiAlvarez. TEORISTA EN ENFERMERIA
Betty Neuman-YessiAlvarez. TEORISTA EN ENFERMERIA
 
Avance Tarea-3-Cuidados-Basicos de enfermeria.pptx
Avance Tarea-3-Cuidados-Basicos de enfermeria.pptxAvance Tarea-3-Cuidados-Basicos de enfermeria.pptx
Avance Tarea-3-Cuidados-Basicos de enfermeria.pptx
 
Fenómenos cadavéricos tempranos y tardios
Fenómenos cadavéricos tempranos y tardiosFenómenos cadavéricos tempranos y tardios
Fenómenos cadavéricos tempranos y tardios
 
"La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí...
"La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí..."La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí...
"La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí...
 
Fistulogramaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
FistulogramaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaFistulogramaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
Fistulogramaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
 
CLASE VI - SISTEMA ARTICULAR-GENERALI.pdf
CLASE VI - SISTEMA ARTICULAR-GENERALI.pdfCLASE VI - SISTEMA ARTICULAR-GENERALI.pdf
CLASE VI - SISTEMA ARTICULAR-GENERALI.pdf
 

ANATOMIA Y FISIOLOGIA PIEL

  • 1. Anatomía y fisiología de la piel Dra. Pamela Alejandrina Barrientos Moreno – R1 CPR
  • 2.
  • 3.
  • 4. Embriología de la piel La epidermis y los anexos proceden del ectodermo, mientras que la dermis e hipodermis proceden del mesodermo. 4 SDG  Desarrollo de ectodermo (epidermis) 7 SDG  las células planas que recubren la capa basal forman la peridermis (que finalmente se desecha) 10 SDG  Inicia la formación de las uñas. 11 SDG  Desarrollo de la dermis (mesodermo) 12 SDG  las yemas basales dentadas de la epidermis forman los bulbos pilosos, pliegues ungueales, dermis con fibroblastos, con papilas dérmicas que irrigan vasos y nervios. 12-16 SDG  se originan las capas espinosa, granulosa, lúcida y córnea / se forman las glándulas sebáceas. 14-16 SDG  células de Langerhans y células de Merkel. 17 SDG  Las crestas de huellas dactilares están determinadas 19-20 SDG  Comienza queratinizacón 6-7 meses  Glándulas sudoríparas Melanocitos aparecen en la piel en desarrollo a los 40-50 días
  • 5.
  • 7.  Viscoelasticidad:  Capacidad de estiramiento temporal, capacidad de recuperación después de un estiramiento màximo.  Propiedades tensoras de la piel:  La piel se mantiene bajo cierta tensión. Esta influye negativamente en el resultado de la cicatriz.  Las incisiones que siguen las líneas de menor tensión de la piel (Langer) obtienen un mejor resultado en la cicatrización.  La tensión es más rápida que su capacidad de estiramiento se originan estrías cutáneas  Tensión que sobrepasa la capacidad de estiramiento se produce obstrucción de vasos sangíneos y linfáticos.  Extensibilidad de la piel:  Con la edad se pierde elasticidad de la piel. Se reemplaza por la laxitud de la misma.  En zonas con mayor grosor de piel, con pelo, palmas y plantas la extensibilidad es menor.
  • 8. EPIDERMIS K: QUERATINOCITOS L: CÉL. LANGERHANS (estrato malpighii) M: MELANOCITOS - Mide 120-200 micras - Epitelio escamoso estratificado - Células: - Melanocitos - Células de Langerhans - Células de Merkel - Queratinocitos (80 – 95 %)
  • 9.
  • 10. Queratinocitos  Deriva del ectodermo  Queratina (del griego keras = cuerno)  Queratinización Fase de síntesis Fase de degradación Diferenciación terminal: Corneocito Diferenciación y migración
  • 11. Epidermopoyesis Factores estimuladores Factor de crecimiento epidérmico (EGF) Factor de crecimiento de queratinocitos (KGF) Prostaglandinas; Poliaminas Tiempo de tránsito: 52-75 días Factores inhibidores Factor transformador de crecimiento beta (TGF-B1 y 2) Interferón alfa e interferon gamma Factor de necrosis tumoral alfa Hormonas esteroideas
  • 13. Unión dermopidérmica - Elementos: 1. Tonofilamentos de queratina de células basales 2. Hemodesmosomas 3. Membrana basal 4. Lámina fibroreticular
  • 14. Melanocitos  Células dendriticas procedentes de melanoblastos.  Deriva de la cresta neural  Se localiza en la capa basal  Interacción con queratinocitos vías cadherinas  Unidad melano-epidérmica: 1 melanocito por cada 5 queratinocitos basales  Melanosomas: - Eumelanina (pigmento marrón-negro) - Feomelanina (pigmento rojo-amarillo)
  • 15.
  • 16. Células ovaladas de adaptación lenta localizadas en la capa basal de la epidermis Mecanorreceptores en sitios con alta sensibilidad táctil: Pulpejos de los dedos Mucosa oral y labial Vaina epitelial externa de folículos pilosos
  • 17. Células de Langerhans Célula dendrítica que no forma uniones celulares. Constituye alrededor del 2-8% de la celularidad de la epidermis. Se distribuyen en estrato escamoso y granular, con escasa distribución en el basal. - Cavidad oral - Esófago - Vagina Estimulación de células T. Presentadoras de antígenos
  • 18.  Grosor desde 0.6 mm (párpados), hasta >3 mm (espalda), palmas, plantas Matriz de tejido conectivo de soporte que contiene estructuras especializadas  Se origina en mesodermo, a exepción de las estructuras nerviosas  Su principal componente es el colágeno  Función protectora, de soporte y almacenamiento
  • 19. Plexo vascular superficial Haces de colágeno (0.3-3 micras) y fibras elásticas delgadas (50 nm) verticales Mayor grosor Bandas colágenas 63 nm, haces de 10-40 micras en dispoción horizontal
  • 20. Fibras de colágeno  Compone 70-80 % de la dermis adulta  Representan el 24% del tejido de la dermis fetal  Disminuye hasta valores de 40% a partir de los 60 años  Confiere resistencia y fuerza de tensión  Mantienen la dermis adherida a planos más profundos (surcos cutáneos), dermatoglifos
  • 21.  Colágeno tipo I (75-85%)  en dermis reticular, confiere fuerza tensil  Colágeno tipo III  en dermis papilar y perianexial  Colágeno tipo IV y VII  en membrana basal y fibras de anclaje  Colágeno tipo VIII  en celulas endoteliales
  • 22.  Componentes de la sustancia fundamental; producida por los fibrocitos  Provee viscosidad e hidratación  Dermatán sulfato  Acido hialurónico  Condroitín-6-sulfato  Heparán sulfato  Heparina SUSTANCIA FUNDAMENTAL
  • 23. ANEXOS CUTÁNEOS  QUERATINIZADOS:  FOLÍCULO PILOSO  UÑAS  GLANDULARES:  GLÁNDULAS SEBÁCEAS  GLÁNDULAS SUDORÍPARAS  Apocrinas, ecrinas
  • 25. Crecimiento del pelo: 1. Anagen .- Crecimiento activo del pelo 2. Catagen .- Fase regresiva 3. Telogen .- Fase de reposo
  • 26. Uñas - Pliegue ungueal proximal - Eponiquio - Cutícula - Matriz (próximal y distal) - Lúnula - Lámina ungueal - Hiponiquio Aporte sanguineo: plexos arteriales proximal y distal por anastomosis entre las dos arterias digitales laterales Terminaciones nerviosas de Vater- Pacini y corpusculos de Meissner en la dermis subungueal Crecimiento normal 0.1 mm al día. Recambio completo en manos 6 meses, en pies 12-18meses
  • 27.  Se encuentran asociadas al folículo piloso, especialmente en cara, cuero cabelludo, pecho y espalda  Se forman a partir de celulas derivadas de la epidermis  Crecen durante la pubertad  Producción de sebo. Secreción holocrina  Capacidad emoliente, lubricante, fungistática y bacteriostática.  Estimulación andrógena
  • 28. Apócrinas Ecrinas Areolas, monte pubiano, labios menores, prepucio, escroto, región periumbilical y perianal, conducto auditivo externo (glándulas ceruminosas), párpados (glándulas de Moll), cara y cuero cabelludo ELIMINACIÓN «POR DECAPITACIÓN» Localizadas en toda la superficie corporal, excepto en clítoris, labios menores, glande y superficie interna de prepucio. Estímulo  CALOR 1 L de sudor evaporado = elimina 540 calorías
  • 29. La hipodermis esta constituida por adipocitos o lipocitos. FUNCIONES.- 1. Aislante: mantener temperatura corporal 2. Protección: traumatismos mecánicos 3. Reserva y depósito de calorías Aspecto de células en anillo de sello
  • 30. Sistema vascular de la piel PLEXOS VASCULARES - Subpapilar - Dermohipodérmico - Subcutáneo <<Glomus>> Anastomosis AV, entre arteriola y venula importante en la regulación térmica.
  • 31.
  • 32.  Mayor densidad de nervios cutáneos en cara, manos y genitales.  Terminaciones nerviosas en dermis y epidermis (Merkel).  Detección de dolor, tempratura y prurito  Receptores corpusculares especializados:  C. Pacini (presión y vibración)  C. Meissner (tacto)  Inervación autonómica a vasos sanguíneos, glándulas sudoríparas y músculos erectores de pelo
  • 33.  Gawkrodger, D.J. and Ardern-Jones, M.R. (2017) “Chapter 1,” in Dermatology . 6th edn. Edimburg: ELSEVIER, pp. 7–20.  Buendía, A., Mazuecos, J., & Camacho, F. (2020). Anatomía y fisiología de la piel. febrero, 2022, de Universidad de Sevilla  Kolarsick, P., Kolarsick, M., Goodwin, C. “Anatomy and Physiology of the Skin”. Site Specific Cancer Series: Skin Cancer. Muehlbauer, P. & McGowan, C. (Editors). ONS. Chapter 1: 1-11. 2009.  Embiología clínica, 11º ed, Moore K.L. and T. V. N. Persaud (2020)

Notas del editor

  1. La piel es un órgano complejo que comprende la superficie del cuerpo y se continúa con las mucosas. Es el órgano más grande del cuerpo humano y compone cerca del 15% del peso corporal total, superficie aproximada de 1.8 metros cuadrados. ESTRUCTURA Y GROSOR varian dependiendo del sitio
  2. Los componentes del tejido epitelial, conjuntivo, vascular, muscular y nervioso se organizan en tres capas histológicas (epidermis, dermis e hipodermis) cada una de las cuales desempeñan una serie de funciones, interrelacionándose entre sí Espesor de cada capa, distribución de los apéndices dérmicos, la densidad y el tipo de terminaciones nerviosas y la distribución de los melanocitos son sólo algunas de las variables que difieren según la ubicación y la función. EPIDERMIS- Queratinocitos, melanocitos, cel Lamgerhand y Merkel. ESTRATO CÓRNEO (capa + externa x apoptosis de queratinocitos) DERMIS- Capa conjuntiva que alberga plexos vasculonerviosos, sostén a epidermis y anexos. Fibras de colágeno y elasticas. FIBROCITOS; MASTOCITOS E HISTIOCITOS. Dermis papilas y reticular HIPODERMIS - + profunda, almacenamiento lipidos, aporte energia, aislante térmico
  3. La maduración de la epidermis en una barrera protectora completamente funcional continúa a lo largo de la gestación. Las interacciones entre el ectodermo  (epidermis) y el mesénquima (dermis) involucran mecanismos inductivos mediados por moléculas de señalización entre las que se encuentran WNT, el factor de crecimiento fibroblástico (FGF) o el factor  de crecimiento transformador  β  (TGF- β ).  La piel embrionaria está constituida a las 4-5 semanas por una única capa de ectodermo de superficie situada sobre el mesodermo. Previo a esto el esbozo de la epidermis consiste en una capa única de células ectodérmicas indiferenciadas (2-3 sdg). Proliferan y forman una capa simple de epitelio escamoso PERIDERMO y una capa basal de colagenas y laminina <<MEMBRANA BASAL>>. El PERIDERMO inicia proceso de descamación, La queratinización de la piel comienza entre las semanas 19 y 20, iniciándose en las palmas de las manos, las plantas de los pies, la cabeza y la cara. <<VERNIX CASEOSA>>. A la sem 21 desaparece peridermo, se forma el ESTRATO CORNEO. Proliferación del estrato germinativo --> CRESTAS EPIDERMICAS  Surcos: HUELLAS DACTILARES (presentes para los 6 MESES). Las gland sebáceas derivan de epidermis
  4. PROTECCION. De traumatismos mecanicos (x estrato dermico e hipodermico), fisicos (de rad UV mediante la ogmentacion epidermica) y quimicos (impide su paso por el epitelio columnar compacto) TERMOREG.- Es fundamental para se lleven a cabo procesos y reacciones quimicas. Vasodilatacion y vasoconstriccion. Calor extremo: secrecion sudoral ecina pierde calor 3. INMUN.- los queratinocitos provienen del sistema inmune cutáneo (SALT), cel Langerhans, linfocitos t epidermotrópicos, histiocitos. Péptidos antimicrobianos (CATELICIDINAS Y DEFENSINAS A Y B) 4. Vit D- Se realiza tansformacion de 7-dehidrocolesterol en calcitriol. (inducido por la radiación UVB 5. SECREC- MEDIANTE GLÁNDULAS SEBÁCEAS (holocrinas), glandulas sudoriparas ecrinas y apocrinas. 6. SENSAC- tacto, presion, vibracion, temperatura, dolor y prurito. 7. EXCREC – perdida de agua diaria a traves de a superficie cutanea. La perspiración insensible diaria es de 0.5 L, máximo 10 L, máximo 2L/hora. Esto nos permite mantener una superficie cutánea con una optima concentración electrolítica y pH entre 4-6.8.
  5. Las propiedades viscoelásticas de los tejidos humanos se rigen principalmente por la naturaleza de la matriz extracelular. Lo que indica que la resistencia que tienen las fibras de colágeno y elastina para moverse a través de la matriz viscosa genera el comportamiento de la dermis dependiente del tiempo La piel humana estado de pretensión o estado de tensión natural, se anula cuando ésta pierde continuidad. ANISOTROPIA.- Al demostrar la existencia de la tensión natural de la piel, demostró también que existe un una tensión superior en una dirección preferente.
  6. Estrato celular compacto, Grosor de la epidermis varia: 0.1 mm to 0.8–1.4 mm. Se compone principalmente por queratinocitos que por suceciva multiplicacion y diferenciacion, asciende a partir de la capa basal o germinativa, constituyendo las cuatro capas: ESPINOSA, GRANULOSA, LUCIDA Y CORNEA. CUERPO MUCOSO DE MALPIGHIO : Capa basal y espinosa (+ PROFUNDAS): contiene epidermis metabolicamente activa. ESTRATO PRECORNEO: Capa granulosa y lucida
  7. La queraitna est compuesta por una fibroproteina formada de aminoacidos dispuestos helicoidalment y una proteina globulosa que la envuelve. CORNEOCITOS queratinocitos de la. Capa cornea, anucleados, totalmente queratinizados, pierden organelos citoplasmaticos, se agrupan de forma compacta, laminados. Estan repletos de queratina, unidos por desmosomas.
  8. “Cinetica celular de la epidermis “ Tiempo de regeneración celular: Tiempo medio de una poblacion celular para reproducirse a su misma. DIFERENTE A Tiempo de tránsito: 52 a 75 dias para el paso de. Una celula desde el estrato basal o germminativo al coreo PARA QUE EL TAMAÑO DE LA EPIDERMIS PERMANEZCA CONSTANTE DEBE HABER UN EQUILIBRIO ENTRE FORMACION Y PERDIDA CELULAR EN EL ESTRATO CORNEO. Factores estimuladores en la capa basal: EGF incrementa la epidermopoyesis uniéndose a unos receptores específicos de la superficie celular (EGFr) que se detectan en la capa basal de la epidermis humana. KGF producid por los fibroblastos dermicos; Prostaglandinas y poliaminas, incrementar la neovasculariza- ción y la síntesis de proteínas de matriz extracelular en los mecanismos de cicatrización de heridas. INHIBIDORES… TGF BETA.- sintetizaado por queratinocitos, inhiben su crecimiento, estimula a los fibroblasts, al igual que el TNF alfa / Hormonnas : Los andrógenos estimulan las mitosis epidérmicas y los glucocorticoides las inhiben.
  9. Existen varios tipos de uniones celulares entre los queratinocitos adyacentes: Desmosomas, uniones adherentes, uniones tipo hendidura (gap), uniones ajustadas. DESMOSOMAS.- Principales, ancla los filamentos intermedios de queratina a la membrana celular. Forman una union simey trica de 0.1-0.5 nm, formados por unos componentes TRANSMEMBRANA y otros de la propia placa electron densa, los cuales fijan las cadherinas a los tonofilamentos de queratina.
  10. Complejo multiproteinico que fija los queratinocitos epidermicos a la dermis subyacente, regulando ssu intercambio metabolico. Consta de 4 ELEMENTOS. Membrana basal, autentico limite entre epidermis y dermis, constituida principalmente por colagena IV. Consta de tres porciones: 1. Lamina lucida: es electron lucida, mide 30 nm, 2. Lámina densa: CAPA ELECTRON-DENSA DE UNOS 35 NM, compuesta colageno IV, heparan sulfato, condroitin sulfato, nidogeno y perlecan. 3. Lámina fibroreticular : CONSTA DE FIBRILLAS Y LAMINAS DE ANCLAJE.COMPUESTOS DE COLAGENO TIPO VII.
  11. SE ENCUENTRAN ENTRE LOS QUERATINOCITOS DE LA CAPA BASAL, CARECEN DE DESMOSOMAS Y TONOFILAMENTOS. “CEL CLARAS DE MASSON” EN PIEL NORMAL HAY PROPORCION DE 1 MELANOCITO POR CADA 5 QUERATINOCITOS Se identifican mediante técnicas de tinción argéntica (Fontana-Masson)
  12. La tirosinasa es la enzima que inicia la melanogénesis a partir de la tirosina. MELANOSOMAS: organelos especificos de los melanocitos, deposito de melanina con altas cantidades de tirosinasa (enzima que inicia la melanogenesis) 1. Eumelanina(pigmento rojjo marron) 2. Feomelanina (rojo,anarillento)
  13. Son células que se encuentran en la capa basal de la epidermis, espe- cialmente de los pulpejos de los dedos, en las mucosas oral y labial y en la vaina epitelial externa de los folículos pilosos. Estan en relacion con nervios AMIELINICOS, formando discos táctiles de la epidermis
  14. Son células dendríticas y sin desmosomas ni tonofilamentos Se localizan en las capas suprabasales epidérmicas; ambién pueden encontrarse en la dermis. Su numero varia dependiendo dela zona y el individuo, menos frecuentes en el tronco que en las extremidades. Se consideran elementos mesenquimales que se derivan de la médula ósea con funciones similares a los macrófagos. PRESENTADORAS DE ENTIGENO Y ACTIVADORAS DE CEL T. Migran desde la epidermis a los ganglios linfaticos regionales. Contiene granulos en forma de raqueta (gránulos de Langerhans-Birbeck), intervienen en la endocitosis
  15. Sirve de sosten a la epidermis, aporta nutrientes, contiene anexos y estructuras vasculonerviosas. Diferente textura según la zona del cuerpo y la edad. FUNCION PROTECT.- defensa frente a traumatismos. La dermis reticular es muy resistente a los traumas FUNC SOPORTE: de sistema vasculonervioso y anexial
  16. Dermis papilar; haces de colageno y fibras delgadas, abundante sustancia fundamental, contiene el PLEXO VASCULAR SUPERFICIAL Dermis reticular; 8-9x mas gruesa bandas de colageno abudantes y gruesas, fibras elásticas + abaundantes y gruesas, hay MENOS sustancia fundamental y fibrocitos - FIBROCITOS: se encargan de producir los elementos del tejido conectivo dérmico, fibras y sustancia fundamental, HISTIOCITOS : del sistema mononuclear fagocitico MASTOCITOS: La activación de estas células induce la liberación de mediadores infla- matorios preformados, secreción de citocinas, quimocinas y eicosanoides
  17. Son el componente structural más importante de la dermis y las que le dan la fuerza de tensión. Cada fibra de colágeno está compuesta por microfibrillas o fibrillas elementales formadas de tropocolágeno El colágeno se fabrica en el retículo endoplásmico rugoso de los fibroblastos Estas bandas de colágeno mantienen la epidermis adherida a planos más profundos. Son los responsables de los << surcos cutaneos>>.
  18. material extracelular amorfo que se encuentra entre las fibras propias de la dermis, PRODUCIDA POR LOS FIBROCITOS. Tiene agua, electrolitos, proteínas plasmáticas y proteoglucanos GLUCOSAMINOGLICANOS (cadenas de polisacaridos aminados unidos a proteinas centrales). DERMTAN ULFATO en el principal GAG en dermis
  19. Porcion distal  Bulbo (compuesto por la MATRIZ PILOSA (estan los MELANOCITOS que dan color al pelo Y PAPILA, un CUERPO cilíndrico en donde se observa la inserción del MUSCULO ERECTOS DEL PELO mediante tendon elastico de nagel; GLANDULA SEBACEA y GLAND SUDORIPARA APOCRINA. Porción infrafolicular  RAIZ Porción exterior  TALLO De dentro a fuera, el pelo consta de MÉDULA, CORTEZA Y CUTÍCULA del pelo o epi-dermícula, estando melanizadas únicamente las dos primeras Desde el epitelio prolifera en profundidad la VAINA EPITELIAL EXTERNA O TRIQUILEMA VAINA EPITELIAL INTERNA  Cuticula de la vaina, capa de Huxley y Henle (abun- dantes gránulos de tricohialina). Acompaña al pelo hasta la zona del folículo entre la inserción del músculo erector y la glándula sebácea, conocida como «zona de Straile», y allí se desintegra
  20. 1. anagen, donde se produce el crecimiento activo del pelo (2-6 años) 2. catagen, que es una fase regresiva (2-3 semanas) 3. telogen o fase de reposo (2-4 meses) Después, el folículo entra en una nueva fase de anagen y el pelo antiguo es reemplazado por uno nuevo ** Fase exogen (estadio 5 de 6 que existen de la fase anagen, es en la que el pelo nuevo elimina al que esta en el interior). Contiene en total de queratinas del folículo piloso es de 26. La vascularización del folículo se hace a expensas de una red anasto- mótica de dos plexos distintos; la zona superior se nutre del subpapilar y la inferior del hipodérmico La inervación del folículo piloso se hace por fibras mielínicas llegan a laaltura dela glandula sebacea, alli pierden la vaina mielinica y genera fibras dirigidas a la union dermoepidermica, musculo erectos, glandulas sebaceas y ecrinas
  21. En dirección proximal a distal del dedo observamos el pliegue ungueal proximal, cuya porción distal se continúa por una banda de células queratinizadas que constituyen el eponiquio, a partir del cual se forma la cutícula, que protege la salida de la lámina ungueal. En el fondo del pliegue está la matriz, que suele dividirse en dos partes, la proximal y la distal. La lúnula es la zona blanca en forma de semiluna convexa en la zona inmediatamente distal a la matriz proximal La matriz produce la lámina ungueal Distal al lecho queda un grupo de células queratinizadas el hiponiquio protege al lecho de los agentes externos
  22. Apocrinas cuando se encuentra en la superficie cutánea, y se descompone por bacterias, actúa como feromona, que es una sustancia olorosa.