2. • También llamado sistema nervioso visceral
o sistema motor visceral
• Controla funciones del cuerpo que no
están bajo control consciente
• Una de las características más llamativas
es la rapidez y la intensidad con la que
puede cambiar las funciones viscerales
Duplica la frecuencia
cardiaca en 3 a 5 seg
Modifica la presión
arterial en 10 a 15seg
3. • Tiene un control parcial sobre:
o La tensión arterial
o La motilidad y secreciones
gastrointestinales
o El vaciamiento de la vejiga urinaria
o La sudoración
o La temperatura corporal
o La regulación del músculo cardíaco, del
músculo liso y muchas otras funciones
viscerales del organismo.
4. • El SNA se activa por medio de centros
situados en:
Medula espinal
Tronco del encéfalo
Hipotálamo
5. • Las señales eferentes se transmiten a través
de:
Sistema nervioso
simpático
Sistema nervioso
parasimpático
6. • La conducción de impulso implica dos
tipos de neuronas:
• ubicadas en la
sustancia gris del
SNC
Neuronas
preganglionares
• ubicadas en la
ganglios
autonómicos,
fuera del SNC
Neuronas
posganglionares
7. 1. Cuerpos celulares de las neuronas
presinápticas :
• Núcleos de la médula espinal.
2. Cuerpos celulares de las neuronas
postsinapticas:
• Ganglios paravertebrales y
prevertebrales.
8. Debido a que son fibras motoras, los axones de las neuronas
presinapticas abandonan la medula espinal a través de las
raíces anteriores y entran en las ramas anteriores de los
nervios espinales T1 L2 o 3… siguen 4 rutas posibles:
• Ascienden por el tronco simpatico para sinaptar con una
neurona postsinaptica de un ganglio paravertebral mas
craneal
• Descienden por el tronco simpatico parasinaptar con una
neurona postsinaptica de un ganglio paravertebral mas caudal
• Entran y sinaptan inmediatamente con una neurona
postsinaptica del ganglio paravertebral del mismo nivel
• Pasan a través del tronco simpatico sin sinaptar continuando a
través de nervios esplacnicos abdominales para alcanzar los
ganglios prevertebrales.
11. • Estimulación de la división simpática produce dos resultados
– Liberación de Ach o NE en sitios específicos
– Secreción de E y NE hacia la circulación general
• La mayoría de las fibras posganglionares son adrenérgicas (liberan E
o NE), algunas colinérgicas (liberan Ach)
• Receptores adrenérgicos
– Alfa (excitadores)
– Beta (excitadores, inhibidores)
• Receptores colinérgicos
– Nicotínicos
• Nicotina tiene la misma acción que la ACh
– Muscarinicos (sólo en división parasimpática)
• veneno de setas (muscarina) tiene el mismo efecto que la ACh
12. • En crisis, la división simpática completa responde
– Activación simpática
– Efectos incluyen
• Dilatación de las pupilas
• Aumento en frecuencia cardiaca
• Constricción de los vasos sanguíneos de órganos no
esenciales
• Dilatación de los vasos sanguíneos de órganos esenciales
• Respiración acelerada
• Elevación en el nivel de glucosa
• Liberación de adrenalina y noradrenalina
• Inhibición de los procesos que no son esenciales para
afrontar la situación de estrés
– Movimientos musculares del tracto gastrointestinal
– Secreciones digestivas
13. Los cuerpos neuronales presinapticos parasimpáticos están
localizados en dos lugares dentro del SNC y sus fibras salen de el por
dos rutas diferentes:
En la sustancia gris del tronco
del encéfalo, las fibras salen del
SNC dentro de los nervios
craneales (III, VII, IX y X), estas
fibras constituyen el flujo
craneal parasimpático.
En la sustancia gris de los
segmentos sacros de la medula
espinal (S2-4) y los nervios
pélvicos esplacnicos que salen a
partir de las ramas anteriores,
estas fibras constituyen el flujo
sacro parasimpático.
14. En términos de inervación de vísceras torácicas
y abdominales
El flujo craneal a través del nervio vago es el
dominante
Aporta inervación a la mayor parte del tracto
gastrointestinal desde el esófago hasta la
mayor parte del intestino grueso
El flujo sacro en el tracto GI solo inerva el
colon descendente y sigmoideo y el recto.
17. División la mayoría de
las fibras presinapticas
son muy largas
Extendiéndose desde
el SNC hasta el órgano
efector
Las fibras
postsinapticas son
muy cortas,
disponiéndose desde
un ganglio cercano o
puesto dentro del
órgano efector
19. El sistema nervioso autónomo
inerva al músculo liso, al
músculo cardíaco y a las células
glandulares, y provoca dos
acciones efectoras: excitación e
inhibición.
20. cuando un órgano está
inervado por fibras simpáticas
y parasimpáticas, los efectos
se contraponen, esto es, si el
simpático excita, el
parasimpático, inhibe.
21. Función
Simpática
Están relacionados con la circulación y la respiración
La estimulación adrenérgica produce un aumento del gasto
cardíaco, así como una broncodilatación
Se inhiben las secreciones gastrointestinales y se estimula el
metabolismo en general
22. Función Parasimpática
Esta orientada a la conservación de energía
Disminución de la frecuencia cardiaca y la velocidad de
conducción auriculo-ventricular
Los signos de descarga parasimpática son
25. El enfoque del cristalino está casi
totalmente controlado por el
sistema nervioso parasimpático, el
cual provoca la contracción del
músculo ciliar y por lo tanto la
acomodación del cristalina para la
visión cercana
26. Sistema nervioso parasimpático produce una abundante
secreción acuosa
Sistema nervioso simpático hace que formen una
secreción concentrada que contiene enzimas y mucinas
27. Fibras parasimpáticas causan vasodilatación de las células
glandulares
Fibras simpáticas causa vasoconstricción
28. La estimulación parasimpática produce vasodilatación y causa
la secreción de volúmenes relativamente.
La estimulación simpática produce vasoconstricción y, en el
perro, un aumento de los componentes orgánicos de la saliva.
ente grandes de saliva.
29. • Los nervios parasimpáticos se originan
en el núcleo motor dorsal del nervio vago
y pasan con el nervio hacia el plexo
cardíaco, inervando posteriormente los
músculos de las aurículas, los vasos, los
nodos sinoauricular y auriculoventricular
y al tejido de conducción. Por lo tanto, la
estimulación parasimpática tiene efectos
principales en las aurículas y el sistema
de conducción, en donde produce la
disminución de la frecuencia cardíaca,
casi no existe ningún efecto en la función
ventricular.
30. • Los nervios simpáticos se originan en
los primeros segmentos torácicos de
la médula espinal. Las fibras
posganglionares llegan al corazón en
el plexo cardíaco para inervar el nodo
sinoauricular, las paredes vasculares
y los músculos auriculares y
ventriculares. La estimulación
simpática aumenta la eficacia del
corazón como bomba, provocando un
aumento de la frecuencia cardíaca.
31. •
La mayoría de los vasos sanguíneos sistémicos, en
especial los de las vísceras abdominales y de la piel de
las extremidades, se constriñen por la estimulación
simpática. La estimulación parasimpática casi no tiene
efecto sobre la mayor parte de los vasos sanguíneos.
32. • La presión
arterial está
determinada
por dos
factores, la
propulsión de
la sangre por el
corazón y la
resistencia del
flujo de esta
sangre a través
de los vasos
sanguíneos
La estimulación
simpática aumenta
tanto la propulsión
por el corazón
como la resistencia
al flujo, lo que se
traduce en un
aumento de la
presión arterial.
Contrariamente, la
estimulación
parasimpática disminuye
el bombeo cardíaco pero
prácticamente carece de
efecto sobre la resistencia
periférica. Sin embargo, el
efecto general es una
caída en la presión
arterial.
33. • .ESOFAGO
• El sistema nervioso autónomo inerva sólo
el músculo liso, no inerva el músculo
estriado. Los nervios parasimpáticos
producen peristalsis y contracción del
músculo liso, y la estimulación simpática
relajación del músculo liso
•
ESTOMAGO E INTESTINOS
La estimulación parasimpática produce contracción
de la musculatura lisa del estómago y rumen,
aumento se la secreción gastrointestinal y relajación
de los esfínteres. La estimulación simpática produce
constricción de los vasos sanguíneos e inhibición de
las secreciones del estómago y conducto intestinal,
inhibición de la musculatura lisa y contracción de los
esfínteres
34. HÍGADO
• La estimulación parasimpática
produce relajación del músculo liso
del esfínter del conducto biliar y la
estimulación simpática provoca
glucógenolisis en el hígado
VEJIGA
La estimulación parasimpática induce la contracción del músculo
detrusor de la vejiga y relajación del esfínter mientras que la
estimulación simpática relajación del músculo y contracción del esfínter.
35. • La estimulación parasimpática causa vasodilatación y erección
del pene y clítoris. Los nervios simpáticos son responsables de la
eyaculación.
36.
37. Principales: acetilcolina (ACh) y norepinefrina (NE)
• ACh
▫ secretado por neuronas motoras somáticas.
▫ Librerado por
(1) Axones pregangliónicos del SNA
(2) Axones postganglionares parasimpáticos
Fibras de liberación – fibras colinérgicas
• NE
▫ Liberación axones simpáticos postganglionares
Fibras de liberación- fibras adrenérgicas
▫ Excepciones: fibras postganglionares simpáticas que inervan las
glándulas sudoríparas y algunos vasos sanguíneos en músculos
esqueléticos.
38.
39. • Receptores colinérgicos: dos tipos
– Nicotínicos
Localización:
Placas motoras terminales de células del músculo
esquelético.
Todas las neuronas gangliónicas. Tanto simpáticas
como parasimpáticas.
Células productoras de hormonas de la médula
adrenal
Acción: Al unirse ACh al receptor nicotínico, se
abren canales iónicos, depolarizando la célula
postsináptica – Efecto estimulatorio
40. – Muscarínicos:
• Localización: están en todas las células efectoras
estimuladas pro fibras colinérgicas postganglionares,
esto es, todos los órganos blanco parasimpáticos y
algunos otros pocos blancos simpáticos, tales como las
glándulas sudoríparas y algunos vasos sanguíneos de
músculo esquelético.
• Efecto: Unión de ACh a receptores muscarínicos puede
dar un estímulo inhibitorio o exitatorio. Dependiendo
de la subclase del receptor muscarínico encontrado en
el órgano blanco.
41.
42. • Dos clases alfa y beta., divididos en subclases 1
y 2 respectivamente para cada receptor
• Los órganos que responden a la norepinefrina
(NE) (o epinefrina) tienen uno o más subtipos
de receptores
– NE – efectos inhibitorios o exitatorios en cada
órgano blanco, dependiendo de que subclase
de receptor predomina en el órgano
43. •La estimulación de un
receptor alfa-1 causa la
liberación de iones de
calcio hacia el citoplasma.
•La estimulación de un
receptor alfa-2 causa la
reducción en la
concentración AMPc en el
citoplasma.
44. La estimulación de los
receptores beta puede
conducir a la exitación o
inhibición de la célula