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RETINOPATÍA
DIABÉTICA
Microangiopatía
retiniana progresiva
Es
una
Epidemiología
Causa más frecuente de ceguera evitable en adultos en edad laboral
Prevalencia variable
Factores de
riesgo
Duración de DM
HbA1c > 7%
HTA
Dislipidemia
ERC
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anemia, genética
Cirugía de catarata
 5 años  29%
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RDNP RDP
Leve
Moderado
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 Neovascularización
 Hemorragia vítrea
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VEGF
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solo
 >20 HIR en c/u 4C’s
 Arrosariamiento
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cualquiera
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 3% RDNP leve
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severa
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Clasificación
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AGF
Focal
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Extrafoveal
Foveal
OCT
Con
tracción
Sin tracción
Manejo
Laser focal
Anti-VEGF
Vitrectomía +
Pelamiento MLI
Crónico?
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8.3% población mundal tiene DM  35% tiene RD  7% tiene EMD 
40% deterioro visual significativo
Diagnóstico
Clínico
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Sin RD, RDNP leve o moderada
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 Hemovítreo persistente (>=1mes)
 RDP activa persistente a pesar de
extensa PFC
 DR combinado regmatógeno y/o
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RETINOPATÍA DIABÉTICA Y EMD - MAPA CONCEPTUAL

  • 1. RETINOPATÍA DIABÉTICA Microangiopatía retiniana progresiva Es una Epidemiología Causa más frecuente de ceguera evitable en adultos en edad laboral Prevalencia variable Factores de riesgo Duración de DM HbA1c > 7% HTA Dislipidemia ERC Embrazo, tabaco, anemia, genética Cirugía de catarata  5 años  29%  >15 años  78% Fisiopatología Hiperglucemia crónica Polioles PGA PKC Hexosamina Activación Glial Señalizacion aberrante del FC Citoquinas inflamatorias , quimicinas ROS Disfunción vascular Degeneración Neuro-Glial Hipoxia Alteración BHR EDEMA MACULAR DIABÉTICO Neovascularización Clasificación RDNP RDP Leve Moderado Severo  Neovascularización  Hemorragia vítrea o preretinal VEGF Microaneurismas solo  >20 HIR en c/u 4C’s  Arrosariamiento venoso >= 2C`s  AMIR >= 1C cualquiera  Engrosamiento retiniano y/o  Depósitos lipídicos dentro de 1DD  3% RDNP leve  38% RDNP moderada - severa  71% RDP presente en Clasificación Moderado Leve Severo AGF Focal Difuso Extrafoveal Foveal OCT Con tracción Sin tracción Manejo Laser focal Anti-VEGF Vitrectomía + Pelamiento MLI Crónico? Persistente? Corticoides Intravítreos 8.3% población mundal tiene DM  35% tiene RD  7% tiene EMD  40% deterioro visual significativo Diagnóstico Clínico Manejo Optimizar el tratamiento médico Sin RD, RDNP leve o moderada  Seguimientos + imágenes  Tratar el EMD según sea necesario RDNP severa Considerar PFC Alto riesgo de progresión a RDP Mal cumplimiento del seguimiento RDP  Tratar con PFC  IIV anti-VEGF (Aflibercept, Ranibizumab y bevacizumab) Vitrectomía  Hemovítreo persistente (>=1mes)  RDP activa persistente a pesar de extensa PFC  DR combinado regmatógeno y/o por tracción. Pruebas Auxiliares  AGF  OCT  Retinografía si si si Es un si