Biología 2º de Bachillerato

1. Formas acelulares
microorganismos
Y

2. Estudio de microorganismos

3. Concepto
La Microbiología es la ciencia que se
centra en el estudio de organismos
microscópicos, microorganismos o
microbios.
Los microorganismos, son un variado
grupo de seres vivos que tienen como
característica común su reducida
dimensión(< 0’1 mm), siendo visibles
solamente al microscopio.

4. Microorganismos
Seres inferiores en tamaño a 0,1mm.
Incluyen moneras, muchos protoctistas y
muchos hongos. También virus, viroides y
priones.
No se detectan con la vista, pero pueden
detectarse por el olor, color, presencia de gases,
etc.
Alteran las condiciones habituales.
Pueden encontrarse en todas las formas de vida

5. Metabolismo:
autótrofo
heterótrofo
algunos lo alternan
Formas de vida:
libre: los autótrofos y depredadores.
parásitos: se alimentan se otros seres a los que
perjudican.
simbiontes: se alimentan se otros seres a los que
benefician.
saprófitos: descomponen restos de materia
orgánica.
Microorganismos

6. ORGANIZACIÓN GRUPO REINO NUTRICIÓN
Acelular Moléculas
VIRUS, VIROIDES Y
PRIONES
No son seres vivos
Parásitos
obligados
Celular
Procariota BACTERIAS
MONERAS
(Bacterias)
Todos los tipos
Eucariota
PROTOZOOS PROTOCTISTAS
Heterótrofos
parásitos,
simbiontes o
depredadores
ALGAS
MICROSCÓPICAS
PROTOCTISTAS Autótrofos
HONGOS
MICROSCÓPICOS HONGOS
Heterótrofos
saprofitos o
parásitos.
Tipos de microorganismos

7. MICROORGANISMOS PROCARIOTAS MICROORGANISMOS
EUCARIOTAS
VIRUS
Bacterias
Virus
Algas microscópicas Hongos
Protozoos
Arqueobacterias
VIROIDES Y PRIONES
Tipos de microorganismos

8. VIRUS
Microorganismos acelulares

9. Los virus
Seres acelulares: sin orgánulos, sin
membranas celulares etc.
Muy pequeño tamaño 30-300 nm por lo que
debe de recurrirse al m.e. para visualizarlos.
Parásitos obligados de células a las que
necesitan para reproducirse.
Carecen de metabolismo propio, capacidad
de relación o de nutrición.
Sólo tienen capacidad de reproducción,
parasitando a una célula.

10. Los virus
Su objetivo es infectar una célula y utilizar su
material (nucleótidos y aminoácidos), así
como sus enzimas, para fabricar sus propios
componentes y reproducirse.
De esta manera se multiplican dentro de la
célula a la que destruyen.
A veces, como veremos, esta destrucción no es
inmediata, sino que va precedida por un
estado de latencia.

11. Los virus
Su única función es transportar el ácido nucléico
viral de una célula hospedadora a otra.
Se descubrió su existencia y su carácter infectivo a
finales del XIX (Pasteur, 1884) aunque hasta 1942
no se visualizaron mediante el m.e.
Cada clase de virus se caracteriza por el tipo de
ácido nucleíco, ADN o ARN, que posee para
codificar proteínas (algunas enzimáticas y otras
estructurales para formar la estructura del virus).
El virus extracelular se llama VIRIÓN y consta
de:

12. Componentes
Genoma (ADN o ARN)
Cápsida
Envoltura membranosa
(a veces)

13. Clasificación
Por la célula que
parasitan:
Animales.
Vegetales.
Bacteriófagos.
Por su cápsida:
Helicoidales.
Icosaédricos.
Complejos.
Por tener o no
envolturas:
Virus envueltos
Virus desnudos.
Por su genoma:
ADNmc (ssADN)
ADNbc (dsADN)
ARNmc (ssARN)
ARNbc (dsARN)
ss (simple strand = hebra sencilla)
ds (double strand = hebra doble)
Los virus se pueden clasificar según varios criterios.

14. Genoma

15. Genoma
Puede ser ADN o ARN
Tanto uno como otro, pueden ser mono o
bicatenarios, siendo los únicos seres en los
que encontramos ADN monocatenario y
ARN bicatenario.
Tanto uno como otro, puede ser lineal o
circular
Según su genoma se divide a los virus en seis
grupos:

16. Tipo I
Tipo VI
ARN monocatenario con
transcriptasa inversa
ADN bicatenario
VIRUS GENOMA REPLICACIÓN Y TRANSCRIPCIÓN EJEMPLOS
Retrovirus
ARN (-) ADN (±) ARNm
Transcripción inversa Transcripción
ARN monocatenario ( + )
Bacteriófago MS2,
polivirus
Tipo III
Tipo II
Tipo V ARN monocatenario ( - )
ADN monocatenario
ARN bicatenario
Bacteriófago T4,
poxvirus, herpesvirus
Bacteriófago X174 y
M13
Reovirus, picornavirus
Virus de la rabia
Transcripción
Síntesis
Transcripción
Uso directo
ADN ARNm
ADN ARNmADN
ARN ARNm
ARN (+) ARNm
ARN (-) ARNm
Transcripción
Transcripción
Tipo IV
Clasificación
Según su genoma.
Es el mismo

17. El tipo I (ADN bicatenario) funciona como cualquier
célula:
El ADN se transcribe a ARNm con el que se
fabrican las proteínas de la cápsida.
El ADN se duplica como en eucariotas.
El tipo II (ADN monocatenario)
Primero duplican su ADN y después sintetiza el
ARNm y las proteínas.
A partir del ADN doble, saca copias de la cadena
sencilla para la reproducción.
Los virus ADN utilizan polimerasas de la célula
Virus según su genoma

18. El tipo III (ARN bicatenario)
A partir de una hebra de su ARN transcriben
ARNm con el que sintetizan las proteínas.
Aportan para ello una ARN transcriptasa.
El ARN bicatenario lo duplican.
Tipo IV y V (ARN monocatenario)
Los virus con ARN monocatenario se dividen a
su vez en:
De sentido +.
De sentido -.
Virus según su genoma

19. Tipo IV (virus ARN monocatenario +)
De sentido positivo (ARN+) o de secuencia
idéntica al ARNm (es el ARNm).
Significa que puede ser traducido
directamente en las proteínas virales
deseadas.
Los virus con este ARN no necesitan
tener ARN transcriptasa en el virión pues
la fabrica en la propia célula al traducir
el ARN del virión directamente pues
funciona de ARNm.
Virus según su genoma

20. Tipo V (virus ARN monocatenario -)
Significa que su ARN es complementario del
ARNm viral y deberá ser transcrito en un
ARN de sentido positivo (ARNm)
El ARN viral , por tanto, será transcrito en un
ARN de sentido positivo que actuará como un
ARNm.
En este caso, el virión debe llevar la ARN
transcriptasa para pasar su ARN a ARNm y
así fabricar sus proteínas
Virus según su genoma

21. Tipo VI (ARN monocatenario con
transcriptasa inversa)
Estos virus cuentan con una enzima
llamada Retrotranscriptasa o transcriptasa
inversa y gracias a ella son los únicos seres
capaces de llevar a cabo la transcripción
inversa:
ARN ADNRetrotranscriptasa
o transcriptasa
Virus según su genoma

22. La transcriptasa inversa la aporta el propio
virión.
Con ella retrotranscribe el ARN a una
cadena de ADN complementaria del ARN y
luego duplica la cadena de ADN y
transcribe el ARNm.
Después traduce el ARNm a proteínas
ssRNA → ssDNA → dsDNA → mRNA → proteínas
(ss = cadena sencilla ds = cadena doble)
Virus según su genoma

23. Cápsida

24. Cubierta proteica formada por proteínas
individuales que forman subunidades
estructurales llamadas capsómeros.
Puede estar compuesta por uno o varios
tipos de proteínas que se asocian en
estructuras específicas que se autoensamblan.
Tiene una estructura simétrica (forma
geométrica) que puede ser: cilíndrica o
helicoidal, esférica, icosaédrica, compleja.
Cápsida

25. Helicoidal: Capsómeros idénticos dispuestos
helicoidalmente, formando una estructura
tubular hueca en cuyo interior está el ácido
nucleíco.
A veces el tubo puede estar curvado (ébola)
e, incluso, ramificado.
Virus helicoidal

26. • Virus del mosaico del tabaco
Virus cilíndrico o
helicoidal.
Virus helicoidal

27. Virus helicoidal
bacteriofago M13
Virus del Ébola

28. Icosaédrico: estructura poliédrica con 20 caras
triangulares formando un icosaedro en cuyo
interior se encuentra el ácido nucleíco.
Se les llama también virus cuasi-esféricos.
Cada triángulo está formado por varios
capsómeros.
Ejemplos son virus de verrugas, resfriado
común, faringitis.
Virus icosaédrico

29. Virus icosaédrico
Los capsómeros se disponen formando un
icosaedro.

30. Virus icosaédrico

31. Virus de cápsida compleja
Parasitan bacterias: bacteriófagos (o fagos)
Su estructura consta de:
Cabeza icosaédrica en cuyo interior está el
ácido nucléico.
Cola helicoidal hueca a modo de vaina
contráctil de 24 anillos.
Una placa basal con espinas.
6 fibras o púas caudales.

32. Son los más estudiados.
La mayoría con dsDNA (también hay fagos
con ssRNA, dsRNA)
Hay fagos específicos de Bacterias y de
Arqueobacterias.
Bacteriófagos o fagos

33. Cabeza icosaédric
Cola helicoidal
Placa basal
Espinas
Fibras caudales
Virus de cápsida compleja

34. Virus de cápsida compleja

35. Virus desnudos Virus envueltos
Algunos virus poseen una membrana
rodeando la cápsida que puede ser icosaédrica
o helicoidal.
La mayoría son virus que infectan
animales;
Consiste en una bicapa lipídica con
glicoproteínas
Envolturas membranosas

36. Envolturas membranosas
La cubierta es un fragmento de la célula en la
que se reprodujo el virus, concretamente, una
forma modificada de una de las membranas
celulares:
Bien la membrana externa que rodea una
célula huésped infectada y que el virus
arrastra con él al salir.
Bien membranas internas como la
membrana nuclear, del retículo
endoplasmático o del Aparato de Golgi.
Se conoce como envoltorio vírico.

37. Los virus con envoltura son más patógenos
(gripe, hepatitis, SIDA, …)
La mayoría de virus envueltos dependen de la
envoltura para infectar ya que es reconocida por
la receptores membranosos de la célula huésped
que le facilitan la entrada
Un mismo virus puede tener distintas envueltas
dependiendo de la célula a la que ha parasitado.
A veces presentan elementos glucoprotéicos que
se proyectan al exterior en forma de espículas o
botones.
Envolturas membranosas

38. En esta membrana:
algunas proteínas son codificadas por el
genoma vírico y otras por el del huésped.
la membrana fosfolipídica en sí y todos los
glúcidos presentes son aportados
completamente por el huésped.
Envolturas membranosas

39. Envolturas membranosas
Virus del sarampión
Virus de
la
hepatits
C
Virus de la gripe
Virus del SIDA

40. Virus extracelular: virión

41. La partícula vírica en el estado extracelular se
llama virión.
Es la estructura mediante la cual el genoma del
virus se transporta de una a otra célula.
El virión (partícula del virus completa) está
compuesta de:
La cápsida de proteínas.
Material genético (DNA o RNA mono o
bicatenario).
Es el único estado de “virus completo”, pues
cuando infecta deja fuera muchos componentes.
Estado extracelular del virus

42. Es metabólicamente inerte, sin funciones
catabólicas ni biosintéticas.
Algunos viriones contienen enzimas que
colaboran en el proceso infeccioso.
Ejemplo 1: algunos fagos contienen lisozima
que perfora la pared celular de la bacteria y
permite la entrada.
Ejemplo 2: los retrovirus contienen la enzima
transcriptasa inversa para pasar ARN aADN
Ejemplo 3: los virus ssARN (-)
ARNtranscriptasa para transcribir el ARN (-)
Estado extracelular del virus

43. Virus intracelular: infectando

44. Infección: introducción de un genoma vírico
en una célula hospedadora y su
reproducción en la misma.
Replicación del virus: producción de nuevas
copias del genoma vírico y síntesis de los
componentes de la cubierta proteica.
Los genomas de los virus son pequeños
(5.000-500.000 pares de bases, pb) y
codifican proteínas propias del virus.

Estado intracelular del virus

45. Los virus, al infectar a las células, no
introducen en ellas toda su estructura (virión)
Normalmente, introducen solo su genoma.
Si tienen alguna proteína imprescindible para
su reproducción (transcriptasa inversa o
transcriptasa ARN- ARNm) la introducen
también.
El material genético, como hemos visto,
puede ser DNA o RNA, de cadena sencilla o
doble, lineal o circular.
Estado intracelular del virus

46. Ciclos vitales
Lítico:
Es el ciclo habitual, sobre todo en fagos (que
infectan bacterias y son los más estudiados)
Lleva a la inmediata destrucción de la célula.
El virus entra, se reproducen sus componentes,
se reconstituyen los nuevos virus y salen de la
célula destruyéndola para infectar nuevas
células.
Lisogénico:
La célula no resulta destruida, al menos de
inmediato, sino que incorpora el genoma del
virus al suyo propio.

47. Ciclo lítico
El ciclo lítico consta de varias fases:
Fijación o adsorción.
En las células diana (célula que puede ser
infectada) existen diversas moléculas
(proteínas, polisacáridos, mezclas de ambos)
que actúan como receptores para la
adhesión del virus.
Los fagos se unen mediante enlaces entre los
receptores de la célula y las puntas de las
púas caudales.
Los virus no son muy eficaces: se necesitan

48. Penetración: existen cuatro formas mediante las
cuales el ADN o el ARN vírico puede penetrar en la
célula:
Penetración directa: el virus penetra atravesando
la membrana plasmática.
Endocitosis: El virus es englobado en una
invaginación de la membrana y penetra en el
interior de una vacuola de donde es liberado al
citoplasma.
Fusión de membranas: para virus con envoltura.
Penetra el virus tras englobarse su cubierta con la
de la célula.
Algunos virus con envoltura (gripe) penetran por
un mecanismo combinado de los dos anteriores.
Ciclo lítico

49. Ciclo lítico
Fusión de membranas
Endocitosis
Penetración directa

50. Puede entrar :
el virus completo (raro)
el genoma acompañado de algunas
proteínas.
solo el genoma.
Si el genoma es ADN y la célula es eucariota
tiene que llegar al núcleo de la célula.
Los fagos (que infectan bacterias), mediante
lisozima de la placa basal, perforan la pared
celular de la bacteria, contraen la vaina de la
cola e introducen el ADN por el orificio
practicado.
Ciclo lítico

51. Ciclo lítico
Eclipse:
Desaparecen las estructuras del virión
que no pueden detectarse ni a
microscopio electrónico al ser solo
moléculas sueltas.
No obstante, es en esta fase cuando se
sintetizan el genoma y las proteínas
víricas.
El ADN del virus (los fagos tienen casi
todos ADN), utilizando moléculas de la
bacteria (enzimas y ribonucleótidos),

52. Con el ARNm, se sintetizan:
las proteínas de la cápsida,
endonucleasas que destruyen el ADN de la
bacteria impidiendo su duplicación
endolisinas (rompen la pared celular
bacteriana).
El ADN vírico se replica repetidas veces,
utilizando nucleótidos y enzimas bacterianos.
Para la síntesis de las proteínas se utilizan
aminoácidos, ARNt, enzimas y energía de la
célula.
Ciclo lítico

53. Ciclo lítico
Ensamblaje.
Los capsómeros recién formados forman las
cápsidas y las nuevas moléculas de ADN
vírico se pliegan y se introducen en ellas
formando de nuevo los viriones.
Lisis o liberación.
La enzima endolisina fabricada con
información del ADN vírico produce la lisis
de la bacteria.
Los viriones formados salen al exterior y
pueden infectar otra célula.

54. Ciclo lítico

55. Ciclo lítico
Fijación
Penetración
Eclipse
Ensamblaje
Liberación

56. Ciclo lisogénico
El ácido nucleíco viral no expresa sus genes.
Se integra en el genoma de la célula o queda
libre a modo de plásmido (moléculas de
ADN extracromosómico, circular o lineal, de
unos 250kb [kb = miles de pares de bases]
que se replican y transcriben independientes
del ADN cromosómico).
Los plásmidos normalmente aparecen en
bacterias, pero pueden aparecer en células
eucariotas (levaduras).

57. Ciclo lisogénico
El virus queda en forma de provirus
(profago en bacterias).
Puede permanecer en esta forma latente
durante generaciones pasando de una a otra
generación cada vez que la célula duplica su
ADN.
Mientras la célula lisogénica posea el ADN
provirus será inmune a las infecciones por el
mismo virus, inmunidad que se hereda con el
provirus.
Por distintos factores el provirus puede

58. Ciclo lisogénico

59. Lítico vs. lisogénico

60. Origen de los virus.
Origen moderno: Se les suele considerar
como células en regresión, que, por
adaptarse a la vida parásita, perdieron
muchos de sus componentes por no
necesitarlos, ya que disponen de ellos en las
células parasitadas.
Origen arcaico: Otros autores los
consideran precélulas, estructuras
evolutivas de antecesores que no
evolucionaron y no llegaron a convertirse en
verdaderas células quedando en fases

61. beneficios
Los virus pueden ser parásitos con tal capacidad de
simbiosis que acaban formando parte del ADN de
sus huéspedes, ya sean éstos microorganismos
bacterias u organismos superiores.
La mayoría de los virus han preferido la simbiosis
a la agresión. Así, se integran en la maquinaria
celular de sus huéspedes, convirtiéndose en
pasajeros simbióticos permanentes.
En el caso de las bacterias, parece que el 20% de su
genoma deriva de los virus.
Las células eucariotas también están dotadas de
ADN cargado de restos de antiguas infecciones
virales.
VIRUS Y EVOLUCIÓN

62. Se llama elemento viral endógeno (EVE por sus
siglas en ingles) a una secuencia de ADN derivada
de un virus, que está presente dentro de la línea
germinal de un organismo no viral; los cuales se
han identificado en animales, plantas y hongos.
Si el EVE deriva de un retrovirus se llama ERV
(retrovirus endógeno)
Hasta un 8% del genoma humano se cree derivado
de ERV (HERV o elemento viral endógeno
humano).
Esta invasión ha sido la causa de una gran parte de
las mutaciones adaptativas producidas en los
últimos 500 millones de años, como, por ejemplo, la
de la aparición de la placenta, indispensable para
la reproducción de los mamíferos modernos.
beneficios
VIRUS Y EVOLUCIÓN

63. En los años 70 se observó que la placenta humana
produce gran cantidad de partículas similares a los
retrovirus.
Más recientemente se ha identificado que el retrovirus
HERV W produce la sincitina, fundamental para que
se forme la placenta.
En cierto sentido, el feto y la placenta son como un
parásito, que debe invadir los tejidos de la madre,
manipular su fisiología para alimentarse a sí mismo y
escapar a la detección del sistema inmune de la madre.
Ninguna de estas características se encuentra en
mamíferos anteriores (monotremas y marsupiales) y
parecen haber sido adquiridas en un solo paso.
En definitiva, que los mamíferos placentarios se
habrían servido de un truco vírico para desarrollar sus
placentas
beneficios
VIRUS Y EVOLUCIÓN
CURIOSIDAD

64. Beneficios
Muchos virus prefieren la simbiosis a la agresión
ya que si provocan enfermedades mortales, se
condenan ellos mismos a su propia destrucción.
Existen unos virus (Polyadnaviridae) que están
dentro del código genético de diversas avispas
parásitas, y actúan de manera simbiótica al
proteger los huevos de la avispa dentro de los
hospedadores, impidiendo que el sistema
inmunitario de éstos los destruya.
Algunos fitovirus reparan el sistema de
transporte de electrones en la fotosíntesis si este
VIRUS Y simbiosis
CURIOSIDAD

65. Terapia con bacteriófagos.
Se trata de utilizar bacteriófagos para luchar contra
bacterias patógenas.
Es una buena alternativa a los antibióticos cuando
aparecen cepas bacterianas resistentes a éstos.
Vectores en biotecnología.
Para introducir en individuos enfermos los genes que
tienen alterados.
Para introducir en cualquier especie genes que nos
interese que posea.
Virus y vacunas.
Es utilizar los virus, atemperados, para fabricar
vacunas que nos inmunicen frente al propio virus
activo.
beneficios
VIRUS Y TERAPIAS

66. perjuicios
Los virus causan muchas enfermedades.
Algunas causaron grandes epidemias en el
siglo XX como la gripe, la poliomielitis o el
SIDA.
Otras enfermedades causadas por virus son
el dengue, la fiebre amarilla, los tres tipos de
hepatitis, las fiebres hemorrágicas del ébola.
Los virus también producen algunos tipos de
cáncer como el cáncer de cuello de útero por
el virus del papiloma humano y el cáncer de

67. Las enfermedades causadas por virus son
difíciles de tratar.
Al no ser seres vivos no responden a los
antibióticos.
La mayor parte de las enfermedades víricas se
curan dejando actuar al sistema inmunitario.
Un tratamiento es el interferón.
También se utilizan los antirretrovirales para
virus con transcriptasa inversa (retrovirus).
perjuicios

68. interferón
Los interferones son proteínas producidas
naturalmente por el sistema inmunitario de la
mayoría de los animales como respuesta a agentes
patógenos, tales como virus y células cancerígenas.
Son glucoproteínas.
Reciben este nombre debido a su capacidad para
interferir en la replicación de los virus en las células
hospedadoras.
Se unen a receptores en la superficie de las células
infectadas, activando la actuación de proteínas
antivirales.
Estas proteínas impiden la replicación de una amplia
variedad de virus de ARN y ADN.

69. Los interferones cumplen, además, otras funciones:
activan células inmunes, como los macrófagos y
otros linfocitos incrementando las defensas.
incrementan el reconocimiento de células
cancerígenas o infecciones por parte de los
linfocitos T (lo que también incrementa las
defensas).
incrementan la capacidad de las células sanas
para resistir a nuevas infecciones víricas.
Ciertos síntomas como el dolor muscular y la fiebre
están relacionados con la producción de
interferón

70. interferón
Actualmente, se utiliza interferón en farmacia
para tratar enfermedades víricas y cáncer.
Su obtención fue muy cara hasta 1980.
A partir de1980 se empezó a utilizar la
ingeniería genética:
genes de interferón fueron introducidos en
bacterias recombinando el gen del interferón
con el cromosoma bacteriano.
se produjo el cultivo masivo de bacterias que
sintetizaban el interferón que, una vez
purificado, podía usarse en terapia.

71. Actualmente existen varios tipos de interferón
que han sido aprobados para su uso en humanos,
y la terapia de interferón se utiliza junto con la
quimioterapia y la radioterapia en el tratamiento
del cáncer.
interferón

72. antiretrovirales
Son medicamentos que impiden la multiplicación
del virus en el organismo.
Se llaman así porque se han utilizado sobre todo
en el tratamiento del SIDA (VIH) que es un
retrovirus.
Surgieron en la década de los ochenta.
Existen diferentes tipos de medicamentos
antirretrovirales que actúan a diferentes niveles.
Inhibidores de la transcriptasa inversa: inhiben
la acción de la enzima y, por lo tanto, la
multiplicación del virus.

73. Inhibidores de la proteasa. Actúan sobre la
enzima proteasa, que es la encargada del
ensamblaje de los capsómeros.
Inhibidores de la adsorción y penetración.
Impiden la entrada de virus a la célula.
Inhibidores de la integrasa. Bloquean la
actividad de la enzima integrasa, responsable de
la inserción del ADN del virus (recién
sintetizado por la transcriptasa inversa) en el
ADN humano, condición necesaria para la
replicación del virus y su capacidad de infectar
antiretrovirales

74. Enfermedad Virus Factores de emergencia
Gripe Influenza Cría integrada de aves acuáticas, cerdos y población móvil
Dengue Dengue Densidades altas de población humana, presencia de estanques de agua
Fiebre Amarilla Fiebre Amarilla
Densidades altas de población humana, presencia de estanques de agua,
contactos selváticos
Fiebre del Valle de
Rift
Fiebre del Valle de Rift Represas y riego
Fiebre hemorrágica Ebola
Contactos selváticos con un huésped aún desconocido, excesivamente
rápida transmisión interhumana
SIDA VIH
Transfusiones o tratamientos que requieren la administración parenteral
de sueros, transmisión sexual, uso compartido de jeringas entre
drogadictos
Leucemia de células
T
Virus de la leucemia de
células T humana
Transfusiones o tratamientos que requieren la administración parenteral
de sueros, transmisión sexual, uso compartido de jeringas entre
drogadictos
Viruela Viruela
Emergente en América después de 1492, Transmisión interhumana entre
poblaciones previamente aisladas
enfermedades víricas emergentes

75. moléculas
Viroides y
Priones

76. Descubiertos en 1978, en patatas infectadas.
Actualmente se conocen unos 200.
Son responsables de enfermedades en plantas
únicamente.
Son pequeñas moléculas de ssRNA (de cadena
simple) circular de unos 300 nt (nucleótidos) con
una estructura muy particular que depende de
cada viroide.
viroides

77. viroides
No funciona de ARNm por lo que no
codifica proteínas.
En estado extracelular el ARN aparece
desnudo y estable.
Penetra en la planta por heridas o
mediante insectos.
Se replica en el núcleo o cloroplasto
utilizando la ARN-pol II de la célula.

78. Constituidos únicamente por proteína, sin
ácidos nucleicos.
Forma extracelular: proteínas.
Responsable de la enfermedad de las vacas
locas.
Enfermedad de Kuru o de la risa:
Transmitida en una tribu de Nueva
Guinea.
Consumian los cerebros de personas
Priones

79. Se propaga transmitiendo una
alteración en el plegamiento de la proteína.
El contacto prion-proteína, induce
alteración del plegamiento y cambio en la
función.
Los priones son resistentes a radiación,
temperatura y proteasas.
Se pueden destruir por hidrólisis con
lejía.
Priones

80. Priones

81. bacterias
Microorganismos celulares

82. DIFERENCIAS FUNCIONALES
CÉLULAS EUCARIOTAS CÉLULAS PROCARIOTAS
Constituyen organismos tanto unicelulares
(protistas) como pluricelulares: animales,
vegetales y hongos.
Constituyen organismos unicelulares llamados
procariotas (móneras): bacterias y cianobacterias.
Son de nutrición heterótrofa o autótrofa
(fotosintética).
Son de nutrición heterótrofa o autótrofa
(fotosintética o quimiosintética).
No pueden fijar el N2 atmosférico. Algunos procariotas pueden fijar el N2
atmosférico.
Son de respiración aerobia aunque existen
eucariotas capaces de realizar fermentación
(levaduras y células musculares).
Existen procariotas aerobios y anaerobios
(estrictos o facultativos). Muchos realizan
fermentaciones.
En ambos tipos de células existen representantes con capacidad de realizar movimientos como
respuesta a estímulos.
Se reproducen por bipartición, gemación o división
múltiple. Dividen el núcleo por mitosis o meiosis.
Se reproducen por bipartición, previa duplicación
del cromosoma.
Procariotas vs eucariotas

83. PROCARIOTAS EUCARIOTAS
Bacteria
Archaea
Eukarya
Microorganismos celulares
Clasificación de microorganismos celulares
Forma unicelular
procariota de la que
partió todo (LUCA)

84. procariotas. características
Sólo presentan esta organización organismos
unicelulares. Todos pertenecen al reino Monera.
Aunque hay dos dominios: Bacteria
(eubacterias) y Archaea (arqueobacterias), las
englobaremos a todas como bacterias.
Luca

85. Pueden encontrarse en todas las formas de vida
posibles y en todos los lugares imaginables, siendo
algunos extremófilos.
Metabolismo: autótrofo y heterótrofo; algunos lo
alternan
Formas de vida: libre, parásitos, simbiontes y
saprófitos.
La mayoría son beneficiosos: papel ecológico,
elaboración de productos alimenticios (yogur, pan,
vino, etc.), fármacos (vacunas), industrial (alcohol,
enzimas, ingeniería genética, etc.).
También existen perjudiciales, principalmente,
características

86. Forma y tamaño
Tamaño: entre 1 y 10 μm.
No se detectan con la vista, pero pueden
detectarse por el olor, color, presencia de
gases, etc.
Alteran las condiciones habituales.
Forma: distintas que se agrupan en cocos,
bacilos, vibrios y espirilos.
Pueden formar agrupaciones o colonias al
quedar unidas las células tras la división.

87. Los bacilos forman cadenas ya que se dividen en
una sola dirección
Los cocos se pueden dividir en todas las
direcciones y pueden dar:
Diplococos: forman parejas.
Estreptococos: cadenas (se dividen en una sola
dirección).
Estafilococos: láminas (se dividen en dos
direcciones)
Sarcinas: asociaciones tridimensionales.
Forma y tamaño

88. Bacilo Coco Espirilo Vibrio
morfología
Diplococos
Estreptococos
Sarcinas
EstafilococosBacilos

89. Estructura

90. Carecen de núcleo.
Material genético circular, de doble hélice
y desnudo (sin proteínas).
No hay sistema de membranas en su
citoplasma, excepto unas invaginaciones de
la propia membrana plasmática llamadas
mesosomas.
Casi todas tienen pared bacteriana excepto
micoplasmas.
procariotas. características

91. Cápsula: estructura rígida de glucoproteínas y
mucopolisacáridos adherida a la pared
bacteriana.
Si absorbe agua se vuelve mucilaginosa (capa
mucosa)
Sólo está presente en algunas bacterias, sobre
todo, patógenas.
Tiene las siguientes funciones:
Defensa: protege frente a desecación y al
ataque de distintos agentes (virus, anticuerpos,
fagocitos, etc.)
Estructura y Función de los orgánulos

92. permite el intercambio de nutrientes y relación
ya que se usa para unirse distintas bacterias.
permite la adhesión de células entre sí,
favoreciendo la formación de colonias.
Estructura y Función de los
orgánulos

93. Estructura y Función de los
orgánulos
Pared bacteriana: cubierta rígida que da
forma a las células de grosor entre 50 y 100 Å.
Se encuentra por debajo de la cápsula.
Está compuesta de mureína, una
glucoproteína (que regula el intercambio de
sales) y otras sustancias como lípidos y
proteínas (nunca celulosa).
Se puede destruir por la lisozima de lágrimas,
saliva y mocos y deja a la bacteria inerme
frente a los cambios de salinidad del medio.

94. Tinción gram
Según la composición de la pared, las bacterias
reaccionan distinto frente a la tinción Gram:
Método de tinción usado por primera vez por
Hans Christian Gram en 1884.
Según este método, H. C. Gram diferenció:
Bacterias Gram –
Se tiñen de rojo.
La pared tiene unos
10 nm de espesor.
La pared es lisa.
Por fuera de la pared,
tienen una segunda
membrana.
Bacterias Gram +
Se tiñen de violeta.
La pared tiene unos
50 nm de espesor.
La pared presenta
irregularidades al
exterior
Carecen de

95. PARED BACTERIAS GRAM +
PARED BACTERIAS GRAM -
Mureína
Membrana plasmática
Mureína
Membrana plasmática
Membrana externa
Tinción gram

96. Estructura y Función de los
“orgánulos”
Membrana celular: estructura similar a la
eucariota, pero no contiene colesterol.
Tiene pliegues hacia el interior llamados
mesosomas en los que hay sistemas
enzimáticos para:
replicación del ADN.
metabolismo aerobio mediante ATP-
sintetasa.
fotosíntesis en bacterias fotosintéticas.
asimilar nitrógeno (nitratos, nitritos y

97. Ribosomas: más pequeños que en eucariotas.
Libres o formando polirribosomas.
Inclusiones: con sustancias de reserva y de
productos de desecho. Están dispersas por el
citoplasma y pueden ser de grasas, almidón o
glucógeno.
Vacuolas: Vesículas rodeadas de membrana de
diversa naturaleza:
De gas, para regular la flotación.
Clorosomas, con pigmentos fotosintéticos.
Carboxisomas, contienen ribulosa difosfato
carboxilasa (rubisco) para fijar el CO en el ciclo
Estructura y Función de los
“orgánulos”

98. Cromosoma: Es circular y no tiene proteínas
asociadas.
Se encuentra unido a la membrana anclado a
proteínas del mesosoma.
Se encuentra en una región llamada nucleoide.
Plásmidos: pequeñas moléculas circulares de ADN.
Se replican independientemente del nucleoide.
No son imprescindibles para la supervivencia,
pero aportan genes que pueden ser ventajosos
como los que indican resistencia a ciertos
antibióticos.
Estructura y Función de los
“orgánulos”

99. Fimbrias o pili: finos túbulos semirrígidos,
alargados y huecos, de naturaleza proteica
(pilina).
Pueden ser de dos tipos:
Pelos de unión. Sirven para adherirse al
sustrato, a las células que infectan, a virus, etc.
Pelos sexuales. Más largos y escasos que los
anteriores. Sirven para el intercambio de
material genético entre dos bacterias en el
fenómeno conocido como conjugación.
Estructura y Función de los orgánulos

100. Flagelos: filamentos semirrígidos de la proteína
flagelina.
Son prolongaciones cuya longitud puede ser
varias veces la de la bacteria.
Su diámetro es de entre 12 y 18 nm.
Parten de la membrana plasmática y atraviesan
la pared.
Tienen un cuerpo basal proteíco que se inserta
en la membrana y en la pared.
Su movimiento es rotatorio
Sirven para el movimiento celular.
Estructura y Función de los orgánulos

101. Según su número y posición, las bacterias pueden
ser:
Atricas: sin flagelos.
Monotricas: un flagelo
Lofotricas: varios flagelos en un polo.
Anfitricas: con grupos de flagelos en ambos
polos.
Peritricas: con flagelos todo alrededor.
Estructura y Función de los orgánulos

102. FLAGELO
Filamento flagelar Codo
Bastón central
Estructura discoidal
Estructura y Función de los orgánulos
Cuerpo basal

103. Flagelo
Inclusión
Fimbria
Ribosoma
Cloroxisoma
Carboxisoma Vacuola de gas
Membrana plasmática
Cápsula
Pared
Plasmidio
Cromosoma bacteriano
estructura

104. Nutrición

105. nutrición
Son los únicos seres vivos que presentan todos
los tipos de nutrición conocidos.
Según la fuente de Carbono pueden.
Autótrofas: utilizan materia inorgánica
(CO2)
Heterótrofas: utilizan moléculas orgánicas
simples (glucosa)
Según la forma de energía pueden ser:
Fotótrofos: utilizan la luz como fuente de
energía.
Quimiótrofos: utilizan la energía

106. Por lo que se refiere a la utilización de oxígeno
como último aceptor de electrones en la oxidación
de la materia pueden ser:
Aerobias, si utilizan O2 en su catabolismo como
aceptor final de electrones.
Anaerobias si no lo utilizan y degradan la
materia mediante fermentaciones. A su vez
pueden ser:
Anaerobias estrictas. No toleran el oxígeno.
Anaerobias facultativas. Si lo tienen, lo
utilizan. Si no, utilizan otro aceptor de
electrones.
Aerotolerantes. No lo utilizan, pero pueden
nutrición

107. Fotoautótrofas.
Se comportan como os vegetales
Utilizan la luz como fuente de energía.
Como fuente de materia utilizan CO2 que
fijan mediante el ciclo de Calvin.
Son aerobias.
nutrición

108. Fotoheterótrofas.
Metabolismo extraño y exclusivo.
Como fuente de energía, también utilizan la luz.
Como fuente de materia utilizan materia orgánica,
generalmente glúcidos a partir de los cuáles
forman sus estructuras.
Suelen ser anaerobias (aunque también las hay
aerobias).
nutrición

109. Quimioautótrofas:
Como fuente de energía utilizan la que se
desprende de la oxidación de compuestos
inorgánicos.
Utilizan compuestos inorgánicos, sobre todo CO2,
como fuente de materia ( NH3, CO2, H2S, S).
Típica quimiosístesis.
Son aerobias.
nutrición

110. Quimioheterótrofas:
Son la mayoría.
Tienen el mismo metabolismo que los
animales.
Usan materia orgánica como fuente de
materia.
Oxidan materia orgánica como fuente de
energía.
Las hay aerobias y anaerobias.
nutrición

111. Las bacterias autótrofas suelen ser de vida libre
o simbiontes como las bacterias del nitrógeno
quimioautótrofas (Rhizobium) que viven en
simbiosis en raíces de leguminosas.
Las heterótrofas son:
Saprofitas: como las descomponedoras del
suelo.
Simbiontes: como las de la flora intestinal de
los animales.
Parásitas: como las patógenas que causan
enfermedades.
nutrición

112. Relación

113. relación
Las bacterias como cualquier ser vivo
reciben estímulos y responden a ellos.
Los estímulos pueden ser variados (luz,
oxígeno, sustancias químicas como
nutrientes, etc.)
Muchas son capaces de moverse ante un
estímulo
acercándose a él (tactismo +)
alejándose de él (tactismo -)

114. relación
En condiciones
desfavorables, muchas
bacterias responden
aislando el ADN y
envolviéndolo en una
cápsula.
Esta fase de reposo
suele recibir también el
nombre de espora, pero
no se trata de una célula
reproductora y, por
tanto, no es comparable
con las esporas

115. Las esporas las forman tanto bacterias aerobias,
como anaerobias.
Las bacterias que forman esporas suelen vivir en el
suelo y, frente a condiciones adversas, reducen su
metabolismo y protegen su ADN con una cubierta
formada por la incorporación de proteínas ricas en
cisteína.
El resto de la célula se destruye y las esporas
quedan libres en el suelo y se comportan como
células latentes en un estado llamado criptobiosis
(vida oculta).
relación

116. Estas esporas presentan resistencia a
factores antibacterianos .
Pueden sobrevivir mucho tiempo en
condiciones extremas.
Cuando vuelven las condiciones favorables,
las esporas se activan y se regenera la
bacteria con todas sus funciones.
relación

117. Fotos de endosporas
(esporas en el interior de
la célula madre).
relación

118. reproducción

119. Se reproducen por bipartición precedida de una
duplicación del ADN.
Así se forman individuos clónicos que pueden
quedar unidos formando colonias o separarse y
llevar vida independiente.
De esta manera, la única posibilidad de
variabilidad es la mutación.
Para salvar este inconveniente, las bacterias
presentan mecanismos parasexuales, mediante
los que intercambian información genética con
otras bacterias de igual o distinta especie.
reproducción

120. reproducción
BIPARTICIÓN
ADN
ADN hijoDuplicación
del ADN Tabicación
Separación de
las dos
bacterias
Septo de
separación
Separación de
los
dos ADN

121. Bipartición
Realmente, el ADN está
unido a un mesosoma (en
el que está la ADN-
polimerasa) y se duplica
unido a él.
Una vez duplicado el ADN,
se forma un nuevo
mesosoma que queda
unido al nuevo
cromosoma.
Los mesosomas, al verse
separados por la

122. Parasexualidad
Los fenómenos parasexuales son tres:
Conjugación.
Transducción.
Transformación.

123. parasexualidad
Conjugación: Una bacteria donante transmite
ADN por un pelo sexual (pilli) a otra bacteria
receptora.
Las donantes tienen unos plásmidos llamados
Plásmidos F o de fertilidad con genes para
elaborar pelos sexuales.
Las bacterias con plásmidos F son F+
Las que no tienen plásmidos F son F-
Estos plásmidos se autoduplican y una bacteria
F+ puede tener docenas de ellos.
En la transmisión del plásmido solo pasa una
hebra, entera o un fragmento, del ADN del

124. CONJUGACIÓN
Una copia del factor
F se transmite a la
célula F─ por el pelo
sexual
Las células
se separan
Hfr
F+
F─
F+ Factor FCromosoma
Si el plásmido se integra al
cromosoma bacteriano, pasa a
llamarse episoma.
Las bacterias con episoma se
llaman Hfr (High frequency of
recombination) y pueden aportar
ADN a las F-
Si se conjuga una Hfr, se transmite
el plásmido F junto con genes
adyacentes del cromosoma
bacteriano que se recombinan con el
ADN de la bacteria receptora
Episoma
F- pasa a ser F+
parasexualidad

125. parasexualidad
Transducción: intercambio genético accidental
a través de un agente transmisor, generalmente
un virus, que transporta fragmentos de ADN
procedentes de la última bacteria parasitada.
TRANSDUCCIÓN
Primera bacteria
parasitada
ADN con fragmentos de la
primera bacteria parasitada
Segunda bacteria
parasitada
Agente transmisor (virus)
Virus abandona la célula con trozos del ADN bacteriano

126. TRANSFORMACIÓN
Captación de
fragmentos de ADN
de otra bacteria
Incorporación
del nuevo ADN
parasexualidad
Transformación: Una bacteria introduce en su
interior fragmento de ADN que aparecen libres en
el medio, procedentes de la lisis de otras bacterias.
Esto aumenta mucho la variabilidad de las
bacterias cuando viven junto a otras de distinta
especie.

127. parasexualidad

128. Parasexualidad y sanidad
El hecho de que las bacterias sean capaces de
intercambiar genes hace que la resistencia a
antibióticos se transmita de cepas resistentes a
otras que no lo son.
El uso indebido de estos medicamentos crea cepas
resistentes por selección natural.
Al entrar estas cepas en contacto con otras les
pueden transmitir su resistencia con lo que el
número de bacterias resistentes aumenta mucho.
Ante una infección que realmente requiere
antibióticos, nos encontramos con que ya no hacen
efectos.
Se hace necesario elaborar o descubrir nuevos

129. Extremófilos

130. extremófilos
Un extremófilo es un microorganismo que vive en
condiciones extremas, entendiéndose por tales aquellas
que son muy diferentes a las que toleran la mayoría de
las formas de vida en la Tierra.
Las enzimas que poseen los organismos extremófilos
(apodadas extremoenzimas), son funcionales cuando
otras no lo son.
La mayor parte de los extremófilos son microrganismos,
hay bacterias y eucariotas (algunos protozoos y hongos)
aunque éstos en mucha menor cantidad.
Su metabolismo, muy adaptable, ha permitido que
colonicen ambientes que son mortales para seres

131. Algunos de los organismos extremófilos pueden
ser:
Xerófilos: Viven en ausencia de agua o son
capaces de resistir la desecación viviendo con
muy poca.
Acidófilos: Se desarrollan en ambientes de alta
acidez, (pH óptimo de crecimiento próximo a 3)
Alcalófilos: Se desarrollan en ambientes muy
alcalinos (pH óptimo de crecimiento próximo a 9
o más).
Barófilos o Piezófilos: Se desarrollan en
ambientes con presión muy alta (lechos
extremófilos

132. Halófilos: Se desarrollan en ambientes
hipersalinos,
Criptoendolitos: Organismo de suelos
profundos. Viven a muchos metros bajo el
suelo, incluso en medio de rocas
Metalotolerantes: Organismos que sufren altas
concentraciones de metal en su entorno (cobre,
cadmio, arsénico, zinc,etc.).
Criófilos o criotolerantes: Se desarrollan en
ambientes de temperatura muy fría, (fosas
abisales, glaciares)
extremófilos

133. extremófilos
Termófilos: Se desarrollan en ambientes a
temperaturas superiores a 45 °C, algunos de ellos,
los hipertermófilos tienen su temperatura òptima
de crecimiento por encima de los 80 °C., algunos
se multiplica en torno a los 113 grados
centígrados.
Radiófilos: Soportan gran cantidad de radiación.
Poliextremófilos: Acumulan resistencias diversas
a varios ambientes hostiles.
Recientemente se ha descubierto en un lago de
California, un nuevo organismo que sustituye el
fósforo con arsénico, incorporándolo en el ADN,
ARN, y cualquier molécula que lleve fósforo.

134. FIN