5. Generalidades MD
- Principal motivo de consulta ginecológica de
mujeres en edad fértil.
- Principal indicación de histerectomía en EEUU
(25-30% de Qx)
Obstet and Gynecol Clinics of North Am 2000, 27(1): 195-210
6. Definición
-
Metrorragia que responde a un trastorno funcional (tras
exclusión de causas orgánicas).
-
Originadas por la existencia de ciclos anovulatorios o
bien, por defectos de las fases folicular o lútea en ciclos
ovulatorios
DIAGNOSTICO DE EXCLUSIONDIAGNOSTICO DE EXCLUSION
8. Etiología-Patogenia
Anovulatorias:
Estímulo prolongado de E2 sobre endometrio en ausencia de
P2.
– Ovario polifolicular
– Folículo persistente
Constituye principal causa de HUD (del total)
Adolescentes y periodo premenopaúsico (ciclos anovulatorios)
Acíclica
Clinica cardinal: Menorragia
9. Etiología-Patogenia
Ovulatorias:
Alt. Fase Folicular: Mayor o menor duración
Alt. Fase Lútea: Insuficiencia del cuerpo luteo: disminuye
producción de E2 y P2 en la 2ª mitad del ciclo (duración del
ciclo acortada)
Causa + frecuente en mujeres de edad fértil
Clínica cardinal: Polimenorrea +/- spotting premenstrual.
11. Clínica según grupo etario
Grupo Clinica típica Comentario
Puberes Metrorragia irregular Producción continua y baja
de estrógenos por un
aparato folicular que no
llega a un desarrollo
adecuado, pero si
suficiente para provocar
pequeñas hemorragias (por
privación hormonal o por
disrupción)
Edad fértil Polimenorrea
Premenopausia Mujer de 40 – 50 años.
Tras períodos de 2 a 6
semanas de amenorrea
presentan una fuerte
hemorragia
El 75% de las mujeres
presentan trastornos
hemorrágicos antes de la
retirada definitiva de la
menstruación.
13. Diagnostico
- Historia clínica
- Anamnesis ginecológica:
- Asociacion con ciclo ovulatorio /anovulatorio, patrón
menstrual, farmacos utilizados, antecedentes obstétricos,
habitos sexuales, uso de anticonceptivos, etc.
- EF: IMC, PA, signos de anemia,.
- Ex ginecologico: características del sangrado, presencia de
coágulos, salida desde OCE, características uterinas /cuello,
descartar la presencia de patología pélvica concomitante,
etc..
14. Diagnostico
- Laboratorio: no siempre necesarios.
- Test embarazo, hemograma, TSH, progesterona, FSH,
LH,
- Ecografía TV/abdominal
- Biopsia endometrial
- Histerosonografía
15. Terapia hormonal
Uso de ACO
Objetivo:
-Restaurar ciclo natural de crecimiento y descamación
endometrial.
Diferentes mecanismos de sangrado:
–Estrógenos:
• Supresión
• Disrupción
–Progesterona
• Supresión
• Disrupción
16. Terapia hormonal
Mecanismo Ejemplo
Supresion E2 - Ooforectomía bilateral
- Irradiación ovárica
- Descontinuacion E2
Disrupcion E2 Relación entre cantidad
de E2 y sangrado
- Spotting
- Metrorragia
Supresion P2 Ocurre siempre que haya
proliferación de
endometrio por
estrogenos.
- Remoción Qx cuerpo lúteo
- Prueba de progesterona
Disrupcion P2 Ocurre en presencia de
relación Progesterona >
Estrógenos
- Uso de Anticonceptivos
- Uso de progesterona depósito
17. Terapia hormonal
Uso de progestagenos: (funciona en mujer con
ciclosanovulatorios)
- Acetato de medroxiprogesterona
- 5-10 mg/día, por 2 semanas al mes
- Luego terapia de mantencion
Obstet Gynecol Clin N Am 35 (2008) 219-234
18. Terapia hormonal
• Uso de estrógenos:
– Sangrado intenso: progestagenos + estrogenos.
Esquema: - 3 comp/ dia/x 3dias
- 2 comp/dia/x 3 dias
- 1 comp/dia hasta semana placebo
– Si hay contraindicacion: P2 en dosis altas
– Esquema: - medroxyprogesterona 20 mg por dia
- norethindrone 5 mg por dia
En caso de no respuesta reevaluar.
Obstet Gynecol Clin N Am 35 (2008) 219-234
19. Terapia hormonal
• Uso de estrógenos:
– Sangrado intenso: progestagenos + estrogenos.
Esquema: - 3 comp/ dia/x 3dias
- 2 comp/dia/x 3 dias
- 1 comp/dia hasta semana placebo
– Sangrado Moderado: Est. Conjugados 1,25 mg /día
por 7 días, seguido luego por asociación de
progesterona o ACO.
– Ambos esquemas Terminan con Supresión de
estrógenos + progesterona.
20. Terapia hormonal
• Terapia de mantencion:
- ACO combinados, parches, anillo.
- Alternativa: Depo-Provera 150 mg/IM/cada 3 meses
• (no usar en sangrado agudo)
Obstet Gynecol Clin N Am 35 (2008) 219-234
21. Terapia no hormonal
• Uso de Antiinflamatorios antiprostaglandínicos
– Tipos:
• Derivados de Ac. Acético (Indometacina)
• Derivados de Ac. Propiónico (Ketoprofeno ,
Naproxeno)
• Fenamatos (Ac. Mefenámico)
– Utilidad : Reducción del 40 a 50% flujo menst.
Obstet Gynecol Clin N Am 35 (2008) 219-234
22. Terapia no hormonal
– Uso de Antiinflamatorios
antiprostaglandínicos
– Esquema de uso:
• Ac. Mefenámico 500mg. c/8 hrs. Todos los días de
flujo menstrual.
Obstet Gynecol Clin N Am 35 (2008) 219-234
23. Otros tratamientos
• Otros tratamientos:
– Parche transdermicos (Ortho Evra)
– Nuva ring
– Levonorgestrel IUD (Mirena)
– Agonistas de gnrh
– DIU medicado
– Desmopresina
– Ablación endometrial
– Legrado uterino
Obstet Gynecol Clin N Am 35 (2008) 219-234
24. Manejo quirúrgico
Histerectomía es una buena opcion, sin embargo, se
asocia a alta morbilidad perioperatoria.
Ablacion endometrial tiene resultados similares y mayor
satisfacción por parte del paciente
Oligomenorrea:Sangrado cíclico con intervalo >35 días Hipomenorrea: Sangrado regular <30 ml Polimenorrea: Sangrado cíclico c/intervalo <21 días Hipermenorrea: Sangrado regular >80 ml o coagulos Amenorrea: Ausencia de sangrado por más de 90 días Menorragia: Ciclos regulares c/sangrado >7 días Metrorragia: Flujo excesivo en cantidad y duración con intervalos irregulares.
Por definicion, mujer anovulatoria esta siempre en fase FOLICULAR del ciclo. (nunca en fase lutea porque la ovulacion no ocurre)
Anovulatoria Privación de estrógenos: Los folículos se atrofian sin llegar a la maduración se produce entonces una descamación irregular del endometrio. (Adolescentes y menopausia) Trashormonal o de escape: Hay una proliferación excesiva del endometrio secundaria a la acción persistente de los estrógenos
Ovulatoria Cuerpo lúteo insuficiente: La P4 es < 10 ng/ml, Vida media CL < 9 días, Niveles bajos de FSH –FSH/LH, Disminución de los recep FSH, Pico y secreción de LH bajas, Alteraciones cromosómicas Cuerpo lúteo persistente: Vida media CL > 11 días; Caída lenta y gradual de E2 y P4; El endometrio secretor se inicia en el mismo momento de la maduración folicular; Endometrio con disminución de los receptores P4; Descamación en parches difícil de tratar con hormonas
Explicar foto En el caso de la pubertad: aumenta FSH, luego E2, pero no ocurre ovulacion, por lo que los foliculos se atresian, y ocurren fluctuaciones de niveles de E2? luego se interrumpe proliferacion endometrial cusadno hemorragia En el caso del climaterio: hay alteraciones del cuerpo luteo por lo que disminuyen niveles progesterona Como factores intrinsecos: alteracion de morfologia vascular, coagulacion local, cascada inflamacion local.
Eliminar diapo?
La causa mas comun de DD es el embarazo o complicaciones de éste tales como EE, aborto. Posterior al embarazo, condiciones beniganas tales como: polipos, miomas, adenomiosis. Otras: condiciones precancerigenas/cancer endometritis crónica Endocrinas (hipohipertiroidismo)
Todo para descartar patología secundaria (nombrar examen y que descarto con examen) por ejemplo: Biopsia endometrial: p ermite el diagnóstico definitivo de anovulación y el descarte de patología orgánica endometrial como cáncer o poliposis. La biopsia se sugiere para mayores de 35 años, si es mayor a 12mm o entre 5 – 12 con antecedente de estimulación por E2 La combinación histerosono con biospia provee alta S y alto VPN para deteccion de condiciones patologicas
1. Sangrado por deprivación de estrógenos: Este hecho puede condicionar una falencia en la sustentación endometrial y su consecuente descamación. Se puede observar al suspender la terapia estrogénica pura en la mujer hipogonádica; también es la causa de goteo periovulatorio que ocurre por la caída de estrógenos que precede a la ovulación. 2. Sangrado por disrupción durante estímulo estrogénico: Se observa en mujeres anovulatorias crónicas estrogenizadas, cuyo endometrio prolifera excesivamente al ser estimulado sólo por estrógenos. Al no ovular no hay síntesis de progesterona, no ocurriendo el efecto opositor a la proliferación que es el cambio secretor inducido por la progesterona. Tras un período de oligomenorrea o amenorrea puede haber descamación endometrial irregular que condiciona un sangrado profuso (metrorragia disfuncional). Este es el mecanismo patogénico más importante y frecuente de las metrorragias disfuncionales que vemos en clínica, como los descritos en la perimenarquia, perimenopausia y síndrome de ovarios poliquísticos. En casos extremos el estímulo estrogénico sobre el endometrio puede llegar a producir una hiperplasia endometrial e incluso cáncer de endometrio si la paciente nunca es tratada. 3. Sangrado por deprivación de progesterona: La existencia de un sangrado por este mecanismo requiere de la presencia de estrógenos (endógenos o exógenos) que hagan proliferar el endometrio. Se puede observar en anovulatorias crónicas bien estrogenizadas a quienes, estando en amenorrea, se les administra progesterona produciéndose un sangrado, el que ocurre posterior a la suspensión de la progestina. También ocurre por efecto farmacológico en la suplementación hormonal de adolescentes hipogonádicas con esquemas secuenciales que consideran la administración permanente de estrógenos y cíclica de progestina. Si bien el estímulo proliferativo del estrógeno es constante, la maduración endometrial cíclica inducida por la progestina y su posterior deprivación determina la descamación endometrial. 4. Sangrado por disrupción durante estímulo de progesterona: Ocurre solamente cuando existe una muy alta proporción de progesterona en relación a estrógenos, en cuyo caso hay una pobre proliferación endometrial. Esto se observa, por ejemplo, con el uso de preparados anticonceptivos de progestina pura (levonorgestrel, acetato de medroxiprogesterona de depósito, etc.) que pueden provocar goteo intermitente. Un caso especial y frecuente es el sangrado durante terapia con anticonceptivos combinados de microdosis (20-30 ug de etinilestradiol); la baja dosis estrogénica asociada a un alto efecto progestativo desde el primer día de terapia, puede inducir flujos rojos intermitentes de tipo goteo, aparte del flujo rojo por deprivación de estrógeno y progestina esperado al fin de cada ciclo.
El sangrado se detiene en 24-48 horaspero los niveles altos de hormona se deben materner unos 5-7 dias En caso de nauseas considerar antiemeticos. Dosis bajas de combinados
El sangrado se detiene en 24-48 horaspero los niveles altos de hormona se deben materner unos 5-7 dias En caso de nauseas considerar antiemeticos.
El sangrado se detiene en 24-48 horaspero los niveles altos de hormona se deben materner unos 5-7 dias En caso de nauseas considerar antiemeticos. IMPORTANTE DEL PAPER DEL DOC: los cambios inducidos por el tratamiento de la diapo 18 en el endometrio, hacen que pueda descamarse y sangrar 2-4 dias posterior a la suspension de la terapia o durante la semana placebo. Por lo que se puede inicar terapia de mantencion (pastillas, parches, anillo) para que las reglas posteriores no sean tan dolorosas y abundatentes.