2. El Sistema Endocrino es el conjunto de
órganos y tejidos del organismo que
liberan un tipo de sustancias llamado
hormonas.
Los órganos endocrinos también se
denominan glándulas sin conducto o
glándulas endocrinas, debido a que sus
secreciones se liberan directamente en
el torrente sanguíneo.
3. Las hormonas secretadas por las
glándulas endocrinas regulan el
crecimiento, desarrollo y las funciones de
muchos tejidos, y coordinan los procesos
metabólicos del organismo.
4. Una hormona es una sustancia química
secretada por una célula o un grupo de células
que ejerce un efecto fisiológico sobre otras
células del organismo
Su distribución por el torrente sanguíneo da
lugar a una respuesta que, aunque es más lenta
que la de una reacción nerviosa, suele
mantenerse durante un periodo más
prolongado.
5. Las glándulas endocrinas más importantes
son:
la hipófisis y el hipotálamo
la glándula tiroides
las paratiroides
el páncreas
las suprarrenales
los ovarios
los testículos
6. La hipófisis, también llamada
glándula pituitaria, está formada por
tres lóbulos:
Anterior
Intermedio: que en los primates sólo
existe durante un corto periodo de la
vida
Posterior.
7. Se localiza en la base
del cerebro y se ha
denominado la
"glándula principal".
Los lóbulos anterior
y posterior de la
hipófisis segregan
hormonas
diferentes.
9. Hipotálamo, porción del cerebro de donde
deriva la hipófisis, produce las hormonas
"controladoras".
El hipotálamo y la hipófisis están conectados
por los vasos sanguineos que transportan los
factores liberadores e inhibidores desde el
hipotálamo a la hipófisis.
Cuya misión será activar o frenar la secreción
de una determinada hormona.
10. Gigantismo
Acromegalia
Enanismo
El síndrome de Simmond
El síndrome de Fröhlich (distrofia
adiposogenital)
Diabetes insípida
11. GIGANTISMO: por hipersecreción de hormona
del crecimiento en niños. Alcanzan
proporciones enormes en altura y anchura.
ACROMEGALIA: por hipersecreción de
hormona del crecimiento en adultos. Suele
comenzar en la 2ª ó 4ª etapa de la vida. Los
signos que aparecen son lentos y progresivos,
características las manos como palas,
mandíbula, frente y arcos orbitales
prominentes, dientes espaciados y osteoartritis.
12. ENANISMO: por hiposecreción de GH en la
infancia.
DIABETES INSIPIDA: Es un cuadro que se
caracteriza por la alteración de la retención renal
de agua como consecuencia de una deficiencia de
hormona antidiurética.
SINDROME DE SIMMOND: es la pérdida de grasa
inicialmente a la cara luego regiones del cuello,
extremidades superiores, tórax y abdomen
inferior. Existe asimismo un depósito mayor y
desproporcionado de grasa en caderas y
extremidades inferiores.
13. SINDROME DE FROHLICH: condición
caracterizada por obesidad femenina e
infantilismo sexual con atrofia o hipoplasia de
las gónadas y de las características sexuales
secundarias.
17. Localizada en la parte anterior y a cada
lado de la tráquea.
Es estimulada por la TSH.
Segrega una hormona que controla el
metabolismo y el crecimiento.
Si el organismo no dispone de yodo la
tiroides no puede producir hormonas
21. Las hormonas tiroideas, la tiroxina y la
triyodotironina aumentan el consumo de
oxígeno y estimulan la tasa de actividad
metabólica, regulan el crecimiento y la
maduración de los tejidos del organismo
y actúan sobre el estado de alerta físico y
mental.
22. La tiroides también secreta una hormona
denominada calcitonina, que disminuye
los niveles de calcio en la sangre e inhibe
su reabsorción ósea.
23. Hipertiroidismo
Bocio
Enfermedad de Graves
Tiroiditis de Hashimoto
Hipotiroidismo
Cretinismo
Mixedema
24. Es cualquier aumento del tamaño del tiroides.
La causa es cualquier trastorno que impida la
síntesis de cantidades normales de hormona
tiroidea.
Puede ser por deficiencia de yodo, alteración
del metabolismo congénito o consumo de
ciertas sustancias químicas o de fármaco.
25. Estado hipo metabólico causado por el
déficit de hormona tiroidea.
Posee diversas causas:
déficit de yodo en la dieta
la destrucción tiroidea por radioterapia
el uso de medicamentos (amiodarona, litio)
consecuencia de cirugía,
Alteraciones autoinmunes y la apoptosis.
26. Cansancio fácil, astenia, apatía, lentitud mental, mala
memoria, intolerancia al frío y falta de sudoración.
También hay constipación, dolores osteomusculares y
ascenso de peso.
En mujeres se puede agregar hipermenorrea o
amenorrea.
En el examen físico sobresalen la facies vultuosa, con
expresión desganada y depresiva y palidez variable.
Las cejas disminuyen su concentración pilosa en los
extremos laterales, la lengua crece y la voz es grave; el
pelo es grueso y de poco brillo y el vello axilar y
pubiano ralo. Las uñas son gruesas y frágiles.
27. Si se detecta varios meses después del
nacimiento puede producir un retraso mental y
físico irreversible.
Asociada a hipotiroidismo materno no
controlado durante el primer trimestre del
embarazo
28. Es el cuadro agudo más grave del
hipotiroidismo, caracterizado por el
enlentecimiento de las funciones metabólicas y
la acumulación de líquido (edema mucinoso).
El mixedema es una forma especial de edema
sin fovea .
La deficiencia de las hormonas tiroideas (T3 y
T4), provoca la acumulación de material
mucopolisacárido en la piel que se manifiesta
principalmente en la cara.
29. Aspecto tumefacto
Pliegues borrados
No da el signo de godet o fovea
Tinte amarillento
Descamada
Fría
31. La es una enfermedad de carácter autoinmune
(por autoanticuerpos antitiroideos), causando
una inflamación de la glándula tiroides.
Es una causa frecuente de hipotiroidismo
subclínico primario, por tiroiditis con bocio o
con hipotiroidismo franco.
La presentación clínica es igual a cualquier
estado hipotiroideo y, por ende, el tratamiento
es de sustitución de hormonas tiroideas.
32. El hipertiroidismo es la situación clínica
y analítica que resulta del efecto de
cantidades excesivas de hormonas
tiroideas circulantes sobre los tejidos del
organismo. El término “tirotoxicosis” es
sinónimo de hipertiroidismo
33. La enfermedad de Graves es la causa más
frecuente de hipertiroidismo en el adulto en
edades medias de la vida, y especialmente en
mujeres jóvenes.
Se trata de una enfermedad multisistémica de
origen autoinmune, que se caracteriza por la
asociación de: hipertiroidismo, bocio y
exoftalmia.
37. HIPERPARATIROIDISMO
Su frecuencia es de dos a cuatro veces mayor
en las mujeres y aumenta en ambos sexos a
partir de los 50 años.
En el 80% de los casos se debe a un adenoma
glandular benigno que secreta cantidades
excesivas de PTH. El cáncer de paratiroides es
muy raro.
38. La paratohormona es producida por las
glándulas paratiroides que se hallan
adosadas a la tiroides.
Sus principales efectos son:
Regula el contenido del calcio y del
fosfato en la sangre y en los líquidos
tisulares.
Interviene en la formación de los huesos.
40. Las enfermedades de origen paratiroideo son:
Hipoparatiroidismo: Produce irritabilidad
neuromuscular; dolores de cabeza y
musculares.
Hiperparatiroidismo: Caracterizado por
aumento de calcio en la sangre; huesos blandos
porque son corroídos por los osteoclastos;
dolores en los huesos. El individuo se muestra
indolente.
41. Aplaxia de los dientes: Se detiene su
formación por falta de la hormona.
Raquitismo: Por falta de calcio y de la
vitamina D.
43. Hay grupos de
células endocrinas,
denominados islotes
de Langerhans,
distribuidos por
todo el tejido que
secretan insulina y
glucagón.
44. La insulina actúa sobre el metabolismo
de los hidratos de carbono, proteínas y
grasas, aumentando la tasa de utilización
de la glucosa y favoreciendo la formación
de proteínas y el almacenamiento de
grasas.
45. Secreta la insulina que lleva a cabo 3 funciones
principales:
Aumenta el metabolismo de la glucosa
Disminuye la cantidad de glucosa en la
sangre
Aumenta la cantidad de glucógeno
almacenado en los tejidos
Favorece la formación de proteínas y el
almacenamiento de grasas.
46. A nivel de carbohidratos, el glucagón:
promueve la glucogenólisis y la
neoglucogénesis a partir de amino ácidos en el
hígado, ya que estos dos procesos generan un
aumento de los niveles de glucosa disponibles
para el organismo.
A nivel de lípidos :
genera estimulación de la lipasa hormono
sensible por lo que, promueve el
desdoblamiento de triglicéridos y, aumento de
la concentración de ácidos grasos en sangre.
47. Es un trastorno que resulta de la producción
excesiva de insulina por los de Langerhans.
Cursa con hambre intensa, nerviosismo,
sudoración, cefalea, lipotimia, crisis
convulsivas y episodios de inconsciencia.
Los síntomas de hipoglucemia espontánea
mejoran con la administración oral o parenteral
de glucosa.
El tratamiento consiste en la extirpación de
tejido hiperplásico o neoplásico del páncreas.
48. La diabetes mellitus (DM) es una enfermedad
metabólica caracterizada por la presencia de
elevadas concentraciones de glucosa en sangre.
Es consecuencia de un déficit de insulina para
quemar o metabolizar la glucosa.
Genera una serie de complicaciones agudas y
crónicas de instauración y gravedad variables,
que pueden deteriorar la calidad de vida, ser
causa de una incapacidad prematura, e incluso
causar la muerte.
49. La insulina es una hormona producida en los
islotes de Langerhans del páncreas que "abre" la
entrada a la glucosa al interior de las células.
Nada puede hacer la célula sin el aporte de
glucosa.
En el diabético, el páncreas no sintetiza insulina en
poca cantidad o no sintetiza, o ésta se destruye, o
bien los tejidos no son sensibles a su estímulo, de
manera que las células se mantienen más o menos
cerradas al paso del azúcar, que permanece en el
torrente sanguíneo, produciéndose así la
hiperglicemia.
50. Los valores normales de glucosa basal en
sangre oscilan entre 80 y 120 mg/dl.
Después de cada comida, se elevan las
cifras de glucosa en sangre, y cada
elevación de glicemia es respondida por
el páncreas con secreción de insulina
para que el nivel de glucosa vuelva a la
normalidad.
51. La clínica de la diabetes es prácticamente común en casi
todas
las formas:
Se caracteriza por hiperglicemia, la cual produce una
hiperosmolaridad cuyas consecuencias son :
POLIURIA: aumento del filtrado glomerular,
incremento de la diuresis
POLIDIPSIA: deshidratación que trata de compensar
con una sed excesiva
POLIFAGIA: mal aprovechamiento hidrocarbonado
que hace que tenga el paciente mucha hambre.
PIERDEN PESO: Se incrementa la lipólisis por lo que
los sujetos con riesgo de formar cuerpos cetónicos.
52. Las dos glándulas
se localizan sobre
los riñones.
54. Las reacciones de las
hormonas adrenalina y
noradrenalina que
secreta ayudan al
organismo a enfrentarse
a situaciones de urgencia
de forma más eficaz.
también producen
pequeñas cantidades de
hormonas masculinas y
femeninas.
55. Segrega tres grupos de hormonas:
Los glucocorticoides (cortisol, cortisona,
hidrocortisona) que intervienen en el estado
nutritivo (son hiperglicemiantes, lipolíticos y
catabólicos) y en los mecanismos de defensa
(poseen efecto antiinflamatorio e
inmunosupresor).
Los mineralocorticoides (aldosterona) actúan
sobre el equilibrio de sodio, potasio y agua;
aumentan la retención de sodio y agua y la
excreción de potasio. Y las hormonas sexuales:
andrógenos y estrógenos.
56. La médula suprarrenal produce adrenalina y
noradrenalina, que afecta a un gran número de
funciones del organismo.
Estas sustancias estimulan la actividad del
corazón, aumentan la tensión arterial, y actúan
sobre la contracción y dilatación de los vasos
sanguíneos y la musculatura.
La adrenalina eleva los niveles de glucosa en
sangre.
Todas estas acciones ayudan al organismo a
enfrentarse a situaciones de urgencia de forma más
eficaz.
57. • Síndrome de Cushing
Es un cuadro clínico producido por un exceso
de glucocorticoides.
Lo más frecuente es que sea por causa
iatrogénica, debido a fármacos, pero también
puede ser por patologías como tumores
corticosuprarrenales.
58. Las modificaciones en el aspecto corporal son
bastante evidentes: aumento de peso (por efecto
lipogenético), depósitos de grasa en tronco, cara y
regió intraescapular (“joroba de búfalo”)
Desgaste muscular, estrías de color rojo vinoso.
Adelgazamiento de la piel.
Otros relacionados con su efecto hiperglucemiante,
cetogénico y catabólico y pérdida de masa ósea,
aumento de la retención de sodio y agua
(hipernatremia e hipopotasemia), ulcera péptica, y
un gran efecto inmunosupresor y antiinflamatorio.
61. Es la incapacidad para segregar glucocorticoides,
mineralocorticoides y andrógenos, como
consecuencia de la atrofia, enfermedad o
destrucción de la glándula suprarrenal.
Los signos y síntomas principales incluyen:
hipotensión, hiponatremia e hiperpotasemia y
otros como hipoglucemia, disminución del
metabolismo basal, debilidad muscular, anorexia,
síntomas gastrointestinales, fatiga
hiperpigmentación. En casos graves puede
aparecer deshidratación crónica intensa.
62. A medida que la enfermedad progresa el
paciente puede presentar una crisis
adissoniana.
Su inicio generalmente es desencadenado por
el estrés o una enfermedad y cursa con:
cianosis, fiebre, palidez, pulso rápido y
filiforme, taquipnea, hipotensión arterial y
confusión.
63. OVARIOS TESTÍCULOS
segregan un grupo de Secretan hormonas
hormonas denominadas llamadas andrógenos.
estrógenos La mas importante es la
también elaboran una testosterona también
hormona llamada contienen células que
relaxina. producen el esperma.