1. Materia: Microbiología 28.mayo.2013
Profesor: Alberto Ríos Flores
Tema:Bases célulares de la Respuesta Inmune
Integrantes del equipo:
Areny Venancio G.
Karla Rosario Negrete Solis
Brenda Margarita Esparza Barrena.
3. Origen de las células
inmunitarias
Es la capacidad de responder ante un estímulo
inmunológico en las celulas linfoides.
4. Durante el desarrollo embrionario las células las precursoras de las células
sanguíneas se originan principalmente en el hígado del feto y en el saco
vitelino.
En la vida posnatal la células madre se diferencian en las células de las
líneas eritroide, mieloide y linfoide.
5. Tipos de células T
Existen dos tipos de Células T
Células T auxiliares
Células T citotóxicas
6. Las células precursoras de células t
se diferencian en células
inmunocompetentes en el interior
del timo.
Las celulas madre no peseen:
Receptores de antigeno
Ni moléculas de cd3, cd4,cd8 en su
superficie.
7. Las células doble + y doble – se localizan en la corteza del timo.
Las células simples + se localizan en la médula ,desde donde migran al
exterior del timo.
9. 1. Las células cd4 y cd8 +q contienen receptores antigenicos
cntraproteinasprpias son destruidas ( deleccion clonal) mediante un
proceso de muerte célular programada denominado apoptosis.
La eliminacion de estas células autorreactivas sele denomina selección
negativa.
10. 2. Las células cd4 y cd8 positivas q contienen receptores antigenicos q
no reaccionan con proteinas del mhc propias son destruidas a esto da lugar
a una selección positiva de células t .
11. Estos dos procesos producen células t que son seleccíonadas por su
capacidad para reaccionar con antígenos extraños mediante sus receptores
antigénicos y con proteínas propias del mhc propias.
12. Células T
Las células t se dividen en dos categorias principales:
Reguladoras
Efectoras
Células t reguladoras: estan medidas principalmente por células t auxiliares
(cd4positivas) q| producen interleucinas.
13. Las Células T auxiliaes
Producen:
Interleucina -4 ( il-4),il5 estimulan la produccion de
anticuerpos por parte de las células b.
Il-2 activan las células cd4 y cd8
Interferon activa los macrofagos
14. Las funciones efectoras las realizan principalmente las células t citotóxicas
(cd8 positivas ), q destruyen las céluas infectadas por virus, las células
tumorales y los aloinjertos.
15. Proteinas de la superficie célular que tienen
un papel esencial en la respuesta inmune.
Tipos celulares Proteínas de superficie
Células t auxiliares Cd4, tcr2, cd28
Células t citotóxicas Cd8, tcr
Células b Igm, b7
nacrofagos Mhc de clase ll
Células asesinas naturales Receptores de proteínas del mhc de
clase l
Otras céluas que no son glóbulos rojos
maduros.
Mhc de clase l
16. Funciones de los linfocitos
cd4 y cd8
Los linfocito cd4:
estimulan la diferenciacion de las células b en las células
plasmaticas productoras de anticuerpos.
Estimulan la difernciación de las células t cd8 en las células t
citotóxicas.
Ayudan alos macrófagos en la hipersensibilidad retardada.
17. Activación de las células T
Las células T auxiliares requieren de que estas reconozcan
un complejo en la superficie de células presentadoras del
antígeno.
18. Dos señales de activación de
las Células T
Proceso de activación es la interacción entre el antígeno
asociado con la proteína del MHC y el receptor específico
de las células T para ese antígeno.
Coestimuladora; la proteína B7 de la célula APC debe
interaccionar con la proteína CD28 de la célula T auxiliar.
19. Las células T sólo reconocen antígenos polipeptídicos.
Solo reconoce estos polipeptídicos cundo se encuentran asociados con la
proteínas del MHC.
20. Las células B, a diferencia de las células T, pueden interaccionar
directamente con los antígenos mediante sus inmunoglobulinas (IgM e IgD)
de superficie.
21. Células T de memoria
Estas células proporcionan la capacidad de responder rápidamente y de
forma contundente durante muchos años tras una exposición inicial a un
antígeno o a una sustancia extraña.
22. Receptor de las células T
El receptor antígeno de las células T, esta formado por dos
polipéptidos α y β3, que se asocian con las proteínas CD3.
Los polipéptidos del TCR son similares a las cadenas
pesadas de la inmunoglobulina
23. Efectos de los superantígenos
sobre las células T
Determinadas proteínas, especialmente las enterotoxinas y
la toxina del síndrome de shock tóxico de los estafilococos,
actúan como <supernatígenos>
Los superantígenos hacen que se activen mas células T
auxiliares.
24. Características de las células T
Las células T constituyen entre el 65-80% de los linfocitos
circulares pequeños.
la vida media de las células T es bastante larga, del orden de
meses a años.
25. Funciones efectoras de la
Célula T
Existen dos componentes importantes de las defensas del
hospedador que están regulados por la células T.
- La hipersensibilidad retardada.
- La citotoxicidad.
26. Hipersensibilidad Retardada.
Se producen especialmente contra antígenos de
microorganismos intracelulares.
Esta mediada por macrófagos y células CD4.
Las células CD4 producen las interleucinas y los macrófagos
son los efectores finales de la hipersensibilidad retardada.
27. Citotoxicidad
Esta implicada esencialmente en la destrucción de células infectadas por
virus y de células tumorales y en el rechazo de trasplantes.
28. Funciones reguladoras de las
Células T
Las células T tiene un papel importante en la regulación de
la respuesta humoral (anticuerpos) y de la respuesta celular
del sistema inmune.
-Producción de anticuerpos.
-Inmunidad celular.
-Supresión de determinadas respuestas inmunes.
29. Producción de Anticuerpos
La producción de anticuerpos por células B normalmente
requiere la participación de las células T auxiliadas.
30. Inmunidad Celular
Es la respuesta celular.
El antígeno se procesa en los macrófagos, es fragmentado
presentado justo con moléculas del MHC de la clase II en
su superficie
31. Supresión de Determinadas
Respuestas Inmune
Una subpoblación de células T, denominadas células T
reguladoras (TR), inhibe varias enfermedades mediadas por
el sistema inmune.
las células TR constituyen entre el 5 y el 10% de las células
CD4 positivas y se caracteriza por poseer el marcador CD25.
32. Células B
Constituye 30% de linfocitos circundantes y pequeños.
Se producen 10 9 células por día.
Se localizan en centros germinales (ganglios), pulpa blanca
(bazo), Placa de Peyer (intestino).
33. Origen de células B
Hígado
Médula
ósea
feto adulto
Fase independiente de antígeno Fase dependiente de antígeno
Formada por células madre, pre-B y B. Formada por células consecuencia de
la interacción de los antígeno con
células B.
(célula B activadas y plasmáticas)
Torrente
circulatorio
34. Funciones de células B
Se diferencian en células plasmáticas
Producen anticuerpos
35. Anticuerpos de Superficie
IgM monómera que ancla la proteína a la membrana celular.
IgD funciona como receptor de antígeno.
36. Selección Clonal
Un antígeno interacciona con el linfocito B que presenta el
receptor con el cual se acopla mejor.
37. Una vez unido, se estimula la proliferación y
formación de una línea clónica de células B;
estas devienen células plasmáticas y secretan
anticuerpos específicos.
38. Activación de Células B
Un antígeno se une a una IgM en la superficie de la Célula
B, agregándose mas inmunoglobulinas formando “parches”
que migran a los polos de la célula formando una corona.
39. Se produce una endocitosis de la corona, se procesa en antígeno y aparecen
epítopo asociados a las proteínas del MHC de clase II que son reconocidos
por los receptores de las células T.
40. La Célula T produce varias linfocinas (IL-2, IL-4, IL-5) que estimulan el
crecimiento y diferenciación de la Célula B.
41. El resultado final es la generación de muchas células plasmáticas que
producen grandes cantidades de inmunoglobulina especificas contra el
epítopo.
42. Las células plasmáticas secretan miles de moléculas de anticuerpo durante
unos cuantos días y perecen.
43. Algunas Células B activadas forman células de memoria que permanecen
durante largos periodos pero se activan rápidamente al ser expuestas al
antígeno.
44. La mayoría de las Células B de memoria tienen IgG en su superficie que
actúan como receptores antigénicos, pero algunas tienen IgM.
45. Macrófagos
Se originan a partir de histiocitos de la médula ósea y
existen en forma libre.
Migran al lugar de la inflamación, atraídos por mediadores.
(C5a)
46. Funciones de los Macrófagos
Los Macrófagos tienen 3 funciones importantes:
Fagocitosis.
Presentación de
antígeno.
Producción de
citosinas.
47. Fagocitosis
Los Macrófagos ingieren la partícula extraña; el fagosoma
que contiene los microrganismo se fusiona con un lisosoma
y son destruidos por compuestos reactivos de O, N y
enzima lisosomales.
48. Presentación de Antígeno
El material extraño es ingerido y
degradado, los fragmentos de
antígeno se presentan en la
superficie para asociarse con las
proteínas de MHC de clase II en
el citoplasma.
49. Producción de Citocinas
Los Macrófagos producen varias
citocinas, las mas importantes son IL-1
(activación células T) el TNF (mediador
inflamatorio) y IL-8 (quimiocina que
atrae neutrófilos y células T)
50. Activación de los Macrófagos
Se activan mediante sustancias
como el lipopolisacárido,
peptidoglicano y DNA bacteriano
que interaccionan con un receptor
tipo troll que produce citocinas.
51. Células Dendríticas
Son eficaces realizando contacto con material extraño por
sus prolongaciones alargadas (semejantes a dendritas)
52. Localización de las Células
Dendríticas
Debajo de la piel y mucosa principalmente
Migran desde la periferia de los ganglios linfáticos locales,
donde realizan su función.
53. Funciones de las Células
Dendríticas
Son las principales inductoras de la respuesta humoral
primaria.
Actúan como presentadoras de antígeno a las células T
auxiliares CD4.
Expresan proteínas del MHC de clase II
54. Células Dendríticas Foliculares
Tienen aspecto similar a las Células Dendríticas, pero se
localizan en los centros germinales llenos de Células B de
los folículos del bazo y ganglios linfáticos.
55. Funciones de las Células
Dendríticas Foliculares
Capturan los complejos antígeno-anticuerpo mediante
receptores de su superficie.
Producen quimiocinas que atraen las Células B a los
folículos del bazo y ganglios.
56. Células Citotóxicas Naturales
(NK)
Grandes linfocitos granulados especializadas en la
destrucción de células mediante la secreción de citotóxinas.
57. Son aproximadamente el 5 y 10% de los linfocitos periféricos.
Presentan marcadores de las Células T, pero no pasan por el timo, ni
memoria.
58. Funciones de las Células NK
Destruir células infectadas por virus y células cancerígenas.
La destrucción se da mediante la producción de perforinas y
granzimas que causan apoptosis en célula diana.
59. Activación de las Células NK
Son activas sin necesidad de ser expuestas al virus, su
actividad no esta potenciada por la exposición y no son
especificas.
60. Para destruir no necesitan detectar la presencia de proteínas del MHC y las
células cancerígenas son reconocidas mediante una proteína denominada
MICA y la interacción con un receptor desencadena la producción de
citocinas y su destrucción.
61. Citotoxicidad celular dependiente
de anticuerpos
Estas células pueden destruir sin la participación de
anticuerpos, pero IgG potencia su efectividad.
La IL-2 y el interferón γ son
activadores potentes.
62. Neutrófilos Polimorfonucleares
Son componentes importantes de la defensa innata, son
células fagociticas que si su numero disminuye se producen
infecciones bacterianas graves.
63. Presentan gránulos citoplasmáticos que contienen enzimas lisosomales
bactericidas importantes que causan un importante daño tisular al liberarse.
No presentan proteínas de MHC de clase II, ni antígenos a las Células T.
64. Eosinófilos
Glóbulos blancos con gránulos citoplasmáticos que se tiñen
de rojo. (colorante eosina)
El numero de eosinófilos aumenta en enfermedades
parasíticas y de hipersensibilidad.
66. Funciones de los Eosinófilos
No se conoce con detalle, se cree que se adhieren a la
superficie de las larvas y descargan el contenido de sus
gránulos dañando la cutícula de la larva.
67. También tienen funciones moderadas en los efectos causados por la
hipersensibilidad inmediata.
Pueden fagocitar bacterias, pero no presentan antígenos a las células T
auxiliares.
68. Contenido de los Gránulos de
los Eosinófilos
Histamina.
Proteínas básicas que dañan el epitelio respiratorio
contribuyendo a la patogenia del asma.
Leucotrienos y peroxidasas que pueden dañar tejidos y
causar inflamación.
69. Basófilos y Mastocitos
Los basófilos son glóbulos rojos con gránulos
citoplasmáticos que se tiñen de azul (colorante azul de
metileno)
70. Localización de Basófilos y
Mastocitos
Los basófilos circulan en el torrente sanguíneo.
Los mastocitos se encuentran en los tejidos (bajo la piel y
mucosa respiratoria y digestiva)
71. Funciones de Basófilos y
Mastocitos
Tienen receptores que liberan mediadores
inmunológicamente activos como histamina y enzimas.
Los mastocitos participan en cambios inflamatorios y
enzimas que degradan el cartílago y las articulaciones.
72. Bibliografía
Microbiología e Inmunología Medica Lange; Warren
Levinson; Editorial Mc Graw Hill; Octava Edición; España;
2006.
Microbiología Medica de Jawetz, Melnick y Adelberg; 18
Edición; Editorial Manual Moderno; México 2008.