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VOLUMEN XXIV - Nº 118 - 2007
Volumen XXIV
Número 118
2007
Pág. 141-143

SÍNDROME DE PAGET-SCHROETTER (TROMBOSIS
DE ESFUERZO). A PROPÓSITO DE UN CASO
THE PAGET-SCHROETTER SYNDROME (EFFORT THROMBOSIS). A CASE REPORT
INTRODUCCIÓN

CASO CLÍNICO

La trombosis venosa profunda del miembro
superior es poco frecuente, sin embargo su
incidencia ha ido en aumento por el uso generalizado de catéteres venosos centrales, que es
su principal causa. Además de esta etiología
secundaria se ha descrito una TVP del miembro superior, que afecta al tronco venoso subclavio-axilo-humeral, de etiología primaria,
conocida como Síndrome de Paget-Schroetter.
(1,2).

Paciente de 21 años, sin antecedentes patológicos de interés. Jugador de baloncesto, desde
hace 11 años, amateur (Liga EBA), que entrena
una media de ocho horas semanales, incluyendo
sesiones de gimnasio (2 h./ semana) y técnicotácticas (6h./semana).

El mencionado síndrome se presenta, generalmente en el miembro dominante, de manera
espontánea en personas que realizan esfuerzos
con los miembros superiores (trabajadores de
fuerza, deportistas, etc.). Se mencionan como
posibles desencadenantes la compresión de la
vena subclavia por estructuras músculotendinosas adyacentes.
Las manifestaciones clínicas incluyen: dolor en
zona axilar, sensación de “pesadez” en el miembro superior acompañadas de edema y coloración cianótica.
El prueba diagnóstica de elección es la flebografía que pone de manifiesto la obstrucción del
tronco venoso, aunque el Eco-doppler puede ser
diagnóstico en muchos casos. La realización de
RM es conveniente para investigar posibles causas de compresión de la vena.
El tratamiento incluye la anticoagulación del
paciente por tiempo prolongado, tras haber
realizado una fibrinolisis, aunque también se
puede considerar la posibilidad de realizar
una recanalización mediante “stent” de la
vena subclavia, técnica no exenta de complicaciones.

Carlos
Moreno1
José A.
Torres2
Alfredo
Ingelmo2
Servicio de
Medicina y
Fisioterapia del
Deporte.
Universidad de
Salamanca

1

Acude al Servicio de Urgencias de su Centro de
Salud por presentar desde hace una semana molestias en hueco axilar, acompañadas de sensación de
“pesadez” en extremidad superior derecha,
habiendo observado un cambio en la coloración de
dicha extremidad (tono “violáceo”). No recuerda
traumatismo. Es diagnosticado de “Tendinitis”,
siéndole prescrito tratamiento con AINES.
Es visto en la consulta de Medicina deportiva
cuatro días después por no haber experimentado
mejoría. En la exploración se aprecia: movilidad
completa de las articulaciones de hombro y
codo, con buen trofismo muscular. Coloración
levemente azulado-violácea de la extremidad
con edema ligero que no deja”fóvea”. La presión
sobre el hueco axilar es dolorosa, pero la movilidad resistida es normal y no dolorosa.
La Rx Ap y Axial de hombro fueron normales.
En el diagnóstico diferencial deberían incluirse
lesiones musculares, tendinosas, óseas y de otras
estructuras.
La anamnesis y la exploración clínica descartan
las lesiones músculotendinosas. Aunque la Rx
sea normal, debería tenerse en cuenta una posible fractura de fatiga del húmero o de la escápula, que son localizaciones muy raras y explicarían difícilmente el edema del brazo. Es preciso
también tener en cuenta la posibilidad de una
lesión ocupante de espacio en hueco axilar o ter-

141
AMD

Servicio de
Cirugía Vascular.
Hospital
Universitario de
Salamanca

2
ARCHIVOS DE MEDICINA DEL DEPORTE
MORENO, C.

FIGURA 1. Flebografia
mostrando obstrucción
del complejo venoso
subclavio-axilar
derecho.

FIGURA 2. Flebografia
postfibrinolisis que
muestra amplia
recanalización, aunque
no completa del
complejo venoso.

cio proximal del brazo. Por último una obstrucción de los troncos venosos axilares es compatible con la clínica presentada.
Con sospecha de patología vascular el paciente es
enviado al Servicio de Urgencias del Hospital,
donde tras exploración y realización de Eco- doppler es diagnosticado de Trombosis Venosa
Profunda del complejo venoso subclavio-axilar
derecho. La flebografia corroboró el diagnóstico
(Fig. 1) y fue tratado por el Servicio de Cirugía
Vascular, mediante fibrinolisis con Uroquinasa

142
AMD

guiada por cateter. Se instauró anticoagulación con
heparina, que se ha mantenido posteriormente.
La flebografia tras cateterismo (Fig.2) puso de
manifiesto la lisis completa de la trombosis aguda,
pero persistiendo una oclusión total del origen de la
subclavia. Las posibilidades terapéuticas incluirían
una recanalización y colocación de un “stent”, pero
con riesgo de complicaciones, por lo cual se descartó ésta opción ya que existía una buena colateralidad venosa que baipaseaba la zona ocluida; y por
tratarse de un jugador amateur.
VOLUMEN XXIV - Nº 118 - 2007
SÍNDROME DE PAGET-SCHROETTER
(TROMBOSIS DE ESFUERZO).
A PROPÓSITO DE UN CASO

Se realizó estudio de la coagulación (trombofilia), que fue normal y RM que no mostró alteraciones anatómicas.
Tras nueve meses de evolución el paciente se
encuentra asintomático y ha sido autorizado a
retomar la práctica deportiva, si bien se ha desaconsejado el baloncesto y las actividades que
requieran la separación del brazo más de 90º
acompañadas de rotación interna o externa, por
persistir la oclusión de la subclavia.
COMENTARIOS
La TVP del miembro superior primaria
(Síndrome de Paget-Schroetter) se asocia a actividades de esfuerzo como trabajos o deportes que
exijan rotación externa y separación del brazo, de
éste modo se ha comunicado casos en diversos
deportes como Fútbol americano, baloncesto, etc.
(3,4). Es una patología poco frecuente, pero que
debe ser tenida en cuenta por el Médico del
deporte, por la importancia de realizar el diagnóstico lo más precozmente posible y dirigir al
paciente a un Servicio especializado en Cirugía
Vascular. El comienzo larvado del proceso, que
no incapacita para la práctica deportiva y la infrecuencia del problema pueden retrasar el diagnóstico, condicionando la recuperación completa.
B
1.

2.

3.

I

B

L

I

O

Paget, J.: “Practice among the out – patients of St
Bartholomew´s Hospital: III, on some affecct on voluntary muscles. Med Times Gazette 1858; 16:260-261
Von Schroetter, L.; Erkrankungen der Gafabe. In:
Nothnagel H. editor. Speciale Pathologie und
Therapie, XV,II Theeil II. Halfe: Erkrankungen der
Venen. Viena, 1899, 533-535
Zell, L., Kindermann, W.; Marschall, F.; Scheffler,
P.; Gross, J.; Buchter. A.: “Paget-Schroetter syndrome in sports activities. Case study and literature
review” Angiology, 2001, 52(5). 337-42

En el caso que nos ocupa, es posible que el tiempo transcurrido entre el comienzo del proceso y
el diagnóstico del mismo hayan condicionado la
posterior recuperación (5). No obstante de
haberse tratado de un deportista profesional,
debería haberse planteado un tratamiento más
agresivo (resección quirúrgica de la primera costilla, colocación de “stent”, etc.) con el fin de
intentar la reincorporación del deportista a la
práctica habitual del baloncesto (6).
RESUMEN
El Síndrome de Paget- Schroetter es una trombosis primaria del
tronco venoso axilar-subclavio (“Trombosis de esfuerzo”).
Aunque está bien documentado en la literatura médica, se considera una causa poco común de patología en deportistas. La compresión de la vena axilar asociada a actividades que requieran
separación forzada y retroversión del brazo puede actuar como
desencadenante. Se describe un caso de un jugador de baloncesto con dolor en el brazo y trombosis subclavio-axilar, incluyendo la forma de presentación, el diagnóstico y el tratamiento.
Palabras clave: Trombosis de esfuerzo, brazo, baloncesto.
ABSTRACT
The Paget-Schroetter síndrome is a primary trombosis of axillary-subclavian vein (“effort thrombosis”). Has been well documented in the literature but is considered an uncommon cause of
morbidity in the athletic population. Strain on the subclavian and
axillary veins by retroversion or hyperabduction of the arm is a
possible cause. We describe a case of axillary-subclavian vein
thrombosis that presented as painless arm swelling in a basketball player. This case reviews the presentation, diagnosis and
management of this problem in sportsman.
Key Words: Effort thrombosis, arm, basketball player.

G
4.

5.

6.

R

A

F

Í

A

Skerker, R.S.; Flandry, F.C.: “Case presentation:
painless arm swelling in a high scholl fotball player”
Med Sci Sports Exerc, 1992 24(11): 1185-9
De Wesse, J.A., Adams, J.T.; Gaiser, D.L.:
“Subclavian venous thrombectomy”. Circulation,
1970; 41(5):158-164
Lokanathan, R.; Salvian, A.J.; Chen, J.C., Morris,
C.; Taylor, D.C.; Hsiang, N.: “Outcome after
thrombolysis selective tharacic outlet decompression
for primary axillary vein thrombosis” J Vase Surg
2001, 33:783-788.

Correspondencia:
Carlos Moreno Pascual. Escuela Universitaria de Enfermería y Fisioterapia. UNIVERSIDAD DE SALAMANCA
C. / Donante de sangre, s/n. 37007 – Salamanca. E-mail: moreno@usal.es
Aceptado: 04-12-2006 / Caso clínico nº 013

143
AMD

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  • 2. ARCHIVOS DE MEDICINA DEL DEPORTE MORENO, C. FIGURA 1. Flebografia mostrando obstrucción del complejo venoso subclavio-axilar derecho. FIGURA 2. Flebografia postfibrinolisis que muestra amplia recanalización, aunque no completa del complejo venoso. cio proximal del brazo. Por último una obstrucción de los troncos venosos axilares es compatible con la clínica presentada. Con sospecha de patología vascular el paciente es enviado al Servicio de Urgencias del Hospital, donde tras exploración y realización de Eco- doppler es diagnosticado de Trombosis Venosa Profunda del complejo venoso subclavio-axilar derecho. La flebografia corroboró el diagnóstico (Fig. 1) y fue tratado por el Servicio de Cirugía Vascular, mediante fibrinolisis con Uroquinasa 142 AMD guiada por cateter. Se instauró anticoagulación con heparina, que se ha mantenido posteriormente. La flebografia tras cateterismo (Fig.2) puso de manifiesto la lisis completa de la trombosis aguda, pero persistiendo una oclusión total del origen de la subclavia. Las posibilidades terapéuticas incluirían una recanalización y colocación de un “stent”, pero con riesgo de complicaciones, por lo cual se descartó ésta opción ya que existía una buena colateralidad venosa que baipaseaba la zona ocluida; y por tratarse de un jugador amateur.
  • 3. VOLUMEN XXIV - Nº 118 - 2007 SÍNDROME DE PAGET-SCHROETTER (TROMBOSIS DE ESFUERZO). A PROPÓSITO DE UN CASO Se realizó estudio de la coagulación (trombofilia), que fue normal y RM que no mostró alteraciones anatómicas. Tras nueve meses de evolución el paciente se encuentra asintomático y ha sido autorizado a retomar la práctica deportiva, si bien se ha desaconsejado el baloncesto y las actividades que requieran la separación del brazo más de 90º acompañadas de rotación interna o externa, por persistir la oclusión de la subclavia. COMENTARIOS La TVP del miembro superior primaria (Síndrome de Paget-Schroetter) se asocia a actividades de esfuerzo como trabajos o deportes que exijan rotación externa y separación del brazo, de éste modo se ha comunicado casos en diversos deportes como Fútbol americano, baloncesto, etc. (3,4). Es una patología poco frecuente, pero que debe ser tenida en cuenta por el Médico del deporte, por la importancia de realizar el diagnóstico lo más precozmente posible y dirigir al paciente a un Servicio especializado en Cirugía Vascular. El comienzo larvado del proceso, que no incapacita para la práctica deportiva y la infrecuencia del problema pueden retrasar el diagnóstico, condicionando la recuperación completa. B 1. 2. 3. I B L I O Paget, J.: “Practice among the out – patients of St Bartholomew´s Hospital: III, on some affecct on voluntary muscles. Med Times Gazette 1858; 16:260-261 Von Schroetter, L.; Erkrankungen der Gafabe. In: Nothnagel H. editor. Speciale Pathologie und Therapie, XV,II Theeil II. Halfe: Erkrankungen der Venen. Viena, 1899, 533-535 Zell, L., Kindermann, W.; Marschall, F.; Scheffler, P.; Gross, J.; Buchter. A.: “Paget-Schroetter syndrome in sports activities. Case study and literature review” Angiology, 2001, 52(5). 337-42 En el caso que nos ocupa, es posible que el tiempo transcurrido entre el comienzo del proceso y el diagnóstico del mismo hayan condicionado la posterior recuperación (5). No obstante de haberse tratado de un deportista profesional, debería haberse planteado un tratamiento más agresivo (resección quirúrgica de la primera costilla, colocación de “stent”, etc.) con el fin de intentar la reincorporación del deportista a la práctica habitual del baloncesto (6). RESUMEN El Síndrome de Paget- Schroetter es una trombosis primaria del tronco venoso axilar-subclavio (“Trombosis de esfuerzo”). Aunque está bien documentado en la literatura médica, se considera una causa poco común de patología en deportistas. La compresión de la vena axilar asociada a actividades que requieran separación forzada y retroversión del brazo puede actuar como desencadenante. Se describe un caso de un jugador de baloncesto con dolor en el brazo y trombosis subclavio-axilar, incluyendo la forma de presentación, el diagnóstico y el tratamiento. Palabras clave: Trombosis de esfuerzo, brazo, baloncesto. ABSTRACT The Paget-Schroetter síndrome is a primary trombosis of axillary-subclavian vein (“effort thrombosis”). Has been well documented in the literature but is considered an uncommon cause of morbidity in the athletic population. Strain on the subclavian and axillary veins by retroversion or hyperabduction of the arm is a possible cause. We describe a case of axillary-subclavian vein thrombosis that presented as painless arm swelling in a basketball player. This case reviews the presentation, diagnosis and management of this problem in sportsman. Key Words: Effort thrombosis, arm, basketball player. G 4. 5. 6. R A F Í A Skerker, R.S.; Flandry, F.C.: “Case presentation: painless arm swelling in a high scholl fotball player” Med Sci Sports Exerc, 1992 24(11): 1185-9 De Wesse, J.A., Adams, J.T.; Gaiser, D.L.: “Subclavian venous thrombectomy”. Circulation, 1970; 41(5):158-164 Lokanathan, R.; Salvian, A.J.; Chen, J.C., Morris, C.; Taylor, D.C.; Hsiang, N.: “Outcome after thrombolysis selective tharacic outlet decompression for primary axillary vein thrombosis” J Vase Surg 2001, 33:783-788. Correspondencia: Carlos Moreno Pascual. Escuela Universitaria de Enfermería y Fisioterapia. UNIVERSIDAD DE SALAMANCA C. / Donante de sangre, s/n. 37007 – Salamanca. E-mail: moreno@usal.es Aceptado: 04-12-2006 / Caso clínico nº 013 143 AMD