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Pancreas
Funciones del Pancreas
Pancreatitis aguda
• Autodigestion del páncreas por las enzimas pancreáticas.
• Causas:
Idiopática
Cálculos biliares
Alcohol
Trauma
Esteroides
Enfermedades autoinmunes
Picadura de escorpión
Hipercalcemia
Hipertrigliceridemia > 100mgdL
Drogas (sulfas)
Pancreatitis aguda
• Presentación Clínica:
Dolor abdominal epigástrico irradiado a la espalda.
Anorexia
Nausea
• Signos:
Cullen
Tuner
• Laboratorio:
Incremento de la Amilasa (CHO)
incremento de la Lipasa (TGs) altamente especifico
Pancreatitis aguda
Axial CT
Pronostico y complicaciones
• Puede progresar:
DIC
Necrosis grasa difusa
Hipocalcemia (saponificación: colección de calcio)
Pseudoquiste
Hemorragia
Infección
Fallo multiorganico
• Complicación:
Pseudoquiste pancreático; ocupado por tejido granulado
(no epitelio) puede romperse y causar hemorragia.
Pancreatitis crónica
• Inflamación crónica
• Atrofia
• Calcificación
• Causas:
 Idiopática y abuso de
alcohol
Tumores
• Tumores Benignos: • Adenoma acinar (muy
infrecuente)
• Tumores Malignos. • Carcinoma acinar (apenas
el 2%), • Adenocarcinoma ductal (muy
frecuente).
Tanto los Adenomas como el Carcinoma acinar son de
rara presentación por ello describiremos únicamente el
Adenocarcinoma ductal conocido comúnmente como
Cáncer de Páncreas.
CÁNCER DE PÁNCREAS (CP)
• Se origina en el epitelio ductal.
• tumor maligno más frecuente del páncreas (90%).
• Se asocia con tabaquismo.
• pancreatitis crónica alcohólica.
• 60 años
• predominio en hombres
Cáncer de Cabeza
• Macroscópicamente se presenta como un agrandamiento
de la porción afectada.
• cáncer cefálico por lo general obstruye el conducto de
Wirsung (pancreático).
Cáncer de Cuerpo
• A las características macroscópicas ya mencionadas se
suma una invasión precoz de los nervios esplácnicos,
pudiendo invadir más tardíamente la vía biliar por
avance de la neoplasia o metástasis ganglionares.
Cáncer de Cola
• En esta localización, tiende a desarrollar formaciones
tumorales de regular volumen con invasión de órganos
vecinos y estructuras retroperitoneales que pueden ser
palpadas al examen clínico.
• Desde el punto de vista histológico estos
adenocarcinomas son de distinto grado de
diferenciación.
• Inmunohistoquímicamente son positivos para el CEA,
Ca.19-9 y otros marcadores tumorales, con cierta
correlación, a más positividad mayor malignidad.
Diseminación
• El CP se expande por invasión directa a órganos vecinos.
• Por vía linfática a ganglios vecinos, regionales y ganglios
alejados supra e inframesocolónicos.
• Por vía venosa da metástasis en hígado y finalmente
metástasis generalizadas.
Manifestaciones Clínicas
Cáncer de cabeza
• Al inicio tiene síntomas inespecíficos, de carácter general:
trastornos dispépticos, astenia, anorexia y pérdida de peso
(Síndrome general).
• La ictericia está presente prácticamente en el 100% de los casos.
Como se mencionó, el CP invade rápidamente el colédoco
originando una ictericia obstructiva con dilatación de la vía biliar
intra y extrahepática de carácter progresivo y con bilirrubina a
predominio directa (Síndrome ictérico). El paciente refiere
además coluria y acolia.
• El dolor es de carácter moderado e inconstante, ubicado en
epigastrio, en algunas oportunidades irradiado a los
hipocondrios y de aparición postprandial.
• Pueden aparecer otros síntomas inconstantes como náuseas,
vómitos y diarrea. Los primeros cuando ha sido invadido el
duodeno y la diarrea como expresión de síndrome de mala
absorción.
Examen físico
• Ictericia de piel y mucosas.
• Hepatomegalia. El hígado está aumentado de tamaño y es
fácilmente palpable. La estasis biliar y la posibilidad de
metástasis son sus causas.
• Vesícula palpable (Signo de Courvoisier-Terrier). Es
patognomónica del CP y de los procesos malignos de la
región ampular y periampular.
• Ascitis. La aparición de ascitis sobre todo en casos avanzados
indica siembra neoplásica peritoneal e irresecabilidad.
Cáncer de Cuerpo y Cola
• En el Cáncer de cuerpo el síntoma predominante es el dolor. Es
de gran intensidad, de localización epigástrica con irradiación a
hipocondrio izquierdo y región lumbar del mismo lado, es
continuo y con exacerbaciones postprandiales, con el reposo
nocturno y en decúbito dorsal.
• El paciente adopta posiciones antálgicas de cuclillas y el tórax
inclinado hacia delante. Se interpreta este síndrome doloroso
como la invasión del plexo solar por la neoplasia. La pérdida de
peso y la anorexia, asociado al dolor, completa la tríada
diagnóstica. La ictericia no es muy frecuente y cuando aparece
lo hace tardíamente por invasión tumoral y más frecuentemente
por metástasis ganglionares. En el cáncer de cola, al síndrome
general, se le agrega, la tumoración palpable. Al examen físico
encontramos: tumor palpable, frecuente en Cáncer de cola e
inconstante en el de cuerpo; hepatomegalia y ascitis por
metástasis generalizadas.
Diagnostico
Laboratorio
• bilirubina aumentada (directa)
• fosfatasa alcalina elevada.
• Hipoproteinemia
• pigmentos biliares en orina.
• Los marcadores tumorales en sangre son positivos (Ca-19-
9, Ca.50, -Ca 242 )
Imágenes
Radiografía:
Ecografía: preciso para detectar tumoraciones pancreáticas
de mas de 15 mm.
TAC: De alta sensibilidad en el diagnóstico de tumores
pancreáticos (98%).
Tratamiento
• La única posibilidad de curación del CP es la cirugía. Sin
embargo actualmente sólo es posible realizarla en menos del
15% de los casos.
• En el tumor de cabeza de páncreas está indicada la
duodenopancreatectomía cefálica (Operación de Wipple).
• Los cánceres corporocaudales sólo por excepción son extir-
pables (pancreatectomía corporocaudal) y no ofrecen mejor
supervivencia que los cefálicos.
• En el CP no resecable libre de ascitis y de metástasis groseras es
frecuente la realización de operaciones paliativas, para
descomprimir la vía biliar (coledocoduodenoanastomosis o
hepaticoyeyunoanastomosis), asociada o no a
gastroenteroanastomosis cuando hay invasión duodenal.
Manejo del Dolor
• La esplacnicectomía química o quirúrgica se utiliza en
algunos casos.
• La administración de opiáceos puede ser útil si se usan en
Terapia adyuvante
Se refiere al uso de quimioterápicos y radiación, así como al
implante de agujas de radium, iridium o paladium intratumoral.
El bajo índice de resección, la elevada morbimortalidad
operatoria y la escasa supervivencia nos señalan las pocas
posibilidades de curación del CP.
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Patoquiro practica pancreas

  • 3.
  • 4. Pancreatitis aguda • Autodigestion del páncreas por las enzimas pancreáticas. • Causas: Idiopática Cálculos biliares Alcohol Trauma Esteroides Enfermedades autoinmunes Picadura de escorpión Hipercalcemia Hipertrigliceridemia > 100mgdL Drogas (sulfas)
  • 5. Pancreatitis aguda • Presentación Clínica: Dolor abdominal epigástrico irradiado a la espalda. Anorexia Nausea • Signos: Cullen Tuner • Laboratorio: Incremento de la Amilasa (CHO) incremento de la Lipasa (TGs) altamente especifico
  • 7. Pronostico y complicaciones • Puede progresar: DIC Necrosis grasa difusa Hipocalcemia (saponificación: colección de calcio) Pseudoquiste Hemorragia Infección Fallo multiorganico • Complicación: Pseudoquiste pancreático; ocupado por tejido granulado (no epitelio) puede romperse y causar hemorragia.
  • 8. Pancreatitis crónica • Inflamación crónica • Atrofia • Calcificación • Causas:  Idiopática y abuso de alcohol
  • 9.
  • 10. Tumores • Tumores Benignos: • Adenoma acinar (muy infrecuente) • Tumores Malignos. • Carcinoma acinar (apenas el 2%), • Adenocarcinoma ductal (muy frecuente). Tanto los Adenomas como el Carcinoma acinar son de rara presentación por ello describiremos únicamente el Adenocarcinoma ductal conocido comúnmente como Cáncer de Páncreas.
  • 11. CÁNCER DE PÁNCREAS (CP) • Se origina en el epitelio ductal. • tumor maligno más frecuente del páncreas (90%). • Se asocia con tabaquismo. • pancreatitis crónica alcohólica. • 60 años • predominio en hombres
  • 12. Cáncer de Cabeza • Macroscópicamente se presenta como un agrandamiento de la porción afectada. • cáncer cefálico por lo general obstruye el conducto de Wirsung (pancreático).
  • 13. Cáncer de Cuerpo • A las características macroscópicas ya mencionadas se suma una invasión precoz de los nervios esplácnicos, pudiendo invadir más tardíamente la vía biliar por avance de la neoplasia o metástasis ganglionares.
  • 14. Cáncer de Cola • En esta localización, tiende a desarrollar formaciones tumorales de regular volumen con invasión de órganos vecinos y estructuras retroperitoneales que pueden ser palpadas al examen clínico. • Desde el punto de vista histológico estos adenocarcinomas son de distinto grado de diferenciación. • Inmunohistoquímicamente son positivos para el CEA, Ca.19-9 y otros marcadores tumorales, con cierta correlación, a más positividad mayor malignidad.
  • 15. Diseminación • El CP se expande por invasión directa a órganos vecinos. • Por vía linfática a ganglios vecinos, regionales y ganglios alejados supra e inframesocolónicos. • Por vía venosa da metástasis en hígado y finalmente metástasis generalizadas.
  • 17. Cáncer de cabeza • Al inicio tiene síntomas inespecíficos, de carácter general: trastornos dispépticos, astenia, anorexia y pérdida de peso (Síndrome general). • La ictericia está presente prácticamente en el 100% de los casos. Como se mencionó, el CP invade rápidamente el colédoco originando una ictericia obstructiva con dilatación de la vía biliar intra y extrahepática de carácter progresivo y con bilirrubina a predominio directa (Síndrome ictérico). El paciente refiere además coluria y acolia. • El dolor es de carácter moderado e inconstante, ubicado en epigastrio, en algunas oportunidades irradiado a los hipocondrios y de aparición postprandial. • Pueden aparecer otros síntomas inconstantes como náuseas, vómitos y diarrea. Los primeros cuando ha sido invadido el duodeno y la diarrea como expresión de síndrome de mala absorción.
  • 18. Examen físico • Ictericia de piel y mucosas. • Hepatomegalia. El hígado está aumentado de tamaño y es fácilmente palpable. La estasis biliar y la posibilidad de metástasis son sus causas. • Vesícula palpable (Signo de Courvoisier-Terrier). Es patognomónica del CP y de los procesos malignos de la región ampular y periampular. • Ascitis. La aparición de ascitis sobre todo en casos avanzados indica siembra neoplásica peritoneal e irresecabilidad.
  • 19. Cáncer de Cuerpo y Cola • En el Cáncer de cuerpo el síntoma predominante es el dolor. Es de gran intensidad, de localización epigástrica con irradiación a hipocondrio izquierdo y región lumbar del mismo lado, es continuo y con exacerbaciones postprandiales, con el reposo nocturno y en decúbito dorsal. • El paciente adopta posiciones antálgicas de cuclillas y el tórax inclinado hacia delante. Se interpreta este síndrome doloroso como la invasión del plexo solar por la neoplasia. La pérdida de peso y la anorexia, asociado al dolor, completa la tríada diagnóstica. La ictericia no es muy frecuente y cuando aparece lo hace tardíamente por invasión tumoral y más frecuentemente por metástasis ganglionares. En el cáncer de cola, al síndrome general, se le agrega, la tumoración palpable. Al examen físico encontramos: tumor palpable, frecuente en Cáncer de cola e inconstante en el de cuerpo; hepatomegalia y ascitis por metástasis generalizadas.
  • 21. Laboratorio • bilirubina aumentada (directa) • fosfatasa alcalina elevada. • Hipoproteinemia • pigmentos biliares en orina. • Los marcadores tumorales en sangre son positivos (Ca-19- 9, Ca.50, -Ca 242 )
  • 23. Ecografía: preciso para detectar tumoraciones pancreáticas de mas de 15 mm.
  • 24. TAC: De alta sensibilidad en el diagnóstico de tumores pancreáticos (98%).
  • 25. Tratamiento • La única posibilidad de curación del CP es la cirugía. Sin embargo actualmente sólo es posible realizarla en menos del 15% de los casos. • En el tumor de cabeza de páncreas está indicada la duodenopancreatectomía cefálica (Operación de Wipple). • Los cánceres corporocaudales sólo por excepción son extir- pables (pancreatectomía corporocaudal) y no ofrecen mejor supervivencia que los cefálicos. • En el CP no resecable libre de ascitis y de metástasis groseras es frecuente la realización de operaciones paliativas, para descomprimir la vía biliar (coledocoduodenoanastomosis o hepaticoyeyunoanastomosis), asociada o no a gastroenteroanastomosis cuando hay invasión duodenal.
  • 26. Manejo del Dolor • La esplacnicectomía química o quirúrgica se utiliza en algunos casos. • La administración de opiáceos puede ser útil si se usan en
  • 27. Terapia adyuvante Se refiere al uso de quimioterápicos y radiación, así como al implante de agujas de radium, iridium o paladium intratumoral. El bajo índice de resección, la elevada morbimortalidad operatoria y la escasa supervivencia nos señalan las pocas posibilidades de curación del CP.

Notas del editor

  1. El páncreas es un órgano alargado, cónico, localizado transversalmente en la parte dorsal del abdomen, detrás del estómago. El lado derecho del órgano (llamado cabeza del páncreas) es la parte más ancha y se encuentra en la curvatura del duodeno (la primera porción del intestino delgado). La parte cónica izquierda (llamada cuerpo del páncreas) se extiende ligeramente hacia arriba y su final (llamado cola) termina cerca del bazo.
  2. El páncreas está formado por dos tipos de tejidos: El tejido exocrino. El tejido exocrino secreta enzimas digestivas (amilasa, lipasa, proteasas, tripsinogeno). Estas enzimas son secretadas en una red de conductos que se unen al conducto pancreático principal, que atraviesa el páncreas en toda su longitud. Las enzimas secretadas por el tejido exocrino del páncreas ayudan a la degradación de carbohidratos, grasas, proteínas y ácidos en el duodeno. Estas enzimas son transportadas por el conducto pancreático hacia el conducto biliar en forma inactiva. Cuando entran en el duodeno, se vuelven activas. El tejido exocrino también secreta un bicarbonato para neutralizar el ácido del estómago en el duodeno. El tejido endocrino. El tejido endocrino, que está formado por los islotes de Langerhans, secreta hormonas( Alfa: glucagón(periferia), Beta: insulina(central) Y Delta: somastostatina( intermedias)) en el torrente sanguíneo. Las hormonas secretadas en el páncreas por el tejido endocrino son la insulina y el glucagón (que regulan el nivel de glucosa en la sangre) y la somatostatina (que previene la liberación de las otras dos hormonas).
  3. Cullen: sangre alrededor del ombligo ( hemorragia). Tuner: sangrado en los flancos.
  4. En el CT podemos apreciar la presencia de exudado con extensa colección de fliuidos.
  5. En el CT se puede observar atrofia y calcificaciones.
  6. Deficiencia de vitaminas fat-soluble Diabetes mellitus Incrementa el riesgo de adenocarcinoma La amilasa y la lipasa pueden o no estar elevada , pero siempre estaran elevadas en pancreatitis aguda por eso es especifica
  7. El signo más característico es la deformación localizada, masa hipoecoica homogénea con respecto al resto del páncreas. La dilatación del Wirsung es el signo más importante siendo más evidente en los tumores de la cabeza y menos en el de cuerpo y cola. La dilatación de la vía biliar es otro signo de valor que orienta al diagnóstico.
  8. El aumento y la deformación localizada debe considerarse como tumor probable. La tomografía con contraste facilita la ubicación del tumor ya que éste es hipovascular. Otra ventaja de la TAC es que puede estadificar el cáncer mostrando la extensión e infiltración al retrope-ritoneo, estructuras vasculares, metástasis ganglionares y de vísceras vecinas, asimismo la presencia de ascitis.