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ESTOMAGO
 Es la primera porción del aparato digestivo en el abdomen.
 Es un órgano muscular que conecta el esófago con el
intestino delgado. Se encarga de descomponer los
alimentos.
a) Localización: Parte alta del abdomen (hipocondrio izquierdo y
epigastrio. Por su localización tiene unas relaciones anatómicas
muy complejas e importantes en el hígado, con la vía biliar, con
el colon transverso y con el páncreas.
b) Forma: Aplanada hueca en forma de una «J» invertida.
ANATOMÍA DEL ESTOMAGO
 Las partes que se consideran en el estómago son:
a) FUNDUS: 5to espacio intercostal Inmediatamente después del
cardias o zona de unión con el esófago.
b) CUERPO
c) ANTRO: Antes del final del estómago (el píloro).
d) Esfínteres: Posee dos esfínteres: el cardias (que separa el
estómago del esófago) y el píloro (separa el estómago de la
primera porción del intestino delgado).
FISIOLOGÍA:
Almacenamiento temporal del
alimento.
Digestión química de las
proteínas.
Mezclar el bolo alimenticio con
la secreción gástrica (quimo).
Fragmentar el alimento en
partículas pequeñas
mecánicamente.
Secretar el factor intrínseco,
esencial para la absorción en el
íleon de la vitamina B12.
HISTOLOGÍA
Serosa..
Muscular CILE
Submucosa.
Muscularis mucosae.
Mucosa
CAPAS
MUCOSA
 El epitelio gástrico, formado
por una sola capa de células
columnares, comienza en la
unión gastroesofágica
(orificio cardial) con una
delimitación precisa de la
mucosa esofágica
estratificada y más gruesa.
 Las células epiteliales son
del tipo mucoide, contienen
gránulos de mucígeno en
sus porciones más externas
y un solo núcleo ovoide en
su base.
Muscularis mucosae: compuesta por una delgada capa de fibras musculares
lisas que separa la mucosa de la submucosa.
Submucosa: Se compone de fibras conjuntivas y elásticas que permiten a la
mucosa seguir los movimientos de la muscular bajo la influencia del tono y de
la contractilidad. Comprende los vasos y los linfáticos, así como los plexos
nerviosos de Meissner.
1. Circular (mediana), que cubre todo el
estómago y se refuerza particularmente en la
vecindad del píloro, donde sus fibras forman el
esfínter.
2. Longitudinal (superficial).
3. Oblicua (profunda), que se continúa con la
muscula- tura circular del esófago.
MUSCULAR
Se compone de fibras musculares lisas dispuestas en tres capas:
Serosa
• Reviste todo el estómago, estando
directamente aplicada, excepto sobre las
curvaturas, donde forma: sobre la curvatura
menor, el epiplón menor y sobre la mayor, el
epiplón mayor
Serosa
MACROSCOPI
A
ESTAMOGO –GASTRECTOMÍA POR
TUMOR
1. Abra la pieza a lo largo de la curvatura mayor (a menos que la lesión este en
esta localización, si es así, abra la pieza a lo largo de la curvatura menor).
2. Si se incluye una esplenectomía, diseque los ganglios linfáticos hiliares,
mida y pese el bazo, y corte en lonjas longitudinales de 1 cm.
3. Sujete el estómago sobre una superficie de corcho y fije en formol de un día
para otro antes de cortar.
4. Pinte los márgenes quirúrgicos con tinta china.
5. En general, tome los cortes perpendiculares a la dirección de los pliegues de
la mucosa.
ESTAMOGO –GASTRECTOMÍA POR TUMOR
DESCRIPCIÓN
1. Tipo de resección (total o subtotal); longitud de la curvatura
mayor, de la curvatura menor y del manguito duodenal.
2. Características del tumor: localización, tamaño, forma (vegetante,
extensivo, ulcerado), profundidad de la invasión, presencia de
compromiso de la serosa, invasión vascular, extensión al
duodeno, distancia de ambas líneas de la resección.
3. Apariencia de la mucosa no neoplásica.
CORTES PARA HISTOLOGÍA
1. Tumor: cuatro cortes a través de
la pared e incluyendo el borde
del tumor.
2. Mucosa no neoplásica: región
media del estómago, dos cortes.
3. Línea proximal de la resección a
lo largo de la curvatura menor:
dos cortes.
4. Línea de la resección a lo largo
de la curvatura mayor: dos
cortes.
5. Línea distal de la resección (a lo
largo del píloro y del duodeno, si
están presentes): dos cortes.
Gastritis
Inflamación de la mucosa gástrica puede ser producida por
múltiples causas, las mas frecuentes son:
 Irritantes locales, Isquemia local, destrucción autoinmune de
las células gástricas epiteliales.
 Irritantes ingeridos tanto químicos como microbiológicos, que
pueden afectar la barrera moco-bicarbonato, que crea un
gradiente de pH.
PATOLOGÍA
GASTRITIS AGUDA
Inflamación aguda y transitoria de la mucosa,
puede acompañarse por hemorragia y erosiones
de la mucosa.
Puede producirse por la ingestión de
sustancias corrosivas o irritantes para la mucosa
como: uso crónico de aspirina, AINE, alcohol,
tabaquismo, corticoesteroides orales.
También pueden observarse en situaciones
clínicas como: quimioterapia, uremia,
irradiación gástrica, quemaduras graves,
traumas del sistema nervioso central, o
situación de estrés.
se caracteriza por la aparición de hemorragia y petequias
muy pequeñas.
Estos procesos pueden revertirse en un tiempo de 24 a 48
horas.
LA GASTRITIS EROSIVA
GASTRITIS CRÓNICA
Inflamación crónica de la mucosa gástrica que lleva
atrofia glandular y metaplacia intestinal, la cual puede
desarrollar cambios displasicos y cáncer.
Causas
1)Infección crónica por Helicobacter pylori
2. Autoinmune, es responsable de menos de 10 % de
los cáncer crónicos, se han identificado anticuerpos
circulantes anti células parietales y factor intrínseco
que destruyen las glándulas gástricas.
Eucinofilica
es una forma rara de gastritis se
caracteriza por una forma densa
de infiltración de eosinofilos en la
mucosa gástrica. Afecta de
manera principal el antro y el
píloro.
Comúnmente hay eosinofilia en
sangre periférica y elevación en
los niveles de la IgM, se asocia a
alergias alimentarias.
Granulomatosa
poco común bien reconocida en
situaciones como sarcoidosis, TBC,
histoplasmosis. Al microscopio hay
una infiltración crónica con
agregados linfoides, fibrosis y
granulosas epiteliales.
ULCERA PEPTICA
 Lesión profunda de la mucosa gástrica y duodenal que llega
hasta la capa denominada muscularis mucosae
comprometiéndola.
 Es desencadenada generalmente por factores agresivos y
defensivos de la mucosa gastroduodenal.
Complicaciones
 Hemorragia aguda y crónica
 Perforación o penetración a una víscera adyacente
 Obstrucción por edema o fibrosis del píloro o duodeno
 Desarrollo del carcinoma
TUMORES BENIGNOS
 Son problemas clínicos poco
comunes:
 incluyen los tumores del estromas
 leiomiomas
 Neurofibromas
 lipomas
 Hemangiomas
 páncreas heterotrófico.
 De mayor frecuencia:
 pólipos epiteliales  el 90% de ellos
son de tipo no neoplásico de
naturaleza hiperplásica, usualmente
de menos de 1.5cm, por lo general
localizado en el antro.
TUMORES MALIGNOS
Carcinoma Gástrico
Es uno de los canceres mas
frecuentes en todo el mundo y
nuestro país es zona de alta
prevalencia, siendo la segunda causa
de muerte de la enfermedad
maligna.
Carcinoma gástrico temprano
 Se aplica a canceres que en el campo clínico son curables.
 Estado incipiente limitado solo a la mucosa y submucosa ya sea que halla
compromiso de ganglios linfáticos o no.
Clasificación cáncer gástrico incipiente
-Tipo I: Polipoide
-Tipo II: Superficial
a- solevantado
b- aplanado
c- deprimido
-Tipo III: Excavado
CÁNCER GÁSTRICO AVANZADO
son definidos por la invasión mas allá
de la submucosa.
Clasificación de Bormann
 -Tipo I :Masas polipoideas que se
proyectan hacia la luz gástrica
 -Tipo II: Masas ulceradas con
márgenes bien delimitados
 -Tipo III: Ulceraciones profundas y
márgenes poco claros
 -Tipo IV: Son difusamente
infiltrativas y a menudo tiene el
aspecto de una linitis plástica.
COLORACIONES
HISTOLOGÍA
 Se aplican alguna de estas tinciones: Gram, Hematoxilina-
Eosina, tinción de plata de Warthin-Starry, Giemsa. También se
pueden utilizar técnicas inmunohistoquímicas (Anticuerpos
monoclonales).
 Con la tinción de Gram aparecen bacilos de color rojo (Gram
negativos) de forma espiral. La presencia de formas atípicas
lleva a resultados falsos positivos y negativos.
 La sensibilidad y especificidad es mayor del 80%.
Foto 1 - Daño Epitelial Mucoso producido
por Helicobacter pylori. Se observa entre
las flechas la destrucción de la porción
mucinosa del epitelio de cubierta. Cabeza
de flecha indica foveola con preservación
de la mucina epitelial (X 400) Coloración
Warthin-Starry.
Foto 2. - Gastritis Antral Superficial
Crónica Activa de grado severo. El
proceso inflamatorio solo se da en la
parte superficial de la mucosa antral;
las glándulas propias están
preservadas. Al fondo muscularis
mucosae (mm). (x 150) Coloración
Hematoxilina y Eosina.
Foto 3.- Gastritis Crónica Profunda.
Infiltración linfocitica del estrato
antral. También se observa Gastritis
Superficial Crónica Activa (X 200)
Coloración Hematoxilina y Eosina.
Foto 4 .- Agregado Linfoide. Acúmulo
denso de linfocitos ubicado entre
glándulas antrales, reemplazándolas
focalmente. Se observa un eosinófilo
(flecha) en el centro del agregado. (X
300) Coloración Hematoxilina y Eosina.
Foto 5 .- Presencia de Linfocitos T (CD8+) en la
Gastritis Profunda. Se observa con rojo las
glándulas antrales parcialmente destruidas y
cercano a los linfocitos citotóxicos CD8+
agresores. Muscularis mucosae (mm). (X 100)
Sistema de Doble Tinción de Inmunohistoquímica
con anticuerpos anti-CD8+ con cromógeno DAB
(marrón) para linfocitos citotóxicos vs. anti-
Citoqueratina de Amplio Espectro con cromógeno
Fast Red (rojo) para glándulas propis gástricas
Foto 6 .- Linfocitos T CD8+ en íntima asociación
con glándulas antrales destruidas. Rezagos de
Glándulas Antrales destruidas en rojo y linfocitos
citotóxicos en marrón. En la parte superficial se
observan glándulas antrales preservadas. (X 400)
Sistema de Doble Tinción de Inmunohistoquímica
con anticuerpos anti-CD8+ con cromógeno DAB
(marrón) para linfocitos citotóxicos vs. anti-
Citoqueratina de Amplio Espectro con cromógeno
Fast Red (rojo) para glándulas propias gástricas.
Foto 7. - Linfocitos B (CD20+) en la zona
de Gastritis Profunda, negativos en la zona
superficial. (X 80) Tinción de
Inmunohistoquímica con anticuerpo anti-
CD20+.
Foto 8 .- Linfocitos B (CD20+) en Agregado
Linfoide, en el que se observan glándulas
gástricas en su interior. (X 300) Tinción de
Inmunohistoquímica con anticuerpo anti-
CD20+
Coloraciones Especiales: Helycobacter pylori.
a) Gram Negativo: b) Whartyn- Starry:
c) Giemsa: d) Azul de metileno:
Marcadores tumorales
 AFP
 CA 19-9
Elevación en 30%
Frecuente en enfermedad irresecable o
incurable.
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  • 1.
  • 2. ESTOMAGO  Es la primera porción del aparato digestivo en el abdomen.  Es un órgano muscular que conecta el esófago con el intestino delgado. Se encarga de descomponer los alimentos.
  • 3. a) Localización: Parte alta del abdomen (hipocondrio izquierdo y epigastrio. Por su localización tiene unas relaciones anatómicas muy complejas e importantes en el hígado, con la vía biliar, con el colon transverso y con el páncreas. b) Forma: Aplanada hueca en forma de una «J» invertida. ANATOMÍA DEL ESTOMAGO
  • 4.  Las partes que se consideran en el estómago son: a) FUNDUS: 5to espacio intercostal Inmediatamente después del cardias o zona de unión con el esófago. b) CUERPO c) ANTRO: Antes del final del estómago (el píloro). d) Esfínteres: Posee dos esfínteres: el cardias (que separa el estómago del esófago) y el píloro (separa el estómago de la primera porción del intestino delgado).
  • 5. FISIOLOGÍA: Almacenamiento temporal del alimento. Digestión química de las proteínas. Mezclar el bolo alimenticio con la secreción gástrica (quimo). Fragmentar el alimento en partículas pequeñas mecánicamente. Secretar el factor intrínseco, esencial para la absorción en el íleon de la vitamina B12.
  • 7. MUCOSA  El epitelio gástrico, formado por una sola capa de células columnares, comienza en la unión gastroesofágica (orificio cardial) con una delimitación precisa de la mucosa esofágica estratificada y más gruesa.  Las células epiteliales son del tipo mucoide, contienen gránulos de mucígeno en sus porciones más externas y un solo núcleo ovoide en su base.
  • 8. Muscularis mucosae: compuesta por una delgada capa de fibras musculares lisas que separa la mucosa de la submucosa. Submucosa: Se compone de fibras conjuntivas y elásticas que permiten a la mucosa seguir los movimientos de la muscular bajo la influencia del tono y de la contractilidad. Comprende los vasos y los linfáticos, así como los plexos nerviosos de Meissner.
  • 9. 1. Circular (mediana), que cubre todo el estómago y se refuerza particularmente en la vecindad del píloro, donde sus fibras forman el esfínter. 2. Longitudinal (superficial). 3. Oblicua (profunda), que se continúa con la muscula- tura circular del esófago. MUSCULAR Se compone de fibras musculares lisas dispuestas en tres capas:
  • 10. Serosa • Reviste todo el estómago, estando directamente aplicada, excepto sobre las curvaturas, donde forma: sobre la curvatura menor, el epiplón menor y sobre la mayor, el epiplón mayor Serosa
  • 12. ESTAMOGO –GASTRECTOMÍA POR TUMOR 1. Abra la pieza a lo largo de la curvatura mayor (a menos que la lesión este en esta localización, si es así, abra la pieza a lo largo de la curvatura menor). 2. Si se incluye una esplenectomía, diseque los ganglios linfáticos hiliares, mida y pese el bazo, y corte en lonjas longitudinales de 1 cm. 3. Sujete el estómago sobre una superficie de corcho y fije en formol de un día para otro antes de cortar. 4. Pinte los márgenes quirúrgicos con tinta china. 5. En general, tome los cortes perpendiculares a la dirección de los pliegues de la mucosa.
  • 13. ESTAMOGO –GASTRECTOMÍA POR TUMOR DESCRIPCIÓN 1. Tipo de resección (total o subtotal); longitud de la curvatura mayor, de la curvatura menor y del manguito duodenal. 2. Características del tumor: localización, tamaño, forma (vegetante, extensivo, ulcerado), profundidad de la invasión, presencia de compromiso de la serosa, invasión vascular, extensión al duodeno, distancia de ambas líneas de la resección. 3. Apariencia de la mucosa no neoplásica.
  • 14. CORTES PARA HISTOLOGÍA 1. Tumor: cuatro cortes a través de la pared e incluyendo el borde del tumor. 2. Mucosa no neoplásica: región media del estómago, dos cortes. 3. Línea proximal de la resección a lo largo de la curvatura menor: dos cortes. 4. Línea de la resección a lo largo de la curvatura mayor: dos cortes. 5. Línea distal de la resección (a lo largo del píloro y del duodeno, si están presentes): dos cortes.
  • 15. Gastritis Inflamación de la mucosa gástrica puede ser producida por múltiples causas, las mas frecuentes son:  Irritantes locales, Isquemia local, destrucción autoinmune de las células gástricas epiteliales.  Irritantes ingeridos tanto químicos como microbiológicos, que pueden afectar la barrera moco-bicarbonato, que crea un gradiente de pH. PATOLOGÍA
  • 16. GASTRITIS AGUDA Inflamación aguda y transitoria de la mucosa, puede acompañarse por hemorragia y erosiones de la mucosa. Puede producirse por la ingestión de sustancias corrosivas o irritantes para la mucosa como: uso crónico de aspirina, AINE, alcohol, tabaquismo, corticoesteroides orales. También pueden observarse en situaciones clínicas como: quimioterapia, uremia, irradiación gástrica, quemaduras graves, traumas del sistema nervioso central, o situación de estrés.
  • 17. se caracteriza por la aparición de hemorragia y petequias muy pequeñas. Estos procesos pueden revertirse en un tiempo de 24 a 48 horas. LA GASTRITIS EROSIVA
  • 18. GASTRITIS CRÓNICA Inflamación crónica de la mucosa gástrica que lleva atrofia glandular y metaplacia intestinal, la cual puede desarrollar cambios displasicos y cáncer. Causas 1)Infección crónica por Helicobacter pylori 2. Autoinmune, es responsable de menos de 10 % de los cáncer crónicos, se han identificado anticuerpos circulantes anti células parietales y factor intrínseco que destruyen las glándulas gástricas.
  • 19. Eucinofilica es una forma rara de gastritis se caracteriza por una forma densa de infiltración de eosinofilos en la mucosa gástrica. Afecta de manera principal el antro y el píloro. Comúnmente hay eosinofilia en sangre periférica y elevación en los niveles de la IgM, se asocia a alergias alimentarias. Granulomatosa poco común bien reconocida en situaciones como sarcoidosis, TBC, histoplasmosis. Al microscopio hay una infiltración crónica con agregados linfoides, fibrosis y granulosas epiteliales.
  • 20. ULCERA PEPTICA  Lesión profunda de la mucosa gástrica y duodenal que llega hasta la capa denominada muscularis mucosae comprometiéndola.  Es desencadenada generalmente por factores agresivos y defensivos de la mucosa gastroduodenal.
  • 21. Complicaciones  Hemorragia aguda y crónica  Perforación o penetración a una víscera adyacente  Obstrucción por edema o fibrosis del píloro o duodeno  Desarrollo del carcinoma
  • 22. TUMORES BENIGNOS  Son problemas clínicos poco comunes:  incluyen los tumores del estromas  leiomiomas  Neurofibromas  lipomas  Hemangiomas  páncreas heterotrófico.  De mayor frecuencia:  pólipos epiteliales  el 90% de ellos son de tipo no neoplásico de naturaleza hiperplásica, usualmente de menos de 1.5cm, por lo general localizado en el antro.
  • 23. TUMORES MALIGNOS Carcinoma Gástrico Es uno de los canceres mas frecuentes en todo el mundo y nuestro país es zona de alta prevalencia, siendo la segunda causa de muerte de la enfermedad maligna.
  • 24. Carcinoma gástrico temprano  Se aplica a canceres que en el campo clínico son curables.  Estado incipiente limitado solo a la mucosa y submucosa ya sea que halla compromiso de ganglios linfáticos o no. Clasificación cáncer gástrico incipiente -Tipo I: Polipoide -Tipo II: Superficial a- solevantado b- aplanado c- deprimido -Tipo III: Excavado
  • 25. CÁNCER GÁSTRICO AVANZADO son definidos por la invasión mas allá de la submucosa. Clasificación de Bormann  -Tipo I :Masas polipoideas que se proyectan hacia la luz gástrica  -Tipo II: Masas ulceradas con márgenes bien delimitados  -Tipo III: Ulceraciones profundas y márgenes poco claros  -Tipo IV: Son difusamente infiltrativas y a menudo tiene el aspecto de una linitis plástica.
  • 26. COLORACIONES HISTOLOGÍA  Se aplican alguna de estas tinciones: Gram, Hematoxilina- Eosina, tinción de plata de Warthin-Starry, Giemsa. También se pueden utilizar técnicas inmunohistoquímicas (Anticuerpos monoclonales).  Con la tinción de Gram aparecen bacilos de color rojo (Gram negativos) de forma espiral. La presencia de formas atípicas lleva a resultados falsos positivos y negativos.  La sensibilidad y especificidad es mayor del 80%.
  • 27. Foto 1 - Daño Epitelial Mucoso producido por Helicobacter pylori. Se observa entre las flechas la destrucción de la porción mucinosa del epitelio de cubierta. Cabeza de flecha indica foveola con preservación de la mucina epitelial (X 400) Coloración Warthin-Starry. Foto 2. - Gastritis Antral Superficial Crónica Activa de grado severo. El proceso inflamatorio solo se da en la parte superficial de la mucosa antral; las glándulas propias están preservadas. Al fondo muscularis mucosae (mm). (x 150) Coloración Hematoxilina y Eosina. Foto 3.- Gastritis Crónica Profunda. Infiltración linfocitica del estrato antral. También se observa Gastritis Superficial Crónica Activa (X 200) Coloración Hematoxilina y Eosina. Foto 4 .- Agregado Linfoide. Acúmulo denso de linfocitos ubicado entre glándulas antrales, reemplazándolas focalmente. Se observa un eosinófilo (flecha) en el centro del agregado. (X 300) Coloración Hematoxilina y Eosina.
  • 28. Foto 5 .- Presencia de Linfocitos T (CD8+) en la Gastritis Profunda. Se observa con rojo las glándulas antrales parcialmente destruidas y cercano a los linfocitos citotóxicos CD8+ agresores. Muscularis mucosae (mm). (X 100) Sistema de Doble Tinción de Inmunohistoquímica con anticuerpos anti-CD8+ con cromógeno DAB (marrón) para linfocitos citotóxicos vs. anti- Citoqueratina de Amplio Espectro con cromógeno Fast Red (rojo) para glándulas propis gástricas Foto 6 .- Linfocitos T CD8+ en íntima asociación con glándulas antrales destruidas. Rezagos de Glándulas Antrales destruidas en rojo y linfocitos citotóxicos en marrón. En la parte superficial se observan glándulas antrales preservadas. (X 400) Sistema de Doble Tinción de Inmunohistoquímica con anticuerpos anti-CD8+ con cromógeno DAB (marrón) para linfocitos citotóxicos vs. anti- Citoqueratina de Amplio Espectro con cromógeno Fast Red (rojo) para glándulas propias gástricas. Foto 7. - Linfocitos B (CD20+) en la zona de Gastritis Profunda, negativos en la zona superficial. (X 80) Tinción de Inmunohistoquímica con anticuerpo anti- CD20+. Foto 8 .- Linfocitos B (CD20+) en Agregado Linfoide, en el que se observan glándulas gástricas en su interior. (X 300) Tinción de Inmunohistoquímica con anticuerpo anti- CD20+
  • 29. Coloraciones Especiales: Helycobacter pylori. a) Gram Negativo: b) Whartyn- Starry:
  • 30. c) Giemsa: d) Azul de metileno:
  • 31. Marcadores tumorales  AFP  CA 19-9 Elevación en 30% Frecuente en enfermedad irresecable o incurable.