6. El término penetrancia genética indica, en una población, la proporción de individuos que presentan un genotipo causante de enfermedad y que expresan el fenotipo patológico. Cuando esta proporción es inferior al 100 %, se considera que el genotipo patológico tiene una penetrancia reducida o incompleta . Porcentaje de veces que el gen se expresa fenotípicamente como se espera que se haga. Es atributo del alelo en particular. Ejemplo: Mendel( hay individuos que tienen el gen, pero no la enfermedad. Diagrama de herencia ligada al cromosoma X dominante (madre afectada). La transmisión genética del SXF, en particular, sigue estos patrones mendelianos pero se torna más compleja, debido a la injerencia de otros factores, como su penetrancia incompleta, reducida en mujeres. Herencia
![Historia de El Síndrome de X Frágil ,[object Object],[object Object],[object Object]](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)