2.  Conocer las principales características de Haemophilus influenzae y
Haemophilus ducreyi.
 Reconocer las características macroscópicas y microscópicas de
Haemophilus influenzae y Haemophilus ducreyi.
 Identificar sus mecanismos de virulencia y patogenicidad.

3.  Coco bacilos Gram negativos.
 Pleomórficos.
 Inmóviles.
 No formadores de esporas.
 Agrupados en cadenas
cortas o bacilos aislados.
 Anaerobios facultativos.
 Algunas poseen capsula.
 Oxidasa positivos.

5.  Coco bacilos Gram negativos.
 Anaerobios facultativos.
 Colonias planas, color pardo grisáceo,
pequeñas y de borde regular.
 Requiere factores de crecimiento
X (Hemina) y V (NAD).
 Pueden tener capsula.
 Se dividen en 6 serotipos capsulares
(a – f).
 Catalasa positivo, fermentador de
glucosa y no hemolítico.
 Satelitismo.

6.  Haemophilus influenzae posee 3 estructuras antigénicas relevantes en su
envoltura, los cuales son:
 Los lipopolisacaridos (endotoxinas).
 Polisacárido capsular tipo b (ribosa, ribitol y fosfato) fosfato de polirribitol o
PRP.
 Proteasas de Inmunoglobulina A.
Estas estructuras están asociadas a la adherencia y resistencia a la
fagocitosis.

7. Haemophilus influenzae tiene diversos mecanismos de patogenicidad que
ayudan al microorganismo a adherirse y causar enfermedades, estas son:
 Factor de virulencia mas importante es la capsula de polisacáridos. Seis
serotipos capsulares (a – f).
 Pilis y fimbrias para adherirse a las células epiteliales.
 Proteasas de Inmunoglobulina A , para facilitar la colonización de las
mucosas.
 Endotoxina, daña las células respiratorias ciliadas.

8. Haemophilus influenzae causa dos clases de infección:
 Infección invasiva, producida por cepas que presentan capsula polisacárido
en especial del grupo b. Pueden ser graves.
Presencia en portadores: 2 a 4%
 Infección localizada o no invasiva, es debido a cepas que no presentan
capsula, son menos graves pero mas frecuentes. Generalmente afectan
a nivel de sistema respiratorio.
presencia en portadores: 50 a 80%

9.  La capsula tipo b (Hib) esta asociada frecuentemente con meningitis
bacteriana en niños de 1 mes a 4 años de edad.
 El microorganismo entra por vía nasofaríngea, invaden el torrente sanguíneo
y se disemina a diferentes sitios del organismo. Por esto puede causar las
siguientes infecciones:
• Meningitis.
• Epiglotitis.
• Celulitis.
• Artritis séptica.
• Neumonía

11. MENINGITIS: EPIGLOTITIS:
Dolor de cabeza, rigidez de nuca Fiebre, dolor de garganta y tos.
Fiebre, convulsiones y letargo. Epiglotis inflamada y color rojo
cereza.

12. CELULITIS: ARTRITIS SEPTICA:
Tumefacción de color rojizo, hipersensible infección liquido sinovial, fiebre,
En la región periorbitaria. Suele haber irritabilidad e inflamación articular.
Fiebre.

13.  Produce la enfermedad bajo circunstancias en las que queda atrapado en
un sitio luminal adyacente a la flora respiratoria normal, como el oído
medio, los senos paranasales o los bronquios.
 Produce enfermedades como:
 Otitis media.
 Sinusitis.
 Bronquitis crónica.
 Neumonía.

14. OTITIS MEDIA: SINUSITIS:
Fiebre, dolor de oído, inflamación Cefalea frontal con fiebre e
Del tímpano y presencia de exudado. Inflamación de los senos
paranasales.

15. o Esputo.
o Frotis de secreción nasofaríngea.
o liquido cefalorraquídeo.
o Sangre.
o Aspirado de oído medio.

16. o Agar chocolate.
o Agar sangre para prueba de satelitismo.
o Agar tripticasa soya.
o Agar levinthal.

21. El microorganismo se siembra en agar sangre de oveja, se realiza una
siembra con Staphylococcus aureus, el cual va a proporcionar el factor V, para
que Haemophilus influenzae se desarrolle en pequeñas colonias alrededor de
esta.

23. Las enfermedades por Hib se pueden
prevenir mediante inmunización para esto
se cuenta con 3 vacunas conjugadas contra
Haemophilus influenzae:
o PRPHbOC: en el cual el conjugado es una
toxina diftérica no toxica.
o PRP-OMPC: complejo de proteína de la
membrana externa de Neisseria meningi
tidis.
o PRP-T: utiliza toxoide tetánico.
A partir de los dos meses se debe inmunizar
con algunas de las vacunas
conjugadas, constra de 3 dosis, a los
dos, cuatro y seis meses.

24. AMOXICILINA TETRACICLINA

25.  Bacilos Gram negativos.
 Requieren del factor X pero no del V.
 No es hemolítico.
 No fermenta la glucosa.
 Difícil de cultivar.
 Causa Chancroide.
 transmitida sexualmente.

26.  Poseen Pili que les ayuda en la adhesión.
 Son resistentes a la fagocitosis.
 Resistencia a la destrucción mediada por complemento.
 Toxina citoletal de distención, que actúan en las células T.

28.  Enfermedad conocida porque solo se disemina por medio de contacto
sexual.
 Se presenta como ulceras en el área genital.
 La lesión es una pápula hipersensible, que se convierte con ulcera dolorosa
con bordes definidos.
 Periodo de incubación de 2 a 5 días.
 Las ulceras genitales abiertas causadas por H. ducreyi aumenta el riesgo de
transmisión del VIH.
 En el hombre: Escroto, cuerpo y glande del pene.
 En la mujer: vagina y labios mayores.

31. AMPICILINA AZITROMICINA

32.  BROOKS Geo, MORSE Stephen, CARROLL Karen, BUTEL Janet,
MIETZNER Timothy. Microbiología medica. Editorial McGraw Hill.
25 edición. Bogotá. 2011. Capitulo 18 Pág. 245-248
ISBN: 978-0-07-162496-1.
 KENNETH J. Ryan. Microbiología medica. Editorial McGraw-Hill.
4 edición. México D.F. 2005. Capitulo 24 Pag 429-436 ISBN: 0-8385-8529-9