1. TRADUCCIÓN DEL
MENSAJE GENÉTICO

2. ETAPA DE TRADUCCIÓN
La traducción es la transformación del mensaje de ARN en la
síntesis de la proteína (polipéptido) correspondiente.
RECORDANDO LA TRANSCRIPCIÓN

3. MATERIA PRIMA PARA LA
TRADUCCIÓN
• ARNM
• LOS 20 TIPOS DE AMINO ÁCIDOS
DISPONIBLES EN EL CITOPLASMA,
UNIDOS A LOS ARNT
• ARNT PORTANDO CADA UNO UN
TIPO DE AMINO ÁCIDO
CORRESPONDIENTE SEGÚN SI
TRIPLETE EN LA ZONA DE UNIÓN.
• ENZIMAS, FACTORES PROTEICOS Y
ENERGÍA

4. P: PEPTIDIL
E: EXIT
A: AMIOACIL

6. INICIACIÓN:
• ES UN TRIPLETE AUG EN EL ARNM
• LA SUBUNIDAD PEQUEÑA DEL RIBOSOMA SE UNE AL ARN M
• EL METIONIL-ARNT SE COLOCA EN EL SITIO P DEL RIBOSOMA.
• EL SITIO A ES OCUPADO POR EL AMINOACIL-ARNT CUYO CODÓN
COINCIDA CON EL SIGUIENTE TRIPLETE.
• EL ARNM SE LEE EN DIRECCIÓN 5´-3´

7. ELONGACIÓN:
• EL SITIO P SE ENCUENTRA UNIDO POR
LA CADENA DE PROTEÍNA NACIENTE, Y
EL SITIO A ESTÁ OCUPADO POR EL
AMINOACIL-ARNT ENTRANTE.
• SE PRODUCE EL ENLACE PEPTÍDICO
ENTRE EL AMINOÁCIDO DEL SITIO P Y EL
AMINOÁCIDO DEL SITIO A. EL PÉPTIDO
QUEDA MOMENTÁNEAMENTE UNIDO AL
SITIO A.
• LA SUBUNIDAD GRANDE SE MUEVE UN
TRIPLETE SOBRE EL ARNM; EL ARNT
SALIENTE SE UNE AL SITIO E.
• LA SUBUNIDAD PEQUEÑA SE MUEVE AL
TRIPLETE CONTINUO Y VUELVE A
ENTRAR OTRO ARNT AL SITIO A. ESTE
MOVIMIENTO CONSUME ENERGÍA.
• SE REPITEN LOS MOVIMIENTOS
ANTERIORES HASTA QUE EL RIBOSOMA
LEE UN CODÓN DE TERMINACIÓN.

8. TERMINACIÓN:
• CUANDO EL SITIO A ES OCUPADO POR UN TRIPLETE DE
TERMINACIÓN, SE UNE AL EL UN FACTOR DE LIBERACIÓN.
• LA CADENA POLIPEPTÍDICA SE TERMINA Y SE DESPRENDE DEL
RIBOSOMA.
• EL RIBOSOMA, EL ARNT Y LOS FACTORES DE TERMINACIÓN SE
DISOCIAN Y PUEDEN SER REEMPLAZADOS PARA LA SÍNTESIS DE
UNA NUEVA CADENA.

11. PRUEBAS QUE APOYAN EL
DOGMA CENTRAL
ANEMIA FALCIFORME:
• CROMOSOMA 16 Y 11
• HEMOGLOBINA NORMAL
HbA
• ALTERACIÓN EN ESTOS
GENERA ANEMIA
FALCIFORME
• HEMOGLOBINA ANORMAL
HbS
• AMINOÁCIDO VALINA ES
SUSTITUIDO POR EL
AMINOÁCIDO ÁCIDO
GLUTÁMICO.

12. FENILCETONURIA:
• LOS PADRES DEBEN SER PORTADORES.
• EL CROMOSOMA RESPONSABLE ES EL 12
• EL GEN ES LLAMADO PAH, AL ALTERARSE GENERA LA ENFERMEDAD.
• LA TRANSFORMACIÓN DE LA PROTEÍNA FENILALALINA EN EL
AMINOÁCIDO TIROSINA ES DEFECTUOSA.
• PRODUCE DAÑO CEREBRAL Y TRANSTORNOS NERVIOSOS.
DISTROFIA MUSCULAR:
• SE CARACTERIZA POR EL AGOTAMIENTOS DE LA MUSCULATURA.
• ESTÁ LIGADA AL CROMOSOMA X.
• LA PRODUCE UNA PROTEÍNA DEFECTUSA LLAMADA DISTROFINA.
• LA DISTROFINA PARTICIPA EN LA FORMACIÓN DEL CITOESQUELETO DE
LAS CÉLULAS MUSCULARES..
• EL GEN QUE CODIFICA LA DISTROFINA PRESENTA ALTERACIONES EN
PERSONAS QUE PADECEN DE LA ENFERMEDAD.

13. ¿QUÉ SON LAS PROTEÍNAS?