1. CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO: otro cáncer de mama Dr. Ricardo Daniel Sosa Oncólogo Clínico Hospital “J. R. Vidal” Hospital “Ángela I. de Llano” Corrientes
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3. Orígenes del CM Hipótesis I: cada subtipo tiene SU célula de origen Polyak K - 2007
4. Orígenes del CM Hipótesis II: una sola célula de origen para todos los subtipos, y el fenotipo, determinado por eventos genéticos y epigenéticos. Polyak K - 2007
12. Perou CM, 2010 Clasificación molecular del CMTN: Subtipo “claudin – low”
13. Prat A, Perou CM, 2009 En resumen…. (con respecto a la clasificación) CÁNCER DE MAMA: Conjunto de neoplasias distintas que asientan en la mama CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO: Grupo heterogéneo de un subtipo de cáncer de mama
25. Opciones de manejo: Bevacizumab Hudis CA, Gianni L - 2011 Beneficio en pacientes Triple Negativo
26. Opciones de manejo: Inhibidores de PARP DNA DNA dañado REPARACIÓN BRCA Reposición de nucleótidos EVENTO MUTADO PARP
27. Opciones de manejo: Inhibidores del PARP PARP 1: Prot. nuclear que va al sitio donde se halla el DNA dañado y cataliza la transferencia de ADP-ribosas del NAD+ para modular la reparación del DNA. Paciente con BRCA mutado: No tienen mecanismo de reparación del DNA por este medio.
28. Opciones de manejo: Inhibidores de PARP DNA DNA dañado REPARACIÓN BRCA Reposición de nucleótidos EVENTO MUTADO PARP Inhibidor del PARP
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32. HOTEL GUARANÍ, 14 Y 15 DE OCTUBRE 2011 - CORRIENTES nea II JORNADAS DE ONCOLOGÍA CLÍNICA
![Clasificación molecular del CM SJ Schnitt et al - 2010 6 biomarcadores : ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)