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Virus: estructura y ciclo de vida
- 1. VIRUS Papillomavirus Adenovirus Bacteriofago T4 (MET x390,000) virus del mosaico del tabaco
- 2. Los virus • Son complejos supramoleculares • Básicamente son moléculas de ácido nucleico envueltas por una cubierta proteica. • Son acelulares, (no tienen organización celular). • Todos son parásitos intracelulares obligados
- 3. VIRUS: “trocitos de herencia buscando un cromosoma” El virus extracelular se llama VIRIÓN
- 4. Estructura • Básicamente son moléculas de ácido nucleico envueltas por una cubierta proteica.
- 5. Componentes • Genoma (ADN o ARN) • Enzimas • Cápsida • Envoltura membranosa
- 6. Genoma • Puede ser ADN o ARN • Los ARN Virus cuentan con una enzima llamada Retrotranscriptasa o transcriptasa inversa: • ARN ADN Retrotranscriptasa o transcriptasa inversa
- 7. Enzimas • Los virus pueden contener una mínima cantidad de enzimas (transcriptasas, enzimas líticas) • Los virus no tienen metabolismo propio. Los virus que tienen enzima Trancriptasa inversa (como el virus VIH, el del SIDA) se llaman retrovirus
- 8. Arquitectura de los virus
- 9. ICOSAHÉDRICA Herpes HELICOIDAL Mosaico del tabaco
- 11. VIRUS DEL MOSAICO DEL TABACO
- 12. Bacteriófagos (parasitan bacterias) cabeza cola espinas placa basal fibras
- 13. Fases en el ciclo viríco • ADSORCIÓN • PENETRACIÓN • ECLIPSE • SÍNTESIS DEL ÁCIDO NUCLEICO Y PROTEINA • ENSAMBLAJE ( maduración ) • LIBERACIÓN
- 14. Animación de adsorción e inyección
- 15. Ciclo lítico • Fijación • Penetración • Eclipse • Ensamblaje • Liberación
- 16. Ciclo lisogénico • El ácido nucleico viral no expresa sus genes, se integra en el genoma de la célula o queda libre a modo de plásmido. • El virus queda en forma de provirus. • Por distintos factores el provirus puede comenzar un ciclo normal o lítico.
- 17. Ciclos víricos 1. En el ciclo lítico el ADN bacteriano fabrica las proteínas víricas y copias de ácidos nucléicos víricos. Cuando hay suficiente cantidad de estas moléculas, se produce el ensamblaje de la proteína y el A.N. vírico y se liberan al medio, produciendo la muerte de la célula. 2. En el ciclo lisogénico se produce cuando el genoma del virus queda integrado en el genoma de la bacteria, no expresa sus genes y se replica junto al de la bacteria. 3. El virus queda en forma de profago. http://highered.mcgraw-hill.com/olc/dl/120088/micro41.swf
- 18. INFECCIÓN VIRAL
- 19. ADSORCIÓN
- 20. ADSORCIÓN • NO DEPENDE DE LA TEMPERATURA • REQUIERE UNIÓN DEL VIRUS A LAS PROTEINAS (receptores celulares)
- 22. PENETRACIÓN VIRUS CON CÁPSIDA from Schaechter et al, Mechanisms of Microbial Disease, 3rd ed, 1998
- 23. VIH en fase de maduración Hsiung, GD et al., Diagnostic Virology 1994 p204 (D. Medina)
- 24. No infectado infectado por VIH HIV infectado (aumentado) Hockley et al. J Gen Virol 69:2455-2469
- 25. Virus en acción
- 26. HERPES MORFOLOGÍA Son virus grandes, con envuelta La cápside tiene geometría icosaédrica Tienen ADN bicatenario
- 27. HERPES SIMPLEX TIPO I CLÍNICA
- 28. VIRUS VARICELLA ZOSTER: MANIFESTACIONES CLÍNICAS Varicela: mácula→ pápula→ vesícula→ costra
- 29. Herpes zoster
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- 31. VIRUS
- 32. Células epiteliales infectadas con adenovirus no infectadas infección temprana infección avanzada slides from CDC
- 33. Crecimiento División Contiene Puede Contiene Es sensible en medios por fisión AND y sintetizar ácido a los artificiales binaria ARN proteinas murámico antibióticos Bacteria a veces si si si a veces si Viruses nunca no DNA o no no no RNA
- 34. HIV - El Virus Retrovirus Membrana: derivada del huésped 3 genes GAG – POL – ENV 3 poliproteinas
- 35. HIV - El Virus Retrovirus 2 glucoproteinas: gp160 gp120 y gp41 vaccine problem
- 36. HIV - El Virus Retrovirus Group-Specific Antigens p17: inner surface - myristoylated p24: nucleocapsid p9: nucleocapsid associated with RNA GAG gene Polyprotein
- 37. HIV - The Virus Enzymes Retrovirus • Polymerase (reverse transcriptase – RNA dependent DNA polymerase) • Integrase • Protease (cuts polyproteins) • POL gene Polyprotein
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- 42. virus de la gripe
- 43. • http://www.microbiologybytes.com/virology/ Retroviruses.html • http://pathmicro.med.sc.edu/Spanish- Virology/spanish-chapter1.htm
Notas del editor
- The establishment that the disease is caused by a virus and therefore the ability to produce antibodies against viral antigens led to the first tests for HIV, the ELIZA and Western blot tests. However, there is a 1 to 2 month time lag before antibodies are produced. This can be overcome by using a test that identifies viral RNA rather than antibodies produced against viral protein e.g PCR. The very fact that we can use an antibody test shows us that there is a good immune response and it is neutralizing antibody which gives hope for a vaccine . But the virus is not completely neutralized which argues that a vaccine may be difficult to develop. The virus goes underground within the cells and because it is a retrovirus , is prone to genetic drift . As it changes it overcomes the immune system. As we shall see retroviral vaccines pose special problems and HIV is more complicated than other retroviruses