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Tratamiento 
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  • 1. Hiperfunción suprarrenal: Síndrome de Cushing. Hiperaldosteronismo Primario
  • 2. Síndrome de Cushing Describió el sd que lleva su nombre en 1912 Considerado el padre de la neurocirugía moderna
  • 6. Síndrome de Cushing  Definición:  Es el conjunto de manifestaciones biológicas y clínicas derivado de la exposición a concentraciones circulantes anormalmente elevadas y mantenidas de glucocorticoides, ya sean estos de producción endógena o administrados exogenamente.
  • 7. Síndrome de Cushing en la infancia  En niños la sospecha se establece muchas veces por el efecto inhibitorio que la hipercortisolemia tiene sobre el crecimiento.  Se caracteriza por una desaceleración de la velocidad de crecimiento asociada a una ganancia ponderal
  • 9. Clasificación Clasificación del Síndrome de Cushing Pediátrico Independiente de la ACTH 1. Exogeno 2. Tumor cortico-suprarrenal (ademo o carcinoma) 3. Hiperplasia corticosuprarrenal primaria: • Enfermedad suprarrenal nodular pigmentada primaria • Hiperplasia suprarrenalmacronodular • Síndrome de McCune -Albright Dependiente de la ACTH 1. Enfermedad de cushing (adenoma hipofisiario) 2. Secreción ectópica de ACTH 3. Secreción ectópica de CRH
  • 12. Etiología  La causa mas frecuente es la administración de glucocorticoides sintéticos en dosis suprafisiológicas. (hipercortisolismo exogeno)  El hipercortisolismo endogenos se pueden dividir en tres causas:  Hipersecreción de ACTH por la hipófisis  Tumor ectópico productor de ACTH  Secreción excesiva y autónoma de las glándulas suprarrenales.
  • 13. Etiología El 80-90% de los niños menores de 5 años con Sd de Cushing presentan un microadenoma hipofisiario productor de ACTH.
  • 14. Etiología  Tumor ectópico productor de ACTH  Representa el 15%  Neuroblastomas  Tu. De wilms  Paragangliomas y Sarcomas celulas claras del riñon  Tu. Carcinoides: bronquiales, tímicos, renales o duodenales.
  • 18. Diagnóstico del Síndrome de Cushing  Cortisol libre en orina de 24  Normal <70μg/m2/24h. Durante tres días consecutivos.  Variaciones diurnas del ritmo circadiano de cortisol  Perdida del ritmo circadiano  Se Determina el cortisol sérico a las 23:00h y a las 8:00h  El valor verpertino es menor en un 50% al valor matutino.  No util en niños <de 3 años
  • 19. Diagnóstico del Síndrome de Cushing  Cortisol plasmático a media noche  Positivo valores superiores a 4.4 μg/dl.  Sensibilidad: 99%  Especificidad: 100%  Combinado con el método de Cortisol libre en orina de 24h se considera la mejor opción.
  • 20. Diagnóstico del Síndrome de Cushing  Otros métodos:  Cortisol salivar de media noche  Prueba de supresión con dexametasona 1mg por la noche (prueba de Nugent)  Prueba de supresión con dexametasona a dosis baja.
  • 21. Diagnóstico diferencial del hipercortisolismo 1. Valoración de eje hipotalámico-hipofiso-suprarrenal. 2. Técnicas de Imagen para glándula hipófisis y suprarrenal. 3. Búsqueda de tumores ectópicos 4. Cateterización de los senos petrosos inferiores para diferenciar los Tumores hipofisiarios con los ectópicos (que pueden ser productores de ACTH ambos)
  • 22. Valoración de eje hipotalámico-hipofiso-suprarrenal 1. Determinaciones hormonales basales  Se cuantifica de forma simultanea la ACTH y el costisol.  Permite diferenciar entre un dependiente y un independiente de ACTH  La muestras obtenidas deben enfriarse inmediatamente para evitar la degradación del péptido.  Valores de ACTH normales o elevados son compatibles con un origen hipofisiario  Valores indetectables de ACTH (<5pg/dl) son compatibles con patología suprarrenal
  • 23. Diagnóstico diferencial del hipercortisolismo
  • 24. Valoración de eje hipotalámico-hipofiso-suprarrenal 2. Pruebas dinámicas para el estudio del eje hitalamo-hipofiso-suprarrenal 3. Prueba de estímulo con hormona hipotalámica estimuladora de ACTH (CRH) 4. Prueba combinada de dexametasona-oCRH 5. Prueba clásica de Liddle 6. Prueba de estímulo con metopirona 7. Prueba de estímulo con vasopresina y sus analógos.
  • 25. Diagnóstico de localización por imagen  El 80% de los adenomas son microadenomas (miden < de 10mm)  La Resonancia magnetica hipofisiaria con contraste paramagnetico los identifica en un 50-60% de los casos.
  • 26. Diagnóstico de localización por imagen  Rx de tórax y TAC toraco-abdominal.  En busque de Tu. Ectópicos Tumor carcinoide bronquial
  • 27. Diagnóstico de localización por imagen  TAC o RM de glándulas suprarrenales
  • 28. Cateterización y toma de muestras de los senos petrosos inferiores  La sangre venosa de la hipófisis anterior drena en el seno cavernoso y de ahí a los senos petrosos inferiores.  Procedimiento invasivo consiste en la toma de muestras de sangre para niveles de ACTH en los senos petrosos inferiores ipsilaterales y compararlos con niveles de una vena periférica.  Se calcula el gradiente central-periférico de concentracion de ACTH luego de una inyección de oCRH
  • 29. Tratamiento  Adenoma Hipofisiario productor de ACTH (Enfermedad de Cushing)  Cirugía Transesfenoidal  De elección  Mortalidad <1%  Radioterapia hipofisiaria:  En caso que la enfermedad persista después de la cirugía.  Despues del éxito en la erradicacion del tumor sobreviene un insuficiencia suprarrenal que requiere tratamiento sustitutivo
  • 30. Tratamiento  Secreción ectópica de ACTH  Exeresis quirurgica del tumor productor de ACTH  El manejo médico incluyen medicamentos inhibidores de la síntesis de cortisol: Ketoconazol, metopirona, aminoglutetimida.  Sindrome de cushing independiente de la ACTH  Un adenoma suprarrenal se trata mediante suprarrenalectomía unilateral.  Requiere tratamiento sustitutivo con glucocorticoides postquirúrgicos.
  • 31. Tratamiento  Tratamiento Médico  Ketoconazol 400-1,200mg/24h  Metopirona 1-4.5mg/24h  Trilostane120-1,400mg/24h  Mitotane 0.5-8mg/24h  Estan indicados en el control de la hipercortisolemia mientras se lleva a cabo la cirugía o cuando la cirugía y la radioterapia no son eficaces.
  • 32. ok

Notas del editor

  1. William harvey cushing
  2. Describió un paciente de 23 años con Obesidad troncal Extremidades delgada Equimosis petequias Piel muy fina, fragil y casi traslúcida Fascies redonda y pletórica: asemeja a una luna llena. Grasa en en dorso superior: giba de bufalo Hirsutismo amenorrea, hipertension, hiperglicemia.
  3. Sin correlacion eltiologica hasta 20 años despues el mismo Cushing publico una serie de 13 casos los que relaciono con adenomas basófilos hipofisiarios. Se observo que en algunos pacientes también había hiperplasia suprarrenal en las autopsias. Despues se identifican pacientes con adenomas suprarrenales primarios sin tu hipofisiario.
  4. De forma paralela, en los años 40 se descubre la estructrura química de las hormonas secretadas por la glándula suprarrenal. Premio nobel de medicina y fisiología en 1950. Se observo pronto despues de esto que los pacientes tratados cronicamente con dosis altas de cortisona desarrollban un sd clinico identico al Sd. decrito por cuching. Desde ese momento fueron sinonimos.
  5. En los adultos los signos son floridos en niños no tanto, muchos se sospecha por las curvas de cremiento.
  6. Las diferentes edades medias de aparición de los diferentes tipos de hipercortisolismos causantes de sd de cushing se observan en la figura Algunas causas son mas frecuentes en algunas edades Tu corticosuprarrenales y el sd de McCune Albright se manifiestan en los primeros años de vida Edad pediatrica: Tu hipofisiarios, produccion ectopica de ACTH: 80% son Tu hipofisiarios
  7. La duración media de los síntomas antes del diagnóstico es de 2.5 años. Detencion del crecimiento por afectacion en la secreción de GH como factor de crecimiento similar a la insulina tipo I (IGF-I)
  8. Se busca la produccion excesivo de cortisol como marcador. La determinación plasmatica de de ACTH o cortisol en una muestra matutina aislada no es fiable puesto que en sujetos normales estas hormonas se secretan de forma periodica sgun un ritmo circadiano que puede verse modificado por el estrés físico o emocional.
  9. El éxito de la resección quirúrgica depende en gran parte de la identificación del tumor por RM
  10. Miden mas de 2cm son de facil detección por TAC