1. Estructura y caracteristicasfuncionales de los organeloscitoplasmaticos Membranosos No membranosos

2. OrganelosMembranosos

3. MEMBRANA CELULAR

4. Mitocondria

5. Lisosomas

6. Aparato de golgi

7. Reticuloendoplasmaticoliso

8. UN RECEPTOR (CLATRINA) RECONOCE A LA SUSTANCIA QUE QUIERE ENTRAR LA CLATRINA ES LA RESPONSIBLE DE QUE LA MEMBRANA SE INVAGINE PARA FORMAR UNA VESICULA UNA VEZ QUE ENTRA, LA VESICULA SE DIRIGE AL ENDOSOMA TEMPRANO ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTORES

9. DELIMITADO POR UNA MEMBRANA PARECIDA A LA MEMBRANA PLASMATICA DE LA CELULA TRANSPORTA MATERIAL RECIEN INGRESADO POR ENDOCITOSIS PUEDEN SER TEMPRANOS O TARDIOS SON DE pH LIGERAMENTE ACIDO (6 PARA LOS TEMPRANOS Y 5 PARA LOS TARDIOS) ENDOSOMAS

10. LISOSOMA ESPECIAL RECUBIERTO POR UNA MEMBRANA CON PEQUEÑAS VESICULAS 0.5-2 MICRAS DE DIAMETRO Y LAS VESICULAS 50 NM LISOSOMAS SECUNDARIOS ACTIVIDAD DE FOSFATASA ACIDA CUERPO MULTIVESICULAR

12. RODEADOS POR UNA MEMBRANA INTERVIENEN EN REACCIONES METABOLICAS Y DE PEROXIDACION PARECIDOS A LOS LISOSOMAS FORMA OVOIDE, DE 0.15 A 0.25 MICRAS DE DIAMETRO PUEDES SER PEQUEÑOS COMO EN LA MAYORIA DE LAS CELULAS O GRANDES COMO EN LOS HEPATOCITOS SE ENCUENTRAN 50 ENZIMAS DIFERENTES DENTRO (COMO LA CATALASA Y URICO OXIDASA) OXIDAN LOS ACIDOS GRASOS (25% DEL TOTAL), DEGRADAN EL ACIDO URICO Y AMINOACIOS, INTERVIENEN EN LA ELIMINACION DEL ETANOL PEROXISOMAS

14. VA DEL RETICULO ENDOPLASMICO AL APARATO DE GOLGI ESTAN RECUBIERTAS POR PROTEINAS DE COATOMERO TRANSPORTAN PROTEINAS SINTETIZADAS VESICULA DE TRANSFERENCIA

15. FORMADAS EN EL APARATO DE GOLGI VAN HACIA EL EXTERIOR CELULAR PUEDEN SER DE SECRECION CONSTITUTIVA O REGULADA LAS CONSTITUTIVAS SE PRODUCEN POR DEFECTO, SIRVEN PARA QUE SALGAN SUSTANCIAS AL EXTERIOR Y ESTAN RECUBIERTAS POR COATOMEROS, QUE SE MANTIENEN HASTA QUE FUSIONA CON LA MEMBRANA PLASMATICA LAS REGULADAS SOLO ESTAN PRESENTES ES CELULAS ESPECIALIZADAS, COMO LAS DEL PANCREAS Y EL CONTENIDO DE ESTAS SE ELIMINA POR EXOCITOSIS SOLO EN DETERMINADAS CIRCUNSTANCIAS VESICULA SECRETORA

17. INGESTION DE PARTICULAS DE TAMAÑO MAYOR A 250 NM (BACTERIAS, PATOGENOS) EL CUERPO EXTRAÑO SE FIJA A LA MEMBRANA AL SER RECONOCIDO POR LOS RECEPTORES (PROTEINAS, GLICOPROTEINAS) SE REORGANIZA EL CITOESQUELETO Y SE FORMAN UNAS PROLONGACIONES LLAMADAS PSEUDOPODOS FAGOCITOSOS

18. INGESTION DE PARTICULAS PEQUEÑAS, DE TAMAÑO MENOR A 150 NM ES SOLO PARA PARTICULAS LIQUIDAS PINOCITOSIS

19. ES UN TIPO DE TRANSPORTE PASIVO DONDE EL AGUA PASA A TRAVES DE UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE DE DONDE HALLA MAYOR CONCENTRACION A MENOR CONCENTRACION OSMOSIS

20. PUEDE SER SIMPLE O FACILITADA EN LA DIFUSION SIMPLE LA MOLECULA SOLO SE DISTRIBUYE POR EL SOLVENTE EN LA DIFUSION FACILITIDA LA MOLECULA ES DEMASIADO GRANDE Y ENTRA CON AYUDA DE UNA PROTEINA DIFUSION

21. Organelos No Membranosos

22. Son estructuras cilíndricas huecas formadas por microtúbulos. Formado por 9 tripletes de microtúbulos que se unen por medio de una proteína llamada nexina Se encuentran solo dos centriolos por lo que se les denomina diplosoma y estos se disponen en forma perpendicularmente entre sí. La función principal de los centriolos es la formación y organización de los microtúbulos que constituyen el huso acromático en la división del núcleo celular. CENTRIOLOS

24. MicrotúbulosEstructura Son tubos largos y relativamente rígidos. Formados por subunidades proteicas globulares denominadas tubulinas. Hay dos tipos: α y β tubulina. Filas longitudinales denominadas protofilamentos. Cada protofilamento tiene una polaridad estructural. Crecen por el extremo + y, si no está protegido, decrecer por el extremo – Están continuamente polimerizando y despolimerizando, fundamentalmente en su extremo +

25. Centrosorganizadores de microtúbulos (MTOC). Centrosoma: controla el número, localización y orientación de los microtúbulos en el citoplasma. Los anillos de γ-tubulina actúan como molde y lugar de nucleación y anclaje de nuevos microtúbulos.

26. Funcion Organización y movimiento de orgánulos. Se divide en: Estables (flagelos y cilios) Dinámicos (huso mitótico y movimiento) Dirigir el tráfico vesicular.

28. Filamentos de Actina

30. FILAMENTOS INTERMEDIOS Ejercen una gran resistencia a las tensiones mecánicas y su principal misión es permitir a las células soportar tensiones mecánicas cuando son estiradas. Tiene un diámetro de aproximadamente 10 a 12 nm, Son mas fuertes estos tipos de filamentos que los demás ya que están formado por proteínas fibrosas alargadas en vez de proteínas globulares y por consiguiente representa el componente mas estable del citoesqueleto.

31. Filamentos de queratina: sólo se encuentran en las células epiteliales Filamentos de vimentina : se encuentran en los fibroblastos y en otros tipos celulares de origen mesenquimaticos. (tejido conectivo) Filamentos de desmina : se encuentran en los tres tipos de células musculares (músculos estriado, cardíaco y liso). Se clasifican de acuerdo a la proteína que los compone

32. Neurofilamentos: Se encuentran en todas las partes de las neuronas. Filamentos gliales: Se observan en los astrocitos (celulas de sosten)

34. Cilios y Flagelos Cilios Flagelos Expansiones celulares filiformes, de unos 0.25 µm de diámetro y unos 10 a 15 µm de longitud. Pueden moverse y su principal misión es la de desplazar fluidos. Su movimientoes de bateo, a modo de látigo, de manerasincronizada. Los ciliosprimarios no funcionancomoestructurasmóviles, tienennumerosos receptores y canales iónicos (sensoriales). mucho más largos, con unas 150 µm de longitud, y un poco más gruesos. Principal función desplazar a la célula. Movimiento en dirección paralela al propio eje longitudinal del flagelo. Siempre son de movimiento. Se encuentra en ciertosorganismosunicelulares y gametosmasculinos.

35. Esquema que ilustra los modelos de movimiento propuestos para los cilios y los flagelos. En cada caso el flujo neto del fluido es diferente.

36. Contienenmás de 250 proteínasdiferentes. Axonema: estructura central de microtúbulos y otras proteínas. (9x2 + 2) Los cilios primarios carecen de par central. Microtúbulos A y B. Nexina (conexión) Dineina (movimiento) A partir de el cuerpo basal se va a ir polimerizando.

41. Pueden encontrarse libres en el citoplasma o adheridos a las membranas del retículo endoplasmático.

42. Su estructura es sencilla: dos subunidades (una mayor o otra menor) de diferente coeficiente de sedimentación.

43. Su función consiste únicamente en ser el orgánulo lector del ARN mensajero, con órdenes de ensamblar los aminoácidos que formarán la proteína.

45. POLISOMAS Es una conjunto de ribosomas asociados a una molécula de ARNm para realizar la traducción simultanea de una misma proteína Podemos encontrar los polisomas en tres estados: libres, unidos al citoesqueleto o unidos a una membrana

46. INCLUSIONES Se puede entender como inclusión a los componentes celulares no indispensables, que pueden ser sintetizados por la célula o captados del medio, y que a menudo solo permanecen en la célula por tiempo limitado La denominación se aplica a depósitos de nutrientes y a ciertos pigmentos.

47. Clasificación de los pigmentos Pueden ser exógenos y endógenos Exógenos: provenientes del exterior y olos mas importantes son el caroteno y polvo de carbón. Endógenos: se originan en el interior del organismo y los mas comunes son la hemoglobina, hemosiderina, bilirrubina y la lipofuscina

48. UnionesCelularesEstrechas o ZonulaOcluyente Se encuentran en las partes apicales de los epitelios y en el tejido muscular cardiaco. Uniones tan fuertes y estrechas entre las células que no dejanespaciointercelular. Impiden la difusiónintercelular. Ocludina y Claudinas: proteínastransmembranaencargadas de establecer los contactoscélula-célula.

49. Adherenteso Zonulaadherens Se forman en lascelulasepiteliales. Su misión es unir células vecinas. Las E-cadherinas son las moléculas encargadas de realizar las conexiones célula-célula con su dominio extracelular, mientras que el intracelular contacta con los filamentos de actina.

50. Desmosomas o Macula Adherens Establecen conexiones puntuales en forma de disco entre células vecinas. Muy abundantes entre las células epiteliales y entre las musculares. Las uniones entre células están mediadas por moléculas del tipo cadherinas denominadas desmogleínas y desmocolinas.

51. Hemidesmosomas y las Uniones Focales Establecen uniones fuertes entre las células y la matriz extracelular. Las uniones se establecen por integrinas. Los hemidesmosomas unen las células epiteliales a la lámina basal gracias al dominio extracelular de la integrina, mientras que el dominio intracelular contacta con los filamentos intermedios citosólicos.