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Inmunidad e Inflamacion
   Conceptos Basicos


               Arlina Duran
                CI-4808
El sistema inmunológico es una red diseñada para la
homeostasis de moléculas grandes, y de células basado
en procesos de reconocimientos específicos.

Las respuestas inmunológicas se clasifican en innatas o
adquiridas, dependiendo de su respuesta frente al
microorganismo que se vea expuesto.
Respuestas Inmunitarias
Innatas                          Adquiridas
 Estas no se refuerzan por la    Estas aumentan después de la
  exposición repetida al mismo     exposición a un
  microorganismo patógeno.         microorganismo patógeno.
 Ejemplo:                        Ejemplo:
Células Fagocitarias             Los linfocitos (células T y
  (monocitos, macrófagos y         células B)
  neutrofilos) pues estos
  poseen proteínas y péptidos
  antimicrobianos.
Inflamación
 Se define como la alteración visible de los tejidos
  secundaria a los cambios en la permeabilidad vascular
  y dilatación de los vasos, con filtración de leucocitos en
  los tejidos afectados. Estos cambios producen el dolor,
  edema, calor, eritema y perdida de función signos mas
  sobresalientes de la inflamación.
Fases de la Inflamación
 Los leucocitos (células blancas) controlan las tres
  fases: Inmediata, Aguda y Crónica.
 Inflamación Inmediata: iniciada por leucocitos
  residentes.
 Inflamación Aguda: En este periodo hay un ingreso
  de neutrofilos al área después de que abandonan la
  circulación.
 Inflamación Crónica: Surge migración de linfocitos y
  macrófagos a los tejidos locales.
•Células Cebadas: residentes en el tejido conectivo
perivascular, poseen prominentes gránulos
citoplasmáticos (lisosomas), que contienen potenciales
mediadores inflamatorios, como histamina, factor
quimiotactico de los eosinofilos, factor quimiotactico
de los neutrofilos y heparina.
Dendrocitos Dérmicos      Células dendriticas P.



 Están distribuidas       Células dendriticas
  cerca de los vasos       periféricas son leucocitos
                           con proyecciones
 sanguíneos y poseen       citoplasmáticas o
 receptores para el        dendritas, Ej. Células de
 componente C3a del        Langerhans..
 por lo que intervienen      Funciona en el proceso
 en la inflamación         y la presentación del
 inmediata.                antígeno.
 Los Neutrofilos: su función es la destrucción por
  fagocitosis de microorganismos.
 Los Monocitos: pueden diferenciarse y transformase
  en macrófago, su función es mayor en la fagocitosis y la
  presentación del antígeno.
 Linfocitos: T - B y células asesinas naturales producen
  anticuerpos, atacan al antígeno y ayudan a controlar la
  respuesta inmunitaria.
Complemento C
 Es un retículo interactivo relacionado con la
 membrana y las glucoproteínas séricas solubles. Es un
 componente central de la inflamación mediante el
 cual el endotelio y los leucocitos identifican y se unen
 a sustancias extrañas. Facilita la fagocitosis y
 destrucción de sustancias extrañas o la destrucción
 directa de células o microorganismos.
Migración Transendotelial
 Es una interacción selectiva entre los leucocitos y el
  endotelio, la cual hace que el endotelio se abra camino
  entre las células endoteliales para abandonar la
  circulación e ingresar a los tejidos.
 Sus fases son: marginación o rodamiento, agresión el
  tejido local, señalización del endotelio, aumento de la
  circulación rodante, señal para detener la circulación
  rodante, la adhesión fuerte y la fase de cierre.
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  ingresa al tejido conectivo y debe ser capaz de localizar
  y migrar hacia el sitio de la agresión.
 Fagocitosis: es el proceso mediante el cual las células
  ingieren partículas de un tamaño visible con el
  microscopio óptico.
 Los fagocitos destruyen las bacterias por dos
 mecanismos: oxidativos, a través de la reducción de
 oxigeno y los no oxidativos.
 La fagocitosis es de gran importancia en la capacidad
 del huésped para resistir y combatir la infección.
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 Adaptación producida por una prolongación de la
     inflamación crónica. Esta reconoce 4 fases:

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Ci 4808 Duran Arlina Tpi 2009 2

  • 1. Inmunidad e Inflamacion Conceptos Basicos Arlina Duran CI-4808
  • 2. El sistema inmunológico es una red diseñada para la homeostasis de moléculas grandes, y de células basado en procesos de reconocimientos específicos. Las respuestas inmunológicas se clasifican en innatas o adquiridas, dependiendo de su respuesta frente al microorganismo que se vea expuesto.
  • 3. Respuestas Inmunitarias Innatas Adquiridas  Estas no se refuerzan por la  Estas aumentan después de la exposición repetida al mismo exposición a un microorganismo patógeno. microorganismo patógeno.  Ejemplo:  Ejemplo: Células Fagocitarias Los linfocitos (células T y (monocitos, macrófagos y células B) neutrofilos) pues estos poseen proteínas y péptidos antimicrobianos.
  • 4. Inflamación  Se define como la alteración visible de los tejidos secundaria a los cambios en la permeabilidad vascular y dilatación de los vasos, con filtración de leucocitos en los tejidos afectados. Estos cambios producen el dolor, edema, calor, eritema y perdida de función signos mas sobresalientes de la inflamación.
  • 5. Fases de la Inflamación  Los leucocitos (células blancas) controlan las tres fases: Inmediata, Aguda y Crónica.  Inflamación Inmediata: iniciada por leucocitos residentes.  Inflamación Aguda: En este periodo hay un ingreso de neutrofilos al área después de que abandonan la circulación.  Inflamación Crónica: Surge migración de linfocitos y macrófagos a los tejidos locales.
  • 6. •Células Cebadas: residentes en el tejido conectivo perivascular, poseen prominentes gránulos citoplasmáticos (lisosomas), que contienen potenciales mediadores inflamatorios, como histamina, factor quimiotactico de los eosinofilos, factor quimiotactico de los neutrofilos y heparina.
  • 7. Dendrocitos Dérmicos Células dendriticas P.  Están distribuidas  Células dendriticas cerca de los vasos periféricas son leucocitos con proyecciones sanguíneos y poseen citoplasmáticas o receptores para el dendritas, Ej. Células de componente C3a del Langerhans.. por lo que intervienen Funciona en el proceso en la inflamación y la presentación del inmediata. antígeno.
  • 8.  Los Neutrofilos: su función es la destrucción por fagocitosis de microorganismos.  Los Monocitos: pueden diferenciarse y transformase en macrófago, su función es mayor en la fagocitosis y la presentación del antígeno.  Linfocitos: T - B y células asesinas naturales producen anticuerpos, atacan al antígeno y ayudan a controlar la respuesta inmunitaria.
  • 9. Complemento C Es un retículo interactivo relacionado con la membrana y las glucoproteínas séricas solubles. Es un componente central de la inflamación mediante el cual el endotelio y los leucocitos identifican y se unen a sustancias extrañas. Facilita la fagocitosis y destrucción de sustancias extrañas o la destrucción directa de células o microorganismos.
  • 10. Migración Transendotelial  Es una interacción selectiva entre los leucocitos y el endotelio, la cual hace que el endotelio se abra camino entre las células endoteliales para abandonar la circulación e ingresar a los tejidos.  Sus fases son: marginación o rodamiento, agresión el tejido local, señalización del endotelio, aumento de la circulación rodante, señal para detener la circulación rodante, la adhesión fuerte y la fase de cierre.
  • 11. Funciones de los Leucocitos  Quimiotaxis: método mediante el cual el leucocito ingresa al tejido conectivo y debe ser capaz de localizar y migrar hacia el sitio de la agresión.  Fagocitosis: es el proceso mediante el cual las células ingieren partículas de un tamaño visible con el microscopio óptico.
  • 12.  Los fagocitos destruyen las bacterias por dos mecanismos: oxidativos, a través de la reducción de oxigeno y los no oxidativos. La fagocitosis es de gran importancia en la capacidad del huésped para resistir y combatir la infección.
  • 13. Respuestas inmunitarias especificas  Adaptación producida por una prolongación de la inflamación crónica. Esta reconoce 4 fases: 1. Selección Clonal 2. Expansión Clonal 3. Reducción Clonal 4. Memoria