2. •Tüm Acil servis başvurularının % 4 ünü oluşturur.
•Baş vuran hastalar için esas önemli olan hızlı bir
medikasyon ile ağrılarının dindirilmesidir.
•Acil servis doktorlarının önceliği ise hayati tehlikeye
sebep olabilecek sekonder baş ağrısı sebeplerini
tanımak ve tedavi etmektir.
•Ancak bu sebepler tüm baş ağrısı ile başvuran
hastaların %3 ünü oluşturmakta.
4. Geri Döndürülebilen Sekonder
Sebepler
SSS Dışındaki Enfeksiyonlar
Lokal Enfeksiyonlar
Sistemik Enfeksiyonlar
Sinüzit
Odontojenik
Otit
İlaçlarla İlişkili
Kronik Analjezik Kullanımı
Monosodyum Glutamat
Lomber Ponksiyon Sonrası
5. PATOFİZYOLOJİ
Beyin parankimi aslında ağrıya duyarsızdır.
Ağrıyı yaratan daha çok beyindeki büyük damarlar,
proksimal intrakraniyal damarlar ve dura materdir.
Anterior damarlar Trigeminal sinirin oftalmik dalları
ile inerve edilirken;
Posterior fossa C2 sinir kökünden inerve edilir.
6. ACİLDE BAŞ AĞRILI HASTAYA
YAKLAŞIM
ACEP baş ağrılı bir hastanın değerlendirilmesinde
dört önemli amaç belirlemiş:
I. Şüphelenilen sekonder başağrısı nedenlerinin acil
değerlendirme ve tedavisi için uygun hasta seçimini
yapmak
II. Benign ve düzelebilir sekonder başağrısı nedenlerini
tanımak ve etkin olarak tedavi etmek
III. Primer baş ağrısı sendromlarının etkin tedavisini
sağlamak
IV. Taburcu edilen tüm hastaların uygun izlemlerini
sağlamak
7. ACİLDE BAŞ AĞRILI HASTAYA
YAKLAŞIM
ACEP baş ağrısı sınıflaması
I. Acil tanı ve tedavi gerektiren --SAK,Menenjit,Beyin Tümörü
sekonder sebepler (+KİBA)
II. Acil tanı ve tedavi --Beyin Tümörü (KİBA olmadan)
gerektirmeyen sekonder
sebepler
III. Benign ve Geri Dönüşlü --Sinüzit,Hipertansiyon, LP sonrası
Sekonder Sebepler
IV. Primer Baş Ağrısı Sendromları --Migren,gerilim tipi ve küme tipi
baş ağrısı
8. Anamnez
AĞRININ PATERNİ
İlk ciddi baş ağrısı
Şimdiye kadar ki en kötü baş ağrısı
Birkaç gün önce başlayan ve giderek kötüleşen baş ağrısı
Süre - şiddet - eşlik eden semptomlar açısından önceki baş
ağrılarından önemli farklılıklar olması
10. Anamnez
LOKALİZASYON
Nonspesifiktir ve tanıda güvenilir değildir.
Migren genellikle tek taraflı
Gerilim tipi BA’ı genellikle çift taraflı
SAK baş ağrısı genellikle oksipitonukal yerleşimli
11. Anamnez
EŞLİK EDEN SEMPTOMLAR
Senkop
Bilinç değişikliği
Konfüzyon
Boyun ağrısı ve sertliği
Devam eden görme bozuklukları
Ateş
Nöbet
12. Anamnez
AİLE HİKAYESİ
Aile öyküsünde migren ya da taşıt
tutması olanlarda migrene yatkınlık mevcut
1. veya 2. derece akrabalarında rüptüre intrakraniyal
anevrizma hikayesi olanlar SAK açısından 4 kat risk daha
fazla risk taşırlar.
13. Anamnez
DİĞER ÖZELLİKLER:
Medikasyonlar
Nitrogliserin
Kronik analjezik kullanımı
Monoaminooksidaz (MAO) inhibitörleri
Antikoagülan kullanımı
Geçmiş travma hikayesi
İntoksikasyonlar (CO)
Önceki baş ağrısı hikayesi ve tetkikler
Malignensi, AIDS veya HIV gibi durumlar
Koagulopati
Hipertansiyon
14. Fizik Muayene
Genel durum ve vital bulgulardaki anormallikler ciddi baş
ağrısı nedenleri açısından uyarıcı olmalıdır.
Ateş; enfeksiyon (menenjit-sinüzit)?
SAK?
Ciddi HT; hipertansif aciliyet (urgency)?
hipertansif acil ?
15. Fizik Muayene
Nörolojik olmayan baş ağrısı sebeblerine yönelik:
Sinüs muayenesi
Temporal arter palpasyonu--hassasiyet ve pulsasyonda
azalma
Diş ve TME muayenesi--hassasiyet
Göz muayenesi
Fundoskopi:
KİBAS --papil ödem veya venöz pulsasyon yokluğu
SAK--subhyaloid hemoraji--retina ve vitröz membran
arasında venöz kanama
16. Fizik Muayene
Dikkatli nörolojik değerlendirme;
Mental durum
Kraniyal sinirler
Motor ve his muayenesi
Refleksler
Yürüme testleri
Serebellar testler
Menengiyal irritasyon bulguları
Baş ağrısı ile birlikte başlayan anormal nörolojik muayene
bulguları ileri görüntüleme tetkikleri ile araştırma
gerektirir.
17. Özel Durumlar
KADINLAR
Migren kadınlarda daha yaygın
Migren hormonal değişimlerden etkileniyor
Menstruasyon, menapoz, menarj, gebelik ve oral
kontraseptif kullanımı migreni etkileyebilir.
Yüksek östrojen düzeyleri ile iyileşme
GEBELİK
Preeklempsivarlığı düşünülmelidir.
Migren semptomlarında % 60-70 iyileşme olur.
18. Özel Durumlar
YAŞLILAR
50 yaş üstünde yeni başlayan baş ağrısı ciddi sekonder
sebebleri akla getirir.
Yine de primer baş ağrısı sendromları en yaygın…
HIV VE İMMÜNSUPRESYON
SSS lenfoması ve toksoplazma gibi yer kaplayan lezyonlar
görülebilir.
Yüksek risk kriterleri:
bilinç değişikliği
yeni başlayan nöbet
3 günden uzun süren baş ağrısı
19. Tanı Yöntemleri
BİLGİSAYARLI TOMOGRAFİ (BT)
Acil değerlendirme kontrassız CT ile başlar.
Genelikle acil müdahele gerektiren kritik lezyonları ve
kitle etkilerini dışlar.
Kanama--ödem--şift--büyük kitle
Akut SAK da en iyi görüntüleme tekniği
Ancak (-) BT yalnız başına SAK’ı ekarte ettirmez.
Kontrast madde kullanmadan atlanabilecek küçük lezyon
şüphesi varsa; kontrastlı BT veya MRI gerekebilir.
20. Tanı Yöntemleri
LUMBAR PONKSİYON (LP)
Menenjit şüphesinde,
Normal BT + SAK şüphesi durumunda kullanılır.
Kontrendikasyonu: KİBAS
Papil ödem yokluğu+normal bilinç düzeyi+normal
nörolojik muayene varlığı KİBAS’ı dışlayabilir.
Bu durumda; LP öncesi BT ile görüntülemeye gerek
kalmaz.
21. Computed Tomography of the Head before Lumbar Puncture in
Adults with Suspected Meningitis
Rodrigo Hasbun, M.D., James Abrahams, M.D., James Jekel, M.D., and Vincent J.
Quagliarello, M.D.
The New England Journal of Medicine
Volume 345:1727-1733 December 13.2001 Number 24
ABSTRACT
Background In adults with suspected meningitis clinicians routinely order computed tomography (CT)
of the head before performing a lumbar puncture. Methods We prospectively studied 301 adults with
suspected meningitis to determine whether clinical characteristics that were present before CT of the
head was performed could be used to identify patients who were unlikely to have abnormalities on CT.
The Modified National Institutes of Health Stroke Scale was used to identify neurologic abnormalities.
Results Of the 301 patients with suspected meningitis, 235 (78 percent) underwent CT of the head
before undergoing lumbar puncture. In 56 of the 235 patients (24 percent), the results of CT were
abnormal; 11 patients (5 percent) had evidence of a mass effect. The clinical features at base line that
were associated with an abnormal finding on CT of the head were an age of at least 60 years,
immunocompromise, a history of central nervous system disease, and a history of seizure within one
week before presentation, as well as the following neurologic abnormalities: an abnormal level of
consciousness, an inability to answer two consecutive questions correctly or to follow two consecutive
commands, gaze palsy, abnormal visual fields, facial palsy, arm drift, leg drift, and abnormal language
(e.g., aphasia). None of these features were present at base line in 96 of the 235 patients who
underwent CT scanning of the head (41 percent). The CT scan was normal in 93 of these 96 patients,
yielding a negative predictive value of 97 percent. Of the three misclassified patients, only one had a
mild mass effect on CT, and all three subsequently underwent lumbar puncture, with no evidence of
brain herniation one week later.
Conclusions In adults with suspected meningitis, clinical features can be used to identify those who are
unlikely to have abnormal findings on CT of the head.
22. Tanı Yöntemleri
MANYETİK REZONANS (MRI)
Diffüz aksonal hasar,
Küçük parankimal kontüzyonlar,
İzodens subdural kanama ve
Çoğu tümörün incelemesinde BT’den daha sensitif.
Akut SAK’da kanamayı takiben ilk bir kaç gün için BT’den
daha sensitif değil.
23. Sonuç olarak:
Acil müdahele gerektiren acil servis baş ağrılarının
büyük çoğunluğunu açıklamak için;
Kontrasız BT
YETERLİ
LP
24.
25. PRİMER BAŞ AĞRISI SENDROMLARI
MİGREN:
Erken gençlik döneminde başlangıç
Erkeklerde %5 ve kadınlarda %15-17
40 yaş civarı en yüksek prevelans
Ağrı-ısı-duyu inputlarını düzenleyen beyin sapı yollarındaki
duyu aksonlarının disfonksiyonu sonucu (?)
Beyin dokusu; açlık, çikolata, peynir, ışık, alkol, mens, kafein,
uykusuzluk, nitrit içeren yiyeceklerle tetiklenen bir primer
yanıt oluşturur.
Çeşitli peptidler salınır ve ağrıya duyarlı yapılarda steril
nörojenik inflamasyon oluşurlokal vazodilatasyon
migren…
Kan damarlarının bozulmuş aktivitesine sekonder migren...
26. İnternational Headache Society
ICHD-II Tanı Kriterleri
Aşağıdaki kriterleri karşılayan en az 5 atak
4-72 saat süren ataklar(tedavi edilmemiş yada
başarısız tedavi uygulanmış).
Baş ağrısının en az iki karakteristiği karşılamalı.
Baş ağrısı sırasında aşağıdaki semptomların birinin
1. Tek taraflı
eşlik etmesi.
2. Pulsatif karakterde
Başka bir hastalıkla ilişkisi olmamalı.
3. Orta veya ağır şiddetli
4. Normal fiziksel aktivite ile
ağırlaşma yada fiziksel
1. Bulantı ve /veya Kusma
aktiviteden kaçınma
2. Fotofobi ve /veyaFonofobi
27. MİGREN:
AURA: Beyin dokusunda nöronal hipoaktivitenin
yavaş yayılımlı dalgaları sonucu
ortaya çıkan nörolojik semptomlardır...
Nöronal aktivitenin azaldığı bölgelerde eş
zamanlı kan akımı azalması (vazokonst.)
olduğu tespit edilmiştir.
28. MİGREN:
AURASIZ MİGREN:
Migren hastalarının %80’de aura yok.
Baş ağrısı yavaş başlangıç gösterir.
4-72 saat sürer.
Tipik olarak tek taraflı, pulsatil, fizik aktivite ile kötüleşen,
Bulantı, kusma ve fotofobi/fonobinin eşlik ettiği baş ağrısı.
Migren tanısı olan ancak daha önceki ağrılarından daha farklı
bir ağrı ile başvuran hastalarda farklı etyolojileri akla
getirmek gerekir.
29. MİGREN:
AURALI MİGREN
Ağrı öncesinde dakikalar içinde gelişen,
Genellikle en çok 60 dakika süren reversibl semptomlar
içerir.
En yaygın visüel auralar
Skotomlar, yanıp sönen ışıklar...
Diğer tipik auralar:
Hemiparezi, hemipareztezi, afazi ve diğer konuşma bozuklukları
Nadir auralı migrenler:
Basiler migren
Uzamış auralı migren (60 dk’dan uzun süren)
Eşlik eden baş ağrısı olmayan auralı migren
Auralar migren prodromlarından ayırt edilmeli:
Baş ağrısından saatler önce gelişmeleri gibi..
Letarji, hiperaktivite, depresyon, esneme, yemek arama, poliüri, nadiren
30. MİGREN:
Oftalmoplejik migren
Kraniyal sinir II, IV ve VI parezisi
Retinal migren
Monoküler skotom veya körlük
Komplike migren( migrenöz enfarkt)
7 günden uzun süren aura veya
Serebral enfarktın görüntülenmesi
31. MİGREN TEDAVİSİ:
Dihidroergotamin (serotonin res. agonisti):
1 mg IV 3 dak. içinde , 1 saat sonra tekrar
Sumatriptan (selektif serotonin agonisti):
6 mg SC , 1 saat sonra tekrar
Metoklopramid: 10 mg IV
Proklorperazin: 5-10 mg IV
Ketorolak : 30 mg IV veya 60 mg IM
32. MİGREN TEDAVİSİ:
Droperidol 2.5 mg IV yavaş ya da 2.5 mg IM
Magnezyum Sulfat 2 g IV , 30 dk. üzerinde
Metilprednizolon 125 mg IV / IM---Kurtarıcı Tedavi
Son iki ilaç çok güncel tedaviler olmamakla
birlikte yararlı olabilen tedavilerdir.
33. CGRP-Receptor Antagonists — A Fresh Approach to Migraine
Therapy?
Paul L. Durham, Ph.D.
Volume 350:1073-1075 March 11, 2004 Number 11
The New England Journal of Medicine
Migraine is a chronic disease that affects 12 percent of the general population. In addition to severe,
debilitating headache, patients with migraines may experience nausea, vomiting, and sensitivity to light
and sound. Migraine remains one of the most underdiagnosed and undertreated neurologic conditions
and has substantial socioeconomic effects in developed countries. It is now considered to be a
neurovascular disorder because its pathology involves important interactions between the cerebral
nerves and blood vessels
The binding of the calcitonin gene–related peptide (CGRP) antagonist to receptors on major cerebral
vessels would decrease blood flow to the brain. Binding to meningeal blood vessels and mast cells
would inhibit neurogenic inflammation, and binding to receptors on second-order neurons would
inhibit the transmission of pain.
BIBN 4096 BS is the first CGRP-receptor antagonist for which significant efficacy in the treatment of
migraine has been demonstrated; this efficacy provides further evidence of the critical role of CGRP in
the pathology of migraine. Given the apparent absence of vasoconstrictor activity with this agent, BIBN
4096 BS and possibly other CGRP-receptor antagonists may provide an alternative for the treatment of
migraine that rivals triptans, although a formulation that may be administered as easily as the current
triptans must first be developed. It will be interesting to see whether CGRP-receptor antagonists also
prove beneficial in treating other prevalent diseases, such as arthritis and temporomandibular-joint
disorders, in which CGRP levels are elevated. The therapeutic benefit of this potential new class of
drugs for treating migraine appears very promising.
Source Information
From the Department of Biology, Southwest Missouri State University, Springfield.
34. Gebelikte Migren
Özellikle ilk trimesterden sonra migrende iyileşme görülür.
Öncelikle istirahat ve buz kullanılır.
Ağrı, bulantı, kusma fazla ise ilaç uygulanır.
Asetaminofen ve Metoklopramid sınıf B, ancak kullanılabilir.
NSAID sınıf B, kullanılabilir. Ancak NSAID 3. trimesterde
KULLANILMAMALI.
Proklorperazin sınıf C, zararlı
Dihidroergotamin ve Sumatriptan’ın kullanımı ise KE.
35. PRİMER BAŞ AĞRISI SENDROMLARI
GERİLİM TİPİ BAŞ AĞRISI
Migren ile aynı patofizyolojide ama klinik spektrumun
farklı uçları.
Bilateral, pulsatil olmayan ağrı
Ağrı egzersizle artmaz.
Bulantı-kusma eşlik etmez.
Hafif olgularda basit analjezikler ve NSAID ile, ağır
olgularda migren gibi tedavi edilirler.
36. PRİMER BAŞ AĞRISI SENDROMLARI
KÜME TİPİ BAŞ AĞRISI
Erkeklerde ve 20 yaş sonrasında sık.
Migren ile ortak mekanizma
Trigeminal sinir disfonksiyonu oluşur.
15-180 dk süren
Unilateral orbital/ supraorbital / temporal yerleşimli
Aynı tarafta en az biri eşlik etmeli:
Konjuktival enjeksiyon,
Lakrimasyon,
Nazal konjesyon,
Rinore, Yüzde şişlik,
Miyosis,
Pitosis
Haftalar boyu her gün yüzün aynı tarafında tekrarlayabilir
daha sonra haftalar-yıllar boyu remisyonda kalır.
37. PRİMER BAŞ AĞRISI SENDROMLARI
KÜME TİPİ BAŞ AĞRISI
Yüksek akım oksijen; %70 etkili
Dihidroergotamin,sumatriptan
Oral ajanlar akut atakta etkili değil ama NSAID sıklığı ve
şiddeti azaltmada faydalı olabilir.
38. PRİMER BAŞ AĞRISI SENDROMLU HASTADA
TABURCULUK
Tedaviye zayıf yanıt sekonder neden açısından
uyarıcı olmalıdır.
Ancak öngörülen tedaviye yanıt alınması da
sekonder sebebi ekarte ettirmez.
Acil servis tedavisine iyi cevap vermiş hastaların
taburculuk sonrası izlemleri düzenlenmelidir.
Dirençli migren, daha agresif ağrı kontrolü için
yatırılmalıdır.
39. HAYATI TEHDİT EDEN SEKONDER BAŞ AĞRISI
NEDENLERİ
SUBARAKNOİD KANAMA (SAK)
Ani ve şiddetli başlangıçlı baş ağrısı ve normal nörolojik
muayene ile başvuranların %12’si SAK.
Ortalama yaş 50.
Hastaların %50 si ilk 6 ay içinde ölür.
Başvuru esnasında; %50 normal nörolojik muayene
Çoğunlukla şiddetli ve ani başlangıçlı ancak sinsi ve atipik
seyirli de görülebilir.
Ağrının gerilemesi tanıyı ekarte ettirmez. !
Servikal bölge boyunca ağrının aşağıya doğru yayılımı spinal
kanaldan aşağıya doğru yol alan subaraknoid kan nedeniyledir.
40. SUBARAKNOİD KANAMA
Semptomların başlangıcından sonra ki ilk 24 saat
içinde SAK tanısında yeni jenerasyon BT’lerin
sensitivitesi %93 ün üstünde...
Hatta ilk 12 saat içinde daha yüksek...
BT’nin tek başına SAK ekarte ettirdiğini gösteren
bir çalışma yok.
BT sensitivitesi 24. saatten sonra %80’lere geriler
41. SUBARAKNOİD KANAMA
SAK şüphesinde, (-) BT sonrasında LP
Düşük olasılıklı hastalarda %12’e varan oranda
SAK görülebilmektedir.
Bunların BT görüntülemeleri daha az sensitiftir.
Bu nedenle (-) BT’li ancak SAK şüphesi olan her
hastaya LP yapmak gerekir.
42. SUBARAKNOİD KANAMA
Altın standart : KSANTOKROMA
Baş ağrısının başlangıcından 12 saat ya da daha uzun süre
sonra LP yapılmış ve BOS incelemesi için
spektrofotometre kullanılmışsa; ksantokroma kanamayı
takiben 2 haftaya kadar %100 sensitif
Çıplak göz ile %50 yalancı negative sonuç verir.
Eğer hasta 12.saatten önce acile başvurmuşsa ne
yapalım??
Hemen yapalım
Optimize değerlendirme için bekleyelim 12. saatte
yapalım.
Travmatik LP ve kan hücreleri varlığı nedeniyle
43. SUBARAKNOİD KANAMA
Zamanlamaya bakılmaksızın;
Rengi açılmayan, sürekli kanlı BOS
Ksantokrom varlığı
=SSS vasküler görüntülemeyi =Anjiyo zorunlu
kılar.
44. SUBARAKNOİD KANAMA
Nimodipine: 60 mg PO 6 saatte bir
İskemiye neden olan vasospasm sıklığını ve
şiddetini azaltır.
Profilaktik Fenitoin Yüklemesi: Artmış KİBAS’a
sekonder gelişebilecek nöbetlerden kaçınmak için
önerilmiştir.
Antiemetikler: Bulantı- kusma için.
NRŞ konsultasyonu.
45. HAYATI TEHDİT EDEN SEKONDER BA NEDENLERİ
SUBDURAL KANAMA (SDK)
Geçirilmiş kafa travması hikayesi olan baş ağrılı
hastalarda subakut / kronik Subdural kanama
olabilir.
Yüksek risk grubu:
Antikoagulan kullanımı
Kronik alkolikler
Yaşlılar, kesin travma hikayesi olmadan
(-) BT ancak şüphe varlığı kontrastlı BT
yada MRI
46. HAYATI TEHDİT EDEN SEKONDER BA NEDENLERİ
BEYİN TÜMÖRÜ
Tanı anında %70 baş ağrısı mevcut
ancak yalnız %8 de anormal nörolojik bulgular
tek taraflı / çift taraflı, aralıklı / sürekli olabilir
Beyin tümörünün klasik baş ağrısı çok az hastada mevcuttur.
Sabah kötüleşen,
Pozisyon ile ilişkili,
Bulantı ve kusmanın eşlik ettiği baş ağrısı.
Beyin tümörüne bağlı başağrısından şüpheleniliyorsa;
24 saatlik izlemine güvenilebilirse,
Papil ödem yokluğu dahil tüm nörolojik muayenesi normal olan
hastalar ayaktan takibe yönlendirilmeli.
47. HAYATI TEHDİT EDEN SEKONDER BA NEDENLERİ
MENENJİT
Viral ve bakteriyel menenjitlerde hızlı başlangıçlı ve şiddetli
baş ağrısı görülebilir.
Genellikle ateş ve meningeal iritasyon bulguları eşlik eder.
Menejit şüphesinde LP gereklidir.
Nörolojik muayenesi normal, bilinci normal ve papil ödemi
olmayan hastada önceden BT çekilmesine gerek kalmadan
LP yapılabilir.
LP herhangi bir nedenle gecikecekse ve bakteriyel menenjitten
şüpheleniliyorsa; Antibiyoterapi gecikilmeden başlanmalıdır
48. HAYATI TEHDİT EDEN SEKONDER BAŞ AĞRISI NEDENLERİ
İNTRAPARANKİMAL KANAMA VE SEREBRAL
İSKEMİ
İKK’ lı hastaların %55’de
İskemik inmelerin %17’de Baş Ağrısı mevcut
TİA’lı hastaların %6’da
49. DİĞER SEKONDER BAŞ AĞRISI NEDENLERİ
Temporal Arterit
50 yaş üzerinde görülür.
Patofizyolojisinde panarterit yer alır.
Frontotemporal bölgede, zonklayıcı, yeni başlangıçlı baş ağrısı
hastaların %60-90’da görülür.
Temporal arterde nabız alınamaz / az alınır, hassasiyet
mevcuttur.
Eritrosit sedimentasyonu: 50 mm/h üzerindedir.
Anormal arteriyel biopsi bulguları ile tanı konur.
En ciddi komplikasyonu; iskemik optik nörite bağlı görme
kaybıdır.
Klinik şüphe varlığında derhal 40-60 mg /gün prednizon
başlanır.
50. DİĞER SEKONDER BAŞ AĞRISI NEDENLERİ
Benign İntrakraniyal Hipertansiyon
(Psödotümör Serebri)
Genç, obez hastalar
Uzun süreli baş ağrısı olur.
Bulantı-kusma, görme bozuklukları bulunabilir.
Oral kont., Tiroid hastalıkları, Vit A, Tetrasiklin sorumlu
tutulmuştur.
Bilinç düzeyi (N), BT (N), papil ödemi (+) ve
LP’de BOS basınç artışı (+) vardır.
Tedavide; asetozolamid, steroid ve LP
51. DİĞER SEKONDER BAŞ AĞRISI NEDENLERİ
Lomber Ponksiyon Sonrası Baş Ağrısı
LP yapılanların % 10-36’sında görülür
24-48 saat içinde görülür
LP için ince iğneler kullanılarak olasılık azaltılmalıdır.
Basit analjezikler, IV sıvı ve IV kaffein ile tedavi edilebilir.
Duradaki sızıntıyı durdurmak için epidural
enjeksiyonla LP hizasına otolog kan enjekte edilebilir..
52. DİĞER SEKONDER BAŞ AĞRISI NEDENLERİ
İNTERNAL ARTER VE VERTEBRAL ARTER DİSEKSİYONU
İnternal Karotid Arter Disseksiyonu
Unilateral boyun ve göz çevresi ağrısı veya frontal BA
Nörolojik bulgular
TİA
İnme
Horner sendromu
Geçici monokular körlük
Kraniyal sinir felçleri
Vertebral Arter Disseksiyonu:
Belirgin oksipital ya da posterior boyun ağrısı
Eşlik eden beyin sapı GİA veya inme bulguları
TANI: Angiografi
53. Is the Placebo Powerless?— An Analysis of Clinical Trials
Comparing Placebo with No Treatment
Asbjorn Hrobjartsson, M.D., and Peter C. Gotzsche, M.D.
Volume 344:1594-1602 May 24, 2001 Number 21
The New England Journal of Medicine
ABSTRACT
Background Placebo treatments have been reported to help patients with many diseases, but the
quality of the evidence supporting this finding has not been rigorously evaluated. Methods We
conducted a systematic review of clinical trials in which patients were randomly assigned to either
placebo or no treatment. A placebo could be pharmacologic (e.g., a tablet), physical (e.g., a
manipulation), or psychological (e.g., a conversation).
Results We identified 130 trials that met our inclusion criteria. After the exclusion of 16 trials without
relevant data on outcomes, there were 32 with binary outcomes (involving 3795 patients, with a
median of 51 patients per trial) and 82 with continuous outcomes (involving 4730 patients, with a
median of 27 patients per trial). As compared with no treatment, placebo had no significant effect on
binary outcomes, regardless of whether these outcomes were subjective or objective. For the trials
with continuous outcomes, placebo had a beneficial effect, but the effect decreased with increasing
sample size, indicating a possible bias related to the effects of small trials. The pooled standardized
mean difference was significant for the trials with subjective outcomes but not for those with objective
outcomes. In 27 trials involving the treatment of pain, placebo had a beneficial effect, as indicated by a
reduction in the intensity of pain of 6.5 mm on a 100-mm visual-analogue scale.
Conclusions We found little evidence in general that placebos had powerful clinical effects. Although
placebos had no significant effects on objective or binary outcomes, they had possible small benefits in
studies with continuous subjective outcomes and for the treatment of pain. Outside the setting of
clinical trials, there is no justification for the use of placebos.