2.  Administrar el medicamento siempre con fórmula médica,
la orden debe constar de: nombre completo, fecha y hora
de prescripción, nombre, concentración y presentación del
medicamento, dosis y vía y la firma del médico
responsable.
 Revisar en la H. C. Antecedentes alérgicos o reacciones
adversas al medicamento.
 El botiquín debe estar ubicado en un lugar seguro y bien
iluminado, de fácil acceso para el personal de enfermería.

3.  Lavarse las manos con técnica aséptica, antes y después.
 Evitar distracciones durante la preparación de los
medicamentos.
 Leer tres veces el rótulo: cuando se toma del botiquín,
cuando se prepara y cuando se devuelve a su lugar o se
desecha según el caso.
 Rotular el envase cuando la etiqueta es ilegible.
 Observar fecha de vencimiento (SEMAFORIZACIÓN).
 No dar el medicamento si el envase carece de etiqueta o si
es ilegible.
 Evitar tocar el medicamento con los dedos.
 Sacar únicamente la cantidad ordenada para no devolver el
resto al envase original .

4.  Guardar siempre los medicamentos en el envase original.
 Conservar los medicamentos según las indicaciones del
fabricante.
 En los usuarios con restricción de líquidos se debe contabilizar
la cantidad al administrarlos.
 Si el medicamento cambia de apariencia, consultar antes.
 Aplicar medicamentos inyectables por separado y en
diferentes sitios.
 Agitar el envase antes de medir los medicamentos líquidos
que se precipiten.
 Limpiar el frasco con un antiséptico antes de envasarlo.

5.  Avisar inmediatamente se cometa un error o equivocación.
 Nunca dejar los medicamentos por administrar, con los
usuarios.
 Si el usuario rechaza el tratamiento, identifique la causa,
insista, explique los beneficios y notifique, no lo obligue.
 No administrar ni registrar medicamentos que no haya
preparado usted.
 Colocar la bandeja de los medicamentos en un lugar seguro.
 Registrar en la H. C. Inmediatamente después de
administrado.
 No registrar antes de administrar.
 Registrar el motivo por el que no se administró el
medicamento. Si es el caso.

6.  Consultar cuando la orden no es clara o legible.
 Verificar si es necesario la omisión de medicación para la
realización de exámenes o procedimientos.
 Antes de administrar algunos medicamentos, revise las
condiciones del usuario según sea necesario: pulso, P/A,
reflejos, frecuencia respiratorio.
 Descartar medicamentos alterados.
Siguiendo estas indicaciones se disminuirá el riesgo de errores
durante la administración de los medicamentos.

7.  Es un catéter al que se le ha agregado de 10 a
100 UI de heparina para evitar que se tapone
con coágulos y permitir así el paso intermitente
del medicamento sin necesidad de mantener el
goteo permanente del suero.

9.  La flebitis mecánica, el tipo más común, puede ocurrir cuando hay un
catéter de gran calibre insertado en una vena pequeña, por un
traumatismo durante la inserción de un catéter o por el movimiento del
catéter dentro de la vena por fijación inadecuada del mismo.
 La flebitis química puede estar provocada por los fármacos o los líquidos
irritantes, y por soluciones hipertónicas.También puede desarrollarse
cuando la solución del preparado para la piel no se deja secar antes de la
venopunción, arrastrándolo hacia el interior de la vena.
 La flebitis bacteriana está provocada por la contaminación del sistema
intravenoso durante la inserción o la manipulación del catéter, o puede
deberse a una escasa antisepsia de la piel.

10. Clasificación de la flebitis:
La Infusion Nurse Society cita los
siguientes criterios clínicos para
clasificar la flebitis:
• 0: asintomática.
• 1: eritema con o sin dolor en la zona
del acceso.
• 2: dolor en la zona del acceso con
eritema o edema.
• 3: dolor en la zona del acceso con
eritema, formación de estrías o cordón
venoso palpable.
• 4: dolor en la zona del acceso con
eritema, formación de estrías, cordón
venoso palpable de más de 2,5 cm de
largo, o secreción purulenta.
 Puede prevenir muchos casos de
flebitis escogiendo la zona más
apropiada para la inserción del
catéter, así como el sistema
intravenoso y la técnica de fijación
más adecuada.

11.  La extravasación se produce
cuando un catéter periférico
erosiona la pared del vaso en un
segundo punto, cuando el
incremento de la presión venosa
origina la filtración de líquido en los
alrededores de la zona de punción
venosa original, o cuando una aguja
se sale de la vena.
 Entre los signos y síntomas de
extravasación se encuentran el
edema y los cambios en el aspecto
y la temperatura de la zona, como
tumefacción, color blanquecino y
frialdad. El paciente puede
quejarse de dolor o una sensación
de tirantez alrededor de la zona.

12.  Se realizan con el fin de descubrir reacciones
alérgicas a determinados medicamentos de uso
común, al introducir una cantidad mínima por vía
intradérmica.
 PPS: previa prueba de sensibilidad.
 Se realiza a través de la introducción de 10 UI de
penicilina cristalina por vía intradérmica, esta
prueba debe realizarse cada que se inicia un
tratamiento (a no ser que hayan concentraciones
en sangre)

13. Se aplica en la cara anterior del antebrazo, se
realiza asepsia con sln. Salina, se aplica 1
décima de la solución preparada, se señala con
un círculo el sitio de aplicación y se espera 20
minutos para leerla.
Se interpreta positiva cuando aparece un eritema
mayor de 20 mm o una roncha de más de 5
mm, y negativo cuando es menor.