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Modified drug release - Pharmaceutics
Areej Abu Hanieh
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Vor 7 Jahren
Data Analysis Of An Analytical Method Transfer To
Dwayne Neal
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Vor 13 Jahren
CPV Acceptance Criteria and Conditions SK09Aug16
Stephan O. Krause, PhD
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Vor 7 Jahren
The Analytical Method Transfer Process SK-Sep 2013
Stephan O. Krause, PhD
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Vor 8 Jahren
Antibiotics
Naila Ansari
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Vor 9 Jahren
Method Validation: What Are Its Key Parameters
complianceonline123
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Vor 9 Jahren
Risk-based Analytical Method Validation and Maintenance Strategies SK-Sep13
Stephan O. Krause, PhD
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Vor 8 Jahren
FDA (invited) Presentation - Specifications and Analytical Method Lifecycle for Accelerated Biologics - FDA Headquarters 28Sep15
Stephan O. Krause, PhD
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Vor 8 Jahren
Analytical method transfer (module 01)
Dr. Ravi Kinhikar
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Vor 8 Jahren
Out of specification (oos)1
Dr. Ravi Kinhikar
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Vor 9 Jahren
"How to draft a PATENT Specification?"
Shivang Chaudhary
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Vor 8 Jahren
Quality by design vs control strategy
Surang Judistprasert
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Vor 8 Jahren
Statistics and modelisation for QbD
AlainPoncin
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Vor 14 Jahren
Qbd1
ceutics1315
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Vor 9 Jahren
QbD @ Continous Improvment
Santanu Roy
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Vor 7 Jahren
Process Analytical Technology
Kim Santos
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Vor 11 Jahren
QbD and PAT Presentation
sunp994
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Vor 8 Jahren
Quality by design for Pharmaceutical Industries: An introduction
Covello Luca
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Vor 8 Jahren
First Step in QbD - How to Get it Right
Sun Kim
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Vor 9 Jahren
FMEA, DoE & PAT : Three Inseparable Organs of Quality Risk Management (QRM) Body for Pharmaceutical Product Development with QbD
Shivang Chaudhary
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Vor 10 Jahren