Obtenção de hidrogenio

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                          OBTENÇÃO DE HIDROGÊNIO


OBJETIVOS
   – Produção de hidrogênio;
   – Utilização do hidrogênio para determinar a massa molar do magnésio.

INTRODUÇÃO
       O hidrogênio é um elemento abundante no universo e na crosta terrestre éo
terceiro elemento mais abundante (depois do oxigênio e do silício) em porcentagem
de átomos e o nono em porcentagem de massa. Na Terra, o hidrogênio pode ser
encontrado combinado, em grande parte com o oxigênio, constituindo a água. Este
elemento também pode ser encontrado em minerais, oceanos e seres vivos
(RUSSEL, 1994; SHRIVER; ATKINS, 2008).
       A molécula de hidrogênio é leve e ao ser liberada, sobe rapidamente aos
níveis mais altos da atmosfera e gradualmente se perde pelo espaço. Possui
propriedades químicas muito variadas, apesar de seu único elétron e, sob certas
circunstâncias, pode se ligar a mais do que um átomo simultaneamente. Alem disso,
varia em caráter desde uma base forte de Lewis (como o íon hidreto, H -) a um ácido
forte de Lewis (como no cátion hidrogênio, H+, o próton) (MONTOYA, 2011;
RUSSEL, 1994).
       O hidrogênio atômico possui somente um próton no seu núcleo e um único
elétron; no entanto o hidrogênio ordinário é formado de moléculas diatômicas não-
polares que possuem dois átomos unidos por uma ligação covalente. O hidrogênio
atômico não se encontra livre na natureza, mas combinado em grande número de
compostos. Ele é um elemento de grande instabilidade e, conseqüentemente, muito
reativo, que tende a ajustar seu estado eletrônico de diversas formas. Quando perde
um elétron, constitui um cátion H+, que é na realidade um próton. Em outros casos
se produz por meio do ganho de um elétron para formar o ânion hídrico H -, presente
apenas em combinações com metais alcalinos e acalinos-terrosos (MONTOYA,
2011; RUSSEL, 1994).


      Obtenção de Hidrogênio
       A produção de hidrogênio é freqüentemente integrada com processos
químicos que requerem H2 como matéria prima. O principal uso do hidrogênio é na
2



combinação direta com N2 para produzir NH3, a fonte primaria dos compostos
contendo nitrogênio, plásticos e fertilizantes (MONTOYA, 2011; RUSSEL, 1994).
          A preparação do gás H2 consiste, usualmente, na redução do estado + 1.
Essa redução pode ser conseguida eletroliticamente ou quimicamente. O hidrogênio
eletrolítico, comercialmente a forma mais pura, é obtido pela eletrólise da água.No
entanto, a obtençãodo hidrogênio eletrolítico é caradevido ao elevado custo da
energia elétrica (RUSSEL, 1994).
          Segundo Russel (1994), a redução química da água pode ser efetuada por
meio de grande número de agentes redutores. Na água pura o potencial de redução
para:
          2e – + 2H2O             H2(g) + 2OH–(aq)


é, de fato, para o processo:
          2e – + 2H+(aq) , (1,0 x 10-7 mol/L)        H2(g)


          Assim, qualquer agente redutor com um potencial de oxidação suficiente
poderá reduzir a água.
          Nos laboratórios, o hidrogênio é obtido por ação dos metais sobre a água,
soluções diluídas de ácidos e soluções de álcalis. Empregam-se somente os metais
que na série eletroquímica estejam colocados acima do hidrogênio. A série
eletroquímica dos metais, também chamada de “escala de nobreza” ou de fila de
“reatividade química” dispõe os elementos em ordem decrescente de reatividade.
Quanto mais nobre o elemento, menor será a sua reatividade química (MONTOYA,
2011).


MATERIAIS E MÉTODOS
Materiais
- Lixa;
- Régua;
- Béqueres de 50, 300 e 100mL;
- Provetas de 50 mL;
- Filme plástico;
- Fósforo;
- Termômetro;
3



- Pinça metálica;
- Haste Universal;
- Balança analítica.


Reagentes
- Magnésio;
- Água destilada;
- Solução concentrada de ácido clorídrico.


PROCEDIMENTO
1.    Uma fita de 10 cm de Mg foi lixada e pesada em balança analítica para a
obtenção aproximada de 0,06 e 0,08g;
2.    Em um béquer de 300 mLforam adicionados 20 mL de água destilada,
3.    Uma proveta de 100 mL foi preenchida com água destilada e fechada com
filme plástico. Logo após, foi montado um sistema, onde a proveta foicolocada
invertida dentro do béquer de 300 mL; Com o auxílio de uma pinça o filme plástico
foi removido de modo a não formar bolhas de ar;
4.    A fita de Mg foi enrolada e introduzida no interior da proveta invertida sem que
houvesse a formação de bolhas de ar. Em seguida, a proveta foi fixada a haste
universal através da garra metálica;
5.    Na capela, cerca de 10 mL de solução concentrada de HCl foi colocada em
um béquer de 50 mL contendo cerca de 10 mL de água destilada. Então, a solução
de HCl, foi adicionada ao béquer do sistema contendo a fita de magnésio e a reação
foi observada;
6.    Após o final da reação, o sistema foi mantido em repouso por 10 minutos e
foram anotadas a pressão atmosférica e a temperatura da solução contida no
béquer;
7.    Foi observada (quadro 3.1) e anotada a pressão de vapor de água na
temperatura da solução contida no béquer;
8.    O nível de liquido na proveta foi igualado com o nível de liquido no béquer,
igualando assim a pressão do gás à pressão atmosférica. O volume do gás foi
anotado;
9.    Foram utilizados os valores de P, V, e T obtidos, juntamente com a constante
dos gases ideais (R= 0,082 atmL/Kmol), para calcular o número de mols de
4



H2produzidos no experimento ( descontando o valor da pressão de vapor de água da
pressão no interior da proveta).
10.   Uma chama foi aproximada a borda da proveta depois de retirá-la de dentro
do béquer e de incliná-la a 45°. O fenômeno foi observado.


RESULTADOS
        Quandoa fita de magnésioentrou em contato com a água nenhum fenômeno
foi observado. No entanto, após a adição da solução de HCl pode-se observar que
no interior da proveta o magnésio movimentava-se e havia a produção de gás.E
após um período maior o magnésio foi consumido, o volume de gás no interior da
proveta aumentou e o volume de líquido aumentou no béquer.
        Após o final da reação, a proveta foi removida de modo a não perder o gás,
então uma chama foi aproximada de sua boca e quando o gás entrou em contato
com a chama do fósforo houve uma explosão.


DISCUSSÃO E CONCLUSÃO
        Quando a fita de Mg entrou em contato com o ácido houve uma reação
produzindo provavelmente um sal e liberando hidrogênio na forma gasosa. Segundo
Montoya (2011), este tipo de reação é uma forma de obtenção de hidrogênio gasoso
em laboratório, conforme a equação a seguir:


                         Mg s       H 2 SO4 aq      MgSO4 aq   H2 g

        Para a confirmação da presença do hidrogênio no experimento, aproximou-
se uma chama a bocada proveta logo após esta ser retirada da água, quando o gás
entrou em contato com a chama houve uma explosão, confirmando a existência de
gás hidrogênio, pois, uma vez que este gás é inflamável (RUSSEL, 1994).
        Com os resultados obtidos pode-se concluir que o hidrogênio gasoso pode
ser obtido satisfatoriamente através de soluções diluídas de ácidos reagindo com
metais e que a molécula do hidrogênio queima em presença de chama e oxigênio.


RESPOSTAS DAS QUESTÕES PROPOSTAS
1.    Escreva a equação da reação entre magnésio e ácido clorídrico.
                        Mg s       2 HCl aq      MgCl 2 aq   H2 g
5




2.     Utilize o número de mols de H2 obtido para calcular a massa molar do
magnésio.


3.     Compare o valor da massa molar do magnésio obtido experimentalmente com
o valor teórico.



4.     Este experimento poderia ser feito com cálcio ou sódio?
       O experimento poderia ser feito com Ca ou Na, pois segundo Russel (1994) o
hidrogênio pode ser obtido pela redução química da água efetuada por de agentes
redutores com um potencial de oxidação maior que + 0,41 V. Sendo assim, os
metais como sódio e cálcio, podem produzir hidrogênio a partir de moléculas de
água de forma rápida e espontâneadevido aos seus potenciais de oxidação:
          Na(s) Na+(aq) + e –   ξ° = +2,71 V
         Ca(s) Ca2+(aq)+ 2e – ξ° = +2,87V


5.     Você acha que a solubilidade do hidrogênio em água é alta ou baixa?
Justifique.
     É baixa, pois, o hidrogênio molecular é o gás mais leve que se conhece, é
incolor, inodoro, insípido e insolúvel em água, pois sua densidade é 14 vezes menor
que a do ar (SCHAEFER, 2011).




                                  REFERENCIAS

MONTOYA, Diana Marcela Cadena. Estudo do hidrogênio.Disponível em:
<http://pt.scribd.com/doc/51796171/relatorio-Estudo-do-hidrogenio>. Acesso em: 03
abr. 2011.


LEE, J. D. Química Inorgânica não Tão Concisa, 5. ed, Trad. Toma et al., São
Paulo: Edgard Blucher Editora Ltda, 1996, p. 131-134.
6




RUSSEL, John Blair.Química Geral, 2. ed.São Paulo: Pearson Education do Brasil,
1994. 621p.


SHRIVER, Duward. F.; ATKINS, Peter. W.Química Inorgânica, 4 ed., Bookman,
PortoAlegre, 2008. 848p.

SCHAEFER, Silvia. Elemento químico hidrogênio.Disponível em:
<http://www.tabela.oxigenio.com/hidrogenio/elemento_quimico_hidrogenio.htm>.
Acesso em: 03 abr. 2011.

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Obtenção de hidrogenio

  • 1. 1 OBTENÇÃO DE HIDROGÊNIO OBJETIVOS – Produção de hidrogênio; – Utilização do hidrogênio para determinar a massa molar do magnésio. INTRODUÇÃO O hidrogênio é um elemento abundante no universo e na crosta terrestre éo terceiro elemento mais abundante (depois do oxigênio e do silício) em porcentagem de átomos e o nono em porcentagem de massa. Na Terra, o hidrogênio pode ser encontrado combinado, em grande parte com o oxigênio, constituindo a água. Este elemento também pode ser encontrado em minerais, oceanos e seres vivos (RUSSEL, 1994; SHRIVER; ATKINS, 2008). A molécula de hidrogênio é leve e ao ser liberada, sobe rapidamente aos níveis mais altos da atmosfera e gradualmente se perde pelo espaço. Possui propriedades químicas muito variadas, apesar de seu único elétron e, sob certas circunstâncias, pode se ligar a mais do que um átomo simultaneamente. Alem disso, varia em caráter desde uma base forte de Lewis (como o íon hidreto, H -) a um ácido forte de Lewis (como no cátion hidrogênio, H+, o próton) (MONTOYA, 2011; RUSSEL, 1994). O hidrogênio atômico possui somente um próton no seu núcleo e um único elétron; no entanto o hidrogênio ordinário é formado de moléculas diatômicas não- polares que possuem dois átomos unidos por uma ligação covalente. O hidrogênio atômico não se encontra livre na natureza, mas combinado em grande número de compostos. Ele é um elemento de grande instabilidade e, conseqüentemente, muito reativo, que tende a ajustar seu estado eletrônico de diversas formas. Quando perde um elétron, constitui um cátion H+, que é na realidade um próton. Em outros casos se produz por meio do ganho de um elétron para formar o ânion hídrico H -, presente apenas em combinações com metais alcalinos e acalinos-terrosos (MONTOYA, 2011; RUSSEL, 1994). Obtenção de Hidrogênio A produção de hidrogênio é freqüentemente integrada com processos químicos que requerem H2 como matéria prima. O principal uso do hidrogênio é na
  • 2. 2 combinação direta com N2 para produzir NH3, a fonte primaria dos compostos contendo nitrogênio, plásticos e fertilizantes (MONTOYA, 2011; RUSSEL, 1994). A preparação do gás H2 consiste, usualmente, na redução do estado + 1. Essa redução pode ser conseguida eletroliticamente ou quimicamente. O hidrogênio eletrolítico, comercialmente a forma mais pura, é obtido pela eletrólise da água.No entanto, a obtençãodo hidrogênio eletrolítico é caradevido ao elevado custo da energia elétrica (RUSSEL, 1994). Segundo Russel (1994), a redução química da água pode ser efetuada por meio de grande número de agentes redutores. Na água pura o potencial de redução para: 2e – + 2H2O  H2(g) + 2OH–(aq) é, de fato, para o processo: 2e – + 2H+(aq) , (1,0 x 10-7 mol/L)  H2(g) Assim, qualquer agente redutor com um potencial de oxidação suficiente poderá reduzir a água. Nos laboratórios, o hidrogênio é obtido por ação dos metais sobre a água, soluções diluídas de ácidos e soluções de álcalis. Empregam-se somente os metais que na série eletroquímica estejam colocados acima do hidrogênio. A série eletroquímica dos metais, também chamada de “escala de nobreza” ou de fila de “reatividade química” dispõe os elementos em ordem decrescente de reatividade. Quanto mais nobre o elemento, menor será a sua reatividade química (MONTOYA, 2011). MATERIAIS E MÉTODOS Materiais - Lixa; - Régua; - Béqueres de 50, 300 e 100mL; - Provetas de 50 mL; - Filme plástico; - Fósforo; - Termômetro;
  • 3. 3 - Pinça metálica; - Haste Universal; - Balança analítica. Reagentes - Magnésio; - Água destilada; - Solução concentrada de ácido clorídrico. PROCEDIMENTO 1. Uma fita de 10 cm de Mg foi lixada e pesada em balança analítica para a obtenção aproximada de 0,06 e 0,08g; 2. Em um béquer de 300 mLforam adicionados 20 mL de água destilada, 3. Uma proveta de 100 mL foi preenchida com água destilada e fechada com filme plástico. Logo após, foi montado um sistema, onde a proveta foicolocada invertida dentro do béquer de 300 mL; Com o auxílio de uma pinça o filme plástico foi removido de modo a não formar bolhas de ar; 4. A fita de Mg foi enrolada e introduzida no interior da proveta invertida sem que houvesse a formação de bolhas de ar. Em seguida, a proveta foi fixada a haste universal através da garra metálica; 5. Na capela, cerca de 10 mL de solução concentrada de HCl foi colocada em um béquer de 50 mL contendo cerca de 10 mL de água destilada. Então, a solução de HCl, foi adicionada ao béquer do sistema contendo a fita de magnésio e a reação foi observada; 6. Após o final da reação, o sistema foi mantido em repouso por 10 minutos e foram anotadas a pressão atmosférica e a temperatura da solução contida no béquer; 7. Foi observada (quadro 3.1) e anotada a pressão de vapor de água na temperatura da solução contida no béquer; 8. O nível de liquido na proveta foi igualado com o nível de liquido no béquer, igualando assim a pressão do gás à pressão atmosférica. O volume do gás foi anotado; 9. Foram utilizados os valores de P, V, e T obtidos, juntamente com a constante dos gases ideais (R= 0,082 atmL/Kmol), para calcular o número de mols de
  • 4. 4 H2produzidos no experimento ( descontando o valor da pressão de vapor de água da pressão no interior da proveta). 10. Uma chama foi aproximada a borda da proveta depois de retirá-la de dentro do béquer e de incliná-la a 45°. O fenômeno foi observado. RESULTADOS Quandoa fita de magnésioentrou em contato com a água nenhum fenômeno foi observado. No entanto, após a adição da solução de HCl pode-se observar que no interior da proveta o magnésio movimentava-se e havia a produção de gás.E após um período maior o magnésio foi consumido, o volume de gás no interior da proveta aumentou e o volume de líquido aumentou no béquer. Após o final da reação, a proveta foi removida de modo a não perder o gás, então uma chama foi aproximada de sua boca e quando o gás entrou em contato com a chama do fósforo houve uma explosão. DISCUSSÃO E CONCLUSÃO Quando a fita de Mg entrou em contato com o ácido houve uma reação produzindo provavelmente um sal e liberando hidrogênio na forma gasosa. Segundo Montoya (2011), este tipo de reação é uma forma de obtenção de hidrogênio gasoso em laboratório, conforme a equação a seguir: Mg s H 2 SO4 aq MgSO4 aq H2 g Para a confirmação da presença do hidrogênio no experimento, aproximou- se uma chama a bocada proveta logo após esta ser retirada da água, quando o gás entrou em contato com a chama houve uma explosão, confirmando a existência de gás hidrogênio, pois, uma vez que este gás é inflamável (RUSSEL, 1994). Com os resultados obtidos pode-se concluir que o hidrogênio gasoso pode ser obtido satisfatoriamente através de soluções diluídas de ácidos reagindo com metais e que a molécula do hidrogênio queima em presença de chama e oxigênio. RESPOSTAS DAS QUESTÕES PROPOSTAS 1. Escreva a equação da reação entre magnésio e ácido clorídrico. Mg s 2 HCl aq MgCl 2 aq H2 g
  • 5. 5 2. Utilize o número de mols de H2 obtido para calcular a massa molar do magnésio. 3. Compare o valor da massa molar do magnésio obtido experimentalmente com o valor teórico. 4. Este experimento poderia ser feito com cálcio ou sódio? O experimento poderia ser feito com Ca ou Na, pois segundo Russel (1994) o hidrogênio pode ser obtido pela redução química da água efetuada por de agentes redutores com um potencial de oxidação maior que + 0,41 V. Sendo assim, os metais como sódio e cálcio, podem produzir hidrogênio a partir de moléculas de água de forma rápida e espontâneadevido aos seus potenciais de oxidação: Na(s) Na+(aq) + e – ξ° = +2,71 V Ca(s) Ca2+(aq)+ 2e – ξ° = +2,87V 5. Você acha que a solubilidade do hidrogênio em água é alta ou baixa? Justifique. É baixa, pois, o hidrogênio molecular é o gás mais leve que se conhece, é incolor, inodoro, insípido e insolúvel em água, pois sua densidade é 14 vezes menor que a do ar (SCHAEFER, 2011). REFERENCIAS MONTOYA, Diana Marcela Cadena. Estudo do hidrogênio.Disponível em: <http://pt.scribd.com/doc/51796171/relatorio-Estudo-do-hidrogenio>. Acesso em: 03 abr. 2011. LEE, J. D. Química Inorgânica não Tão Concisa, 5. ed, Trad. Toma et al., São Paulo: Edgard Blucher Editora Ltda, 1996, p. 131-134.
  • 6. 6 RUSSEL, John Blair.Química Geral, 2. ed.São Paulo: Pearson Education do Brasil, 1994. 621p. SHRIVER, Duward. F.; ATKINS, Peter. W.Química Inorgânica, 4 ed., Bookman, PortoAlegre, 2008. 848p. SCHAEFER, Silvia. Elemento químico hidrogênio.Disponível em: <http://www.tabela.oxigenio.com/hidrogenio/elemento_quimico_hidrogenio.htm>. Acesso em: 03 abr. 2011.