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LUIS LUCERO
RII
Sífilis y embarazo
 Describir
◦ Agente Etiológico
◦ Epidemiologia
◦ Manifestaciones:
 Sífilis Primaria
 Sífilis Secundaria
 Sífilis Tardía
◦ Neurosífilis
◦ Sífilis Cardiovascular
◦ Sífilis Congénita
◦ Datos de Laboratorio:
 Aislamiento del microorganismo
 Pruebas Serológicas
◦ Tratamiento de Sífilis y embarazo
Lucero. Sífilis. FARO.
 Enfermedad infecciosa de transmisión sexual
causada por el treponema pallidum, que
causa compromiso sistémico.
 Durante en el embarazo:
◦ Transmisión transplacentaria → Sífilis congénita:
◦ Prematurez
◦ Bajo peso al nacer
◦ Muerte fetal intrauterina
◦ Muerte Neonatal
Lucero. Sífilis. FARO.
 Familia Spirochaetaceae
◦ Treponema, Borrelia y Leptospira
 Treponema
◦ Pallidum, Pertenue, Endemicum, Carateum
 Longitud 01-25 picogramos
 Extremos afilados, delgado y grosor de 0.05чm
 Se desplaza con movimiento rotatorio en sacacorcho a menudo
se flexiona y regresa a la forma lineal
 Se replica por fisión transversa cada 30 a 33 horas
 Se destruye por el contacto directo con jabón y agua
Lucero. Sífilis. FARO.
 No son visibles mediante microscopia óptica.
 Motilidad :
◦ TRASLACION
◦ ROTACION
◦ FLEXION
 No crecen en cultivo bacteriológicos ni en medios celulares.
 Incubación: 3 semanas (3-90 días)
Lucero. Sífilis. FARO.
 Transmisión
◦ Contacto directo con lesiones humedas
 Chancro, parche mucoso, condiloma plano
 Cualquier parte del cuerpo expuesta puede
inocularse
 Sangre
◦ Ingecciosa durante episodios de espiroquetemia
 Contacto sexual
◦ 30% de parejas sexuales casuales
◦ 90% de parejas estables adquieren sífilis
Lucero. Sífilis. FARO.
 No contagio por productos sanguníneos
◦ T. Pallidum no sobrevive en sangre almacenada
 Transmisión congénita
◦ Feto infectado por paso transplacentario
 Epidemia en 1990
◦ Uso de espectinomicina
◦ Desviación de recursos a VIH
◦ Consumo de crack
Lucero. Sífilis. FARO.
 >4 parejas sexuales
 Falta de uso de condón
 Uso de crack
 No atención prenatal
 Paridad mayor
Lucero. Sífilis. FARO.
 Contacto directo permite transmisión
 Los microorganismos cruzan las mucosas o piel
lesionada y llegan a vasos
 Diseminación sanguínea y linfática
 Reproducción en sitio de entrada
 Chancro aparece cuando se acumula masa crítica de
espiroquetas 107 a 108 microorganismos por gramo
de tejido
 Incubación de 3-90 días
Lucero. Sífilis. FARO.
 Chancro
◦ Placa eritematosa, singular
◦ Anular, bordes elevados, centro adelgazada y
pierde epitelio
◦ Ulceración refleja cambios vasculares
◦ Edema
◦ Llegada de Linfocitos T y B
◦ Disminución de treponemas
◦ Curación de chancro de 1 a 5 semanas
◦ Chancros múltiples
Lucero. Sífilis. FARO.
 Espiroquetas en las lesiones de sífilis secundaria
 Excepción nefritis sifilítica
 Manifestaciones cutáneas son mas comunes en
etapas secundarias
◦ Cualquier erupción puede representar sífilis secundaria
 Marca distintiva de procesos sifilítico
◦ Edema endotelial
◦ Proliferaicón fibroblástica
◦ Infiltrado perivascular denso con células inflamatorias
crónicas
Lucero. Sífilis. FARO.
 Gran imitadora
 Chancro
◦ Única, 1-2 cms, induración cartilaginosa, indolora
◦ Crecimiento de ganglios regionales, duros e
indoloros
◦ Mujeres
 Mucosa vaginal o cervical
Lucero. Sífilis. FARO.
 Herpes
 Piodermia
 Infección secundaria de una
lesión traumática
 Furúnculo
 Chancroide
 Granuloma inguinal
 Reacción farmacológica
 Histoplasmosis
 Infección micobacteriana
 Enfermedad de Crohn
 Neoplasia
 Liquen
 Histiocitosis
 CMV
 Lupus
 Pelagra
 Fístula
 Psoriasis
 Linfogranuloma venéreo
Lucero. Sífilis. FARO.
Lucero. Sífilis. FARO.
 Lesión en el sitio de inoculación (Chancro): papula sobreelevada,
roja y no dolorosa (0.5-2 cm)
◦ Únicos.
 Linfadenopatía regional (80%)
 Mas frecuente hombres
 Resuelven en 3 a 8 semanas no tx
 Treponema pallidun visible en la lesión ( Campo oscuro)
 T. pallidum penetra mucosa  Torrente sanguíneo
 Transmisión transplacentaria
Lucero. Sífilis. FARO.
 Diseminación sistémica
 4-10 semanas
 Multiplicación del treponema
 Lesiones difusas, bilaterales, simétricas
◦ Tronco, extremidades y cara
 Lesiones faciales
◦ Sifilides anulares (blancos de tiro maculopapulares en
palmas y plantas)
 10% hepatitis
Lucero. Sífilis. FARO.
 Lesiones foliculares
◦ Variante pruriginosa
 Condilomas planos
◦ Placas húmedas de color rojo a gris
 Enfermedad renal sifilítica
◦ Síndrome nefrótico
 Todas las lesiones de la sífilis secundaria
curan sin tratamiento en 2 a 10 semanas
Lucero. Sífilis. FARO.
 Manifestaciones genitales: condilomas planos
 Linfadenopatia ingunal e indolora
 Fiebre, cefalea, anorexia o faringitis.
 Alopecia en parches
 Compromiso del SNC: signos meningeos o anormalidades del
contenido de proteinas y recuento celular LCR (40%)
 Altamente contagiosa
 Mejoría espontánea.
 T. pallidum deja el torrente sanguíneo e invade los tejidos.
Lucero. Sífilis. FARO.
 3-12 semanas las lesiones se curan: latencia
asintomática
 Antecedentes
 Anticuerpos antitreponemicos
 Infectividad y avance de infección
 90% recurrencias en 1er año de infección
Lucero. Sífilis. FARO.
 Secundaria
◦ Artralgia, fiebre, iritis, linfadenopatía, esplenomeglia
 Sífilis latente no hay manifestaciones de
enfermedad
◦ Reactividad serológica
 Sífilis tercaria
◦ Neurosífilis
◦ Sífilis cardiovascular
◦ Sífilis tardía benigna (gomas)
Lucero. Sífilis. FARO.
 Crecimiento de treponemas en el SNC
 Anormalidades en el LCR
 Puede desarrollarse hasta 44 años después de la infección pero
casi siempre aparece antes
◦ Meningitis sifilítica
◦ Enfermedad meningovascular
◦ Deficiencias focales por compromiso vascular
◦ Engrosamiento de la piamadre y aracnoides
◦ Hidrocefalia obstructiva
 Tabes dorsal
◦ Compromiso de las astas dorsales de la región ingerior de la médula
espinal con desmilinización
◦ Pérdida de la propiocepción en las extremidades inferiores y dolores
similares a un choque eléctrico
◦ Cerebro se encoge y ventrículos laterales se dilatan
◦ Perdida de neuronas
◦ Aumento de astrocitos y microglia
Lucero. Sífilis. FARO.
 Afinidad por raíz aórtica
 Oclusión de vasa vasorum
◦ Necrosis de túnica media
◦ Dilatación de aorta proximal origina el aneurisma
característico del segmento y dilatación del
ventrículo izquierdo
◦ Afectación del corazón rara
◦ Afección de aorta en parches, arrugado
Lucero. Sífilis. FARO.
 Lesiones no contienen espiroquetas
 Mediadas por mecanismos inmunológicos
 Inflamación granulomatosa clásica, puede
formarse en cualquier órgano
 Necrosis caseosa, células gigantes, cambios
vasculares
 Sitios de trauma
◦ Rodillas codos, testículos, hígado
Lucero. Sífilis. FARO.
 Inoculación hematógena transplacentaria al
feto durante episodio de espiroquetemia
 El feto experimenta sífilis secundaria
 Afectación de tejidos fetales
 Transmisión fetal desde la semana 9
 Ley de Kassowitz
Lucero. Sífilis. FARO.
 Placentas afectadas como grandes y pálidas
 Cordón en poste de barbero (funisitis necrosante)
 Inmadurez vellosa, hipercelularidad, villitis
crónica (tinción de plata)
 Disminución de estrona materna, progesterona
normal (compromiso suprarrenal fetal)
 Daño particular
◦ Hígado, hueso y pulmones
Lucero. Sífilis. FARO.
 Afección hepática
◦ Anemia, trombocitopenia
 Hidropesía
 Signo ominoso con mortalidad de 100%
 Hueso
◦ Osteocondritis y periostitis de huesos largos
◦ Apariencia rasgada de dientes de sierra de la epífisis
◦ Depósitos subperiósticos de sustancia osteoide
alrededor del cuerpo óseo
 Pulmón
◦ Inflintración leucocítica del parénquima
 Neumonía blanca
Lucero. Sífilis. FARO.
 Modifica el curso ó el resultado del embarazo
(aborto, parto prematuro)
 En la mujer tiene mayor severidad por esa
condición (complicaciones, mortalidad materna)
 Los virus son transmisibles al feto ó al RN
(transplacentario, periparto, lactancia materna)
 En feto o neonato se asocia a efectos patológicos
(teratogenia, morbilidad fetal, RCIU)
Lucero. Sífilis. FARO.
 Toda Mujer gestante, puérpera o con aborto
reciente, con prueba no treponemica (VDRL O
RPR) reactiva ≥ 1:8 diluciones; y las mujeres
con menores diluciones (1:2 ó 1:4) con
prueba treponemica (FTA-abs ó TPHA)
positiva.
Lucero. Sífilis. FARO.
 Menos de 1 año
◦ Gran cantidad de espiroquetas, muy contagiosa
◦ Sífilis precoz
◦ Mayor daño en el RN
 Más de 1 año
◦ Menor cantidad de espiroquetas y poco contagiosa
◦ Sífilis tardía
◦ Menor daño en el RN
Lucero. Sífilis. FARO.
 Inicio de embarazo
◦ Muerte fetal
 12-16 semanas
◦ Rn gravemente enfermo
 Final del embarazo
◦ RN aparentemente sano
◦ Manifestaciones de sífilis meses o años después
Lucero. Sífilis. FARO.
Lucero. Sífilis. FARO.
 Incpacidad de cultivar y aislar T. pallidum
◦ Obstáculo central
 Norma de oro
◦ Prueba de infectividad en conejos
 Microscopia en campo oscuro
◦ Utiliza luz reflejada para hacer visible al Treponema
◦ Muestra fresca de lesión húmeda
◦ Inútil en manos de personal sin experiencia
 Tinción de anticuerpo fluorescente directo contra T.
pallidum (DFA TP)
◦ Necesario microscopio fluorescente
Lucero. Sífilis. FARO.
 Pruebas serológicas 1906
 Cardiolipina
◦ Difosfolípido ácido en la pared de las mitocondrias
◦ Reaginas
 Anticuerpos contra cardiolipinas
 Anticuerpos contra la cardiolipina autóloga liberada por el daño tisular
 Más de 200 pruebas de este tipo
 Cuatro pruebas estándar
 VDRL
 USR
 RPR (reagina plasmática rápida)
 TRUST
◦ Observación de floculación de redes de complejos inmunitarios
◦ Falta de especificidad y falta de sensibilidad
Lucero. Sífilis. FARO.
 Anticuerpos contra antígenos treponémicos
◦ Principalmente proteína de membrana externa 47 kD
 FTA ABS (anticuerpo treponemico fluorescente absorvido
 Tinción doble de FTA ABS
 Miocrohemaglutinación de T. Pallidum
 Todas utilizan T. pallidum como antígeno y cuando
son positivas todas se mantienen así en forma
indefinida, incluso después del tratamiento
 Efecto prozona
◦ Fenómeno inmunológico en el que un gran exceso de
anticuerpo impide la reactividad
Lucero. Sífilis. FARO.
 Microorganismo en campo oscuro en lesión,
placenta , cordón umbilical o material de la
necropsia fetal
 Hijos de madres sifilíticas que no se sometieron a
tratamiento
 Neonatos con pruebas treponémicas reactivas
 Evidencia de sífilis congénita en huesos
 LCR con aumento celular o concentración de
proteína o VDL positivo
Lucero. Sífilis. FARO.
RESULTADO E INTERPRETACION DE LAS PRUEBAS SEROLOGICAS
Resultado Interpretación
No Treponémica (-)
Treponémica (-)
Se puede excluir la infección.
Una excepción sería la infección reciente, por lo que si hay sospecha se deben
repetir las pruebas después de 15 - 21 días.
No Treponémica (+)
Treponémica (+)
Es una infección sifilítica.
La entrevista ayudará a establecer si es reciente o antigua, conocida o
desconocida.
Si se confirma que había sido diagnosticada y tratada correctamente puede ser
una cicatriz serológica, sin embargo debe hacerse un seguimiento cuantitativo
con el VDRL.
No Treponémica (-)
Treponémica (+)
Es una reacción treponémica específica (99,5% - 100%).
Generalmente refleja la persistencia normal de anticuerpos al treponema y no
infección activa.
No Treponémica (+)
Treponémica (-)
Es una reacción cardiolipínica no muy específica que puede estar debida a otras
patologías incluyendo el gestación.
Generalmente se trata de un falso positivo y no es un caso de sífilis gestacional.
Confirmar con otras pruebas treponémicas (FTA-abs, TPHA).
Lucero. Sífilis. FARO.
 Resultado biológico positivo falso
◦ Reactividad repetida en una prueba no treponémica
con resultados negativos en las pruebas
treponémicas en un paciente sin evidencia de sífilis
Lucero. Sífilis. FARO.
 Embarazo
 Varicela
 Sarampión
 Mononucleosis
 Herpes
 Hepatitis
 VIH
 CMV
 Neumoníoa
 Chancroide
 Endocarditis bacteriana
 Toxoplasmosis
 Lupus
 Anemia hemolítica
 Artritis reumatoide
 Sjogren
 Tiroiditis Hashimoto
 Drogas IV
Lucero. Sífilis. FARO.
 Todos los pacientes con sífilis deben
someterse a pruebas
◦ VIH
 Candidatos a un sgegundo tratamiento
◦ Gonorrea
◦ Clamidia
◦ Papanicolaou
◦ Hepatitis B y C
Lucero. Sífilis. FARO.
 No hay método preciso para determinar cuáles
lactantes tienen sífilis congénita
 Métodos inadecuados
 No hay prueba rápida
 Métodos no confiables para distinguir entre infección
recidivante, nueva infección, infección persistente y
una infección antigua
◦ Dependencia de una aumento de cuatro veces en el título
en una prueba es ineficiente
 No puede distinguirse entre treponematosis
Lucero. Sífilis. FARO.
 Tres objetivos
◦ Resolución de manifestaciones actuales
◦ Prevención de transmisión
◦ Prevención de la progresión de la enfermedad
 La máxima actividad treponemicida de la
penicilina se alcanza con 0.1 чg/ml y los niveles
séricos sostenidos superiores a 0.018 durante 7
a 10 días.
 Una dosis IM de 2.4 MU produce niveles
superiores a 0.018 casi por tres semanas. ч
Lucero. Sífilis. FARO.
 Efectiva para tratar la sífilis gestacional y
prevenir sífilis congénita.
 Bajo costo.
 Efectividad entre 95% y 100%
 Los estadios tempranos (sífilis primaria,
secundaria y latente temprana) se tratan con
penicilina benzatínica 2.4 M unidades en
dosis única intramuscular (IM)
Lucero. Sífilis. FARO.
 Los estadios tardíos (latente tardía,
indeterminada y terciaria)
◦ Tres dosis de aplicación semanal de 2.4 MU
 Neurosífilis
◦ Manejo hospitalario con penicilina cristalina 18-24
MU al día en dosis de 3-4 MU cada 4 horas IV de
10-14 días
 Congénita
◦ El tratamiento de la sífilis gestacional es efectivo
para prevenir la sífilis congénita.
Lucero. Sífilis. FARO.
Categoría Tratamiento
Sífilis temprana
De más de 1 año de duración
Neurosífilis
Penicilina G benzatínica 2.4 mill
UI IM en inyección única:
algunos autores recomiendan
una segunda dosis después de
una semana.
Penicilina G benzatínica 2.4 mill
UI IM por semana, por 3 dosis.
Penicilina G cristalina 3 a 4 mill
UI IV c/4 h durante 10 a 14 días.
Penicilina procaínica 2.4 mill UI
IM al día más probenecid, 500
mg VO al día, ambos por 10 a 14
días.
Lucero. Sífilis. FARO.
 Documentar antecedente de alergia
 REGIMEN RECOMENDADO:
◦ Desensibilizacion seguida de la dosis de penicilina
adecuada
 REGIMEN ALTERNATIVO
◦ Doxiciclina 100 mg po c/12 x 14 dias
◦ Tetraciclina 500mg c/6 x 14 d
◦ Eritromicina 500 mg c/6 x 14 d
◦ Ceftriaxona 1g dia iv o im x 8-10dias
Lucero. Sífilis. FARO.
 Otros fármacos
◦ Amoxicilina (dosis altas)
◦ Azitromicina (500 mg cada 24 horas en días
alternos por 10 días)
◦ Claritromicina
◦ Ceftriaxone
Lucero. Sífilis. FARO.
 Reacción sistémica etiología incierta luego de
tx penicilina para sífilis activa
 Comienzo de destrucción de gran cantidad de
espiroquetas
 Mediada por interleucinas y prostaglandinas
Lucero. Sífilis. FARO.
VDRL
Negativa Positiva
Pte con riesgo de ETS repetir
VDRL 3er trimestre y puerperio FTA-abs. o MHA-TP
(-) (+)
Con VDRL 1/8
•Falso positivo
• Embarazo
• Enf. Auto inmune
• Otras
Sífilis
Estudio y tratamiento
o profilaxis a la pareja
Mayor 34
semanas
Menos 34
semanas
Penicilina cristalina endovenosa
4 millones UI c/4h 10 a 14 días Indeterminada, latente tardía, terciaria
Penicilina benzatínica 2.400.000 UI 3 dosis, 1semanal
Primaria,secundaria,temprana P.B 2.400.000 una dosis
Lucero. Sífilis. FARO.
 El seguimiento mensual
 Continuar a los 3, 6, 12 y 24 meses luego de
terminada la gestación y tratamiento para
evidenciar de forma definitiva la curación.
 Disminución de los títulos pruebas no
treponémicas
Lucero. Sífilis. FARO.
Lucero. Sífilis. FARO.
 Microbiología
 Clasificación
 Manifestaciones clínicas
 Diagnóstico
 Tratamiento
Lucero. Sífilis. FARO.
Lucero. Sífilis. FARO.
Sífilis y embarazo

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Sífilis y embarazo

  • 3.  Describir ◦ Agente Etiológico ◦ Epidemiologia ◦ Manifestaciones:  Sífilis Primaria  Sífilis Secundaria  Sífilis Tardía ◦ Neurosífilis ◦ Sífilis Cardiovascular ◦ Sífilis Congénita ◦ Datos de Laboratorio:  Aislamiento del microorganismo  Pruebas Serológicas ◦ Tratamiento de Sífilis y embarazo Lucero. Sífilis. FARO.
  • 4.  Enfermedad infecciosa de transmisión sexual causada por el treponema pallidum, que causa compromiso sistémico.  Durante en el embarazo: ◦ Transmisión transplacentaria → Sífilis congénita: ◦ Prematurez ◦ Bajo peso al nacer ◦ Muerte fetal intrauterina ◦ Muerte Neonatal Lucero. Sífilis. FARO.
  • 5.  Familia Spirochaetaceae ◦ Treponema, Borrelia y Leptospira  Treponema ◦ Pallidum, Pertenue, Endemicum, Carateum  Longitud 01-25 picogramos  Extremos afilados, delgado y grosor de 0.05чm  Se desplaza con movimiento rotatorio en sacacorcho a menudo se flexiona y regresa a la forma lineal  Se replica por fisión transversa cada 30 a 33 horas  Se destruye por el contacto directo con jabón y agua Lucero. Sífilis. FARO.
  • 6.  No son visibles mediante microscopia óptica.  Motilidad : ◦ TRASLACION ◦ ROTACION ◦ FLEXION  No crecen en cultivo bacteriológicos ni en medios celulares.  Incubación: 3 semanas (3-90 días) Lucero. Sífilis. FARO.
  • 7.  Transmisión ◦ Contacto directo con lesiones humedas  Chancro, parche mucoso, condiloma plano  Cualquier parte del cuerpo expuesta puede inocularse  Sangre ◦ Ingecciosa durante episodios de espiroquetemia  Contacto sexual ◦ 30% de parejas sexuales casuales ◦ 90% de parejas estables adquieren sífilis Lucero. Sífilis. FARO.
  • 8.  No contagio por productos sanguníneos ◦ T. Pallidum no sobrevive en sangre almacenada  Transmisión congénita ◦ Feto infectado por paso transplacentario  Epidemia en 1990 ◦ Uso de espectinomicina ◦ Desviación de recursos a VIH ◦ Consumo de crack Lucero. Sífilis. FARO.
  • 9.  >4 parejas sexuales  Falta de uso de condón  Uso de crack  No atención prenatal  Paridad mayor Lucero. Sífilis. FARO.
  • 10.  Contacto directo permite transmisión  Los microorganismos cruzan las mucosas o piel lesionada y llegan a vasos  Diseminación sanguínea y linfática  Reproducción en sitio de entrada  Chancro aparece cuando se acumula masa crítica de espiroquetas 107 a 108 microorganismos por gramo de tejido  Incubación de 3-90 días Lucero. Sífilis. FARO.
  • 11.  Chancro ◦ Placa eritematosa, singular ◦ Anular, bordes elevados, centro adelgazada y pierde epitelio ◦ Ulceración refleja cambios vasculares ◦ Edema ◦ Llegada de Linfocitos T y B ◦ Disminución de treponemas ◦ Curación de chancro de 1 a 5 semanas ◦ Chancros múltiples Lucero. Sífilis. FARO.
  • 12.  Espiroquetas en las lesiones de sífilis secundaria  Excepción nefritis sifilítica  Manifestaciones cutáneas son mas comunes en etapas secundarias ◦ Cualquier erupción puede representar sífilis secundaria  Marca distintiva de procesos sifilítico ◦ Edema endotelial ◦ Proliferaicón fibroblástica ◦ Infiltrado perivascular denso con células inflamatorias crónicas Lucero. Sífilis. FARO.
  • 13.  Gran imitadora  Chancro ◦ Única, 1-2 cms, induración cartilaginosa, indolora ◦ Crecimiento de ganglios regionales, duros e indoloros ◦ Mujeres  Mucosa vaginal o cervical Lucero. Sífilis. FARO.
  • 14.  Herpes  Piodermia  Infección secundaria de una lesión traumática  Furúnculo  Chancroide  Granuloma inguinal  Reacción farmacológica  Histoplasmosis  Infección micobacteriana  Enfermedad de Crohn  Neoplasia  Liquen  Histiocitosis  CMV  Lupus  Pelagra  Fístula  Psoriasis  Linfogranuloma venéreo Lucero. Sífilis. FARO.
  • 16.  Lesión en el sitio de inoculación (Chancro): papula sobreelevada, roja y no dolorosa (0.5-2 cm) ◦ Únicos.  Linfadenopatía regional (80%)  Mas frecuente hombres  Resuelven en 3 a 8 semanas no tx  Treponema pallidun visible en la lesión ( Campo oscuro)  T. pallidum penetra mucosa  Torrente sanguíneo  Transmisión transplacentaria Lucero. Sífilis. FARO.
  • 17.  Diseminación sistémica  4-10 semanas  Multiplicación del treponema  Lesiones difusas, bilaterales, simétricas ◦ Tronco, extremidades y cara  Lesiones faciales ◦ Sifilides anulares (blancos de tiro maculopapulares en palmas y plantas)  10% hepatitis Lucero. Sífilis. FARO.
  • 18.  Lesiones foliculares ◦ Variante pruriginosa  Condilomas planos ◦ Placas húmedas de color rojo a gris  Enfermedad renal sifilítica ◦ Síndrome nefrótico  Todas las lesiones de la sífilis secundaria curan sin tratamiento en 2 a 10 semanas Lucero. Sífilis. FARO.
  • 19.  Manifestaciones genitales: condilomas planos  Linfadenopatia ingunal e indolora  Fiebre, cefalea, anorexia o faringitis.  Alopecia en parches  Compromiso del SNC: signos meningeos o anormalidades del contenido de proteinas y recuento celular LCR (40%)  Altamente contagiosa  Mejoría espontánea.  T. pallidum deja el torrente sanguíneo e invade los tejidos. Lucero. Sífilis. FARO.
  • 20.  3-12 semanas las lesiones se curan: latencia asintomática  Antecedentes  Anticuerpos antitreponemicos  Infectividad y avance de infección  90% recurrencias en 1er año de infección Lucero. Sífilis. FARO.
  • 21.  Secundaria ◦ Artralgia, fiebre, iritis, linfadenopatía, esplenomeglia  Sífilis latente no hay manifestaciones de enfermedad ◦ Reactividad serológica  Sífilis tercaria ◦ Neurosífilis ◦ Sífilis cardiovascular ◦ Sífilis tardía benigna (gomas) Lucero. Sífilis. FARO.
  • 22.  Crecimiento de treponemas en el SNC  Anormalidades en el LCR  Puede desarrollarse hasta 44 años después de la infección pero casi siempre aparece antes ◦ Meningitis sifilítica ◦ Enfermedad meningovascular ◦ Deficiencias focales por compromiso vascular ◦ Engrosamiento de la piamadre y aracnoides ◦ Hidrocefalia obstructiva  Tabes dorsal ◦ Compromiso de las astas dorsales de la región ingerior de la médula espinal con desmilinización ◦ Pérdida de la propiocepción en las extremidades inferiores y dolores similares a un choque eléctrico ◦ Cerebro se encoge y ventrículos laterales se dilatan ◦ Perdida de neuronas ◦ Aumento de astrocitos y microglia Lucero. Sífilis. FARO.
  • 23.  Afinidad por raíz aórtica  Oclusión de vasa vasorum ◦ Necrosis de túnica media ◦ Dilatación de aorta proximal origina el aneurisma característico del segmento y dilatación del ventrículo izquierdo ◦ Afectación del corazón rara ◦ Afección de aorta en parches, arrugado Lucero. Sífilis. FARO.
  • 24.  Lesiones no contienen espiroquetas  Mediadas por mecanismos inmunológicos  Inflamación granulomatosa clásica, puede formarse en cualquier órgano  Necrosis caseosa, células gigantes, cambios vasculares  Sitios de trauma ◦ Rodillas codos, testículos, hígado Lucero. Sífilis. FARO.
  • 25.  Inoculación hematógena transplacentaria al feto durante episodio de espiroquetemia  El feto experimenta sífilis secundaria  Afectación de tejidos fetales  Transmisión fetal desde la semana 9  Ley de Kassowitz Lucero. Sífilis. FARO.
  • 26.  Placentas afectadas como grandes y pálidas  Cordón en poste de barbero (funisitis necrosante)  Inmadurez vellosa, hipercelularidad, villitis crónica (tinción de plata)  Disminución de estrona materna, progesterona normal (compromiso suprarrenal fetal)  Daño particular ◦ Hígado, hueso y pulmones Lucero. Sífilis. FARO.
  • 27.  Afección hepática ◦ Anemia, trombocitopenia  Hidropesía  Signo ominoso con mortalidad de 100%  Hueso ◦ Osteocondritis y periostitis de huesos largos ◦ Apariencia rasgada de dientes de sierra de la epífisis ◦ Depósitos subperiósticos de sustancia osteoide alrededor del cuerpo óseo  Pulmón ◦ Inflintración leucocítica del parénquima  Neumonía blanca Lucero. Sífilis. FARO.
  • 28.  Modifica el curso ó el resultado del embarazo (aborto, parto prematuro)  En la mujer tiene mayor severidad por esa condición (complicaciones, mortalidad materna)  Los virus son transmisibles al feto ó al RN (transplacentario, periparto, lactancia materna)  En feto o neonato se asocia a efectos patológicos (teratogenia, morbilidad fetal, RCIU) Lucero. Sífilis. FARO.
  • 29.  Toda Mujer gestante, puérpera o con aborto reciente, con prueba no treponemica (VDRL O RPR) reactiva ≥ 1:8 diluciones; y las mujeres con menores diluciones (1:2 ó 1:4) con prueba treponemica (FTA-abs ó TPHA) positiva. Lucero. Sífilis. FARO.
  • 30.  Menos de 1 año ◦ Gran cantidad de espiroquetas, muy contagiosa ◦ Sífilis precoz ◦ Mayor daño en el RN  Más de 1 año ◦ Menor cantidad de espiroquetas y poco contagiosa ◦ Sífilis tardía ◦ Menor daño en el RN Lucero. Sífilis. FARO.
  • 31.  Inicio de embarazo ◦ Muerte fetal  12-16 semanas ◦ Rn gravemente enfermo  Final del embarazo ◦ RN aparentemente sano ◦ Manifestaciones de sífilis meses o años después Lucero. Sífilis. FARO.
  • 33.  Incpacidad de cultivar y aislar T. pallidum ◦ Obstáculo central  Norma de oro ◦ Prueba de infectividad en conejos  Microscopia en campo oscuro ◦ Utiliza luz reflejada para hacer visible al Treponema ◦ Muestra fresca de lesión húmeda ◦ Inútil en manos de personal sin experiencia  Tinción de anticuerpo fluorescente directo contra T. pallidum (DFA TP) ◦ Necesario microscopio fluorescente Lucero. Sífilis. FARO.
  • 34.  Pruebas serológicas 1906  Cardiolipina ◦ Difosfolípido ácido en la pared de las mitocondrias ◦ Reaginas  Anticuerpos contra cardiolipinas  Anticuerpos contra la cardiolipina autóloga liberada por el daño tisular  Más de 200 pruebas de este tipo  Cuatro pruebas estándar  VDRL  USR  RPR (reagina plasmática rápida)  TRUST ◦ Observación de floculación de redes de complejos inmunitarios ◦ Falta de especificidad y falta de sensibilidad Lucero. Sífilis. FARO.
  • 35.  Anticuerpos contra antígenos treponémicos ◦ Principalmente proteína de membrana externa 47 kD  FTA ABS (anticuerpo treponemico fluorescente absorvido  Tinción doble de FTA ABS  Miocrohemaglutinación de T. Pallidum  Todas utilizan T. pallidum como antígeno y cuando son positivas todas se mantienen así en forma indefinida, incluso después del tratamiento  Efecto prozona ◦ Fenómeno inmunológico en el que un gran exceso de anticuerpo impide la reactividad Lucero. Sífilis. FARO.
  • 36.  Microorganismo en campo oscuro en lesión, placenta , cordón umbilical o material de la necropsia fetal  Hijos de madres sifilíticas que no se sometieron a tratamiento  Neonatos con pruebas treponémicas reactivas  Evidencia de sífilis congénita en huesos  LCR con aumento celular o concentración de proteína o VDL positivo Lucero. Sífilis. FARO.
  • 37. RESULTADO E INTERPRETACION DE LAS PRUEBAS SEROLOGICAS Resultado Interpretación No Treponémica (-) Treponémica (-) Se puede excluir la infección. Una excepción sería la infección reciente, por lo que si hay sospecha se deben repetir las pruebas después de 15 - 21 días. No Treponémica (+) Treponémica (+) Es una infección sifilítica. La entrevista ayudará a establecer si es reciente o antigua, conocida o desconocida. Si se confirma que había sido diagnosticada y tratada correctamente puede ser una cicatriz serológica, sin embargo debe hacerse un seguimiento cuantitativo con el VDRL. No Treponémica (-) Treponémica (+) Es una reacción treponémica específica (99,5% - 100%). Generalmente refleja la persistencia normal de anticuerpos al treponema y no infección activa. No Treponémica (+) Treponémica (-) Es una reacción cardiolipínica no muy específica que puede estar debida a otras patologías incluyendo el gestación. Generalmente se trata de un falso positivo y no es un caso de sífilis gestacional. Confirmar con otras pruebas treponémicas (FTA-abs, TPHA). Lucero. Sífilis. FARO.
  • 38.  Resultado biológico positivo falso ◦ Reactividad repetida en una prueba no treponémica con resultados negativos en las pruebas treponémicas en un paciente sin evidencia de sífilis Lucero. Sífilis. FARO.
  • 39.  Embarazo  Varicela  Sarampión  Mononucleosis  Herpes  Hepatitis  VIH  CMV  Neumoníoa  Chancroide  Endocarditis bacteriana  Toxoplasmosis  Lupus  Anemia hemolítica  Artritis reumatoide  Sjogren  Tiroiditis Hashimoto  Drogas IV Lucero. Sífilis. FARO.
  • 40.  Todos los pacientes con sífilis deben someterse a pruebas ◦ VIH  Candidatos a un sgegundo tratamiento ◦ Gonorrea ◦ Clamidia ◦ Papanicolaou ◦ Hepatitis B y C Lucero. Sífilis. FARO.
  • 41.  No hay método preciso para determinar cuáles lactantes tienen sífilis congénita  Métodos inadecuados  No hay prueba rápida  Métodos no confiables para distinguir entre infección recidivante, nueva infección, infección persistente y una infección antigua ◦ Dependencia de una aumento de cuatro veces en el título en una prueba es ineficiente  No puede distinguirse entre treponematosis Lucero. Sífilis. FARO.
  • 42.  Tres objetivos ◦ Resolución de manifestaciones actuales ◦ Prevención de transmisión ◦ Prevención de la progresión de la enfermedad  La máxima actividad treponemicida de la penicilina se alcanza con 0.1 чg/ml y los niveles séricos sostenidos superiores a 0.018 durante 7 a 10 días.  Una dosis IM de 2.4 MU produce niveles superiores a 0.018 casi por tres semanas. ч Lucero. Sífilis. FARO.
  • 43.  Efectiva para tratar la sífilis gestacional y prevenir sífilis congénita.  Bajo costo.  Efectividad entre 95% y 100%  Los estadios tempranos (sífilis primaria, secundaria y latente temprana) se tratan con penicilina benzatínica 2.4 M unidades en dosis única intramuscular (IM) Lucero. Sífilis. FARO.
  • 44.  Los estadios tardíos (latente tardía, indeterminada y terciaria) ◦ Tres dosis de aplicación semanal de 2.4 MU  Neurosífilis ◦ Manejo hospitalario con penicilina cristalina 18-24 MU al día en dosis de 3-4 MU cada 4 horas IV de 10-14 días  Congénita ◦ El tratamiento de la sífilis gestacional es efectivo para prevenir la sífilis congénita. Lucero. Sífilis. FARO.
  • 45. Categoría Tratamiento Sífilis temprana De más de 1 año de duración Neurosífilis Penicilina G benzatínica 2.4 mill UI IM en inyección única: algunos autores recomiendan una segunda dosis después de una semana. Penicilina G benzatínica 2.4 mill UI IM por semana, por 3 dosis. Penicilina G cristalina 3 a 4 mill UI IV c/4 h durante 10 a 14 días. Penicilina procaínica 2.4 mill UI IM al día más probenecid, 500 mg VO al día, ambos por 10 a 14 días. Lucero. Sífilis. FARO.
  • 46.  Documentar antecedente de alergia  REGIMEN RECOMENDADO: ◦ Desensibilizacion seguida de la dosis de penicilina adecuada  REGIMEN ALTERNATIVO ◦ Doxiciclina 100 mg po c/12 x 14 dias ◦ Tetraciclina 500mg c/6 x 14 d ◦ Eritromicina 500 mg c/6 x 14 d ◦ Ceftriaxona 1g dia iv o im x 8-10dias Lucero. Sífilis. FARO.
  • 47.  Otros fármacos ◦ Amoxicilina (dosis altas) ◦ Azitromicina (500 mg cada 24 horas en días alternos por 10 días) ◦ Claritromicina ◦ Ceftriaxone Lucero. Sífilis. FARO.
  • 48.  Reacción sistémica etiología incierta luego de tx penicilina para sífilis activa  Comienzo de destrucción de gran cantidad de espiroquetas  Mediada por interleucinas y prostaglandinas Lucero. Sífilis. FARO.
  • 49. VDRL Negativa Positiva Pte con riesgo de ETS repetir VDRL 3er trimestre y puerperio FTA-abs. o MHA-TP (-) (+) Con VDRL 1/8 •Falso positivo • Embarazo • Enf. Auto inmune • Otras Sífilis Estudio y tratamiento o profilaxis a la pareja Mayor 34 semanas Menos 34 semanas Penicilina cristalina endovenosa 4 millones UI c/4h 10 a 14 días Indeterminada, latente tardía, terciaria Penicilina benzatínica 2.400.000 UI 3 dosis, 1semanal Primaria,secundaria,temprana P.B 2.400.000 una dosis Lucero. Sífilis. FARO.
  • 50.  El seguimiento mensual  Continuar a los 3, 6, 12 y 24 meses luego de terminada la gestación y tratamiento para evidenciar de forma definitiva la curación.  Disminución de los títulos pruebas no treponémicas Lucero. Sífilis. FARO.
  • 52.  Microbiología  Clasificación  Manifestaciones clínicas  Diagnóstico  Tratamiento Lucero. Sífilis. FARO.