1017875 manual-completo-de-toxicologia

FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA

FACULTAD DE BIOANALISIS

LIC. QUIMICA CLINICA.
Elaborado por: MIGUEL ANGEL ORTIZ GIL.

TOXICOLOGIA.

Asesorado por: Q.F MARIBEL JIMENEZ
.B
BERMUDEZ

CONTENIDO:
1. RECONOCIMIENTO DE MATERIAL DE LABORATORIO DE TOXICOLOGIA.

2. IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA.

3. DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIÓN.

4. DETERMINACION DE ACIDO ACETIL-SALICILICO (ASS) EN SUERO.

5. DETERMINACIÓN DE ACIDO ACETIL-SALICILICO (AAS) EN ORINA.

6. DETERMINACION DE FENOTIACINAS.

7. DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO (SULFATO FERROSO.

8. DETERMINACIÓN DE ANFETAMINAS.

9. DETERMINACIÓN DE MARIHUANA Y COCAÍNA.
OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 1


PRACTICA NO. 1
RECONOCIMIENTO DE MATERIAL DE
LABORATORIO DE TOXICOLOGIA
MATERIAL DE VIDRIO PARA MEDIR:

OBJETIVOS:

El alumno identificara el material más frecuentemente utilizado en el laboratorio de toxicología clinica.

Fundamento:

Termómetro. Permite observar la temperatura que van alcanzando algunas sustancias que
se estudian calentando.

MATERIAL DE VIDRIO PARA CONTENER:

Tubos de ensayo. Sirve para contener o calentar cantidades pequeñas de sustancias.

Matraz erlenmeyer. Permite contener y calentar sustancias.

Matraz redondo de fondo plano. Se utiliza como recipiente.



Matraz de destilación.

Frascos goteros. Permite contener sustancias.

Goteros. Consiste en un pequeño tubo de vidrio y en unos de sus extremos tiene un
capuchón de hule, que permite succionar o arrojar las sustancias.

Vasos de precipitados. Permite calentar sustancias hasta obtener precipitados.

Kitazato.

DIVERSOS MATERIALES DE VIDRIO:

Lámpara de alcohol. Permite calentar a temperaturas bajas.



Picnómetro. Aparato que se utiliza para determinar las densidades de distintas sustancias.

MATERIAL METALICO:

Tripie. Se utiliza como base del material que deba ser calentado.

Mechero. Se utiliza para calentar sustancias.

Gradilla. Sostiene los tubos de ensayo.

Piseta. Se utiliza para enjuagar el material de laboratorio

Soporte universal.

Pinzas para tubo de ensayo. Sirven para presionar o sujetar los tubos de ensayo.

Tela de alambre con asbesto.

Espátula. Permite tomar sustancias químicas. Evitando que los reactivos se contaminen.

MATERIAL DE PORCELANA:

Capsula de porcelana. Se utiliza para calentar o fundir sustancias sólidas y
evaporar líquidos.

Mortero. Se utiliza para triturar materiales de poca dureza.

Utensilios volumétricos.(UV)

Bureta

Es un utensilio que permite medir volúmenes, es muy útil cuando se realizan neutralizaciones.

Matraz volumétrico



Son matraces de vidrio que se utilizan cuando se preparan soluciones valoradas, los hay de
diversas medidas como: de 50 ml, 100 ml, 200 ml, 250 ml, 500 ml,1 L. étc.

Pipetas

Son utensilios que permiten medir volúmenes. Las hay en dos presentaciones:

a) Pipetas graduada: Es un elemento de vidrio que sirve para dar volúmenes exactos, con
esta pipeta, se pueden medir distintos volúmenes de líquido, ya que lleva una escala graduada.

b) Pipeta volumétrica: Es un elemento de vidrio, que posee un único valor de medida, por
lo que sólo puede medir un volumen.

Las pipetas graduadas permiten medir volúmenes intermedios, pues están graduadas,
mientras que las pipetas vulumétricas sólo miden el volúmen que viene indicado en ellas.

Probeta


Es un utensilio que permite medir volúmenes están hechas normalmente de vidrio pero
también las hay de plástico. Así mismo las hay de diferentes tamaños (volúmenes).

Frasco gotero

Permite contener sustancias. Posee un gotero y por esa razón permite dosificar las sustancias
en pequeñas cantidades.

Tubos de ensayo

Estos recipientes sirven para hacer experimentos o ensayos, los hay en varias medidas y
aunque generalemnte son de vidrio también los hay de plástico.

Aparatos

Balanza analítica

Es un aparato que está basado en métodos mecánicos tiene una sensibilidad de hasta una
diezmilésima de gramo.

Balanza granataria

Es un aparato basado en métodos mecánicos tiene una sensibilidad de una décima de gramo.

Agitador magnético

Este aparato tiene un agitador magnético y por esta razón permite calentar sustancias en
forma homogénea.

Potenciómetro. (Medidor de pH)

Es un aparato que permite medir que tan alcalina (básica) o ácida esta una sustancia.

Mufla


Es un aparato que permite desecar sustancias.

Parrilla eléctrica

Permite calentar sustancias.

NOMBRE FUNCIÓN de elementos de medición
Balanza de precisión medir masas de sustancias sólidas.
Bureta medir el volumen de una solución que reacciona con un
volumen conocido de otra solución .
Papel de pH medir el pH. Conocer la acidez de una solución.
Pipeta gotero trasvasar pequeñas cantidades de líquido, de un recipiente
a otro, cuando no es necesario realizar mediciones. Su
función es la misma que la de un gotero.
Pipeta graduada medir un volumen exacto de líquido, con bastante precisión,
y trasvasarlo de un recipiente a otro.
Probeta graduada medir volúmenes de líquidos.
Termómetro medir temperaturas.

NOMBRE FUNCIÓN de elementos de calefacción
Balón calentar líquidos cuyos vapores no deben estar en contacto
con la fuente de calor.
Balón de destilación para calentar líquidos, cuyos vapores deben seguir un
camino obligado (hacia el refrigerente), por lo cual cuentan
con una salida lateral.
Cápsula de porcelana calentar o fundir sustancias sólidas o evaporar líquidos.
Cristalizador evaporación de sustancias.
Erlenmeyer calentar líquidos cuyos vapores no deben estar en contacto
con la fuente de calor.

Espátula de combustión un extremo se utiliza para retirar pequeñas cantidades de
sustancia y depositarla en otro recipiente; el otro extremo
para calentar pequeñas cantidades de sustancia.
Estufa eléctrica se utiliza, para secado de sustancias y esterilización.
Alcanza tenperaturas entre 250 y 300º C.
Mechero de alcohol fuente de calor.
Mechero de BUNSEN fuente de calor.
Refrigerante se utiliza para condensar los vapores de el o los líquidos
que intervienen en la destilación.
Tubos de ensayo disolver, calentar o hacer reaccionar pequeñas cantidades
de sustancia.
Vaso de precipitados preparar, disolver o calentar sustancias.

NOMBRE FUNCIÓN de elementos de soporte
Broche de madera sujetar tubos de ensayo.
Doble Nuez sujetar aro de bunsen, pinza para balón y otros soportes
similares.
Gradilla apoyar tubos de ensayo.
Pinza para balón sujetar el balón.
Pinza para crisoles sujetar crisoles.
Soporte universal se utiliza en el armado de muchos equipos de laboratorio.
Triángulo de pipa sostener un crisol, mientras es sometido a la llama del
mechero.
Trípode apoyar la tela de amianto.

NOMBRE FUNCIÓN de elementos varios
Campana se utiliza cuando se necesitan evaporar sustancias tóxicas.
Embudo trasvasar líquidos de un recipiente a otro, evitando que se
derrame líquido; también se utiliza mucho en operaciones
de filtración.
Escobilla limpiar el material de laboratorio.
Mortero con pilón machacar y/o triturar sustancias sólidas.
Papel de filtro filtrar; se usan junto con un embudo.



OBSERVACIONES:

Observe que los materiales de laboratorio, constituyen una actividad de vital importancia en el
desempeño de cada uno de los experimentos que se llevan a cabo. Por ello es necesario que el
estudiante conozca debidamente el material que mas frecuentemente se usará en el laboratorio de
toxicología, para que sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente. El material de laboratorio
esta constituido de diferentes materias primas como son: vidrio, metal, porcelana y varios.

CONCLUSION:

Durante esta práctica conocí y puede usar el material y equipo más común de laboratorio de
toxicología. Además conocí técnicas fundamentales de laboratorio. Entretanto en la práctica me
personalice con los materiales de laboratorio. Por lo tanto esta práctica fue muy necesaria para que el
material que más frecuentemente se usará en el laboratorio de toxicología, sea capaz de seleccionarlo y
usarlo adecuadamente para futuras prácticas de toxicología.

BIBLIOGRAFIA:

Wikipedia® es una marca registrada de la organización sin ánimo de lucro Wikimedia Foundation, Inc.
http://es.wikipedia.org/wiki/Material_de_laboratorio_(qu%C3%ADmica)

Material de laboratorio, http://profmokeur.ca/quimica/?var1=http://profmokeur.ca/quimica/material.htm

PRACTICA NO. 2

IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA.
OBJETIVO:
Identificación visual y directa por palpación.

FUNDAMENTO:

Los cannabinoides son compuestos derivados de la planta denominada Cannabis
sativa, que se cultiva en zonas de clima cálido y seco como parte de Asia, África,
y zonas centrales del Norte y Sur de América.

Técnicamente se clasifica como un alucinógeno menor. Entre los constituyentes
activos de la planta está el tetrahidrocannabinol (THC), responsable de casi todos
los efectos nocivos de esta sustancia.

El cáñamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo). “Cannabis” es
también un término genérico empleado para denominar a la marihuana (las hojas
y flores secas y trituradas del cáñamo) y al hachís (resina de cáñamo, con el
máximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol).

Es una planta anual originaria de Asia, específicamente de las cordilleras del
Himalaya, con usos diversos, que van desde la aplicación textil o alimentaria en
las variedades básicamente nombradas como “cáñamo” (que no contienen THC),
o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana
(la picadura de las hojas y tallos) o hachís (su resina).

Descripción

El cáñamo amarillo es una planta anual dioica. Presenta tallos con hojas opuestas
en la base y alternas en el resto, palmaticompuestas con estípulas libres o
persistentes. Flores anemófilas, monoicas o dioicas; pequeñas, en inflorescencias
cimosas, las masculinas ramificadas, paniculiformes y con muchas flores, las
femeninas más compactas y paucifloras.

Flores estaminadas con 5 sépalos, 5 estambres antisépalos; polen triporado, rara
vez 2, 4, 6 porado. Flores pistiladas con un cáliz tubular, membranoso, corto,
encerrando al ovario, con 2 carpelos unidos formando un ovario unilocular con 2
estigmas alargados; primordios seminales solitarios, anátropos.

Farmacología

Aunque la principal sustancia psicoactiva del Cánnabis es el THC
(tetrahidrocannabinol), la planta contiene en total cerca de 60 cannabinoides
(entre estos: cannabinol, cannabigerol, cannabicromeno, cannabiciclol), que se
presenta en muchas variedades, siendo la más activa la delta-9-THC. La delta-9-
THC se fabrica de forma sintética como fármaco llamado dronabinol y se usa en
investigación y en ocasiones para tratar las náuseas y los vómitos asociados a la
quimioterapia anticancerosa. La complejidad de esta mezcla ha producido
especulaciones sobre la diferencia de efectos en el organismo, a los que, en

opinión de algunos, se han supuesto beneficiosos. Otros alcaloides principales son
el CBD o cannabidiol (narcótico) y el CBN. Los porcentajes entre estos tres
alcaloides influyen en la manera en que cada planta influye en el cerebro
humano.

Estructura del Tetrahidrocannabinol

El Cannabis “normal” contiene habitualmente entre 0,5 a 5% de THC dependiendo
de las diferentes técnicas de cultivo (desde el cultivo en huerta, pasando por el
cultivo en macetas (luz natural o artificial) hasta el cultivo hidropónico). Las
variedades desarrolladas por los bancos de semillas tienen un nivel de THC más
alto, llegando las variedades más potentes al 24% de THC.

El contenido en THC depende de la genética de la planta y de las condiciones
ambientales en las que se desarrolla, siendo los polihíbridos comerciales los que
alcanzan mayores concentraciones de alcaloides.

Las plantas hembras que no han sido polinizadas se denominan “marihuana sin
semilla”. Éstas son las que contienen la mayor cantidad de THC, debido a que la
no polinización produce un estrés en la planta que hace que aumente la cantidad
de THC. Los machos se deben desechar en el cultivo, salvo para poder polinizar y
hacer semillas, pero las plantas polinizadas aportarán sobre todo semillas, en
detrimento de la resina psicoactiva.

CONSUMO

En la distribución y consumo se puede encontrar en varias formas:

• La "marihuana o hierba" que son las hojas secas, y pequeños tallos de la
Cannabis sativa. El contenido de THC es de un 5 al 10%.
• El "hashish o hash", que se produce a partir del prensando de la resina de la
planta hembra, dando lugar a un trozo de color marrón. En esta elaboración
se consigue un 20% de concentración de THC por lo que sus efectos son
peores que la marihuana.
• El "aceite de cannabis o aceite de hachis" que se produce al mezclar la
resina con disolventes (alcohol, acetonas, etc...), como consecuencia de ello
el contenido de THC es superior al 85%.

CÓMO SE TOMA


El THC no es soluble en agua y por ello solo se puede consumir mediante la
ingestión y la inhalación. Lo más habitual es la forma inhalada o de fumar
mezclado con tabaco normal, se realizan cigarrillos artesanales llamados "porros".

Como la combustión del cannabis alcanza mucha temperaturas, los consumidores
preparan normalmente el porro con un filtro de cartón.

Otras formas de evitar este recalentamiento es el fumar el cannabis mediante
pipas largas o con depósitos de agua para enfriar el humo.

El inicio de consumo de cannabis en España es entre los 16 y 17 años de edad.

EFECTOS DEL CANNABIS

A corto plazo y en dosis bajas suele producir sensaciones de bienestar y
tranquilidad con aumento del apetito, verborrea, euforia, pero con congestión
ocular y dificultades para los procesos mentales complejos, alteraciones de la
percepción temporal y sensorial. Cuando sus efectos remiten se pasa a un estado
de somnolencia y depresión.
Si la dosis es muy elevada aumentan sus efectos nocivos dando un estado de
confusión mental, gran somnolencia y puede que situaciones de pánico.

A largo plazo aparece el estado de desmotivación con alteración en las
capacidades de concentración y memoria.
Otros problemas a largo plazo son los efectos nocivos sobre el pulmón, superiores
al del tabaco y puede causar alteraciones en los sistemas reproductores
masculino y femenino.

El THC atraviesa la barrera placentaria, por lo que su consumo supone un riesgo
importante en el embarazo y la lactancia.

Posteriormente como efecto típico de las drogas aparece el cuadro de tolerancia
(hace falta más dosis para alcanzar los efectos deseados) y la dependencia, con el
consecuente síndrome de abstinencia en caso de retirada brusca de la droga.

El síndrome de abstinencia se presenta con cuadros de anorexia, ansiedad,
insomnio, irritabilidad y depresión.
En personas con problemas mentales previos o inestabilidad emocional todos
estos síntomas se pueden ver agravados y ofrecer grandes problemas mentales

Permanencia en el organismo

Si bien los efectos de la marihuana duran unas horas, los resultados de la
detección de marihuana en los análisis de orina permanecen positivos durante
varios días después del consumo, incluso en consumidores ocasionales. En los
consumidores habituales, los resultados de los análisis pueden permanecer
positivos más tiempo a medida que el Tetrahidrocannabinol se va eliminando

lentamente de la grasa corporal. El tiempo que tarda es variable, dependiendo del
porcentaje de THC y de la frecuencia del consumo. Los análisis de orina son un
medio eficaz de identificar el uso de marihuana, pero una prueba de orina con
resultado positivo sólo indica que la persona ha consumido marihuana, no prueba
que el consumidor esté en ese momento con las facultades alteradas. Análisis
sofisticados pueden determinar hasta tres meses después si se ha consumido
marihuana.

El THC es soluble en grasa (liposoluble), por lo que la eliminación del organismo
es mucho más lenta que los componentes solubles en agua (como el alcohol).
Estudios realizados por el Dr. Gabriel G. Nahas, un autor claramente
prohibicionista, en ratas mostraron que el THC podía demorar hasta 8 días en salir
del organismo, si bien los efectos fuertes sólo duran unas pocas horas. Además, al
ser liposoluble, el THC suele depositarse en zonas ricas en grasa, como el cerebro,
el hígado y las gónadas. Algunos estudios indican que un largo consumo de éste
componente pueden ocasionar problemas en dichas zonas (como impotencia,
pérdida de memoria, etc.). Pero, como en casi todo, hay opiniones contrarias
sobre el tema. Para más información sobre la postura prohibicionista consultar las
investigaciones del Dr. Gabriel Nahas.

Uso médico o terapéutico

Es beneficiosa para eliminar las náuseas de la quimioterapia y, en el tratamiento
contra el sida, su efecto estimulante del apetito ayuda a combatir la inapetencia.
También puede ayudar a reducir la presión de los fluidos en los ojos asociados al
glaucoma. Hay numerosos estudios que han demostrado que puede ayudar a
reducir el miedo y los temblores de la esclerosis múltiple. Otras visiones más
restrictivas afirman que actualmente existen tratamientos y medicaciones,
siempre legales, para las afecciones más eficientes que los que se puedan lograr
con marihuana, si bien los críticos argumentan que esa mayor eficiencia no ha
sido probada ni contrastada por la comunidad científica. Una investigación llevada
a cabo por la Universidad Complutense de Madrid ha demostrado que el cannabis
puede tener efectos muy beneficiosos contra el cáncer. El principio activo del
hachís se ha mostrado capaz de acabar con las células cancerígenas, de matarlas,
y al mismo tiempo mantener vivas las que están sanas

MATERIAL:

*Cinta adhesiva transparente.
*Portaobjetos.

EQUIPO:
*Microscopio

EQUIPO DE MUESTRA:
*Cannabis Sativa (Marihuana).



Método:
Ela alumno palpa la Cannabis e inmediatamente se le aplica por contacto cinta
adhesiva transparente en la yema de los dedos que estuvieron en contacto con la
marihuana, posteriormente la cinta adhesiva es colocada sobre el portaobjeto y
se observa al microscopio con la finalidad de identificar los rizomas de la
Cannabis que tiene un aspecto de uña de gato.

OBSERVACIONES:
Se observa residuos o fibras de canabis, también aire atrapado entre portaobjeto
y la cinta adhesiva y por ultimo se encuentra los rizomas que tienen forma de una
de gato al observarse al microscopio.

ESQUEMA:

CONCLUSION:
He concluido que es un método sencillo, práctico y rápido para identificar a
personas que han manipulado recientemente cannabis.

BIBLIOGRAFIA:

http://www.tuotromedico.com/temas/drogas_cannabis.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/Cannabis_%28droga%29
PRACTICA NO. 3

DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA)
POR DESTILACIÓN.


FUNDAMENTO:
TÉCNICAS DE EXTRACCIÓN.
Son diversos los métodos empleados para obtener los alcaloides en forma pura de la
planta que los contiene, pues los compuestos poseen diferentes grados de solubilidad,
pero en todos ellos se aprovecha su carácter básico, algunas técnicas para extraerlos son:

Extracción con disolventes inmiscibles en agua.
Material secado al aire.

Pulverización con sln. alcohólica o acuosa débil
(HCl ó H2SO4).

Se alcaliniza : NH3 - Ca(OH)2 - Na2CO3.Para dejar la base libre.
.

Se extraen con solventes orgánicos como
cloroformo - CH2Cl2 - eter etílico.

Extracción con disolventes inmiscibles en agua.
Se libera antes los alcaloides, con álcalis suaves

.



Se humedece el material / NH3 - NaCO3. Se deja secar al aire.

Se extrae con solventes orgánicos / cloroformo
Eter etílico, isopropílico - acetato de etilo.

El extracto se concentra./se alcaliniza

Los alcaloides liberados se extraen con uno de los solventes inmiscibles.
Extracción con disolventes seguida de destilación.
Se emplean solventes de bajo punto de ebullición / eter isopropílico - CH2CL2 . (Se presentan bien a la
extracción continua tipo Soxhelt).

Se separa el solvente por destilación / el residuo se disuelve en ác. Diluído caliente.

El extracto que contiene la sal se deja en reposo, para que suelten las resinas y grasas y luego se
filtra.

Se trata la disolución ácida con un solvente inmiscible, que extrae más grasas y resinas.

Se concentra para obtener sales de alcaloides puros.
Por, lo generales necesario alcalinizar una vez una solución de las sales para liberar
los alcaloides y transferirlos a un disolvente inmiscible, después de lo cual se separa la
base o se disuelve en un líquidoácido para cristalizar la sal.


Esta operación final se puede efectuar agitando con una cantidad proporcional de
ácido concentrado o disolviendose en ácido diluido y haciendo concentración al vacío.

DETERMINACION DE MARIHUANA POR CROMATOGRAFIA

METODO: Se hace en orina, se extrae con éter de petróleo, luego se evapora a sequedad, a
temperatura ambiente, para sembrar en la placa, disolver con 5 gotas de cloroformo.

SOLVENTE: Benceno 100 ml. o cloroformo: benceno 70:30.

REVELADOR: Azul rápido al 0.15% en agua, someter la placa a vapores de amoníaco.

IDENTIFICACION DE MARIHUANA AL MICROSCOPIO

El análisis se hace en hojas secas, éstas se pulverizan y una pequeñísima cantidad se
coloca en una laminilla de vidrio y se observa al microscopio lo siguiente:

A. Pelos glandulares unicelulares-B. Pelos lectores multicelulares. C. Granos de polen, y
fragmentos de pelos glandulares.

ANALISIS CUALITATIVO

Prueba de Duquenosis - Levine. 200 mg. de la muestra con 25 ml. de éter de petróleo, filtrar
y evaporar a sequedad en baño de maría, luego agregar 2 ml. de reactivo de Duquenosis.
Agregar 2 ml. de HCL y dejar en reposo por 10 minutos.

Observar los cambios de color. La coloración violeta es debido al flurogucinol. Trasvasar la
solución a un tubo de ensayo, agregar 2 ml. de cloroformo y agitar si la marihuana está
presente en la muestra el color violeta pasará a la capa orgánica.

Disolver 0.5 ml. de acetaldehído y 0.4 g. de vainillina en 20 ml. de alcohol de 95°.

OBJETIVO: Determinación de Canabis Sativa por destilación con un solvente orgánico.

MATERIAL:

• 2 Soporte Universal.
• 1 Refrigerante.
• 2 Pinza de 3 dedos.
• 1 Matraz de balón.
• 1 Mechero Bunsen.
• 1 Tripie.
• 1 Tela de Asbesto.
• 2 Mangueras.
• 1 Vaso precipitado.

REACTIVOS:


• Duquenois.
• Cloroformo.
• Éter de petróleo.
• Benceno.

PREPARACION DE DUQUENOIS:

1.- 0.5 ml de acetaldehído mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcohol
etílico.

MATERIAL BIOLOGICO:

• Canabis Sativa.

TECNICA:

1.- A una porción de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado
(cloroformo).

2.- Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto).

3.- Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois, se
agita 1 minuto.

4.- Y se le añade 1 ml de acido clorhídrico concentrado este tomara si es positivo una coloración que
puede ir dependiendo de la concentración rosa, violeta, verde y finalmente azul oscuro.
5.- Por último añadir de 2 a 5 gotas de cloroformo, si el color pasa a la capa cloroformica va ser
positivo.

ESQUEMA: }

OBSERVACIONES Y RESULTADOS:


Al extraer el principio activo de la Canabis Sativa, y realizar las reacciones químicas al agregar los
reactivos de Duquenois, acido clorhídrico y cloroformo, se comprueba la existencia de THC en el
extracto obtenido, por lo tanto el resultado obtenido de esta practica, es positivo la presencia de
Canabis Sativa en la muestra sospechosa.

CONCLUSION:

Los avances científicos y tecnológicos han posibilitado la aparición de procedimientos de purificación
de los principios activos de las drogas y las síntesis de otro similares. Por otra parte por medio de la
destilación se obtiene el extracto de la muestra sospechosa, por lo cual es una técnica sencilla y rápida
de realizar, mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en la
muestra a examinar.

BIBLIOGRAFIA:

• Enciclopedia de tecnología química. Tomo I. Editorial Unión tipográfica hispanoamericana.
México 1961.

• Encarta 1999.

PRACTICA NO. 4


Determinación de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en
suero

OBJETIVO:
Determinación de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero.

GENERALIDADES:

METABOLISMO DE AAS EN SANGRE

El ácido acetilsalicílico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo
de la familia de los salicilatos, usado frecuentemente como
analgésico, antipirético, antiagregante plaquetario y
antiinflamatorio.
Aspirina es el nombre comercial acuñado por laboratorios Bayer para
el fármaco. En muchos países sigue siendo una marca registrada de esa
empresa, sin embargo, en otros como Estados Unidos, aspirin pasó a
ser el nombre genérico de la sustancia. En Argentina, Bayer lo
comercializa con el nombre de "Bayaspirina".

Vías de administración. Se usa principalmente vía oral, aunque
también existe para uso rectal. se debe tener en cuenta que en
pacientes con dengue su administración es mortal por su acción
antiplaquetaria de manera irreversible

Absorción. Se absorbe rápidamente por el tracto digestivo, se afecta
por las concentraciones intragástricas y el pH.

Metabolismo. La aspirina se hidroliza parcialmente a ácido salicílico
durante el primer paso a través del hígado.

Distribución. Su distribución es amplia por todos los órganos.

Mecanismo de Acción. El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la
formación de tromboxano A2 en las plaquetas, inhibiendo por este
mecanismo la agregación plaquetaria, consiguiendo disminuir la
incidencia de aterosclerosis coronaria y, por ende, el infarto agudo
de miocardio. Dosis mayores de AAS inhiben la síntesis de protrombina

produciendo un segundo mecanismo de anticoagulación que respalda su uso en el
caso de la producción reciente de un infarto agudo de miocardio.

MATERIAL:
• 13 Tubos de ensaye de 13 x 100
• 1 Pipeta automática de 200 ul
• Puntillas para pipeta automática
• Gradilla
• Matraz aforado de 250 ml
• Matraz aforado de 100 ml
• 2 pipetas de 1ml
• 1 pipeta de 5ml

MATERIAL BILÓGICO:
• Suero

EQUIPO:
• Espectrofotómetro
• Balanza analítica.

REACTIVOS:
• Agua destilada
• Reactivo de color
• Acido acetil-salicilico
• Cloroformo

TECNICA:

ESTANDAR DE SALICILATO:

Se disuelven 580 mg de salicilato (ó 500 mg de Ac. Salicílico) en
agua y se diluye a 250 ml, se agregan unas gotas de cloroformo como
preservativo.
Esta solución contiene 2 mg de ac. salicilico sobre mililitro; es
estable por 6 mese aproximadamente.

ESTANDAR DE TRABAJO:
Se diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con
agua destilada, se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo
y esta solución contiene .5 mg de ac. Salicilico sobre mililitro.

A B C D E

ml de st de
trabajo 0.2 ml 0.4 ml 0.6 ml 0.8 ml 1.0 ml
ml de H2O
destilada 0.8 ml 0.6 ml 0.4 ml 0.2 ml
Concentración
conocida 10mg/100ml 20mg/100ml 30mg/100ml 40mg/100ml 50mg/100ml

PROBLEM BLANC ST A ST B ST C ST D ST E
A O
Reactivo
de color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
H2O
destilada 200 ul
A 200 ul

B 200 ul

C 200 ul

D 200 ul

E 200 ul

Suero
problema 200 ul
Volume
n final 1.2 ml 1.2 ml 1.2 ml 1.2 ml 1.2 ml 1.2 ml 1.2 ml
Leer a 540 nm

RESULTADOS:

CONCENTRACION: ABSORBANCIA:
ESTÁNDAR A 10 mg/dl 0.288 nm
ESTÁNDAR B 20 mg/dl 0.467 nm
ESTÁNDAR C 30 mg/dl 0.715 nm
ESTANDAR D 40 mg/dl 0.904 nm
ESTÁNDAR E 50 mg/dl 1.087 nm
PROBLEMA 7 mg/dl 0.184 nm
Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentración de ASS.
OBSERVACIONES y ESQUEMAS:



Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilución, la
cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotómetro, en lo
que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez
por lo cual se procedió a leer la absorbancia de cada una.

CONCLUSIONES:

He concluido que, el AAS, administrado por vía oral, se absorbe rápidamente. El ácido acetilsalicílico
actúa interrumpiendo la producción de las prostaglandinas, por lo que no hay "mensajeros del dolor".
Así, gracias a la utilización de ASS, se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el
dolor. Por lo cual esta técnica es útil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y
determinar su concentración en suero.

BIBLIOGRAFIA:
http://www.aspirina.com/aspirinaProf/default_aspirina.htm
http://www.aspirina.com/aspirinaProf/default_prinActivo.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico
http://www.aspirina.cl/que_es.asp

PRACTICA NO. 5
Determinación de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina.

OBJETIVO:
Determinación de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina.



GENERALIDADES:

El ácido acetilsalicílico se administra usualmente por vía oral,
aunque puede ser administrado por vía rectal en forma de
supositorios. Se absorbe rápidamente por el tracto digestivo si bien
las concentraciones intragástricas y el pH del jugo gástrico afectan
su absorcion. La aspirina es hidrolizada parcialmente a ácido
salicílico durante el primer paso a través del hígado y se distribuye
ampliamente por todos los tejidos del organismo.

La aspirina se une poco a las proteínas del plasma, pero debe ser
administrada con precaución a pacientes tratados con fármacos que se
fijan fuertemente a las proteínas del plasma, como es el caso de los
anticoagulantes y antidiabéticos orales.

Después de la administración oral y dependiendo de las dosis
administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y
las concentraciones máximas se obtienen al los 0.25-2 horas. Las
concentraciones plasmáticas deben de ser de por lo menos 100 µg/ml
para obtener un efecto analgésico y se observan efectos tóxicos con
concentraciones superiores a 400 µg/ml. La aspirina se metaboliza en
un 99% a salicilato y otros metabolitos. La semi-vida de eliminación
del plasma es de 15 a 20 minutos. Los salicilatos, pero no la
aspirina, experimentam una cinética de Michaelis-Menten (saturable).

En dosis bajas, la elimimación es de primer orden y la semi-vida
permanece constante con un valor de 2-3 horas; sin embargo, con dosis
más altas, las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la
semi-vida de eliminación puede aumentar a 15-30 hotas. Por esta
razón, se requieren entre 5 y 7 días para alcanzarse uns condiciones
de equilibrio ("Steady state")

Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por vía
renal, siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis.

Aproximadamente el 75% de la dosis se encuentra en forma de ácido
salicilúrico, mientras que el 15% está en forma de conjugados, sobre
todo mono- y diglucurónidos. El 10% restante está constituído por
salicilato libre. La alcalinización de la orina aumenta la
eliminación de salicilato, pero no la de otros metabolitos



MATERIAL:
• Tubos de ensaye de 13 x 100
• 1 Pipeta automática de 200 ul
• Puntillas para pipeta automática
• Gradilla
• 2 pipetas de 1ml

MATERIAL BILÓGICO:
• Orina.

EQUIPO:
• Espectrofotómetro

REACTIVOS:
• Agua destilada
• Reactivo de color
• Acido Fosforico.

TECNICA:

PROBLEMA: TESTIGO:
BLANCO: PROBLEMA: BLANCO: TESTIGO:
Reactivo de 1 ml 1 ml 1 ml
color:
Agua 200 ul 1 ml
Destilada:
Orina 200 ul
Diluida 1:10
Acido 200 ul
Fosforico.

* Orina diluida 1:10: 1 ml de orina más 9 ml de agua destilada.

CALCULOS:

(mg/100 ml Problema – mg/100 ml Testigo) (Factor de Dilución)


(Abs. Problema – Abs. Testigo) (Factor de Dilución)

Donde:
• Factor de Dilución: 10
• Abs. Problema: 0.085 nm.
• Abs. Testigo: 0.010 nm.

RESULTADO:
Concentración de ASS en orina:

(0.085 nm – 0.010 nm) (10)= 0.75 mg/dl.

OBSERVACIONES Y ESQUEMAS:

Se observa soluciones de color azul claro, sin turbidez y tampoco
precipitados. Al poseer mas concentración de ASS el problema en
relación al testigo es más contundente el tono de color del problema,
por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo.

CONCLUSIONES:
El ácido acetilsalicílico se absorbe rápida y completamente. Su
absorción puede variar dependiendo de la disolución del comprimido el
pH y los alimentos. La vida media del ácido acetilsalicílico de 15 a
20 minutos para la molécula intacta. El tiempo para la concentración
máxima es de 1 a 2 horas para el ácido acetilsalicílico. El ácido
acetilsalicílico se elimina por vía renal en forma libre y como
metabolitos conjugados.

BIBLIOGRAFIA:
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a015.htm

http://www.aspirina.com/aspirina01.htm

PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS

Objetivo: determinación de fenotiacinas en orina.


Generalidades

Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actúan por vía central
bloqueando la zona de activación de los quimiorreceptores. Son de especial
interés en la profilaxis y tratamiento de las náuseas y vómitos asociados con las
enfermedades neoplásicas difusas, la enfermedad por radiación y la émesis
causada por fármacos como los opioides, los anestésicos generales y los
citotóxicos. La proclorperazina, la perfenazina y la trifluoperazina son menos
sedantes que la clorpromazina; las fenotiazinas pueden producir reacciones
distónicas graves, sobre todo entre los niños. Otros antipsicóticos como el
haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) también se emplean
para aliviar las náuseas. Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para
administración rectal, que pueden resultar útiles a los pacientes con vómitos
persistentes o con náuseas intensas; la proclorperazina también se puede
administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la
encía.

Uno de los efectos secundarios más temidos de las fenotiazinas es el desarrollo
de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardía. Esta complicación
de desarrollo retrasado (o tardío) consiste de movimientos incontrolables muy
molestos (discinesias), particularmente en la cara.

La fenotiazina es un nucleo heterocíclico de tres anillos que resula de la unión de
dos anillos bencénicos a través de un puente de nitrógeno y otro de azufre. Sus
derivados, todos de origen sintético, corresponden a un grupo farmacológico muy
amplio, con acciones anticolinergicas, antihistamínicas, y neurolépticas. La
clorpormazina es el fármaco del grupo más estudiado.

Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion, con reducción de la
actividad motora, apatía, indiferencia, despreocupación, somnolencia ligera pero
sin producir sueño en general o si se produce el paciente es despertado con
facilidad, no aparece torpeza mental, como ocurre con los barbitúricos, y los
pacientes responden fácilmente a las preguntas que se es dirigen.

METABOLISMO:

Se administra por vía oral y parenteral. La absorción ocurre entre 30 a 60 minutos después de la
ingestión. La misma es incompleta y sólo se aprovecha el 30% de lo administrado. El pico plasmático
máximo aparece transcurridas 2 a 4 horas. Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la
placenta, pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogénicos.

La metabolización es compleja y se han identificado gran número de metabolitos. Se efectúa en el
hígado, donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales.

Se excreta en su mayor parte por riñón y en una pequeña proporción por bilis.

MANIFESTACIONES CLINICAS:


Dependen de la interacción con la neurotransmisión dopaminérgica en primer lugar y en menor medida
adrenérgica, histaminérgica y colinérgica, lo predominante es el bloqueo de los receptores
dopaminérgicos. Producen efecto antipsicótico, son antieméticos.

Material
• 1 vaso de pp de 250 ml
• 4 tubos de ensayo de 13 x 100
• 1 pipeta graduada de 2 ml
• 1 perilla
• 1 pipeta pasteur

Muestra biológica
• Orina

Técnica

1. se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 100.
2. agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)
3. realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina.
4. la estabilidad varia desde 10seg. Hasta varios minutos dependiendo de la concentración de
fenotiacinas presentes en la muestra.

Valores de referencia:
5 – 20mg por dia el vire de rosa a naranja
25 – 70mg por dia el vires rosa intenso.
75 – 120mg por dia el vire violeta.

Esquemas:



Resultados:
• Muestra 1: negativo
• Muestra 2: positivo coloración = rosa intenso = 25-70 mg/dia
• Muestra 3: negativo
• Blanco: negativo

Conclusión
He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas, mentales y emocionales.
Algunos también se usan para controlar la ansiedad o agitación en ciertos pacientes, las náuseas y
vómitos muy fuertes, el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte. Y que por medio de esta
técnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo.

Bibliografia

http://healthlibrary.epnet.com/GetContent.aspx?token=8482e079-8512-47c2-960c-
a403c77a5e4c&chunkiid=124870

http://www.cancer.gov/espanol/pdq/cuidados-medicos-apoyo/nausea/HealthProfessional/page6

http://www.infodoctor.org/www/meshd.htm?idos=20968

PRACTICA No. 8


DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO
(SULFATO FERROSO)

OBJETIVO:
Determinación cualitativa de hierro en suero

FUNDAMENTO:

El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la
proteína transportadora de oxígeno a los tejidos. Por ello el 70 % del hierro del organismo se
encuentra en esta proteína el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y
de hemosiderina para su posible utilización. El hierro es captado por la transferrina partir de
su ingesta en la dieta.

La determinación del hierro sérico nos indicará la cantidad de hierro unido a la transferrina
Se utiliza para evaluar la presencia de una anemia, principalmente la ferropénica o
microcítica.
La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta, la
alteración en su absorción intestinal, aumento en su consumo (niños en crecimiento, mujeres
embarazadas), o por un aumento de pérdidas (hemorragias, menstruación, perdidas
gastrointestinales ocultas, etc...)
Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formación de hemoglobina y por ello los
glóbulos rojos aparecen pequeños, pálidos, que es lo define una anemia microcítica o
hipocroma. En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre, la CTCH (capacidad de
captación del hierro y transferrina) estará elevada y la saturación de transferrina aparecerá
baja.
El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis, con
exceso de depósito en diferentes órganos (cerebro, hígado, corazón) causando
enfermedades secundarias.

MATERIAL:
• 4 Tubos de ensaye de 12 x 75
• Pipetas automaticas
• Pipetas de 5 ml
• Gradilla

REACTIVO:
• Ferrocianuro de potasio al 10 % (K3Fe(CN)6)

• HCl
• Agua destilada

MATERIAL BIOLOGICO:
• Suero

TECNICA:
PROBLEMA TESTIGO
SOL. SALINA 1 ML 1ML
SUERO 20 ul -------
H2O DEST -------- 20 UL
(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul

HCl 3 gota 3 gota

VALORES DE REFERENCIA:
Niveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 µg/dl
Niveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 µg/dl
Niveles normales de Hierro en niños menores de 1 año de 100 a 250 µg/dl
Niveles normales de Hierro en niños de 50 a 120 µg/dl

OBSERVACIONES:

Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO

CONCLUSION:Podemos concluir que la determinación del hierro sérico nos indicará la cantidad de
hierro unido a la transferrina.

BIBLIOGRAFIA:
http://www.tuotromedico.com/temas/hierro_en_sangre.htm
http://www.labtestsonline.es/tests/SerumIron.html

Practica 8
Determinación de Anfetaminas


OBJETIVO:
• Determinación de anfetaminas en orina.

GENERALIDADES:

La anfetamina o d, l-anfetamina es un agente adrenérgico sintético,
potente estimulante del sistema nervioso central. La dexanfetamina
(dextro-anfetamina), surge de la separación del compuesto racémico
(d, l-anfetamina) en sus dos configuraciones ópticas posibles, y la
extracción de aquella que corresponda isómero óptico dextrógiro.

La expresión anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos
dos acepciones posibles. La más restringida, se usa para referir la
tríada formada por las sustancias: anfetamina, dexanfetamina y
metanfetamina. En tanto que la más general alude también a los
estimulantes de tipo anfetamínico (ATS: acrónimo inglés de
Amphetamine-Type Stimulants). Los ATS son la familia farmacológica
integrada por compuestos con estructura química análoga o derivada de
la molécula de anfetamina, con propiedades clínicas similares, y con
grado de actividad farmacológica (potencia) comparable. Esta acepción
es más frecuente, y es la que utilizaremos en este artículo (salvo
indicación en contrario). Habilita para incluir también en el grupo
de las sustancias anfetamínicas a estimulantes como el metilfenidato
(análogo estructural) y el dexmetilfenidato; y a derivados químicos
con propiedades entactógenas, como el MDMA; y anorexígenas, como el
fenproporex, el dietilpropión (anfepramona), la fentermina, la
benzfetamina, la fendimetrazina, siendo estas últimas las de menor
potencia relativa.

Química

La molécula de la anfetamina está emparentada estructuralmente con el
alcaloide vegetal efedrina. Fue precisamente la efedrina, el sustrato
usado inicialmente como reactivo para la obtención del nuevo
compuesto. Como la efedrina, la anfetamina es también un agente con
propiedades para mimetizar la acción de la hormona adrenalina y
activar el sistema nervioso simpático, es decir, se trata de una
amina simpaticomimética. Sin embargo, la segunda molécula logra
atravesar mucho más eficazmente la barrera hematoencefálica, lo que
explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso
central. Esto último habilita su clasificación como amina
simpaticomimética de acción central

El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto, dio lugar a su
manipulación química, habiéndose síntetizado gran cantidad de
variantes de la molécula. Estas iniciativas fueron acogidas de modo

indiscriminado por la industria farmacéutica, que puso en circulación
algunos agentes con mayor potencial tóxico, sin haberlos evaluado de
manera idónea previamente. Algunos de estos agentes derivados de la
anfetamina son la fenmetrazina, la metanfetamina y la
parametoxianfetamina (PMA). Un ejemplo de estas políticas es el caso
del Dexamyl, compuesto que se comercializó extensivamente en los años
1950 para tratar la depresión y los llamados trastornos funcionales.
Se trataba de una fórmula mixta a base del estimulante dextro-
anfetamina y del depresor babitúrico amibarbital. [5] Cabe señalar
que hasta los años 1960, los sistemas de regulación de producción,
distribución y dispensación de medicamentos estaban en fase
embrionaria, y la falta de controles habilitó la rápida proliferación
de las nuevas sustancias, lo que en muchos casos suscitó desconfianza
en el ciudadano común acerca este tipo de fármacos.

La anfetamina es una fenetilamina. Se trata de una molécula quiral,
cuya configuración óptica puede presentarse en forma de enantiómeros
activos dextrógiros y levógiros. La anfetamina o anfetamina racémica
(d, l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isómeros ópticos.
La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina, surgen de
la separación del compuesto en sus dos configuraciones ópticas
posibles. La levo-anfetamina tiene débil injerencia en los efectos
clínicos de la anfetamina. La dexanfetamina (isómero óptico
dextrógiro de la molécula) es responsable casi plenamente de la
actividad farmacológica del compuesto.

Mecanismo de acción

La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinápticos
para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso
central. La anfetamina se une a estos receptores y los activa,
induciendo la liberación de los neurotransmisores de reserva alojados
en las vescículas de las terminales nerviosas, convirtiendo los
respectivos transportadores moleculares en canales abiertos. También
tiene una acción agonista serotoninérgica, aunque relativamente más
débil.

Como el metilfenidato (Ritalina), la anfetamina también impide que
los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio
sináptico (inhibición de la recaptación), lo que conduce a un
incremento en los niveles extracelulares de DA y NA. El nivel de
potencia de la anfetamina para bloquear estas moléculas
transportadoras es menor al del metilfenidato.

Estos efectos combinados rápidamente aumentan las concentraciones de
los respectivos neurotransmisores en el espacio sináptico,
promoviendo la transmisión del impulso nervioso en las redes
neuronales dopaminérgicas y noradrenérgicas.


MATERIAL:

• Tira reactiva para determinación de anfetaminas.

MATERIAL BILÓGICO:
• Orina.

REACTIVOS:
No se utilizo ningún reactivo específico.

TECNICA:

Permita que la prueba, la muestra de orina, y/o los controles
alcancen la temperatura ambiente (15-30°C) antes de realizar la
prueba.
1. Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo.
Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible.
2. Colocar la placa en una superficie limpia y lisa. Tomar con el
gotero la muestra, y colocándolo en posición vertical, añadir 3 gotas
de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el
cronómetro en marcha. Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en
el pocillo de muestra.
3. Esperar a que aparezcan las líneas rojas. Los resultados deberán
leerse a los 5 minutos. No interpretar resultados pasados 10 minutos.

RESULTADOS:

Muestra: Positiva

ESQUEMAS

CONCLUSION
Concluyo que la intoxicación por anfetaminas se presenta con una
sensación de bienestar, seguida por la aparición de euforia,
sensación de vigor, tendencia al contacto social, hiperactividad,
inquietud, hipervigilancia, sensibilidad interpersonal, locuacidad,
ansiedad, tensión, estado de alerta, grandiosidad, comportamiento
esteriotipado y repetitivo, cólera, rabia, violencia y deterioro de
juicio.

BIBLIOGRAFIA


http://es.wikipedia.org/wiki/Anfetamina

http://www.camporenacimiento.com/adiccion/anfetaminas.htm

Practica No.9
Determinación de Marihuana y Cocaína
OBJETIVO:


Determinar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaína en orina.

GENERALIDADES:

Cannabis sativa es una especie del género Cannabis.
Cannabis es el nombre científico en latín de la planta del
cáñamo (que justamente proviene del latín tardío cannăbum,
que es una deformación del latín cannăbis, que proviene del
griego kannabis. En latín “caña” se dice canna y proviene
del griego kanna y del árabe qanāh). Sativa en latín
significa ‘cultivada’ (a diferencia de silvestre).

El cáñamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis
sicoactivo). “Cannabis” es también un término genérico
empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores
secas y trituradas del cáñamo) y al hachís (resina de
cáñamo, con el máximo contenido de THC o tetra hidro
cannabinol).

Es una planta anual originaria de Asia, específicamente de
las cordilleras del Himalaya, con usos diversos, que van
desde la aplicación textil o alimentaria en las variedades
básicamente nombradas como “cáñamo” (que no contienen THC),
o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los
nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o
hachís (su resina).

La cocaína es una droga estimulante del sistema nervioso
central, concretamente del sistema dopaminérgico. Su
fórmula química es C17H21NO4

Se extrae de la hoja de coca, una planta originaria de
Sudamérica que es usada por los indígenas para inhibir el
hambre, la sed y el cansancio. Combate también el mal de
altura, el dolor de encía, dolor estomacal, y otras tantas
dolencias. Existe la creencia popular de que la hoja de
coca es una droga, pero no lo es. De hecho, el efecto
alucinógeno de la cocaína se debe a la mezcla de un
derivado de esta planta con un derivado del petróleo. La
hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad.

La cocaína es un estimulante adictivo que afecta
directamente al cerebro. Ha sido llamada la droga de los
ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante

esas décadas. Sin embargo, la cocaína no es una droga
nueva. En realidad, es una de las drogas más antiguas. La
sustancia química pura, el clorhidrato de cocaína, se ha
venido usando por más de 100 años, mientras que las hojas
de la coca se han ingerido por miles de años y no como un
alucinógeno sino como hierba medicinal y para la
elaboración de infusiones.

MATERIAL:
Tira reactiva para determinar marihuana y cocaína

MATERIAL BIOLÓGICO:
Orina

TECNICA:
1.- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el
nombre del paciente en la zona de identificación ID y
fecha.
2.- Abra el cassette dejando al descubierto las partes
inferiores de las tirillas.
3.- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorción
a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo
menos 10 segundos suficiente muestra. Si así lo prefieres,
puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta
el final del proceso (máximo 5 minutos).

RESULTADOS:
Muestra de orina:
Positiva para Cocaína
Negativa para Marihuana
ESQUEMAS:



CONCLUSIONES:

He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir
aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una
persona ha consumido. Este examen puede emplearse para evaluar
posibles sobredosis o intoxicación accidental o intencional, como
cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga
legal o ilegal utilizada por una persona.

Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad
aguda por drogas, para vigilar la farmacodependencia y para
determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propósitos
médicos y/o legales). La presencia de drogas ilegales o drogas no
recetadas es indicio de drogadicción.

Bibliografía:
http://www.telemedik.com/articulos.php?id=120
http://es.wikipedia.org/wiki/Cannabis_sativa



DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO

FUNDAMENTO:

GENERALIDADES:

MATERIAL Y EQUIPO:

Cantidad Material
1 Pipeta automática
1 Pipeta pasteur
3 Tubos de ensayo de 15 x 150
1 Vaso de precipitado de 250 ml
30 Puntas para pipeta automática

REACTIVOS:

Cantidad Reactivo
100 µl Agua destilada
3 gotas Ácido clorhídrico concentrado
300 µl Ferrocianuro de potasio al 10%

MATERIAL BIOLOGICO:

Suero

TECNICA:

• Preparación del Blanco y Problemas:

Reactivos Tubo C Tubo D Blanco
Suero 100 µl 100 µl -------
Agua destilada ------- ------- 100 µl
Ácido clorhídrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gota
Ferrocianuro de potasio al 10% 100 µl 100 µl 100 µl

• Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mg/dl) en suero se forma una
coloración azul Prusia.
• Valores normales de Hierro en sangre: 50 mg/dl
• Valores superiores de Hierro en sangre: 600 mg/dl

OBSERVACIONES:

Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro sérico
sobrepasen los 600 mg/dl, pues si son menores, aunque este presente no habrá viraje.


Es importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que añadir
al tubo el suero, posteriormente el ácido clorhídrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de
potasio al 10%.

CONCLUSIONES:

Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero.

ESQUEMAS:

Tubo C Tubo D Blanco

RESULTADOS:

Tubos Resultado Coloración
C Positivo Azul de Prusia
D Negativo Amarillo

BIBLIOGRAFIA:


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