Este es un resumen de los tumores de origen odontogénico basado en la última Clasificación de Tumores Odontogénicos de la Organización Mundial de la Salud (OMS)
1. Clasificación de TO de la
OMS, (2005)
Neoplasias y otros tumores
relacionados con el aparato
odontogénico
Od. Lizeth Barrientos Ferrufino
2. Introducción
El presente resumen ha sido elaborado
con el fin de facilitar el estudio de los
tumores odontogénicos (TO)
Está basado en la clasificación de la OMS
el año 2005
Se mencionan los TO malignos y
desarrollan los TO benignos en forma de
planilla…
LiBF
3. ¿Cómo estudiarlos?
Definición edad Localización más
frecuente
sexo
Presentación Estudio
histopatológico Diagnóstico
clínica diferencial
Hallazgos radiográficos Tratamiento
NOTA: El color del margen representa el
grado de agresividad del tto Siendo rojo el
máximo y blanco el mínimo.
8. Tumores Benignos
Epitelio odontogénico con estroma fibroso maduro sin
ectomesénquima odontogénico.
Epitelio odontogénico con ectomesénquima
odontogénico, con o sin formación de tejido dentario
duro.
Mesénquima y/o ectomensénquima odontogénico con o
sin epitelio odontogénico
Lesiones relacionadas al hueso
Otros tumores LiBF
9. Epitelio odontogénico con estroma fibroso
maduro sin ectomesénquima odontogénico.
Ameloblastoma sólido / multiquístico
Ameloblastoma extraóseo / tipo periférico
Ameloblastoma tipo desmoplástico
Ameloblastoma tipo uniquístico
Tumor odontogénico escamoso
Tumor odontogénico epitelial calcificante
Tumor odontogénico adenomatoide
Tumor odontogénico queratoquístico
(ex-queratoquiste)
LiBF
10. Epitelio odontogénico con ectomesénquima
odontogénico, con o sin formación de tejido
dentario duro.
Fibroma ameloblástico
Fibrodentinoma ameloblástico
Fibro odontoma ameloblástico
Odontoma
Odontoameloblastoma
Tumor odontogénico quístico calcificante
Tumor dentinogénico de células fantasmas
LiBF
16. Ameloblastoma periférico
Def: Contraparte extraósea del 5ª-7ª Mucosa alveolar
ameloblastoma sólido mandib post.
F=M
Clínica: Crecimiento Histo = A. sólido Dx ≠ F.O.
exofítico indoloro, periférico, TOE
superficie variable, periférico, epulis
mucosa sana.
Rx: Puede socavar la Tx: Enucleación
cresta Seguimiento
17. Ameloblastoma desmoplástico
Def: Variante del A.S. con 30-60 Ant Mandibular
características histo, clínicas y
Rx específicas. F=M
Clínica: aumento Histo: > componente Dx ≠ F.O. y TOE
de volumen estromal, cambios
indoloro. mixoides en el
estroma, tej hialino
(colagenización)
Rx: Mixto, margenes Tx: Resección con margen
difusos, parece lesión Recidiva?
fibroosea
Rizólisis
18. TOEC [T. Pinborg]
Def: Neoplasia epitelial local_ invasiva, 20-60 Mand/max 2:1
con estructuras de naturaleza amiloide Extraoseo 6%
que calcifican. F=M
Clínica: Histo: cels epiteliales Dx ≠ CA de cels
crecimiento lento, poliédricas, rodeadas escamosas; CA de
de sust hialina que
asintomático, calcifica concéntrica_
cels claras (histo);
expande tablas. Ameloblast, mixom
Rx: Mixta uni o multi 50% Tx: Resección
pza retenida Local_ invasivo
Recidiva 14%
19. T. O. Escamoso
Def: neoplasia localmente invasiva que 8-74 Lig periodontal.
consiste en islotes de epitelio Mandíb > maxilar
escamoso bien diferenciado en M>F
estroma fibroso.
Clínica: movilidad Histo: islotes de Dx ≠ enf.
dent, dolor, epit escamoso periodontal
aumento de vol y roeado de cels
planas o cubicas c/o
eritema gingival, a s/calcificac.
veces periférico.
Rx: RL uni o triangular Tx: enucleación
entre raíces. Recidiva: rara
20. T.O. Adenomatoide
Def: neoplasia de epitelio que for/ Caninos
estructuras similares a ductos 10-25
glandulares, con grados variables de Max>Mandíb
inducción en el tej conectivo. A veces F>M
asociado a Odontoma.
Clínica: Histo: proliferac Dx ≠ Q. dentígero
asintomático, epit. Arremolinada xo sobrepasa
cuando expande o empalizada límite amelocem.
tablas -> dolor for/ductos
Desplaza pzas
Rx: RL con RO discreta, Tx: enuclación
variable
Rel c/ retenido
21. T.O. Queratoquístico
Def: T.O. intraóseo benigno 2ª-3ª Mandíb> maxilar
c/epit paraqueratinizado. Rel
con SCNBC M>F
Clínica: pot Histo: eptil esc Dx ≠ Q. con epit
destructivo, estratif paraquerat ortoqueratinizado
aumento vol -> c/ núcleo lejos de , amelob, querub.
basal
dolor, penetra
cortical, desplaza
pzas
Rx: RL multi con margen Tx: Resecc con margen
festoneado escleróticos. Recidiva por quistes
Rizólisis rara satélites
22. Epitelio odontogénico con ectomesénquima
odontogénico, con o sin formación de tejido
dentario duro.
Fibroma ameloblástico
Fibrodentinoma ameloblástico
Fibro odontoma ameloblástico
Odontoma
Odontoameloblastoma
Tumor odontogénico quístico calcificante
Tumor dentinogénico de células fantasmas
LiBF
23. Fibroma Ameloblástico
Def: Neoplasia con ectomesénquima <20 M y PM inf
similar a papila den, si dentina =>
FIBRODENTINOMA F=M
Clínica: Aumento Histo: Epitelio Dx ≠
de vol indoloro. ameloblastoide, Odtameloblastoma
Altera erupción estroma mixoide
maduro c/o
dentaria s/dentina displásica
Rx: RL delimitada en rel Tx: Enucleación y curetaje
con pza en malposición Rara -> fibrosarcoma
ameloblástico
24. Fibroodontoma Ameloblástico
Def: Similar a F.A. con dentina y 8-12 Localización sin
esmalte predilección
F=M
Clínica: Histo: Estroma Dx ≠
Asintomático, simil F.A. con odtoameloblastoma
falta erupción de dentina y esmalte
pza
Rx: RL uni o multi con Tx: conservador
niveles variables de RO
25. Odontoma complejo
Def: Malformación (hamartoma) < 20 2ºPM y M inf
con tejs dentarios en for/
desordenada. El más frecuente F=M
Clínica: Histo: Tej conectivo Dx ≠ descartar
crecimiento lento con epit odtgnico, QOC y TOA
indoloro hasta 6 sona celr con for/n asociados
dentina y esmalte
cm diámetro. descalcificado
Desplaza piezas
Rel c/ Retenido
Rx: RO con halo RL Tx Escisión local
26. Odontoma compuesto
Def: Malformación (hamartoma) < 20 Incisivos sups o inf
con tejs dentarios en for/
dentículso. El más frecuente F=M
Clínica: Histo: Tej conectivo Dx ≠ descartar
crecimiento lento con epit odtgnico, QOC y TOA
indoloro hasta 6 sona celr con for/n asociados
dentículos
cm diámetro.
Rel c/ Retenido o
ausente
Rx: patognomónico Tx Escisión local
27. Odontoameloblastoma
Def: Neoplasia q combina razgos < 30 PM y M inf
de odtma y ameloblastoma
F=M
Clínica: expansión Histo: epit con Dx ≠ FOA
osea, a veces islotes o cordones,
dolor estroma fibroso con
tej mixoide do se
Desplaza pzas for tejs dent, a
veces cels fantasma
Rx: Mixto Tx: Enucleac + curetaje
Rizólisis Local_ agresivo
Simil ameloblastoma
28. Q. O. Calcificante (Gorlin)
Def: Neoplasia odtgnica quística 10-25 Zona anterior
benigna con epit ameloblastoide (2-90) Max=mand
que puede calcificar F=M
Clínica: Histo: proliferac epit Dx ≠ TOA
extraóseo superf lisa quística encapsulada con
A veces asociado
rojiza 4 cm diámetro. cel empalizada, retículo
estrellado y en medio a Odontoma
Intraóseo asíntomático cels fantasma que for/
Desplaza pzas. queratina y calcificac.
Rx: RL con centro RO Tx: Enucleación
variable
Rizólisis
29. T.O. de Células Claras
Def: neoplasia local_ invasiva Ant (extraósea)
conislotes ameloblast y queratinizac 2ª-9ª
Post (intraósea)
aberrante en for/ de cels fantasma.
Considerado variante sólida del QOC.
M>F
Clínica: Histo: islotes de Dx ≠
Asintomática, epit ameloblast
desplaza tablas y con cels claras
pzas vecinas atrapadas en
dentina displásica
Rx: RL a mixto Tx: Resección con margen
Rizólisis Recidiva?
Transfor/n maligna?
31. Fibroma Odontogénico
Def: Neoplasia rara fibroblástica con 11-66 z. PM mandibular
cantidades variables de epit odtgénico
aparentemente inactivo F>M
Clínica: Crecim Histo: Tej Dx ≠ Fibroma
lento, progresivo conectivo osificante
e indoloro. fibroblástico con
Expande cortical epit odtgénico y
focos calcific
Rx: 50% RL uni con Tx: Enucleación local
bordes escleróticos
A veces c/ retenido
32. Mixoma odontogénico
Def: neoplasia local_ invasiva con cels 30 md Mand post 70%
red y estrelladas en estroma mucoide Max rel c/ seno
simil a papila dent. Si tej colágeno => F=M
FIBROMIXOMA
Clínica: los Histo: cels red o Dx ≠
grandes producen estrelladas Ameloblastma
expansión indolora orientadas al azar pero en RMN es
en estroma mixoide,
pueden perforar hiperintenso
contenido filante
cortical
Rx: uni o multi “panal de Tx: Resección con margen
abejas” bordes difusos Infiltra espacios medulares
Recidiva 25%
33. Cementoblastoma benigno
Def: Neoplasia c/ for/n de tej > 25 PM-M inf
cementoide en conexión con la Origen: lig period
raíz de un diente F=M
Clínica: tumefacc Histo: Masa densa Dx ≠
indolora hacia acelular de tej osteosarcoma,
alguna de las osteoide o osteoblastoma,
tablas, pzas cementoide c/ enf de paget
centro + compacto
vitales, puede ->
parestesia
Rx: RO mixta con halo RL Tx: Enucleación
unido a las raíces
Rizólisis
34. Lesiones relacionadas al hueso
Fibroma osificante
Displasia fibrosa
Displasias óseas
Lesión central de células gigantes (granuloma)
Querubismo
Quiste óseo aneurismático
Quiste óseo simple
LiBF
35. Fibroma osificante
Def: Lesión bien demarcada con tej Post mand y max
fibrocelular y mat mineralizado de 2ª-4ª
apariencia variable
[FIBROMA CEMENTIFICANTE]
F>M
Clínica: expansión Histo: tej fibroso Dx ≠ displasia
ósea. con depósitos de fibrosa (fusionada
hueso y cemento c/hueso
circundante)
Rx: mixta variable Tx: Remoción completa
36. Displasia fibrosa
Def: enfermedad de base Media Post max>mandíb
genética mono o poliostósica.
Rel c/sind albright
F=M
Clínica: tumefacc Histo: tej fibroso Dx ≠ fibroma
indolora -> con cels red y osificante
asimetría, hueso esponjoso
manchas café con con f. de sharpey
y osteoide
leche.
Fosfatasa alcalina
Rx: RL, RO o mixta (56%) Tx: Remodelación por
razones cosméticas o f/s
Vidrio esmerilado
37. Displasia Ósea
Def: proceso idiopático n el periápice, Media Raza negra
por reemplazo de hueso por tej
fibroso y hueso metaplásico. F
Clínica: pzas vitales
Histo: tej fibroso Dx ≠ displasia
Ant (D.O. Periapical)
celr, heso fibrosa
Post (D.O. Focal)
esponjoso, laminar
Bilat (D.O. florida)
y cementoide.
4 (cementoma gigantiforme
fliar)
Desplaza tablas y raíces
Tx: Espectante
Rx: mixta con halo
radiolúcido
38. G.C.C.G.
Def: prolifera osteolítica < 30 Mandíb>maxilar
benigna localizada, a veces
agresiva. F>M
Clínica: Histo: cels Dx ≠ tumor pardo
Asintomática, a fibroblásticas solicitar lab
veces dolor, arremolinadas parathormona
parestesia o c/tej vasculariz y
cel G
aflojamiento dent
Rx: RL multiloc con bordes Tx: enucleación cuidadosa
definidos festoneados no Recidiva
corticados
39. Querubismo
Def: Enf autosómica dominante < 20 Posterior bilat
con distenc simétrica de los
maxilares “facies querúbica” F=M
Clínica: aumento de Histo: =GCCG pero Dx ≠
vol, maloclusión, con depósito de Queratoquiste
desplazam y aflojam colágeno
dent. perivascular
Pzas vitales
Rx RL multi “pompas de Tx: Remodelación cosmética
jabón” Remite?
40. Q. Óseo aneurisático
Def: Lesión osteolítica multilocular c/ <30 Maxilar
esp llenos de sangre, septos fibrosos y Mandib post
hueso reactivo. F=M
Clínica: aumento de Histo: cavidades Dx ≠
vol, maloclusión, hemorrágicas Quiste primordial
desplazam y aflojam rodeadas de
dent. macrófagos. Cels
Pzas vitales G y hemosiderina
Alt oculares
Rx: Uni o multi, bordes Tx: curetaje, embolizac?
bien delineados, niveles Recidiva si ext a tejs
fluidos. blandos
Rizólisis
41. Q. Óseo simple
Def: pseudoquiste intraoseo s/ 2ª p. Ant mandíb
revest epit. Vacío o lleno de liq
seroso o sangre F=M
Clínica: Histo: revest de tej Dx ≠
asintomático, a veces conectivo con ueso
Quiste
hipersensibilidad o neofor/do y
inflamatorio
dolor leve. depósitos colágeno
c/ o s/ cels G y
Pzas vitales hemosiderina
Rx: RL unilocular, rodea Tx: se resuelve con la
las raíces de los dientes exploración o puede
persistir
42. Tumor Neuroectodérmico
Melanocítico de la Infancia
Def: Neoplasia disembriogénica <1 % r. ant maxilar
a partir de la cresta neural
F=M
Clínica: protrusión Histo: nidos Dx ≠ melanoma,
labio superior y alveolares y tubulars neuroblastoma,
dificultad succión. de cels melanocíticas rabdomiosarcoma
y neuroblásticas en
estroma fibroso
Rx: expanción y Tx: Resecc local
destrucción osteolítica Recidiva rara