v

1. a
sindrome de turner

2. Síndrome de Klinefelter

3. sindrome de down

4. Sindrome de edwars

5. Síndrome de Patau

6. Estas anomalías pueden ser numéricas (presencia de cromosomas adicionales) o estructurales
(translocaciones, inversiones a gran escala, supresiones o duplicaciones).
Anomalías cromosómicas en humanos:
Síndrome de Turner, donde solo hay un cromosoma X (45, X o 45 X0)
Síndrome de Klinefelter, se da en el sexo masculino, también conocido como 47 XXY.
Es causada por la adición de un cromosoma X.
Síndrome de Edwards, causado por una trisomía (tres copias) del cromosoma 18.

7. Síndrome de Down, causado por la trisomía del cromosoma 21.
Síndrome de Patau, causado por la trisomía del cromosoma 13.
También se detectó la existencia de la trisomía 8, 9 y 16, aunque por lo general no sobreviven
después de nacer.
Hay algunos trastornos que se dan de la pérdida de un solo segmento de cromosoma, entre
ellas:
Cri du Chat (maullido del gato) donde hay un brazo corto en el cromosoma 5. El
nombre viene por el grito que causan los recién nacidos parecido al maullido de un
gato debido a una malformación de la laringe.
Síndrome de Angelman; Un 50% de los casos falta un segmento del brazo largo del
cromosoma 15.
Publicado por Alejandro Piedrahita Acosta

8. Reacciones:
Análisis De Cariotipos
Los siguientes análisis de cariotipos van a ser basados en una comparación entre los cariotipos
de las anomalías o mutaciones y los cariotipos relativamente normales.
Se debe tener en cuenta las imágenes cromosómicas, las monosomias o trisomias de los casos,
la ausencia de segmentos, y otros factores que determinen anomalías en los cariotipos.
se analizaran aproximadamente siete de los principales síndromes, todos se compararan con
un ser humano relativamente normal.
los síndromes son los siguientes:
Síndrome de Turner
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Edwards
Síndrome de Down
Síndrome de Patau