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Antígenos febriles

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Antígenos febriles

  1. 1. COLUMBUS UNIVERSITYFACULTAD DE MEDICINA Y CIRUGÍA INMUNOLOGÍA IV SEMESTRE ANTÍGENOS FEBRILES FACILITADOR LIC. DOMINGO MELILLO REALIZADO POR: MENDOZA, ABNER 9-740-426 SURÍ, LAUREN PE-12-1798 2012
  2. 2. ANTÍGENOS FEBRILES
  3. 3. INTRODUCCIÓN• Las reacciones febriles son un conjunto de pruebas que sirven como su nombre lo indica para diagnosticar enfermedades que cursan con fiebre, como Fiebre tifoidea (Salmonella), Brucelosis (fiebre ondulante, fiebre de Malta) y Rickettsiosis (Fiebre Q, fiebre manchada de las montañas rocallosas).
  4. 4. UTILIDAD• Los antígenos febriles se usan para detectar anticuerpos en el suero del paciente contra la Salmonella, Brucella y Rickettsias (reacción cruzada con Proteus OX-19).• El informe del resultado de la prueba se hace tomando en consideración la dilución más alta que se observe en la reacción positiva.
  5. 5. REACCIONES FEBRILES, SE INCLUYE• Fiebre tifoidea (Salmonella): La reacción de Widal en un método serológico usado comúnmente en el diagnóstico de las fiebres tifoideas, entérica y ondulante, la reacción mide el título del suero contra una suspensión de microorganismo conocidos.• Cuadro clínico: fiebre alta constante (40º), sudoración profusa, gastroenteritis y diarrea, sarpullido de manchas aplanadas de color rosáceo.
  6. 6. FIEBRE TIFOIDEA: se divide en cuatro fases,durando cada una de ellas una semana aproximadamente.• Primera semana: Durante esta fase sube lentamente la temperatura con una bradicardia relativa, malestar general, dolor de cabeza y tos.• Segunda semana: Durante esta fase se produce la postración. Llegando la fiebre a los 40º C. Hay bradicardia con un pulso dicrótico. El delirio es frecuente.• Tercera semana: En esta semana si la fiebre tifoidea no se trata, las complicaciones son frecuentes: Hemorragias Intestinales debidas a la congestión de las Placas de Peyer.• Finales de Tercera semana/Principios de la cuarta: La temperatura corporal se va restableciendo, pero el debilitamiento aun persiste.
  7. 7. SALMONELLA: 3 tipos de antígenos• 1. Antígeno somático (O)• 2. Antígeno flagelar (H) o (d)• 3. Antígeno capsular o de envoltura (Vi) o (K)
  8. 8. SALMONELLA: prueba de laboratorio• Para detección de fiebre tifoidea es la REACCIÓN DE WIDAL.FALSOS NEGATIVOS:1.Antibioticoterapia temprana, la cual, retrasa la aparición de anticuerpos (descrito principalmente con cloranfenicol)2. Utilización de corticosteroides3. Medición temprana de anticuerpos (primera semana)4. Inmunodeficiencias adquiridas y congénitas.5. Portadores crónicos de Salmonella typhi.6. Relacionadas a estandarización de la prueba.
  9. 9. SALMONELLA: interpretación• Un diagnóstico de fiebre tifoidea puede considerarse si los títulos iníciales se cuadruplican entre una y cuatro semanas• Sin embargo, el clínico no puede esperar este tiempo para establecer un tratamiento, por lo cual se debe considerar la posibilidad de esta entidad con un título aislado determinado.• El diagnóstico definitivo de Fiebre tifoidea se establece mediante el aislamiento de Salmonella en cultivo (hemocultivo, mielocultivo) de un paciente con cuadro clínico compatible.
  10. 10. BRUCELOSIS: fiebre ondulanteTambién como fiebre de Malta, es una Zoonosis causada porbacterias del genero Brucella.La enfermedad se adquiere por laingesta de leche, sus productos yderivados contaminados, nopasteurizados, por contacto conproductos, subproductos y desechoscomo tejidos o excreciones deanimales enfermos, y por inoculaciónde Brucelas o inhalación del polvo decorrales o mataderos, donde éstas seencuentran; manipular carne y víscerasde animales infectados y trabajar enlaboratorios.
  11. 11. BRUCELOSIS: Cuadro clínico • Aguda: fiebre alta e intermitente (ondulante), generalmente por la tarde/noche, cefalea intensa frontal y occipital, y diaforesis. • Crónica: fiebre, nerviosismo, anemia, neumonía, bronquitis.
  12. 12. BRUCELOSIS: prueba de laboratorio • Para detección de fiebre ondulante es la REACCIÓN DE HUDDLESON. • Es una reacción de aglutinación rápida en placa donde se enfrentan cantidades decrecientes del suero a investigar con cantidades constantes de antígeno y se observa la presencia o no de aglutinación.
  13. 13. BRUCELOSIS: interpretación • Se deben tomar en consideración los aspectos clínico-epidemiológicos de cada caso, hay que considerar los falsos positivos y falsos negativos. • El tratamiento del paciente sospechoso o confirmado debe indicarse bajo vigilancia médica, o por personal debidamente capacitado.
  14. 14. RICkETTSIOSIS (Proteus 0X-19)• Rickettsias son bacterias cocobacilares, muchas de ellas son transmitidas por vectores como pulgas, garrapatas y piojos.
  15. 15. RICkETTSIOSIS: 3 grandes grupos1.Grupo Tifus: tifo epidémico, por Rickettsia prowazekii, transmitido por piojos (Poulex ivitans) y tifo clásico endémico, por Rickettsia typha por la pulga.2.Grupo de Fiebre manchada: Rickettsia rickettsii, que implica más de 30 especies, transmitido principalmente por ácaros y pulgas (Fiebre manchada de las montañas rocallosas).3.Tifus Scrub: Orientia tsutsugamushi, también llamado tifo de los matorrales, transmitido por ácaros.
  16. 16. RICkETTSIOSIS: cuadro clínico• El periodo de incubación es de 2 a 14 días. Los síntomas en general, se caracterizan por fiebre, cefalea (dolor de cabeza), rash (erupciones cutáneas), dolor abdominal, hepatomegalia, esplenomegalia, tos.• En muestras de laboratorios: anemia, neutrofilia, elevación de las enzimas hepáticas, trombocitosis e hipoalbuminemia.
  17. 17. RICkETTSIOSIS: diagnóstico• REACCIÓN DE WEIL-FELIXSe basa en la capacidad del suero del paciente infectado por Rickettsias para aglutinar ciertas cepas de Proteus (Reacción cruzada) por lo que es poco sensible y específica y siempre deberá seguirse de pruebas confirmatorias (fijación del complemento, hemaglutinación indirecta, inmunofluorescencia directa e indirecta y otras).• La reacción de Weil –Felix siempre es negativa en la fiebre Q.
  18. 18. RICkETTSIOSIS: tratamiento El tratamiento antibiótico consiste en tetraciclinas como la doxiciclina, y como alternativa el cloranfenicol.
  19. 19. PRUEBA DE ANTÍGENOSFEBRILES * Fundamento: Estas reacciones se basan en el hecho de que cuando el organismo humano es invadido por agentes infecciosos, responde produciendo anticuerpos aglutinantes contra ellos los cuales se ponen de manifiesto al entrar en contacto el anticuerpo con el anticuerpo especifico. El titulo del anticuerpo depende del tipo y curso de la enfermedad. Para que los resultados tengan un valor diagnóstico el título de ellos debe aumentar.
  20. 20. PRUEBA DE ANTÍGENOSFEBRILES * Procedimiento: Puede ser de dos maneras1. Método de aglutinación rápida en placa.a) Anotar el antígeno correspondiente en la placa de vidrio.b) Depositar en cada cuadro 0.04ml de suero del paciente para cada uno de los antígenos que se vayan a utiliza.c) A cada gota de suero añadir una gota de cada antígeno.d) Mezclar con un aplicador limpio ( utilizar un aplicador para cada antígeno.e) Agitar suavemente la placa por rotación (120 r.p.m) durante 2-3 minutos.f) Observar la aglutinación con ayuda de una lámpara.
  21. 21. Cuando hay reacción positiva se repite la t�cnica condiluciones las cuales se obtienen con el uso de las siguientescantidades del suero en la siguiente forma. Mililitros de Dilución suero 0.08 1:20 0.04 1:40 0.02 1:80 0.01 1:160 0.005 1:329
  22. 22. PRUEBA DE ANTÍGENOSFEBRILES * Interpretación: El informe del resultado de la prueba se hace tomando en consideración la dilución más alta que se observe en la reacción positiva. En tifoideas los anticuerpos llegan a tener títulos diagnósticos hasta los 8 días después de la fiebre.
  23. 23. PRUEBA DE ANTÍGENOSFEBRILES * Procedimiento: Puede ser de dos maneras2. Método de aglutinación en tubo.a) Numerar siete tubos ( 13x75mm) del uno al seis y un testigo (T) para cada antígeno.b) Adicionar 0.9 ml de solución salina al primero y 0.5 ml a los restantes.c) Agregar 0.1ml del suero problema al tubo uno. Mezclar y pasar 0.5ml al tubo dos y así sucesivamente hasta el seis eliminando 0.5ml de esta última dilución. Obteniendose diluciones 1/10, 1/20, 1/40, 1/80, 1/160 y 1/320.d) Adicionar 0.3ml de antígeno diluido previamente 1:20 con solución salina en cada uno de los tubos.e) Agitar enérgicamente e incubar en baño maría.f) Tomar dos o tres tubos a la vez, agitarlos ligeramente frente una fuente de luz que ilumine las partículas claramente
  24. 24. PRUEBA DE ANTÍGENOSFEBRILES * Interpretación: • Reportar el resultado, empleando la recíproca de la dilución más alta que presenta aglutinación. • Grado de aglutinación. • 100% ++++ Sedimentación de los grumos y el sobrenadante claro. • 75% +++ grumos sedimentados casi totalmente y sobrenadante claro. • 50% ++ sedimentación marcada y sobrenadante ligeramente claro. • Negativo. Ninguna evidencia de aglutinación, sobrenadante idéntico al control.
  25. 25. RECOMENDACIONES1. No congelar ninguno de los reactivos.2. Evitar utilizar los reactivos fríos.3. La presencia de títulos bajos puede ser debido a vacunaciones o infecciones pasadas o subclínicas.4. Es conveniente estudiar varias muestras de sangre del enfermo con diferencia de cinco a siete días en los casos dudosos.5. Es recomendable el uso de controles tanto positivos como negativos para asegurar la validez de los resultados.
  26. 26. CONCLUSIONES• Con ninguna de las reacciones febriles se puede hacer un diagnóstico definitivo de cualquier enfermedad comprendida en ellas.• El uso inadecuado de estas pruebas o su mala interpretación generalmente derivan en el uso injustificado de antibióticos.
  27. 27. BIBLIOGRAFÍA• http://www.cecyt15.ipn.mx/polilibros/inmuno/Cap 3/PAGINAS/febriles.html• www.authorstream.com/• cyrlab.com.mx/Portals/0/Insertos• www.laboratoriomicsa.com/Febriles• www.biolabo.fr/pdfs/noticesSP

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