1. Cơ sở hóa học tinh thể
NXB Đại học quốc gia Hà Nội 2006.
Tr 69 – 140.
Từ khoá: Hóa tinh thể, liên kết trong tinh thể, các loại chất, liên kết ion, liên kết tàn
dư, liên kết cộng hóa trị.
Tài liệu trong Thư viện điện tử ĐH Khoa học Tự nhiên có thể được sử dụng cho mục
đích học tập và nghiên cứu cá nhân. Nghiêm cấm mọi hình thức sao chép, in ấn phục
vụ các mục đích khác nếu không được sự chấp thuận của nhà xuất bản và tác giả.
Mục lục
Chương 4 KHÁI NIỆM CƠ BẢN CỦA HOÁ HỌC TINH THỂ.............................3
4.1 NHỮNG YẾU TỐ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC TINH THỂ.................................3
4.1.1. Cấu hình điện tử của nguyên tử...............................................................3
4.1.2. Bán kính hiệu dụng của nguyên tử và ion................................................4
4.1.3. Số phối trí, đa diện phối trí và giới hạn bền vững của chúng....................6
4.1.4. Tính phân cực của ion .............................................................................9
4.1.5. Định luật Goldschmidt ..........................................................................11
4.2 CÁC DẠNG LIÊN KẾT TRONG CẤU TRÚC TINH THỂ...........................12
4.2.1 Liên kết ion...........................................................................................12
4.2.2 Năng lượng mạng của tinh thể ion.........................................................16
4.2.3 Liên kết kim loại...................................................................................18
4.2.4 Liên kết cộng hoá trị .............................................................................20
4.2.5 Liên kết tàn dư......................................................................................22
4.3 CÁC LOẠI CẤU TRÚC TINH THỂ TIÊU BIỂU..........................................24
Chương 4. Khái niệm cơ bản của hóa học
tinh thể
Trịnh Hân
Ngụy Tuyết Nhung

2. 4.3.1 Cách thức thể hiện loại cấu trúc.............................................................24
4.3.2 Phân loại cấu trúc tinh thể .....................................................................26
4.4 KHÁI QUÁT VỀ CÁC LOẠI CHẤT KHÁC NHAU.....................................33
4.4.1 Kim loại và hợp kim..............................................................................33
4.4.2 Một số hợp chất hữu cơ.........................................................................39
4.4.3 Sulfur và muối sulfur ............................................................................41
4.4.4 Halogenur .............................................................................................49
4.4.5 Oxit và hydroxit ....................................................................................53
4.4.6 Carbonat, sulfat và phosphat .................................................................65
4.4.7 Silicat và alumosilicat ...........................................................................71

3. 3
Chương 4
KHÁI NIỆM CƠ BẢN CỦA HOÁ HỌC TINH THỂ
Thành tựu thực nghiệm ngót một thế kỉ qua đã chứng tỏ tính đúng đắn của khái niệm về
nhóm không gian. Cho đến nay chưa từng gặp tinh thể nào mà không thuộc một nhóm điểm
hay một nhóm không gian nào đó. Chính mạng không gian với nguyên tử góp mặt nơi nút
mạng đã sinh ra mạng tinh thể. Chương này sẽ nói tới tập tính của nguyên tử trong mạng.
4.1 NHỮNG YẾU TỐ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC TINH THỂ.
ĐỊNH LUẬT GOLDSCHMIDT
Khi sắp xếp theo sơ đồ của một loại mạng, nguyên tử mang theo các bản sắc hóa học
riêng. Khi là một ion, nó có thể có hóa trị nào đó; tương ứng, nó có một bán kính xác định, vì
thường mang dạng cầu. Hơn nữa, nó còn chịu sự chi phối của nhiều yếu tố khác nhau khi nằm
trong trật tự của tổ chức mạng.
4.1.1. Cấu hình điện tử của nguyên tử
Nhà vật lí học Đan Mạch N. Bohr (1913) đã phát triển những mô hình phổ biến từ trước
bằng việc đưa ra những mô hình hệ mặt trời dựa trên hiệu ứng quang điện. Trong mô hình này
Bohr giả định rằng điện tử chuyển động quanh hạt nhân trên những “quỹ đạo” (hay mức năng
lượng) tròn với bán kính tuỳ thuộc năng lượng điện tử. Hạt nhân nguyên tử gồm proton và
neutron (riêng hydro chỉ có 1 proton duy nhất trong hạt nhân). Điện tử phân bố trên các vỏ
(lớp) kí hiệu n, gọi là số lượng tử chính hay là K, L, M, N… Chẳng hạn, n = 1 (K), n = 2 (L),
v.v…
Mặc dầu vậy, nguyên lí bất định tồn tại trong thế giới vi mô (W.L. Heisenberg, 1927) cho
thấy đối với hạt cơ bản như điện tử không thể nói về quỹ đạo đích xác của điện tử khi nó
chuyển động quanh hạt nhân.
Năm 1926, E. Shrodinger tập hợp những thành tựu có trước trong mô hình mới của mình
và biểu diễn nó thành một phương trình sóng với mô hình lí thuyết xây dựng trên cơ sở cơ học
lượng tử. Bản đồ phân bố mật độ tần suất điện tử quanh hạt nhân, tức là đám mây điện tử, có
thể xem như bức ảnh một điện tử tập hợp từ hàng triệu lần chụp tại một vị trí xyz trong không
gian nguyên tử. Vậy, lí thuyết sóng của Shrodinger miêu tả chuyển động của điện tử thông
qua khái niệm tần suất gặp của một điện tử xác định trong một đơn vị thể tích (không gian)
nhỏ bé.
Để vị trí của điện tử được xác định trong không gian ba chiều cần kể đến các số lượng tử.
Số lượng tử chính n là phương trình của khoảng r từ điện tử tới hạt nhân.
Số lượng tử l quy định hình dạng vùng không gian (orbital) thường gặp điện tử. Trạng
thái khác nhau của l (0, 1, 2…, n−1) có kí hiệu chữ tương ứng; trong đó thường gặp nhất là
các phụ lớp.

4. 0 1 2 3
s p d f
Dạng cầu là orbital s, p là dạng quả tạ và định hướng theo trục, còn d là dạng orbital thay
đổi.
Số lượng tử m hạn chế hướng của điện tử có dạng những số nguyên từ −1 đến +1. Khi l =
0 thì m chỉ có một giá trị m = 0, có nghĩa phụ lớp s chỉ có một orbital.
Số lượng tử s quy định hướng xoay của điện tử, bởi vì nó chỉ có thể xoay theo một trong
hai hướng, nên s chỉ có hai giá trị −
1
2
và +
1
2
. Điện tử xoay được xem như thanh nam châm
thu nhỏ, nó sinh ra từ trường khi vừa chuyển động trong orbital vừa xoay quanh trục của nó.
Thông thường, do điện tử xoay theo hướng trong nguyên tử, nó được biểu thị bằng mũi tên;
mỗi orbital có hai điện tử ứng với hai mũi tên trong mỗi ô: hướng lên trên (bên trái) và hướng
xuống dưới (bên phải). Chẳng hạn, điện tử duy nhất của orbital 1s của nguyên tử hydro biểu
thị bằng một mũi tên hướng lên trên; 1s của nguyên tử hêli có hai điện tử biểu thị bằng mũi
tên hướng lên trên và mũi tên xuống dưới.
4.1.2. Bán kính hiệu dụng của nguyên tử và ion
Khi nguyên tử thiếu hoặc thừa điện tử thì trở thành ion mang điện tích. Ion tích điện âm
(anion) có số dư điện tử, tức là điện tử vượt số cần thiết để trung hoà điện tích hạt nhân. Ion
tích điện dương (cation) do không đủ số điện tử cần thiết để trung hoà điện tích hạt nhân.
Nguyên tử và ion có cấu tạo khác nhau. Khi tập hợp lại thành tinh thể, chúng có lực tương tác
thay đổi. Sự sắp xếp của chúng trong không gian tinh thể cũng hết sức đa dạng. Vì vậy, các
chất với thành phần hoá học khác nhau thường có cấu trúc tinh thể không giống nhau.
Một trong những đặc số quan trọng nhất của cấu trúc tinh thể là khoảng cách giữa các
nguyên tử hay ion trái dấu kề nhau. Từ đó, mỗi nguyên tử hay ion trong tinh thể luôn có một
lực tác dụng đối với mọi nguyên tử hay ion vây quanh. Mỗi hạt có một vòng ảnh hưởng, một
cầu tác dụng quanh nó. Bán kính của cầu tác dụng ấy gọi là bán kính (hiệu dụng) của nguyên
tử hay ion.
Xác định bán kính nguyên tử và ion. Ngay sau khi có những kết quả thực nghiệm về
khoảng cách nguyên tử của nhiều cấu trúc tinh thể, những cố gắng đầu tiên được thực hiện
nhằm xác định bán kính nguyên tử và ion. Phương pháp phân tích cấu trúc bằng tia X đã cho
nhiều số liệu khoảng cách anion−cation với độ chính xác cao, nhưng không thể cho thông tin
về bán kính ion. Chẳng hạn, không thể giải trực tiếp n phương trình với n ẩn số dạng a) và b)
dưới đây. Trong khi chỉ cần biết bán kính của một ion, cũng đủ để tìm tất cả các giá trị còn
lại. Mới đầu, những giá trị tính được cho bán kính của ion chlor không được công nhận; đó là
do không lưu ý sự phụ thuộc của bán kính vào trạng thái điện tích của nguyên tử (giá trị bán
kính hữu hiệu của nguyên tử ghi trong phụ lục 4). Chẳng hạn, bán kính của nguyên tử natri
lớn hơn bán kính của ion natri Na+
.
Năm 1920, giá trị bán kính của một số ion đã được xác định nhờ việc sử dụng các hợp
chất với cấu trúc cùng loại NaCl. Trong số này có hai cặp hợp chất với khoảng cách nguyên
tử bằng nhau:

5. 5
Mg − S 2,60Å Mn − S 2,59Å a)
Mg − Se 2,73Å Mn − Se 2,73Å b)
Mặt khác, cần nhớ rằng anion là ion dư điện tử, nên thường có kích thước lớn hơn cation
là ion thiếu điện tử. Đối chiếu các giá trị trên có thể thấy khoảng cách ion không đổi trong
mỗi cặp hợp chất, dù thành phần cation thay đổi; chứng tỏ đại lượng này hoàn toàn phụ thuộc
vào các anion kích thước lớn. Chỉ cần thay các anion selen hay lưu huỳnh bằng anion oxy, sẽ
thấy khoảng cách cation − anion tăng lên, nếu magnesi thay bằng mangan:
Mg − O 2,10Å Mn − O 2,24Å
Việc khoảng cách nguyên tử bằng nhau hay xấp
xỉ bằng nhau trong các cấu trúc sulfur hay selenur
của magnesi và mangan cho phép giả định rằng
anion trong các hợp chất này giống các quả cầu tiếp
xúc nhau. Biết rằng khoảng OA trên hình 4.1 bằng
hai lần bán kính của anion, khoảng KA (tính được
khi biết tọa độ xyz ion) bằng một nửa cạnh hình
vuông, dễ dàng tìm được bán kính ion:
(OA)2
=(OK)2
+(KA)2
=2(OK)2
Từ đó, bán kính của anion lưu huỳnh
(2RS)2
= 2(2,60)2
; tức là
2,60
2
= 1,83Å. Tương tự, bán kính của anion selen bằng
2,73
2
=
1,93Å.
Từ những giá trị bán kính anion vừa xác định và khoảng cách nguyên tử trong các cấu
trúc của những hợp chất tương ứng có thể lần lượt tính được bán kính cation:
Mg − S 2,60Å Mg2+
0,77Å
Mg − O 2,10Å O2−
1,33Å
Mn − O 2,24Å Mn
2+
0,91Å
Ca − O 2,38Å Ca2+
1,05Å
Phụ lục 3 liệt kê giá trị bán kính hữu hiệu của các ion (xếp theo hệ thống tuần hoàn các
nguyên tố hoá học) phổ biến trong thế giới khoáng vật. Xét đặc điểm các nguyên tố và những
biến thiên của bán kính ion liên quan với những đặc điểm ấy, có thể khẳng định các quy luật
sau:
α- Theo chu kì (hàng ngang) của hệ thống tuần hoàn bán kính các ion giảm, trong khi
hoá trị của chúng tăng, chẳng hạn:
Na+
Mg2+
Al3+
Si4+
RA (Å) 0,98 0,74 0,57 0,41
β- Theo nhóm (cột dọc) số hiệu các nguyên tố tăng thì bán kính ion tăng theo, ví dụ:
Hình 4.1. Xác định bán kính ion
theo phương pháp Lande (1920)

6. Li+
Na+
K+
Rb+
Cs+
RA (Å) 0,68 0,98 1,33 1,49 1,65
Trong họ lantan (các nguyên tố đất hiếm hoá trị ba) với số thứ tự tăng từ 57 (lantan) đến
71 (luteci) có hiện tượng giảm bán kính ion: La3+
1,04Å; Lu3+
0,80Å. Hiện tượng này ảnh
hưởng tới giá trị bán kính của hàng loạt kim loại khác. Ví dụ, nó làm xuất hiện các đôi nguyên
tố có giá trị bán kính ion bằng nhau, mặc dầu chúng thuộc hai chu kì khác nhau: zirconi −
hafni, niobi − tantal v.v... Hiện tượng giảm bán kính cũng bắt gặp ở nhóm các nguyên tố cuối
của hệ thống tuần hoàn bắt đầu từ actini (số hiệu 89).
Những đặc điểm mang tính quy luật vừa kể làm xuất hiện khả năng: nguyên tử của một
số nguyên tố có mặt cùng nhau trong một vị trí tinh thể học của cấu trúc vật rắn. Đây là các
nguyên tố phân bố dọc đường chéo từ phía trên bên trái xuống phía dưới bên phải của bảng
tuần hoàn (phụ lục 3). Nói cách khác, chúng có thể có thể thay thế đồng hình cho nhau trong
từng khoáng vật, khi hội đủ những điều kiện cần thiết, trước hết là do chúng có bán kính ion
xấp xỉ bằng nhau (xem chương 5).
γ- Kích thước ion thuộc cùng một nguyên tố hoá học có thể biến đổi tuỳ thuộc điện tích
của nó: cation với điện tích lớn hơn thì có bán kính nhỏ hơn và ngược lại, cation điện tích
càng nhỏ thường có bán kính càng lớn. Ví dụ:
Hóa trị Mno+
Mn2+
Mn3+
Mn4+
S
2−
So
S6+
Bán kính, Å 1,29 0,91 0,70 0,52 1,82 1,04 0,29
4.1.3. Số phối trí, đa diện phối trí và giới hạn bền vững của chúng
Số phối trí của một nguyên tử trong cấu trúc tinh thể đơn chất là số nguyên tử gần nhất
vây quanh nó. Trong tinh thể ion, số phối trí của ion là số ion trái dấu, gần nhất vây quanh nó.
Ví dụ: trong cấu trúc tinh thể halit mỗi ion natri có sáu ion chlor gần nhất vây quanh. Ngược
lại, mỗi ion chlor nằm giữa sáu ion natri gần nhất. Như vậy, trong khoáng vật này cả hai loại
ion đều cùng có số phối trí sáu.
Ion với bán kính càng nhỏ thì có số phối trí càng thấp: bán kính ion natri bằng 0,98Å thì
số phối trí của nó trong cấu trúc NaCl bằng sáu; với bán kính 0,79Å, ion kẽm có số phối trí
bằng bốn. Cả hai hợp chất đều có công thức thuộc dạng AX, tức là ô mạng của chúng chứa
hai loại nguyên tử ở số lượng như nhau.
Trong các hợp chất dạng khác, mỗi loại nguyên tử có số phối trí riêng. Chẳng hạn, trong
cấu trúc tinh thể fluorit CaF2 số phối trí cation calci bằng tám, của anion fluor bằng bốn. Đó là
hợp chất dạng AX2; còn hợp chất dạng A2X, chẳng hạn argentit Ag2S có số phối trí bốn của
cation bạc, tám của anion lưu huỳnh.
Điều kiện cần để cấu trúc bền vững là các quả cầu ion ngược dấu phải tiếp xúc nhau. Nếu
cầu anion tiếp xúc nhau, còn cầu cation quá nhỏ sẽ dịch chuyển tự do trong khoảng trống giữa
các anion, cấu trúc trở nên kém bền vững (hình 4.2). Trong trường hợp này, điều phải xảy đến
là các ion tự phân bố lại, dẫn đến cấu trúc với số phối trí nhỏ hơn nhưng bền vững.

7. 7
Hình 4.2
Sơ đồ biến đổi từ cấu trúc bền vững với số phối trí cao sang cấu trúc với số phối trí thấp hơn
Năm 1922, giới hạn bền vững cho các số phối trí khác nhau đã được xác lập, căn cứ trên
tỉ số bán kính giữa cation và anion. Dưới đây, trên ví dụ NaCl sẽ diễn giải phép tính về giới
hạn bền vững cho một số phối trí. Trong cấu trúc này, ion natri có số phối trí sáu, nghĩa là sáu
anion chlor nằm trên đỉnh của hình bát diện, cation natri nằm tại tâm hình. Hình 4.1 là mặt cắt
qua tâm các cation và anion. Nếu gọi RX là bán kính của cation và RA là của anion, thì: 4RX =
(2RX + 2RA) 2 hay là RA: RX = 2 − 1 = 0,41.
Giá trị này là giới hạn dưới của độ bền vững thuộc số phối trí sáu. Trong trường hợp
anion có bán kính nhỏ hơn so với cation, tỉ lệ RA : RX = 1 : 0,41 = 2,41. Đây là giới hạn trên
của số phối trí sáu. Nhưng trong khoảng RA : RX từ 0,41 đến 2,41 cũng có các giới hạn trên
1,37 và dưới 0,73 của số phối trí 8.
Tỉ lệ bán kính ion tương ứng các số phối trí và hình phối trí khác nhau như sau.
RA : RX Số phối trí Hình phối trí
0 ÷ 0,15 6,45 ÷ ∞ 2 Gánh cân
0,15 ÷ 0,22 4,45 ÷ 6,45 3 Tam giác đều
0,22 ÷ 0,41 2,41 ÷ 4,45 4 Tứ diện đều
0,41 ÷ 0,73 1,37 ÷ 2,41 6 Bát diện đều
0,73 ÷ 1,37 8 Lập phương
Tuy vậy, RA: RX lớn hơn 1 chỉ hiện thực đối với số phối trí 8, vì cation lớn nhất là Cs+
thì
bán kính chỉ đạt 1,65Å, còn anion với kích thước nhỏ nhất là F−
thì bán kính bằng1,33Å.Trong
trường hợp này, RA : RX = 1,24 và loạt giá trị giới hạn trên của RA : RX không tồn tại đối với
ion đơn (gồm một nguyên tử). Chúng có thể có ý nghĩa nào đó khi áp dụng cho ion phức như
[Co(NH3)6]3+
v.v… (xem thêm 4.1.5). Hãy tham khảo các halogenur dưới đây, sẽ thấy những
giới hạn hình học ghi ở bảng trên xác thực đến đâu.
Hợp chất LiI LiBr LiCl NaI NaBr LiF NaCl KI KBr RbI
RA: RX 0,31 0,35 0,38 0,45 0,50 0,51 0,54 0,60 0,68 0,68
Hợp chất KCl NaF (CsI) RbBr RbCl (CsBr) (CsCl) KF RbF CsF
RA: RX 0,73 0,74 0,75 0,76 0,82 0,84 0,91 1,00 1,12 1,24
Phần lớn các hợp chất trên đều có cấu trúc loại halit với số phối trí 6, trừ ba hợp chất
trong ngoặc có số phối trí 8. Đối với chúng, cả ba đều có RA : RX > 0,73, quy tắc giới hạn hình
học đã được khẳng định. Từ chuỗi hợp chất NaF−CsF có thể nhận thấy không nhất thiết chất
kết tinh luôn có được phối trí cao nhất, ngay cả khi chúng có RA : RX phù hợp. Đúng ra, đối
với mỗi chất các giới hạn dưới và trên có bản chất không như nhau. Một khi giới hạn dưới
(0,41 của số phối trí 6) bị vượt qua, cấu trúc sẽ kém bền vững do anion đã tiếp xúc nhau. Nếu
RA : RX > 0,73, sự tiếp xúc ion chưa xảy ra cho đến khi RA : RX = 2,41, mà trong khoảng 0,41
÷ 2,41 còn có các giới hạn bền vững của số phối trí 8.

8. Chắc chắn, chỉ riêng luận giải hình học sẽ không đủ căn cứ cho phối trí mới, khi giá trị
RA: RX đạt 0,73. Vấn đề cần được soi xét dưới giác độ nội năng của cấu trúc. Tuy vậy, việc
sáu hợp chất ở bảng trên với loại cấu trúc halit đều có RA: RX > 0,73 không chứng tỏ sự thiếu
căn cứ của giải pháp hình học trong việc số phối trí phụ thuộc tỉ số bán kính ion. Như trên đã
nói, các trường hợp này không giống các đồng cấu trúc khác của NaCl là ba halogenur liti với
RA : RX < 0,41. Có thể tìm hiểu các biệt lệ này khi khảo sát hiện tượng phân cực của ion.
Đa diện phối trí ‫٭‬
của một cation là đa diện nhận (tâm điểm) cation ấy làm tâm và lấy
(tâm điểm) các anion vây quanh làm đỉnh. Như vậy, đây là đa diện tưởng tượng, hình thành
do nối tâm điểm các anion gần cation trung tâm nhất và vây quanh đó. Trong cấu trúc tinh thể
của muối ăn (halit), đa diện phối trí có dạng bát diện đều (hay hình tám mặt). Có thể nói,
trong trường hợp này ion natri có phối trí bát diện. Nếu nối tâm điểm của bốn nguyên tử lưu
huỳnh phối trí quanh nguyên tử kẽm trong cấu trúc tinh thể của sulfur kẽm, thì đa diện phối trí
có dạng một tứ diện đều (hình bốn mặt). Khối lập phương ứng với số phối trí tám, hình tám
mặt lập phương (hình 4.3) ứng với số phối trí mười hai.
Cần lưu ý, một số phối trí có thể ứng với những đa diện phối trí khác nhau. Cấu trúc
tinh thể của khoáng vật molybdenit MoS2 chẳng hạn, với số phối trí sáu nguyên tử molybden
giống natri trong muối ăn, nó có hình phối trí không phải bát diện, mà lăng trụ ba phương
(xem hình 4.12). Khối lập phương dạng Tomson cũng có số phối trí 8 như khối lập phương;
hình phối trí này chỉ có một cặp mặt vuông song song.
Sốphối trí Đadiện phối trí RA : RX
Hình 4.3
Đa diện phối trí và các số phối trí tương ứng
‫٭‬
Không thể nhầm lẫn đa diện phối trí với đa diện tinh thể. Hơn nữa, không phải mọi đa diện phối
trí đều có đối xứng tương ứng với 32 nhóm điểm.

9. 9
Tư tưởng của Pauling về đa diện phối trí không chỉ có ý nghĩa phương pháp luận: nó
được xem như phương tiện phụ trợ trong Roentgen tinh thể học. Lịch sử phát triển tinh thể
học đã chứng kiến nhiều đổi thay trong nhận thức về tinh thể. Nếu lúc đầu, tinh thể được mô
tả như sự xếp chặt của những “phân tử” dạng đa diện (Haỹy R.Y., 1784), thì về sau, nó được
xem như hệ thống các phân tử xếp theo trật tự của mạng ba chiều gồm các nút điểm (Bravais
A., năm 1866). Bây giờ, tâm điểm “phân tử” đa diện phối trí là nơi của cation; ứng với chúng
là các nút điểm toán học thuộc mạng không gian, còn cầu anion thì chia xẻ về những đa diện
(phối trí) khác nhau. Điều này giúp mô tả và tái lập cấu trúc tinh thể với sự hỗ trợ của các mô
hình đa diện thông thường.
4.1.4. Tính phân cực của ion
Khi tham gia thành tạo tinh thể ion thường được xem như có dạng cầu. Nhưng khi nằm
trong điện trường của cấu trúc tinh thể, cầu ion có thể sẽ biến dạng. Dưới tác dụng của điện
trường ấy, các điện tử của ion, nhất là điện tử vòng ngoài gắn kết yếu, dễ dàng bị cuốn hút về
một phía. Hạt nhân của ion mang điện dương thì bị cuốn hút về phía khác. Kết quả, trọng tâm
của điện tích dương và của điện tích âm, vốn trùng nhau trong cầu ion, giờ đây tách rời nhau
một khoảng nhất định: ion trở nên một lưỡng cực. Hiện tượng này gọi là sự phân cực của ion.
Nếu gọi l là khoảng cách giữa hai điện tích e âm và dương của ion, thì el là momen lưỡng
cực: đại lượng biểu thị tính phân cực của ion. Momen lưỡng cực tỉ lệ thuận với hiệu thế của
trường điện E:
el = αE
với α là đại lượng không đổi, thể hiện tính bị phân cực của ion. Tính chất này mạnh hơn
ở những nguyên tử với kích thước lớn và với liên kết yếu trong vỏ điện tử. Thông thường, độ
bền của liên kết điện tử xác định chủ yếu trong cách gắn kết nguyên tử của hợp chất. Cho nên,
nguyên tử của cùng một nguyên tố hoá học sẽ bộc lộ tính bị phân cực không giống nhau, khi
chúng tham gia tạo nên những hợp chất khác nhau. Ví dụ: ion chlor trong NaCl bị phân cực
mạnh hơn so với ion này trong HCl. Để hiểu rõ hơn bản chất của hiện tượng, hãy đưa thêm
khái niệm về năng lực gây phân cực β của ion này đối với ion khác.
Sự phụ thuộc của tính bị phân cực α và năng lực gây phân cực β của ion đối với bán kính
ion Ri của chúng diễn biến rõ rệt trong dãy nguyên tố kim loại kiềm:
Li Na K Rb Cs
Ri (Å) 0,69 0,98 1,33 1,49 1.65
α 0,06 0,19 0,91 1,90 2,85
β 1,7 1,0 0,6 0,5 0,4
Số liệu đã dẫn cho thấy, tính bị phân cực của ion tỉ lệ thuận với bán kính của nó, còn
năng lực gây phân cực thì tỉ lệ nghịch. Cation với bán kính nhỏ và điện tích lớn thường có khả
năng gây phân cực mạnh. Bản thân chúng hầu như không bị phân cực. Cation với 18 điện tử ở
lớp ngoài như đồng, bạc, vàng, kẽm, cadimi, thuỷ ngân cũng có những đặc tính ấy. Anion hoá
trị thấp có tính bị phân cực mạnh nhất. Đối với ion của nhiều nhóm khác, thống kê dưới đây
cũng cho thấy quy luật ấy.
Theo chiều dọc từ dưới lên và chiều ngang từ trái sang phải: giá trị bán kính ion và tính bị
phân cực giảm, năng lực gây phân cực tăng. Trong phân tử, tác dụng phân cực đơn phương
làm hình thành lưỡng cực và co rút khoảng cách giữa các ion. Trong cấu trúc tinh thể cần tính

10. đến tác dụng đồng thời từ các ion phối trí đối xứng; chúng gây phân cực từ nhiều phía lên ion
trung tâm. Trong trường hợp này không nhất thiết có lưỡng cực hình thành, nhưng nhất định
khoảng cách ion phải co rút và do đó số phối trí thường giảm theo.
⇑ He Li
+
Be
2+
B
3+
O
2−
F−
Ne Na+
Mg2+
Al3+
S2−
Cl−
Ar K
+
Ca
2+
Sc
3+
Se
2−
Br−
Kr Rb+
Sr2+
Y+
Te
2−
I−
Xe Cs+
Ba2+
La3+
⇒
Nhân đây, hãy nói về sự phụ thuộc của khoảng cách A−X đối với số phối trí. Hiện tượng
phân cực luôn có chỗ trong mọi tinh thể ở mức độ khác nhau. Nó xuất hiện mạnh mẽ nhất
trong phân tử riêng lẻ, chẳng hạn dạng AX với số phối trí 1. Khi số này tăng thì có thể thấy
trước sự tăng theo của khoảng A−X. Trong ví dụ về hai biến thể đa hình của NH4Cl; khoảng
cách (NH4)+
−Cl−
tăng từ 3,27Å lên 3,35Å,vì số phối trí từ 6 tăng thành 8 (cấu trúc từ loại
NaCl đổi thành loại CsCl). Cặp hợp chất sau cũng cho thấy sự phụ thuộc ấy. Với cấu trúc loại
NaCl, SrO có số phối 6 của Sr, thì khoảng Sr−O bằng 2,57Å. Còn SrZrO3 với loại cấu trúc
perovskit (CaTiO3 với Ti ở đỉnh ô lập phương, Ca ở tâm, O ở trung điểm của cạnh) có phối trí
12 của Sr, thì khoảng Sr−O bằng 2,89Å.
Như vậy, ảnh hưởng co rút khoảng cách của phân cực đối với từng ion còn phụ thuộc vào
số phối trí của nó. Điều này gây khó khăn cho việc đánh giá ảnh hưởng này đối với khoảng
cách nguyên tử. Bảng sau đây do Goldschmidt khái quát về sự phụ thuộc của khoảng cách ion
vào số phối trí có thể là một giải pháp. Số phối trí 6 phổ biến nhất trong số hợp chất ion, cho
nên khoảng A−X đối với số phối trí 6 lấy làm 100%; nhưng phần lớn kim loại lại có số phối
trí 12, vì thế khoảng A−A đối với số phối trí 12 lấy làm 100%.
Đối với tinh thể ion Đối với tinh thể kim loại
Số phối trí A−X (Å) Số phối trí A−A (Å)
12 112 12 100
8 103 8 98
6 100 6 96
4 94 4 88
Ion khó bị phân cực thường tạo thành cấu trúc các tinh thể đối xứng cao; trong đó quanh
cation/anion là các anion/cation phối trí đều đặn, như vẫn thường thấy trong loại cấu trúc
NaCl. Nếu thay ion natri bằng ion bạc gây phân cực mạnh và chlor bằng các halogenur, dễ
dàng nhận thấy sự biến thiên khoảng cách Ag−X do bạc gây phân cực đối với halogenur:
Hợp chất Ag−X, Å RAg+ RX, Å Khoảng cách co rút, % Loại cấu trúc
AgF 2,46 2,46 0 Halit
AgCl 2,77 2,94 5,8 Halit
AgBr 2,88 3,09 6,8 Halit
AgI 2,99 3,33 10,3 Sphalerit

11. 11
Khoảng cách Ag−X co rút ở mức độ tăng dần cho tới khi cấu trúc chuyển đổi tại AgI (với
RAg : RX = 0,51) từ số phối trí 6 sang số phối trí 4. Khoảng cách khác thường của cấu trúc cho
phép kết luận về sự biến dạng (do hiện tượng phân cực) của vỏ điện tử.
Vai trò của phân cực sẽ trở nên rất đáng kể khi các hạt tương tác là ion gây phân cực
mạnh và ion dễ bị phân cực. Kết quả nhận được là những nhóm chức (radical) bền vững
(CO3)2−
, (NO3)−
, (SO4)2−
, (PO4)3−
, v.v…‫٭‬
. Trong các hợp chất carbonat và nitrat, khoảng cách
nguyên tử giữa carbon/nitơ và oxygen lần lượt bằng 1,26Å và 1,22Å, tức là nhỏ hơn cả bán
kính ion oxy (1,36Å). Liên kết hoá học trong các nhóm chức này mạnh tới mức chúng không
bị phân huỷ trong dung dịch. Cấu trúc tinh thể cho thấy các nhóm chức có thể sắp xếp xen kẽ
với các ion khác như một hạt vật chất độc lập. Ví dụ trong cấu trúc tinh thể calcit CaCO3
(hình 4.18).
Điều tương tự có thể nói về các cấu trúc lớp như CdCl2, CdI2 và MoS2 (xem 4.3.2). Lớp
Cd/Mo nằm xen giữa hai lớp I/Cl/S và gây phân cực mạnh đối với chúng. Lực liên kết bên
trong tệp ba lớp này mạnh hơn hẳn so với lực gắn các tệp này với nhau, kéo theo tính cát khai
dọc theo (0001) của các pha rắn này.
4.1.5. Định luật Goldschmidt
Những điều luận giải từ đầu chương là nhằm giải thích những yếu tố ảnh hưởng đến cấu
trúc tinh thể. Theo Goldschmidt, cấu trúc tinh thể xác định bởi số đơn vị cấu trúc trong ô
mạng, tương quan kích thước giữa cation−anion và đặc tính phân cực của ion. Nên xem đơn
vị cấu trúc là nguyên tử hay ion, đôi khi là nhóm nguyên tử, tức là phân tử hay ion phức.
Ion đơn trong cấu trúc tinh thể là đơn vị cấu trúc dạng cầu. Trong tinh thể nhiều chất ion
phức không có dạng cầu. Trong số đó anion thường gặp nhiều hơn, nhưng cation phức cũng
không hiếm. Từ góc độ hoá học tinh thể chỉ những ion có đối xứng khác đối xứng của hình
cầu mới gọi là ion phức. Ion đơn có thể chứa một hay nhiều proton thì hình dạng không thay
đổi so với hình cầu; bởi vì proton có kích thước không đáng kể. Chẳng hạn ion OH−
và ion
O2−
không khác nhau mấy. Các ion như SH−
, SeH−
, TeH−
và NH2−
cũng như các ion 4NH+
và
4PH+
đều mang dạng cầu. Mặc dầu chúng có hành vi hơi khác trong mạng tinh thể và đối
xứng của chúng suy giảm trong vùng nhiệt độ thấp.
Trong anion phức (cũng gọi là radical) liên kết giữa nguyên tử trung tâm (nhân radical)
và các nguyên tử biên có bản chất trung gian giữa liên kết ion và liên kết cộng hoá trị. Giả dụ
giữa các nguyên tử này chỉ có lực hút tĩnh điện tác động thì khó có thể nói về sự hình thành
radical. Ví dụ trong mạng tinh thể spinel Al2MgO4, nhóm tứ diện MgO4 không phải là radical
theo quan điểm hóa học: bản chất cộng hoá trị không đáng kể trong liên kết giữa Mg2+
và O2−
.
Không giống như đặc tính của nhóm 2
4SO −
, nhóm MgO4 không thể “di chuyển trọn vẹn” từ
hợp chất này sang hợp chất khác mà không biến đổi. Các kết quả phân tích Fourier đã cho
thấy giữa các nguyên tử luôn duy trì mật độ điện tử khá lớn khi chúng liên kết nhau bằng lực
cộng hoá trị. Điều này phù hợp với luận thuyết Lewis, theo đó điện tử chung giữa các nguyên
tử tạo nên dạng liên kết cộng hoá trị.
Đáng quan tâm trong số các ion phức là radical đơn nhân. Trước hết là ion với thành phần
AX3, trong đó X thường là oxy cũng có thể là lưu huỳnh. Radical có dạng tam giác đều với
‫٭‬
Xem thêm “quy tắc Pauling” cuối 4.2.1 và 5.5.9. Hiệu ứng chắn của ion.

12. nhân là nguyên tử A. Ví dụ 3BO−
, 2
3CO −
và 3NO−
. Trong hàng loạt trường hợp nguyên tử
nhân nhô lên khỏi mặt phẳng của các nguyên tử oxy. Lúc đó, ion có dạng tháp ba phương; đó
là trường hợp các radical halogenat 3ClO−
, 3BrO−
và 3IO−
.
Radical AX4 thường tạo ion vuông hay tứ diện. Những radical tứ diện như 4
4SiO −
, 3
4PO −
,
2
4SO −
, 4ClO−
v.v… có vai trò lớn trong tự nhiên. Nhiều tứ diện ghép lại thành radical đa nhân.
Chẳng hạn hai tứ diện tạo nên radical như pyrophosphat, pyrosulfat, v.v… Góc hoá trị
S−O−S, P−O−P, Si−O−Si thường có giá trị dao động trong khoảng 110−140° (Linton H.,
Truter M.R., 1961).
Nếu vô số các radical đơn nhân ghép lại (trùng hợp) theo một chiều không gian, anion sẽ
có dạng chuỗi. Radical hình tam giác của borat ghép lại thành chuỗi metaborat n
2 n(BO ) −
.
Tương tự, các ion metasilicat, metaphosphat, v.v… với các tứ diện ghép lại thành chuỗi với
các chu kì tuần hoàn thay đổi, gồm 2, 3, 4, … tứ diện. Ví dụ (Si2O6)∞, (Si3O9)∞, (Si4O12)∞. Các
chuỗi này có thể khép hai đầu lại cho ion dạng vòng kín. Ví dụ vòng ba 6
3 9Si O −
, vòng bốn
4
4 12P O −
. Tinh thể lăng trụ sáu phương của khoáng vật beryl Be3Al2Si6O18 là silicat đảo vòng
(gồm 6 tứ diện với nhân silic). Diopsit CaMg(SiO3)2 chứa radical chuỗi tứ diện silic−oxy.
Sự trùng hợp có thể diễn biến theo hai chiều không gian tạo nên các radical dạng lá như
4
4 10Si O −
(mica, chlorit), hay ba chiều như trong các dioxit silic tự nhiên hay trong các feldspat.
4.2 CÁC DẠNG LIÊN KẾT TRONG CẤU TRÚC TINH THỂ
Tinh thể là những thực thể bền vững do các hạt vật chất tương tác với nhau mà tạo dựng
nên. Trong tinh thể của các chất khác nhau, lực gắn kết các nguyên tử (phân tử hay ion) với
nhau có thể mang bản chất không giống nhau. Liên kết trong cấu trúc tinh thể có 4 dạng
chính:
– liên kết ion là dạng thịnh hành trong các hợp chất vô cơ và khoáng vật (còn gọi là
hợp chất ion),
– liên kết kim loại thường có trong tinh thể kim loại và hợp kim,
– liên kết cộng hoá trị gắn các nguyên tử thành phân tử và thành hợp chất nguyên tử,
– liên kết tàn dư gặp chủ yếu trong hợp chất hữu cơ khi gắn các phân tử với nhau.
4.2.1 Liên kết ion
Lực tương tác tĩnh điện giữa các ion mang điện trái dấu làm nên liên kết ion. Chẳng hạn,
trong cấu trúc tinh thể halit, liên kết của anion chlor và cation natri có dạng ion. Bởi vì vỏ
điện tử của anion và cation đều tích điện âm, nên có thể giả định rằng trong hợp chất loại này,
các hạt phải duy trì một khoảng cách hợp lí, vừa đủ nhằm tránh một lực đẩy cho vỏ điện tử
của hai ion.
Nếu coi ion nằm trong trạng thái tương tác, có phạm vi ảnh hưởng với bán kính hiệu dụng
xác định, thì cấu trúc tinh thể đựơc xem như khối cầu xếp chặt. Tuy vậy, để luận giải về sự
phân bố ion trong tinh thể, cần lưu ý không chỉ yếu tố hình học thuần tuý, mà cả điều kiện
trung hoà điện tích tổng thể của toàn cấu trúc (xem lại 4.1.4). Bên trong tinh thể halit, vây
quanh mỗi ion chlor chỉ có 6 ion natri, mặc dầu tương quan kích thước hạt cho phép sắp đặt

13. 13
tới 12 cation xung quanh mỗi anion. Quanh mỗi cation natri cũng có 6 anion chlor. Số lượng
ion hoá trị một (Cl−
và Na+
) bằng nhau đảm bảo trung hoà điện tích: trong điều kiện hai ion
trái dấu đều cùng một số phối trí. Nếu trong NaCl ion các loại đều có phối trí 6, thì CsCl với
cùng tỉ lượng 1 : 1 lại có số phối trí chung là 8. Tỉ lệ bán kính giữa cation và anion đã đổi
khác. Đó là nguyên nhân khiến hai hợp chất tương tự nhau về bản chất hoá học này kết tinh
thành hai loại cấu trúc khác nhau. Nếu tương quan kích thước và năng lực của ion là những
yếu tố xác định số phối trí trong các hợp chất đơn giản, thì đối với loại hợp chất phức tạp phải
áp dụng thêm những quy tắc khác (Pauling L., năm 1929).
Quy tắc Pauling
a) Đa diện phối trí của cation do các anion vây quanh nó tạo nên. Khoảng cách cation −
anion đo bằng tổng bán kính của chúng. Số phối trí của cation xác định chủ yếu bằng tỉ lệ bán
kính của nó với anion‫٭‬
. Cấu trúc tinh thể có thể xem như sự gắn kết đa diện phối trí các loại
của cation; trong đó, mỗi anion trở nên một hạt trung gian, nối các đa diện ấy với nhau.
b) Quy tắc hoá trị tĩnh điện. Trong cấu trúc tinh thể bền vững, tổng năng lượng của các
mối liên kết nối một cation với các anion gần kề đúng bằng điện tích của cation ấy. Lực liên
kết tĩnh điện (đo bằng giá trị tuyệt đối) là điện tích hoá trị của ion (z) chia cho số phối trí (n)
của nó, tức là z : n. Giá trị nhận được gọi là hoá trị tĩnh điện, là số đo lực liên kết mà các ion
liền kề nhận được từ nó. Trong NaCl chẳng hạn, ion natri có 6 ion chlor vây quanh trong đa
diện phối trí bát diện và lực liên kết mỗi ion chlor nhận từ nó, hoá trị tĩnh điện, là 1/6. Như
vậy, 6 mối liên kết nối ion Na+
trung tâm với 6 ion Cl−
gần nhất quanh nó hoàn toàn trung hoà
điện tích của cation natri trung tâm. Anion chlor cũng có 6 cation natri gần kề, cho nên hoá trị
tĩnh điện của mỗi mối liên kết cũng bằng 1/6. Như thế, điện tích của anion chlor được trung
hoà bởi 6 mối liên kết nối ion trung tâm với 6 cation natri (phối trí bát diện).
Quy tắc hoá trị tĩnh điện cho phép đánh giá bản chất liên kết đa diện phối trí trong cấu
trúc tinh thể. Trong cấu trúc bền vững, tổng giá trị các hoá trị tĩnh điện từ các cation trung
tâm của đa diện phối trí đúng bằng điện tích của anion giữa các đa diện phối trí. Chẳng hạn,
trong cấu trúc tinh thể grosular Ca3Al2(SiO4)3, cation Ca2+
phối trí lập phương (số phối trí
bằng tám), Al3+
phối trí bát diện (số phối trí bằng sáu) và Si4+
phối trí tứ diện (số phối trí bằng
bốn). Như thế, các lực liên kết mà ion oxy nhận từ cation Ca2+
, Al3+
và Si4+
lần lượt bằng 2/8
= 1/4, 3/6 = 1/2 và 4/4 =1. Để trung hoà điện tích –2 của nó thì ion oxy phải thuộc về hai đa
diện lập phương của Ca2+
, một bát diện của Al3+
và một tứ diện của Si4+
(2× 1/4 + 1/2 +1 = 2).
Đây là liên kết cơ sở của các đa diện phối trí trong grosular.
Tinh thể được gọi là đồng cực, nếu tất cả các mối liên kết của nó đều có độ bền như nhau.
Khoáng vật thuộc nhóm spinel chẳng hạn, có công thức tổng quát AB2O4, trong đó, A là
cation hoá trị hai như Fe2+
hay Mg2+
và B là cation hoá trị ba như Al3+
hay Fe3+
. Những hợp
chất loại này đã từng được gọi là aluminat và ferat. Danh pháp này cho thấy một nhóm chức
tồn tại trong cấu trúc, ví dụ 2
3CO −
. Trong thực tế, các dữ liệu của phương pháp nhiễu xạ tia X
chứng tỏ ion A phối trí bốn và B phối trí sáu. Từ đó, lực liên kết oxy nhận từ A (hoá trị tĩnh
điện) bằng 2/4 = 1/2 và từ B là 3/6 = 1/2. Như vậy mọi mối liên kết đều cùng một độ bền
vững (hoá trị tĩnh điện của A và B đều có chung một giá trị là 1/2) và tinh thể nhóm này là các
oxit đồng cực.
‫٭‬
Tham khảo 4.1.5. Định luật Goldschmidt

14. Khi cation cỡ nhỏ, điện tích cao, phối trí với anion cỡ lớn, điện tích thấp, thì nhóm chức
bền chắc sẽ hình thành♣
. Ví dụ: carbonat và nitrat. Giá trị tính được về độ bền của các liên kết
bên trong các nhóm chức này cho thấy, hoá trị tĩnh điện tổng luôn lớn hơn một nửa điện tích
của anion. Điều này có nghĩa là trong nhóm chức anion liên kết với cation bằng một lực lớn
hơn so với lực liên kết mà nó có thể có đối với các cation khác. Chẳng hạn, trong nhóm
carbonat, C4+
phối trí ba với O2−
, do đó hoá trị tĩnh điện 4/3 lớn hơn một nửa điện tích của
anion oxy. Đó là nhóm chức hình tam giác, đơn vị cấu trúc cơ sở của khoáng vật carbonat.
Một ví dụ khác là nhóm chức sulfat, S6+
phối trí bốn với O2−
, hoá trị tĩnh điện 6/4 = 3/2 > 1.
Vì giá trị này lớn hơn một nửa điện tích của anion oxy, sulfat tạo nên một anion phức liên kết
bền vững, trong đó oxy gắn với lưu huỳnh mạnh hơn so với mối liên kết giữa nó với các
cation khác trong cấu trúc. Đây là đơn vị cấu trúc hình tứ diện, nền tảng của mọi hợp chất
sulfat. Những hợp chất loại này có cấu trúc không đồng cực/dị cực.
Đương nhiên, nếu nhóm chức được coi như đơn vị cấu trúc, trong các hợp chất loại này
tất cả các mối liên kết của nhóm chức với các cation đều có chung độ bền vững, giống như
mối liên kết của một tinh thể đồng cực. Tương tự, trong barit, mọi mối liên kết của Ba với
nhóm chức 2
4SO −
đều như nhau về độ bền. Tinh thể vẫn được gọi là đồng cực, mặc dù bên
cạnh liên kết yếu hơn của Ca và Ba với các nhóm chức, còn có mặt các liên kết mạnh C–O và
S–O.
Hãy xét một trường hợp khác, trong đó lực liên kết giữa cation trung tâm với các anion
phối trí đúng bằng một nửa điện tích của anion. Tại đây, mỗi anion có thể liên kết với một
cation khác bất kì, cũng vững chắc như đã liên kết với cation trung tâm. Cation khác này có
thể là cùng một nguyên tố. Đây là trường hợp nhóm chức của silicat với oxy ở đỉnh tứ diện và
silic nằm tại tâm điểm. Liên kết giữa silic và oxy có hoá trị tĩnh điện bằng 4/4 = 1, đúng một
nửa hoá trị của anion oxy. Như thế, tứ diện SiO4 có thể liên kết với ion silic khác và như thế
sẽ có hai tứ diện gắn với nhau, thông qua một oxy chung, tạo nên nhóm chức (Si2O7)6−
. Cũng
bằng cách ấy, các tứ diện SiO4 có thể gắn kết (trùng hợp) với nhau để tạo thành chuỗi, lớp hay
khung, tuỳ số lượng anion oxy mà mỗi tứ diện góp vào trùng hợp là 2, 3 hay cả 4. Chính mức
độ trùng hợp ấy làm nên sự đa dạng của silicat (xem hình 4.36).
♣
Tham khảo 4.1.4.Tính phân cực của ion và 5.5.9.Hiệu ứng chắn.

15. 15
Hình 4.4
Tứ diện (hàng trên) và bát diện (hàng dưới) gắn kết qua đỉnh (a), qua cạnh (b) và qua mặt (c)
c) Đa diện phối trí thường gắn với nhau qua đỉnh chung. Nếu các đa diện gắn kết qua
cạnh, qua mặt chung, cấu trúc trở nên kém bền vững. Bởi vì, lúc này khoảng cách cation –
cation co rút làm cho lực đẩy giữa chúng tăng. Bảng sau cho thấy, trên ví dụ tứ diện và bát
diện, khi chúng gắn nhau qua cạnh hay qua mặt chung, khoảng cách giữa các cation giảm so
với khi đa diện gắn nhau qua đỉnh (xem thêm hình 4.4).
Lực đẩy cation – cation phát sinh càng trở nên mạnh mẽ, nếu cation có hoá trị cao và bán
kính nhỏ. Chẳng hạn, khi tứ diện với Si4+
tại tâm; đặc biệt nếu tứ diện gắn kết qua cạnh hay
mặt chung, khoảng cách giảm lần lượt còn 58% hay 33%.
Khoảng cách cation–cation
Đa diện phối trí Đa diện chung đỉnh Đa diện chung cạnh Đa diện chung mặt
Tứ diện 1 0,58 0,33
Bát diện 1 0,71 0,58
d) Khi tinh thể chứa trong cấu trúc nhiều loại cation, những cation hoá trị cao và số phối
trí nhỏ thường có xu hướng không gắn các đa diện phối trí với nhau. Trong những trường hợp
khác, khi các đa diện gắn kết nhau qua cạnh chung, cạnh ấy dễ dàng thu nhỏ, điện tích âm dồn
tới nơi đây và các cation thì giãn ra một khoảng cách lớn hơn. Kết quả, lực đẩy cation–cation
được khắc phục một phần.

16. Hình 4.5
Cấu trúc tinh thể amphibol một nghiêng (C2/m) thể hiện bằng đa diện
phối trí tứ diện T, bát diện M1, M2, M4 và lập phương biến dạng M4 (theo
Papike J.J. và nnk, 1969)
e) Một hợp chất có thể chứa trong thành phần nhiều cation đa dạng về hóa học, thì mỗi
nhóm của chúng có thể gồm những cation giống nhau về mặt tinh thể học. Bởi vậy, trong cấu
trúc của hợp chất, các vị trí tinh thể học dành cho chúng chỉ là một số hạn chế. Điều này thể
hiện trong cấu trúc amphibol (hình 4.5). Ở đây, tuy thành phần gồm nguyên tử nhiều nguyên
tố, các vị trí khác biệt nhau về mặt tinh thể học thì hạn chế về số lượng. Mỗi vị trí có thể chứa
ion thuộc các nguyên tố khác nhau. Hình cho thấy vị trí tứ diện T (T1 và T2), bát diện M (M1,
M2 và M3 có kích thước và hình dạng khác nhau chút ít), vị trí M4 (hình phối trí không đều
đặn của s.p.t. 8), vị trí A với kích thước lớn, mà hình phối trí không đều đặn và vị trí của
nhóm OH−
.
Vị trí tứ diện là của Si4+
và Al3+
. Vị trí M1, M2 và M3 dành cho Mg2+
, Fe2+
, Mn2+
, Al3+
,
Fe3+
và Ti4+
. Vị trí M4 có thể do Ca2+
và Na+
chiếm. Vị trí A có thể là chỗ của Na+
hay K+
.
Còn nhóm OH–
cùng chung một vị trí với Cl−
hay F−
. Như vậy, 13 ion thuộc nhiều nguyên tố
phân bố trong 5 vị trí tinh thể học khác nhau [gồm tứ diện, bát diện, lập phương biến dạng, vị
trí A rộng lớn và vị trí OH−
].
Tình trạng hạn chế về vị trí tinh thể học còn biểu hiện ở số loại anion tham gia phối trí
cation. Sáu anion thuộc phối trí bát diện thường chỉ có hai loại (4 anion oxy và 2 anion
hydroxil).
4.2.2 Năng lượng mạng của tinh thể ion
Khái niệm năng lượng mạng đóng vai trò đáng kể trong việc giải thích nhiều đặc tính của
tinh thể ion. Năng lượng này là hàm của điện tích các ion tham gia vào cấu trúc, của giá trị
bán kính của chúng và đo bằng công cần thiết để phân huỷ 1 gam mol của chất, tức là để biến
nó thành những ion riêng lẻ.
Có thể xác định năng lượng mạng bằng phương pháp thực nghiệm. Năng lượng tính được
chính là năng lượng được giải phóng trong một loạt quá trình nối tiếp nhằm hình thành tinh
thể: biến nguyên tử tự do thành ion rồi tập hợp chúng thành cấu trúc tinh thể. Về nguyên lí kết
tinh là quá trình toả nhiệt; các ion tự do vốn có năng lượng dự trữ; khi kết tinh thì năng lượng

17. 17
ấy được giải phóng. Chẳng hạn, khi cho khí chlor tác dụng lên kim loại natri để hình thành
tinh thể NaCl, năng lượng giải phóng là 97,7kcal/gam mol.
Lượng nhiệt này không phụ thuộc cách thức hình thành tinh thể. Quá trình này có thể trải
qua mấy giai đoạn: tạo khí natri, biến natri nguyên tử thành ion Na+
, biến chlor phân tử thành
chlor nguyên tử, rồi chlor nguyên tử thành Cl–
. Hai ion trái dấu này tương tác cho NaCl sẽ
giải phóng lượng nhiệt tương ứng. Theo Born M. và Haber F. (1919), loạt phản ứng trên được
viết dưới dạng sau:
D
U J E Q
2
= σ + + − +
với σ là nhiệt thăng hoa kim loại, J thế năng ion hoá kim loại, D nhiệt phân li phân tử phi
kim, E năng lượng do phi kim thu điện tử, Q nhiệt giải phóng do phản ứng. Phương pháp thực
nghiệm này cho phép xác định năng lượng mạng của hợp chất đơn giản với độ chính xác đạt
5%.
Năng lượng mạng cũng được xác định bằng phương pháp của Born M. và Lande
A.(1918), căn cứ vào lực tương tác của các ion tích điện trái dấu. Lực này tính bằng điện tích
ion và bằng khoảng cách r giữa chúng
1 2
2
z ez e
K
r
=
với z1e và z2e là điện tích của các ion trái dấu tạo ra tinh thể (e là điện tích điện tử, z1 và z2
là hoá trị nguyên tử cùng đo bằng giá trị tuyệt đối). Nếu khoảng r lớn vô hạn thì lực K bằng
không. Ở khoảng cách giới hạn lực tương tác giữa các ion trái dấu mang dấu âm, ứng với lực
hút; ion tiếp cận nhau đến một khoảng cho phép ứng với trạng thái liên kết bền vững. Lực
mang dấu dương là lực đẩy giữa hai ion tích điện cùng dấu và không một hợp chất bền vững
nào hình thành ở khoảng r bất kì nào. Như vậy, hợp chất bền vững ứng với tổng năng lượng
mang dấu âm, đây chính là điều kiện hình thành tinh thể ion.
Năng lượng mạng là năng lượng tương tác của mọi ion trong mạng và được giải thích
như sau. Nó bằng công sản sinh khi các ion từ vô cực tiếp cận nhau sắp xếp thành cấu trúc
tinh thể. Công tính bằng lực K không đổi nhân cho đoạn đường. Khi lực biến đổi cùng với
khoảng cách thì hệ thức tính công có dạng tích phân. Như vậy, công sinh ra khi hai ion tiếp
cận nhau đến khoảng R bằng:
2
1 2z z e
U
R
=
hay đối với đương lượng phân tử gam N của hợp chất:
2
1 2z z e
U N
R
=
Bởi vì ion sắp xếp không giống nhau trong những chất khác nhau và trong tinh thể không
chỉ có lực hút mà còn có lực đẩy giữa các ion, nên năng lượng mạng tính theo công thức sau:
2 2
az e n 1
U N
R n
−⎛ ⎞
= ⎜ ⎟
⎝ ⎠
với a là hằng số Madelung phụ thuộc loại cấu trúc; còn n là đại lượng liên quan đến tính
đàn hồi của tinh thể.

18. Capustinsky đã chỉ ra rằng, để tính toán năng lượng mạng gần đúng cho một chất, có thể
không cần xác định hằng số Madelung a; vì hằng số này tỉ lệ thuận với số ion trong đơn vị
công thức n. Đối với hợp chất đơn giản, ông đưa ra một công thức gần đúng:
1 2
A X
m.z z
U 256,1
r r
∑
=
+
trong đó, rA + rX là tổng bán kính các ion. Năm 1943, công thức này được ông sửa lại và
có dạng sau:
1 2
A X A X
m.z z 0,345
U 256,1 1
r r r r
⎛ ⎞∑
= −⎜ ⎟
+ +⎝ ⎠
4.2.3 Liên kết kim loại
Kim loại có những đặc tính như không thấu quang, ánh kim, dẫn nhiệt, dẫn điện v.v...
Điều này là do nguyên tử tạo nên chúng bằng dạng liên kết đặc biệt, gọi là liên kết kim loại.
Ngay từ năm 1900, Drude P. đã giả định rằng những đặc tính này liên quan tới các điện tử tự
do có mặt trong tinh thể. Chúng đã bứt khỏi các nguyên tử kim loại và chuyển động trong
không gian giữa các hạt mang điện tử dương. Lực liên kết phân bố đều đặn theo mọi hướng
(có đối xứng của hình cầu). Khác với tinh thể ion với số lượng xác định của cation và anion
do nhu cầu trung hoà điện
tích, trong cấu trúc kim loại
vốn đã có sự trung hoà giữa
điện tích dương của nguyên
tử và điện tích âm của điện tử
chuyển động xung quanh. Vì
vậy, hợp chất tạo nên từ
những kim loại khác nhau
thường không tuân theo quy
tắc hoá trị mà chỉ phụ thuộc
những yếu tố hình học. Trong
từng nguyên tử kim loại điện
tử chiếm những mức năng
lượng xác định, nhưng trong
tinh thể kim loại có sự
chuyển động tự do của điện
tử từ nguyên tử này sang
nguyên tử kia.
Tác dụng của lực liên kết
kim loại với đối xứng dạng
cầu tạo cho nguyên tử kim
loại một xu hướng đặc trưng:
chúng sắp xếp thành tinh thể
theo nguyên lí xếp cầu chặt
nhất, tức là với phối trí tối đa
là 12. Kim loại có ba loại cấu
trúc đặc trưng:

19. 19
– Xếp cầu theo luật lập phương với phối trí 12.
– Xếp cầu theo luật sáu phương với phối trí 12.
– Xếp cầu theo sơ đồ mạng tâm khối lập phương với số phối trí 8.
* Hai luật xếp cầu cơ bản
Nếu xếp các quả cầu cùng bán kính trên mặt phẳng, sao cho chúng đều tiếp xúc nhau
(chặt nhất), thì mỗi quả cầu sẽ có 6 quả khác vây quanh (hình 4.6,a). Hãy xếp khít hai lớp cầu
này lên nhau để có hình 4.6,b. Lớp thứ ba có thể xếp chồng khít lên hai lớp kia theo hai cách
khác nhau. Tâm của quả cầu lớp thứ ba nằm ngay trên tâm cầu lớp một (xem lại hình vừa
dẫn). Chúng cũng có thể nằm tại vị trí trung gian: dưới mỗi quả cầu của lớp trên không có các
quả cầu của lớp dưới (hình 4.6,c). Trong trường hợp đầu, tuần tự các lớp có thể biểu diễn dưới
dạng công thức sau:
ABABAB…
Đây là luật xếp cầu sáu phương, với A là lớp 1, B là lớp 2. Lớp thứ 3, thứ 5, thứ 7 v.v...
đều lặp lại lớp thứ nhất. Lớp thứ tư, thứ sáu, thứ tám v.v... đều lặp lại lớp thứ hai. Trường hợp
hai sẽ có công thức với dạng:
… ABCABCABC…
Trong tuần tự này, tâm cầu lớp bốn nằm đối lập với tâm cầu lớp một, lớp năm đối lập với
lớp hai, v.v... Đây là luật xếp cầu lập phương. Hai luật chính này đều có độ chặt cao nhất:
74,05%. Loại cấu trúc thứ ba của kim loại tương ứng với mạng lập phương tâm khối có độ
chặt chỉ đạt 68,1% ‫٭‬
.
Đặc tính của tinh thể kim loại như ánh kim, dẫn nhiệt, dẫn điện v.v..., đều do khối điện tử
tự do phân bố giữa các hạt nhân nguyên tử, chúng duy trì trạng thái chuyển động cả trong thể
nóng chảy. Đối với những tinh thể có cấu trúc cùng loại và có cùng số điện tử hoá trị, khoảng
cách nguyên tử càng lớn thì điểm nóng chảy và điểm sôi càng thấp, hệ số nở nhiệt và hệ số
đàn hồi càng cao.
Trong số những kim loại
cùng cấu trúc và khoảng cách
nguyên tử xấp xỉ bằng nhau,
kim loại nào có số điện tử hoá
trị lớn thì lực liên kết của nó
càng mạnh; điểm nóng chảy,
điểm sôi và độ cứng cao; hệ số
nở nhiệt và hệ số đàn hồi thấp.
Ví dụ: cấu trúc của kim loại
Mg và Zr là luật xếp cầu sáu
phương với khoảng cách
nguyên tử 3,2Å; nhưng số điện
tử hoá trị lần lượt bằng 2 và 4,
cho nên chúng khác xa nhau về
nhiệt độ nóng chảy (657o
C và
‫٭‬
Nguyên lí xếp cầu còn áp dụng để mô tả cấu trúc với các đơn vị cấu trúc không có dạng cầu. Tham
khảo 4.4.2. Một số hợp chất hữu cơ.

20. 1860o
C). Hệ số nở nhiệt và hệ số đàn hồi của Zr nhỏ bằng một nửa của Mg, độ cứng của Zr
lớn gấp 3 lần độ cứng của Mg.
Kim loại luôn có tính dẻo, tức là khả năng dịch chuyển của một phần tinh thể so với phần
kia. Dễ dàng và thuận lợi là dịch chuyển song song với phương của mặt các lớp cầu. Trong
luật xếp cầu sáu phương, các lớp song song với mặt (0001), tức là vuông góc với trục chính
của tinh thể. Trong luật xếp cầu lập phương có tới bốn hướng phân lớp. Sự dịch chuyển xảy ra
theo hướng vuông góc với một trong bốn trục bậc ba (hay với một trong bốn đường chéo của
khối lập phương). Kim loại thuộc luật xếp cầu sáu phương chỉ với một hướng phân lớp có độ
dẻo thấp hơn so với kim loại thuộc luật xếp cầu lập phương (tham khảo 5.5.4).
Đặc điểm của dạng liên kết kim loại dẫn đến sự đa dạng của hợp kim. Chẳng hạn, vàng
và bạc có cùng loại cấu trúc theo luật xếp cầu lập phương và cùng giá trị bán kính nguyên tử.
Bởi vậy, chúng có thể thay thế liên tục cho nhau trong cấu trúc tinh thể. Điều này cũng là nét
đặc trưng cho các cặp kim loại sau đây: molybden − wolfram và paladi − platin. Với bán kính
chênh lệch 12,5%, các nguyên tử đồng và vàng thường không thể thay thế nhau ở mọi tỉ lệ.
Trong những điều kiện nhất định, chúng có thể tạo thành các hợp kim với những tỉ lượng khác
nhau. Hình 4.7 là những ví dụ của cấu trúc hợp kim loại này với tỉ lệ Cu : Au là 3 : 1 và 1 : 1.
4.2.4 Liên kết cộng hoá trị
Trong những hợp chất ion, nguyên tử của các nguyên tố khác xa nhau về bản chất hoá
học. Khi tạo thành hợp chất, một số dễ dàng mất một hay nhiều điện tử hoá trị của chúng. Số
khác lại dễ dàng thu nhận những điện tử đó. Trong hợp chất nguyên tử (hợp chất với dạng liên
kết cộng hoá trị) xu hướng nhường và xu hướng thu điện tử của mỗi nguyên tử thể hiện gần
như nhau. Khi nằm tại những vị trí ổn định trong mạng tinh thể, các nguyên tử phải có lớp vỏ
ngoài cùng bão hoà điện tử.
H
C
H
C
H
H
HH
Một loạt nguyên tố có khả năng đạt tới lớp vỏ ổn định trên bằng cách “dùng chung” một
hay nhiều đôi điện tử. Đó là những nguyên tử thuộc nguyên tố giống nhau hoặc gần nhau về
tính điện âm (phụ lục 4), tức là không khác biệt nhau về bản chất hoá học. Trong công thức
phân tử của các chất loại này, mỗi mối liên kết cộng hoá trị tương ứng một đôi điện tử dùng
chung. Ví dụ: H2, CCl4, NH3, CH4, C2H4. Mỗi cặp điện tử dùng chung cũng thường biểu hiện
bằng một nét gạch.

21. 21
Một trong những điều đáng kể, làm cho liên kết cộng hoá trị khác hẳn liên kết ion, là ở
chỗ mỗi nguyên tử trong cấu trúc chỉ tạo một số hạn chế các mối liên kết quanh nó. Ví dụ,
trong trường hợp hydro, mỗi nguyên tử chỉ liên kết với nguyên tử thứ hai cùng loại; nó không
thu nhận thêm nguyên tử thứ ba nào khác. Trong các chất loại này, mỗi nguyên tử chỉ tạo
thành số mối liên kết k tối đa là:
k = 8 − N
(N là số hiệu nhóm của bảng tuần hoàn các nguyên tố hoá học). Chúng thuộc những
nguyên tố của các phân nhóm phụ với N bằng 4, 5, 6, 7 (xem thêm phụ lục 2). Theo quy tắc
này, dễ dàng nhận biết đặc điểm cấu trúc tinh thể của nhiều đơn chất. Chẳng hạn cấu trúc tinh
thể hydro và các halogen (nhóm 7) gồm những phân tử chỉ chứa hai nguyên tử: số mối liên
kết bằng 8 – 7 = 1.
Trong cấu trúc tinh thể của các nguyên tố thuộc nhóm phụ sáu, những phân tử của chúng
thường có dạng vòng kín hay dạng mạch (hình 4.8). Ví dụ: mỗi nguyên tử lưu huỳnh hay
selen chỉ tạo thành hai mối liên kết cộng hoá trị. Tương tự, mỗi nguyên tử thuộc phân nhóm
phụ bốn (C, Si, Ge, Sn) đều có khả năng xây dựng bốn mối liên kết cộng hoá trị với bốn
nguyên tử cùng loại.
Do liên kết cộng hoá trị đều có hướng và tạo với nhau những góc với giá trị nhất định,
nguyên tử liên kết với nhau bằng lực cộng hoá trị thường có số phối trí thấp.
Riêng carbon trong kim cương (hình 4.9), cũng như lưu huỳnh hay kẽm trong sphalerit, 4
mối liên kết của mỗi nguyên tử đều có hướng xác định: đây là liên kết định hướng; góc giữa
chúng bằng 109o
28’. Nhưng nếu trong trường hợp như lưu huỳnh (hình 4.8) liên kết cộng hoá
trị thực hiện bằng sự giao hoà của các điện tử hoá trị (độc thân trong orbital) thuộc phân lớp
3p4
với nhau, thì trong nhiều trường hợp khác điện tử giao hoà lại thuộc các phân lớp khác
nhau (sp, dp, sp2
, dp2
). Trong trường hợp này, ngay trước khi xảy ra liên kết thường có hiện
tượng phân bố lại điện tử giữa các phân lớp. Trở lại với carbon, cấu hình điện tử của nó:
1s
2
2s
2
2p
2
Bình thường, với 2 điện tử độc thân ở phân lớp
2p2
, nguyên tử chỉ tạo 2 mối liên kết cộng hoá trị
với hoá trị 2, ví dụ trong CO. Nhưng, hoá trị 4 vẫn
thường gặp ở carbon: trước khi hoá hợp, nguyên tử
phân bố lại điện tử, chuyển chúng vào trạng thái
kích thích. Một trong 2 điện tử của phân lớp 2s2
phải chuyển vào orbital trống của phân lớp 2p2
.
Cấu hình điện tử của carbon là 1s2
2s2
2p2
và sau
khi “lai ghép” trở thành:
1s
2
2(sp
3
) 2(sp
3
) 2(sp
3
) 2(sp
3
)
Những orbital “lai ghép” 2(sp3
) này của nguyên tử tạo với nhau một góc xác định và
hướng về phía các đỉnh của tứ diện đều với tâm là nguyên tử carbon. Chúng xen phủ các
Hình 4.9. Cấu trúc tinh thể kim cương

22. orbital tương ứng của nguyên tử C khác để tạo nên tinh thể kim cương. Khoảng cách C−C rút
ngắn, giá trị của nó (1,444Å) thường nhỏ hơn khoảng cách tương ứng của liên kết ion.
Chẳng hạn, đối với sphalerit, để tạo thành bốn mối liên kết, nguyên tử lưu huỳnh bỏ ra
sáu điện tử, nguyên tử kẽm chỉ bỏ ra hai điện tử. Cho nên hai trong bốn mối liên kết sẽ thể
hiện bằng mũi tên thay cho nét gạch.
Cấu trúc kim cương (hình 4.9, 4.14), cũng như cấu trúc sphalerit (gần như cùng loại cấu
trúc) đều có nét chung là mỗi nguyên tử có bốn nguyên tử khác vây quanh; trong trường hợp
kim cương, mỗi nguyên tử bỏ ra bốn điện tử và thu về bốn: cặp điện tử của mỗi mối liên kết là
thuộc hai nguyên tử khác nhau. Tuy nhiên, để tạo thành mối liên kết cộng hoá trị, hai điện tử
của nó không nhất thiết phải xuất phát từ các nguyên tử khác nhau.
⁄ ⁄
C C Zn S
⁄ ⁄ ⁄ ⁄
Tuỳ độ lớn của hiệu giá trị
điện âm (phụ lục 4) của chúng,
hai nguyên tử A và X có thể cho
một hợp chất AmXn bằng dạng
liên kết với bản chất trội của
một trong hai dạng là ion hay
cộng hoá trị. Nhiều tác giả như
Pauling, Povarennykh v.v..., đã
mô tả tương quan trên bằng đồ
thị (hình 4.10).
Khảo sát trạng thái liên kết
hoá học trong số lớn hợp chất tự
nhiên cho thấy:
– Tất cả các fluorur
đều có liên kết gần như thuần tuý ion. Liên kết cộng hoá trị chỉ ở mức độ từ 2%
trong KF đến 20% trong AlF3. Các chlorur kim loại kiềm có từ 27% đến 33% bản
chất cộng hoá trị trong liên kết.
– Phần lớn các oxit có liên kết chủ yếu ở dạng ion, trừ thạch anh SiO2 và pyrolusit
MnO2. Hai chất khoáng vật này có liên kết cộng hoá trị trội hơn: lần lượt bằng
54% và 65%.
– Sulfur chủ yếu là những hợp chất nguyên tử: liên kết cộng hoá trị ở mức từ 68%
(trong argentit Ag2S) đến 88% (trong molybdenit MoS2). Selenur, tellurur,
arsenur, antimonur có liên kết với bản chất cộng hoá trị còn cao hơn.
4.2.5 Liên kết tàn dư
Trong số đơn chất, chỉ có các nguyên tố nhóm 8 của hệ thống tuần hoàn (He, Ne, Ar, Kr,
Xe) mới kết tinh bằng lực liên kết tàn dư. Lực tàn dư hay van der Waals rất yếu này liên kết
các nguyên tử đã bão hoà điện tử ở lớp ngoài cùng. Nó cũng là lực gắn kết các phân tử với
nhau (chú ý: lực liên kết các nguyên tử bên trong phân tử lại có bản chất khác, liên kết ion
Hình 4.10.
Đường cong phụ thuộc của tỉ lệ (%) liên kết ion vào hiệu giá trị
điện âm của anion vad cation trong cấu trúc

23. 23
hoặc cộng hoá trị). Một số khá lớn chất kết tinh hình thành nhờ liên kết tàn dư: đó là hầu hết
các chất hữu cơ, hydro, oxy …
Với lực liên kết van der Waals, hạt (nguyên tử khí trơ, phân tử, v.v...) có khuynh hướng
tập hợp quanh nó số lượng lớn nhất những hạt cùng loại để tạo thành tinh thể. Vì vậy, đây là
dạng liên kết không có hướng và không bão hoà.
So với lực bên trong (gắn kết các nguyên tử) từng phân tử, lực van der Waals nhỏ hơn
nhiều lần. Nhưng chính dạng liên kết này là nguyên nhân của nhiều tính chất vật lí quan trọng
của vật rắn loại này: điểm nóng chảy, độ cứng, hệ số giãn nở nhiệt, v.v... Chúng thường có
điểm nóng chảy thấp, độ cứng nhỏ và độ giãn nở nhiệt đáng kể. Bằng cách so sánh nhiệt năng
thăng hoa của một hợp chất phân tử với năng lượng phân li của phân tử chất đó, dễ dàng nhận
thấy lực tàn dư không đáng kể so với lực liên kết khác. Chẳng hạn, hydro rắn có năng lượng
thăng hoa bằng 0,5kcal/mol, trong khi năng lượng phân li của phân tử hydro khoảng
100kcal/mol. Nếu đem năng lượng mạng của một số chất loại này so sánh với năng lượng
mạng của các hợp chất ion, thì sẽ thấy sự khác nhau càng lớn.
Sau đây giới thiệu vài nét sơ lược về một dạng liên kết, trung gian giữa các liên kết tàn dư
và ion. Đó là liên kết hydro.
Những bức xạ cực mạnh thường dùng để xác định cấu trúc tinh thể cũng không giúp phát
hiện nguyên tử hydro, do năng lực nhiễu xạ nhỏ yếu của nó. Chỉ có thể đoán biết liên kết
hydro bằng các dấu hiệu sau:
– Nếu hai nguyên tử mang điện âm nối với nhau bằng mối liên kết hydro (tức là có
nguyên tử hydro đứng giữa) thì khoảng cách giữa chúng thường nhỏ đi một cách
khác thường.
– Góc H–O–H của liên kết hydro bằng 109o.
Năng lượng của liên kết hydro dao động trong khoảng khá lớn: 5 ÷ 10kcal/mol; khoảng
cách nguyên tử (O–O chẳng hạn) thay đổi từ 2,54Å (trong KH2PO4) đến 2,76Å (trong nước
đá). Khoảng cách càng nhỏ liên kết càng mạnh. Năng lượng liên kết hydro nhỏ hơn năng
lượng liên kết cộng hoá trị hay ion 10 lần nhưng lại 10 lần lớn hơn năng lượng liên kết tàn dư.
Khi góc liên kết bằng 109o
, dạng liên kết hydro có vẻ giống liên kết cộng hoá trị. Nhưng
liên kết hydro ở đây lại giống liên kết ion. Nguyên tử H mất điện tử duy nhất biến thành
proton, có xu hướng thu hút một lượng tối đa các ion trái dấu, nhưng chỉ cần hai nguyên tử
mang điện âm (oxy chẳng hạn), H+
quá nhỏ bé đã bị phủ hoàn toàn. Trong thực tế, khoảng H–
O thường được coi là cố định (khoảng bằng bán kính của O2−
).
Tuy nhiên, kết quả nghiên cứu bằng phổ hồng ngoại cho thấy khoảng cách H–O trong
một phân tử nước biệt lập bằng 0,8Å (ngắn hơn 0,4Å so với khoảng cách bình thường). Khi
kết tinh thành mạng nước đá, proton (cực dương) của phân tử nước đá này hút oxy (cực âm)
của phân tử nước đá kia. Lực hút đó nhỏ hơn lực hút tĩnh điện giữa các ion trong phân tử
nước đá. Vì vậy, khoảng cách giữa hai nguyên tử oxy trong nước đá khá lớn. Cho nên không
thể nói proton nằm cách đều hai nguyên tử oxy; mối liên kết hydro không đối xứng. Trong
trường hợp nước đá, proton có thể không dính líu hẳn với một nguyên tử oxy nào, mà luân
chuyển từ nguyên tử này sang nguyên tử kia. Xung quanh mỗi phân tử nước đá có bốn mối
liên kết hydro, tức là mỗi phân tử bị vây quanh bởi bốn phân tử nước đá khác.
Sau khi xét những dạng liên kết hoá lí chủ yếu có thể nhận thấy rằng một hợp chất bất kì
không chỉ có một dạng liên kết đơn thuần. Liên kết hóa lí trong tinh thể thực thường có tính
chất trung gian giữa hai, ba dạng và chỉ ít nhiều có bản chất của một trong những dạng liên

24. kết kể trên. Hiện nay người ta chưa có một phương pháp hữu hiệu nào để biểu diễn chính xác
một dạng liên kết thực. Như thế, chẳng hạn một hợp chất được gọi là ion nếu dạng liên kết
của nó có tính chất nghiêng về dạng ion.
Cũng vì lí do đó mọi sự phân loại các chất dựa trên cơ sở liên kết hoá lí đều không đứng
vững được. Tuy nhiên, điều đó không làm giảm ý nghĩa to lớn của luận thuyết về liên kết hoá
lí đối với hoá học tinh thể.
4.3 CÁC LOẠI CẤU TRÚC TINH THỂ TIÊU BIỂU
Đối tượng xem xét dưới đây không phải cấu trúc tinh thể của từng chất cụ thể. Trong hệ
thống khảo sát ở đây, loại cấu trúc tập hợp các chất khác nhau về hoá học, về dạng liên kết
trong mạng, nhưng cùng chung một trật tự phân bố hạt vật chất. Một trong những chất đồng
cấu trúc được biết đến sớm nhất sẽ dùng để gọi tên cho cả loại cấu trúc. Đương nhiên, loại cấu
trúc không bao hàm chi tiết cụ thể; như kích thước ô mạng chẳng hạn, vì điều chú trọng là
cách sắp xếp của hạt trong phạm vi ô mạng cơ sở. Đôi khi, loại cấu trúc còn bao hàm những
cấu trúc gần giống, sai khác ít nhiều về đối xứng.
4.3.1 Cách thức thể hiện loại cấu trúc
Mỗi cách thể hiện cấu trúc có ưu điểm riêng, có hiệu quả truyền đạt riêng tùy trường hợp.
Có 4 cách thể hiện cấu trúc (đều là sơ đồ của ô cơ sở) sau đây:
a) Hệ thống nút điểm, đúng hơn là chấm đậm hay khuyên tròn với tâm điểm chỉ thị nhân
của hạt vật chất. Mô hình cấu trúc kim cương như trên hình 4.9 là ví dụ. Nếu cách đơn giản
này còn hiệu quả đối với cấu trúc của đơn chất, thì đối với hợp chất tương đối phức tạp, nó
không giúp phân biệt các loại hạt vật chất với bán kính khác nhau chẳng hạn.
b) Hệ thống các quả cầu kích thước thay đổi (hình 4.22), tuỳ thuộc bán kính hạt vật chất
các loại. Nếu cần, sử dụng các mầu sắc để phân biệt loại hạt. Thông thường, mầu đỏ dùng cho
oxy, vàng đậm cho silic v.v... Cách này cũng có nhược điểm riêng, nhất là khi hợp chất có
nhiều loại kích thước hạt; hạt nhỏ
bé thường bị khuất sau hạt lớn.
Trong hai cách trên, các hạt
thường nối nhau bằng đường liền
hay đường đứt, độ đậm nhạt khác
nhau, nhằm tăng hiệu quả thể hiện
hình khối và biểu diễn mối liên kết
hóa lí.
c) Hệ thống các đa diện phối
trí: cấu trúc tinh thể phức tạp
thường biểu diễn dưới dạng đa
diện phối trí các loại, thường gặp
là các hình bát diện đều và tứ diện
đều. Trong khối cầu anion xếp
chặt, ứng với n quả cầu anion là n
khoang bát diện và 2n khoang tứ
diện; chúng có thể chứa cầu cation
bán kính lần lượt là 0,41 và 0,22

25. 25
(coi bán kính anion là đơn vị). Hình 4.11 cho
thấy các khoang tứ diện và bát diện sắp xếp
thành chuỗi (song song trục chính) theo quy luật
của 2 luật xếp cầu. Nếu trong xếp cầu sáu
phương (hình 4.11,a) từng cặp chuỗi khoang tứ
diện nằm xen kẽ giữa các chuỗi khoang bát
diện, thì ở xếp cầu lập phương (hình b) sự xen
kẽ 2 : 1 này cho thấy ngay trong từng chuỗi.
Theo quy tắc hóa trị tĩnh điện, các cation cỡ
khác nhau sẽ không chiếm hết số khoang trống
ấy, chúng chiếm từng phần theo tỉ lượng quy
định trong thành phần hoá học và theo những sơ
đồ riêng. Những đa diện phối trí chứa cation này
sẽ gắn với nhau tạo thành sơ đồ cấu trúc cho
mỗi chất. Ngoài những đa diện thông thường,
cấu trúc có thể có những đa diện khác. Ví dụ
hình lập phương, hình tám mặt lập phương v.v...
Hình 4.12 giới thiệu mô hình cấu trúc của
khoáng vật molybdenit MoS2 xây dựng bằng
các khối lăng trụ ba phương, chúng là đa diện
phối trí của nguyên tử molybden (xen giữa các
lớp này là này là lớp bát diện trống).
Đối với nhiều trường hợp đơn giản, để diễn đạt hiệu quả một loại cấu trúc, chỉ cần sử
dụng vài ba câu đơn giản (xem 4.3.2), mà không nhất thiết nhờ đến hình vẽ.
d) Cách đây không lâu, nhu cầu thể hiện cấu trúc tinh thể trên mặt phẳng làm xuất hiện
hình chiếu ô cơ sở của nó. Mặt chiếu này (là mặt hình vẽ) đi qua tâm của ô cơ sở. Trên đó, các
vòng tròn có tâm ứng với vị trí nguyên tử. Đường kính vòng tròn thay đổi, tỉ lệ thuận với
khoảng cách từ tâm nguyên tử đến mặt chiếu. Nguyên tử nằm phía trên mặt chiếu thể hiện
bằng vòng đậm, nguyên tử ở phía dưới bằng vòng thanh nét. Những hạt nằm tại mặt chiếu thì
biểu diễn bằng vòng tròn nhỏ hay bằng một nút điểm.
Hình 4.13
Nguyên tử A, B, C, D thể hiện bằng khuyên tròn trên mặt chiếu nằm ngang
Hình 4.13 cho biết cách thể hiện nguyên tử A, B, C, D bằng vòng tròn (hình bên phải)
mặt chiếu dựng song song với các cạnh đáy của tứ diện đều ABCD và đi qua tâm của nó (hình
bên trái). Nguyên tử cách đều mặt chiếu AA’ = BB’ = CC’ = DD’, cho nên các vòng tròn ứng
với bốn nguyên tử cũng bằng nhau, đôi vòng A’B’ đậm hơn C’D’, vì chúng ở phía trên mặt
chiếu, ví dụ: cấu trúc kim cương (hình 4.14). Nguyên tử carbon ở đỉnh ô lập phương và ở tâm
hai đáy thể hiện bằng tâm của 8 vòng tròn lớn (hình bên phải). Bốn nguyên tử tại tâm các mặt
bên ứng với 4 vòng tròn nhỏ; tâm của chúng nằm trên mặt chiếu. Bốn nguyên tử còn lại nằm
trọn trong lòng ô; 2 ở phía trên, 2 ở phía dưới mặt chiếu và cùng cách đều mặt chiếu một
Hình 4.12
Cấu trúc tinh thể của khoáng vật molybdenit
MoS2 thể hiện bằng lăng trụ–đa diện phối trí
của nguyên tử Mo (theo Belov N.V., năm 1947)

26. khoảng bằng 1/4 cạnh ô. Tại hình bên phải chúng là bốn vòng tròn với đường kính bằng 1/2
của vòng lớn
Hình 4.14
Cấu trúc tinh thể kim cương Bên trái: mô hình ô mạng, bên phải: thể hiện bằng
khuyên tròn trên mặt chiếu nằm ngang
4.3.2 Phân loại cấu trúc tinh thể
Cấu trúc tinh thể có thể phân loại theo hợp chất hoá học. Đơn chất kim loại và phi kim
hợp thành nhóm A. Nhóm B bao gồm các hợp chất gồm hai thành phần hoặc phức tạp hơn,
cũng có thể chứa nhóm chức. Chẳng hạn, cấu trúc của hợp chất dạng AX thuộc nhóm B, của
hợp chất AX2 thuộc nhóm C, cấu trúc hợp chất dạng AnXm thuộc nhóm D. Những hợp chất có
hơn hai loại nguyên tử mà không chứa nhóm chức thì thuộc nhóm E. Chứa nhóm chức khác
nhau là cấu trúc thuộc các nhóm F, G, H, K; cấu trúc silicat thuộc nhóm S. Hệ thống phân loại
này có nhược điểm riêng; những hợp chất khác nhau về loại cấu trúc và về tính chất thì tập
hợp trong một nhóm.
Một nguyên tắc phân loại khác dựa vào dạng liên kết hoá học: cấu trúc với liên kết kim
loại, cấu trúc với liên kết cộng hoá trị, v.v... Nhược điểm của hệ thống này rất rõ: phần lớn
hợp chất đặc trưng bằng liên kết trung gian.
Bây giờ, nếu lưu ý mối tương quan ngược giữa kích thước của ô cơ sở và dạng quen của
tinh thể (xem lại mục 3.3.4), thì có thể xếp các cấu trúc tinh thể vào ba nhóm chính:
– Cấu trúc đẳng thước;
– Cấu trúc lớp và dạng lớp;
– Cấu trúc chuỗi và dạng chuỗi.
Nhóm một tập hợp những cấu trúc hệ lập phương và những cấu trúc các hạng khác với tỉ
lệ
c
a
hay
2 2
c
a b⎛ ⎞
+⎜ ⎟
⎝ ⎠
hay
2 2
b
a c⎛ ⎞
+⎜ ⎟
⎝ ⎠
hay
2 2
a
b c⎛ ⎞
+⎜ ⎟
⎝ ⎠
xấp xỉ bằng 1 (tức là có các thông số cạnh gần
bằng nhau). Nhóm hai gồm các cấu trúc với tỉ lệ c/a lớn hơn một, nhỏ hơn một là c/a của các
cấu trúc nhóm ba (xem hình 4.6 và 4.4.1).
a) Cấu trúc đẳng thước

27. 27
Loại cấu trúc đồng Cu hay là luật xếp cầu lập phương với nhóm không gian Fm3m là nền
tảng của số đông loại cấu trúc đẳng thước. Nguyên tử của nhiều kim loại (đồng, vàng, bạc,
chì, niken, cobalt, bạch kim, sắt, nhôm, scandi, calci, stronti, nguyên tố đất hiếm, v.v..., xem
phụ lục 2), cũng như một loạt hợp kim, đều xếp theo luật này.
Loại cấu trúc halit NaCl. Cơ sở của cấu trúc là luật xếp cầu lập phương của anion Cl−
.
Cation Na+
chiếm hết số khoang bát diện. Ion dương này cũng xếp theo sơ đồ của ion âm. Số
phối trí của hai loại ion đều bằng 6. Tất cả khoang tứ diện đều bỏ trống.
Cấu trúc của chất khoáng vật pyrit FeS2 (xem hình 1.8,b); nguyên tử sắt chiếm vị trí của
natri, cặp nguyên tử lưu huỳnh S2 (dạng gánh cân, hoá trị –2) nằm tại chỗ của chlor. Nhóm
dạng trục S2 định hướng lần lượt theo hướng bốn trục bậc ba của ô lập phương. Nhóm không
gian của pyrit Pa3 khác hẳn của halit Fm3m. Mạng lập phương tâm mặt trở thành nguyên
thuỷ, mặt ảnh trượt thay cho mặt gương. Cấu trúc calcit CaCO3 (xem hình 4.18) cũng có thể
xem như cùng loại, bởi vì cation Ca2+
sắp đặt giống như Fe2+
trong pyrit và Na+
trong halit.
Anion 2
3CO −
hay 2
2S −
tuy không có dạng cầu như Cl−
nhưng lại giống nó về trật tự sắp xếp.
Loại cấu trúc halit đặc trưng cho halogenur của kim loại kiềm (trừ cesi), của bạc (trừ
AgI); các oxit, sulfur và selenur của kim loại kiềm đất; các sulfur, selenur và tellurur của kẽm,
mangan, cobalt, nickel, sắt, bạch kim, v.v… (xem các bảng 4.2, 4.9, 4.10 và 4.17).
Loại cấu trúc sphalerit ZnS. Cũng như trong cấu trúc halit, cơ sở của cấu trúc sphalerit là
xếp cầu luật lập phương của nguyên tử lưu huỳnh. Khác với halit, trong sphalerit nguyên tử
kẽm chiếm khoang tứ diện; chỉ một nửa số khoang này bị chiếm. Chính vì thế, tâm nghịch
đảo và trục xoay bậc bốn biến mất: nhóm không gian của sphalerit là F 3m. Khoang tứ diện
chứa kẽm định hướng song song nhau, ngược với hướng của khoang trống. Nếu cả hai loại
nguyên tử thay bằng nguyên tử carbon thì cấu trúc thu được sẽ là của tinh thể kim cương
(xem hình 4.14).
Loại cấu trúc sphalerit ZnS cũng phổ biến trong các hợp chất AX, thuộc loại này có
halogenur đồng, sulfur, selenur, tellurur của beryli, kẽm, cadimi, thuỷ ngân cũng như một số
arsenur và antimonur (của Ca và Al). Là biến thể đa hình hệ sáu phương của sphalerit, vurtzit
có cùng thành phần hóa học và cùng phối trí tứ diện của kẽm, nhưng nguyên tử lưu huỳnh của
nó lại xếp theo luật xếp cầu sáu phương (xem các bảng 4.7 và
4.8).
Loại cấu trúc fluorit CaF2. Tương tự sphalerit, cấu trúc
fluorit cũng có nền móng là luật xếp cầu lập phương, nhưng do
nguyên tử calci tạo nên. Các nguyên tử này giãn rộng tới mức
khoang tứ diện có thể chứa nguyên tử cỡ lớn như fluor, và chúng
bị chiếm hết, không giống trường hợp sphalerit, số phối trí của
calci bằng 8, của fluor 4. Nhóm không gian giữ nguyên Fm3m
(hình 4.15). Loại cấu trúc fluorit và fluorit ngược (A2X) thường
gặp trong sulfur, halogenur và oxit (xem các bảng 4.1, 4.12, 4.16
và 4.20).
Loại cấu trúc sắt α (α-Fe) hay là mạng lập phương tâm khối với nhóm không gian Im3m
là sơ đồ cấu trúc của nhiều kim loại ngoài sắt: crom, vanadi, molybden, wonfram, niobi, titan,
ziriconi, bari, kim loại kiềm và số lớn hợp kim (xem phụ lục 2). Nếu coi 2 loại nguyên tử là
đồng nhất, tức là thuộc cùng một nguyên tố hoá học, thì cấu trúc này theo sơ đồ mạng lập
phương tâm khối. Nói cách khác, trong loại cấu trúc clorur cesi CsCl, nguyên tử của mỗi
nguyên tố sắp xếp theo sơ đồ mạng lập phương nguyên thuỷ; hai loại nguyên tử này lồng vào

28. nhau và cách nhau 1/2 đường chéo khối của ô mạng. Số phối trí của cả hai loại nguyên tử đều
bằng 8, đa diện phối trí là khối lập phương. Nhóm không gian Pm3m.
Loại cấu trúc này bao gồm các halogenur còn lại của cesi (trừ fluorur cesi thuộc loại cấu
trúc halit), halogenur của tali (trừ fluorur tali), của amoni (như NH4Cl, NH4Br và NH4I) và
hàng loạt hợp kim (AgCd, AgLi, AgMg, AlCo, AlFe, BeCo, BeCu, v.v...) (xem bảng 4.11).
Loại cấu trúc spinel MgAl2O4. Nguyên tử oxy xếp theo luật xếp cầu lập phương, magnesi
nằm tại khoang tứ diện, nhôm tại khoang bát diện. Ô cơ sở chứa 8 đơn vị công thức. Nguyên
tử Mg chỉ chiếm 8 trong số 64 khoang tứ diện, nguyên tử Al chiếm 16 trong 32 khoang bát
diện. Công thức ứng với ô mạng cơ sở là Mg8Al16O32. Phần lớn khoang các loại bị bỏ trống,
do đó nhóm đối xứng không gian của loại cấu trúc là Fd3m (mặt ảnh trượt d nằm thay mặt
gương ở vị trí toạ độ), đối xứng thấp hẳn so với đối xứng của luật xếp cầu. Dọc trục bậc ba
cation kim loại phân bố trên các lớp gồm hai loại.
Xen giữa các lớp nhôm phối trí bát diện là lớp nhôm và magnesi với tỉ lệ Al : Mg = 1 : 2.
Loại cấu trúc này bao gồm khoảng 60 hợp chất (nhóm spinel) với công thức tổng quát AB2X4.
Ví dụ: hercynit Fe2+
Al2O4, gahnit ZnAl2O4, galaxit MnAl2O4, chromit Fe2+
Cr2O4, v.v… Trong
nhóm spinel một số hợp chất có cấu trúc hoán đổi giữa A và B. Cùng chiếm vị trí A với cation
hóa trị hai có cả 50% cation hóa trị ba. Số cation còn lại nằm tại vị trí B. Chẳng hạn, magnetit
Fe3+
(Fe2+
Fe3+
)O4 và magnesioferrit Fe3+
(Mg Fe3+
)O4 (xem hình 6.36 và bảng 4.22).
Với công thức hóa học đồng dạng của spinel, cấu trúc forsterit Mg2SiO4 gần giống cấu
trúc của nó. Nguyên tử oxy xếp theo luật (không phải lập phương) giả sáu phương. Nhưng,
với sự góp mặt của cation các loại, olivin không có cấu trúc lớp; 1/8 khoang tứ diện do
nguyên tử silic chiếm. Nguyên tử magnesi chiếm một nửa số khoang bát diện (xem 6.1).
Một phần lớn silicat khung có thể liệt vào
nhóm cấu trúc đẳng thước, điển hình là cristobalit,
biến thể SiO2 nhiệt độ cao. Cấu trúc này có thể suy
ra từ cấu trúc kim cương (hình 4.14); nằm tại chỗ
của carbon là nhóm tứ diện SiO4 (silic nằm tại tâm
tứ diện, oxy tại đỉnh, xem 6.11 và hình 4.16). Nói
cách khác, nguyên tử silic xếp theo hai sơ đồ của
mạng lập phương tâm mặt (a và c, xem cuối mục
4.4.1); hai FLP này cách nhau 1/4 đường chéo khối.
Nguyên tử oxy nằm ở trung điểm khoảng Si−Si,
nhận số phối trí 2. Silic có phối trí tứ diện với 4 oxy
(xem thêm hình 4.36). Giống kim cương, cristobalit
cũng kết tinh thành bát diện (xem chi tiết ở 6.12).
Nếu bỏ qua những tính chất vật lí phụ thuộc
vào đối xứng, ví dụ: tính cát khai, hiệu ứng hoả
điện, áp điện; thì đặc điểm của cấu trúc đẳng thước
là thường đẳng hướng đối với hàng loạt tính chất. Chẳng hạn, tốc độ truyền sóng sáng, truyền
nhiệt, dẫn điện, giãn nở nhiệt.
b) Cấu trúc lớp và dạng lớp

29. 29
Khác với cấu trúc đẳng thước,
các cấu trúc lớp có đặc điểm dị
hướng rõ nét. Trong luật xếp cầu sáu
phương tỉ lệ thông số giữa trục đứng
và trục ngang c : a = 1,633; mặt
mạng (0001) luôn là mặt có mật độ
hạt lớn nhất. Bởi vì mật độ hạt của
các mặt vuông góc với trục c và song
song với nó là khác nhau, nên tỉ lệ
c/a càng lớn hơn 1,633 thì đặc điểm
dị hướng của luật xếp cầu sáu
phương càng rõ nét. Chẳng hạn, cấu
trúc các kim loại kẽm và cadimi có tỉ
số c/a lần lượt bằng 1,86 và 1,89; sự
biến dạng của xếp cầu sáu phương
làm cho cấu trúc phân lớp càng mạnh
(hình 4.27).
Loại cấu trúc magnesi Mg hay
luật xếp cầu ...ABABAB... là sơ đồ
cấu trúc chung cho hàng loạt nguyên
tố kim loại như Be, Os, Rh, Sc, Gd,
Y, β-Cr, Cd, Ti, Zr, v.v... và nhiều
hợp kim (xem thêm 4.4.1). Cơ sở của
Hình 4.18
Cấu trúc tinh thể của calcit

30. nhiều loại cấu trúc tinh thể của các hợp chất. Trong đó, khoang tứ diện và khoang bát diện do
các nguyên tử kích thước nhỏ và trung bình chiếm một phần theo những sơ đồ riêng.
Chẳng hạn, cấu trúc corindon ỏ-Al2O3 là luật xếp cầu hai lớp biến dạng đôi chút của
nguyên tử oxy. Nguyên tử nhôm chiếm 2/3 số khoang bát diện, khoang tứ diện bỏ trống hoàn
toàn. Các khoang bát diện trống nằm xen giữa các cặp khoang chứa nhôm, nếu khảo sát dọc
theo các trục tinh thể học (hình 4.17). Hematit Fe2O3, ilmenit FeTiO3, geikielit MgTiO3,
pyrophannit MnTiO3 đều thuộc loại cấu trúc corindon.
Cấu trúc calcit CaCO3 rất giống cấu trúc loại halit. Vị trí do calci chiếm giữ trong calcit
tương tự vị trí của natri trong halit. Thay thế chỗ cho chlor là nhóm chức 2
3CO −
. Bởi vì nhóm
chức này không có dạng cầu, cấu trúc calcit khác với cấu trúc halit ở chỗ ô cơ sở lập phương
của halit bị biến dạng. Nó bóp dẹt dọc một trục ba và biến thành ô mặt thoi R, đỉnh tù với góc
102o
(thay cho 90o
). Nếu ion hình cầu là chỗ giao nhau của bốn trục xoay đối xứng bậc ba thì
calcit chỉ giữ lại một trục đó. Trục chính này xuyên tâm nhóm chức và vuông góc với mặt
phẳng của chúng. Dọc trục bậc ba này, các tam giác của nhóm chức xen kẽ ngược chiều nhau
(hình 4.18).
Các nhóm hình phẳng này song song với nhau, gây nên đặc điểm dị hướng rõ rệt của cấu
trúc và của các tính chất (xem thêm 6.13.1). Thuộc loại cấu trúc này là một loạt carbonat (Mg,
Zn, Co, Fe, Mn, Cd, v.v...), nitrat (Na, Li), một số borat của đất hiếm v.v...
Cấu trúc lớp của iodur cadimi CdI2 xây dựng trên cơ sở luật xếp cầu hai lớp của iod.
Nguyên tử cadimi chiếm một nửa số khoang bát diện, lớp bát diện này nằm xen giữa các lớp
khoang bát diện rỗng. Lực gắn kết các tệp bát diện với nhau là lực liên kết tàn dư. Loại cấu
trúc này đặc trưng cho hàng loạt iodur (Mg, Ca, Mn, Fe, Co, Pb),
bromur (Mg, Mn, Fe, Cs), sulfur, selenur, tellurur (Ti, Zr, Sn, Ta,
Pt), hydroxit như brucit Mg(OH)2 (xem hình 4.19 và các bảng
4.3, 4.14 và 4.23).
Tương tự, cấu trúc lớp của chlorur cadimi CdCl2 cũng có
các tệp bát diện của Cd, xen giữa chúng là tệp bát diện rỗng;
nhưng các nguyên tử Cl xếp theo luật lập phương. Loại cấu trúc
này bắt gặp trong một số halogenur khác (xem bảng 4.15). Gibcit
Al(OH)3 với nhôm hoá trị ba chiếm 2/3 số khoang bát diện được
coi là mẫu hình lá O hai bát diện. Còn brucit với cation chiếm hết
hình phối trí bát diện thì tạo thành lá O hai bát diện của silicat
lớp. Sau đây là một số ví dụ.
Nhóm SiO4 trong cấu trúc các khoáng vật này gắn kết với nhau theo cách riêng, tạo nên
nhóm chức dạng lá (hình 4.20) với công thức [Si4O10]4−
. Các lá tứ diện đều có hai mặt khác
nhau; nếu phía đáy tứ diện đã trung hoà điện tích, thì phía đỉnh (với ion oxy còn dư điện tích
−1) của chúng tập trung tất cả điện âm của nhóm chức. Lá ba bát diện (Al+OH)2+
của kaolinit
trung hoà điện tích −4 của nó, bằng cách gắn ngay với nó từ phía đỉnh tứ diện và cùng với nó
tạo ra tệp hai lá TO.
Hình 4.19
Cấu trúc tinh thể của CdI2

31. 31
Hình 4.20
Cấu trúc tinh thể kaolinit
Hình 4. 21
Cấu trúc tinh thể của pyrophyllit
Kaolinit Al2[Si2O5](OH)4 Pyrophyllit Al2[Si4O10](OH)2
Muscovit KAl2[AlSi3O10](OH)2 Phlogopit KMg3[AlSi3O10](OH)2
Các tệp này gắn với nhau bằng liên kết yếu. Trong pyrophyllit, cấu trúc bao gồm các tệp
ba lá TOT liên kết trực tiếp với nhau (hình 4.21). Lá Al+OH kẹp giữa hai lá nhóm chức;
chúng đều hướng mặt lá tích điện âm về phía lá Al+OH dư điện tích dương. Trong ba lá của
cấu trúc muscovit và phlogopit, 1/4 nguyên tử silic bị nhôm thay thế; điện tích âm dư sẽ do
cation K+
trung hoà. Bằng cách đó, nó gắn các tệp ba lá với nhau (xem thêm 6.8, 6.9, 6.10 và
các hình 6.24, 6.25 và 6.26).
Tinh thể với cấu trúc lớp hay dạng lớp thường có biểu hiện dị hướng rõ nét. Song song
với mặt lớp, thường là hướng cát khai hoàn toàn và chỉ số khúc xạ đạt giá trị cao nhất, còn
theo hướng vuông góc thì thấp nhất. Theo hướng này hệ số giãn nở nhiệt và co cơ cũng cho
giá trị cao nhất. Thông thường, với cấu trúc lớp điển hình, tinh thể có độ cứng thấp và dạng
quen hình tấm.
c) Cấu trúc chuỗi và dạng chuỗi
Loại cấu trúc rutil TiO2 (một trong những biến thể đa hình của dioxit titan). Nguyên tử
titan phối trí bát diện, có 6 nguyên tử oxy vây quanh. Mỗi oxy lại nằm giữa 3 nguyên tử titan,
ứng với phối trí tam giác đều. Các khối bát diện titan−oxy gắn với nhau bằng cạnh chung, tạo
nên chuỗi song song với trục bậc bốn đối xứng. Các chuỗi này gắn với nhau qua đỉnh của bát
diện. Nhóm không gian P42/mnm (hình 4.22). Cùng loại với cấu trúc này là stishovit, khoáng
vật với số phối trí 6 khác thường của Si4+
và do đó trọng lượng riêng cao nhất so với các biến
thể đa hình khác của silica. Kiểu ghép song tinh phổ biến của rutil phù hợp với đặc điểm cấu
trúc của nó: chuỗi bát diện có thể ghép với nhau bằng cạnh bất kì của đa diện phối trí, tạo
song tinh dạng khuỷu điển hình (hình 4.23). Thuộc loại cấu trúc rutil có các khoáng vật như
cassiterit SnO2, platnerit PbO2, pyrolusit MnO2, các fluorur của Mg, Zn, Mn, Fe, Co, Ni, Pd
(xem bảng 4.13) và những hợp chất với công thức AX2 khác.

32. Loại cấu trúc nickelin NiAs. Cơ sở của cấu trúc là luật xếp cầu hai lớp do nguyên tử arsen
tạo ra. Nguyên tử nickel chiếm hết số khoang bát diện giữa 6 quả cầu arsen, các khối bát diện
chứa nickel gắn với nhau qua mặt
chung tạo nên chuỗi kéo dài theo
hướng trục đối xứng bậc sáu. Dạng
chuỗi của cấu trúc thể hiện ở sự khác
nhau về khoảng cách giữa các nguyên
tử nickel Ni–Ni: 2,52Å dọc hướng c so
với 3,61Å dọc hướng a. Cùng loại với
cấu trúc này có pyrrhotin Fe1− xS (x
không vượt quá 0,2). Cấu trúc thuộc
loại sai hỏng Frenkel; sắt hoá trị hai
không thể chiếm hết số khoang bát
diện do nhu cầu trung hòa điện tích
của hệ. Hiện tượng này gây ra sự thiếu
hụt điện tích dương; vì vậy, một lượng
tương ứng Fe3+
vào thay cho Fe2+
.
Điều này sẽ nói rõ hơn ở chương V.
Nhiều đồng cấu trúc khác của nickelin
liệt kê trong bảng 4.4.
Loại cấu trúc chuỗi điển hình
thuộc về pyroxen và amphibol (hình
4.24). Trong pyroxen các tứ diện SiO4
kết nối nhau qua đỉnh chung, tạo nhóm
chức [Si2O6]4−
dạng chuỗi dích dắc kéo
dài vô hạn dọc trục tinh thể học chính.
Trong amphibol, nhóm chức [Si4O11]6−
Hình 4.22
Cấu trúc tinh thể của rutil
Hình 4.23
Sơ đồ gắn kết song tinh dạng khuỷu của rutil